엔진 성능의 향상에 맞추고 에너지 절약을 위한 방법으로써 엔진 오일의 마찰 마모 특성등 오일의 성능을 높이려는 노력이 꾸준히 시도되고 있다. 특히 마찰력 손실을 감소기키기 위해서 낮은 마찰특성을 갖도록 몰리브데늄(Mo)을 유용성인 금속 착화합물로 만든 Mo-DTP를 제조하여 현재 첨가제로 널리 사용되는 Zn-DTP와 대체시키려는 연구가 활발하고 최근엠 많은 논문이 발표되고 있다. 또 일부 윤활유 제조 회사에서는 몰리브레늄을 첨가 시키는 등 제품 기술을 향상시켜 오일 교환의 기간이나 자동차 주행 거리를 대폭적으로 늘려줄 수 있는 상품도 생산되고 있다. 윤활 첨가제로써 Mo-DTP를 Zn-DTP와 대체시켜 기유에 혼합한 경우에는 마찰 감소 기능이 매우 향상 되었고 내 마모성도 비교적 좋으나 산화 억제 능력이 부족하고 온도의 상승에 따른 점도 지수의 증가도 비교적 크다는 단점을 갖고 있음이 발표된바 있다. 따라서 Mo-DTP의 단점을 보완하려는 연구가 필요되고 그의 한 방법으로써 현재 첨가제로 가장 많이 사용되는 Zn-DTP와 혼합하여 첨가 하였을 경우에 대한 연구를 하였다. 이때 기본 윤활유에 Mo-DTP와 Zn-DTP를 적당한 혼합 비율로 첨가하고 하중, 온도를 변화 시키면서 마찰, 마모등의 성질고 산화 안정성 및 마모 입자 분석 등 전반적인 윤활유로써의 특성을 살펴 보았다.
A new organic reagent, 1-isonicotynyl-2-furfurylidene hydrazine synthesized from isonicotinic acid hydrazid and furfural, gives yellow liquid with cadmium (II). Cadmium complex of the reagent is soluble in water with yellow coloration. The complex has a maximum absorption at 363 m${\mu}$ and molar ratio of cadmium to reagent was estimated as 1:1 by continuous variation method and slope method. Molecular extinction coefficient and apparent formation constant of this complex was spectrophotometrically determined. K=4.48 $\times$ 10$^{3}$ (Babko's method) K=1.33 $\times$ 10$^{3}$ (Anderson's method)
A new organic reagent, 1-isonicotinoyl-2-furfurylidene hydrazine was synthesized from isonicotinic acid hydrazide and furfural, gives precipitate with copper(II), mercury(II) and argent(I), whereas, it gives a water soluble yellow complex with iron(III). Copper complex of the reagent is soluble in EtOH MtOH, pyridine, dioxane and dimethylformamide with green yellow coloration. The complex has a maximum absorption at 385 m.$\mu$ and molar ratio of copper; reagent was estimated as 1:1 by continuous variation method, slop method and chelate titration method. Molar extinction coefficient (9600) and apparant formation constant of this complex was spectrophotometrically determined. K=1.7 * $10^{7}$ (Babko's method) K=2.1 * $10^{7}$ (Anderson's method). This reagent reacted with copper so sensitive that it would be available for determination of Cu (II).
The internal quantum efficiency of organic light emitting devices(OLEDs) using fluorescent organic materials is limited within 25% because of the triplet excitons which can hardly emit light. So there has been considerable interest in finding ways to obtain light emission from triplet excitons. One approach has been to add phosphorescent compounds to one of the layers in OLEDs. Then triplet excitons can transfer to these phosphorescent molecules and emit light. In this study, multilayer OLEDs with phosphorescent emitter, Iridium complexes were prepared. The devices with a structure of ITO/TPD/Ir complex doped in the host material/Alq3/Li:Al/Al were fabricated, and its electrical and optical characteristics were studied. Using various Ir complexes and the host materials, we fabricated several devices and investigated the device characteristics.
Electrodeposition of chromium from low concentration chromjum (III) sulfate complexess in aqueous using sodium formate-glycine mixtures as a complexing agent was studied. In the bath formation, it is found that the optimum again temperature and time for equilibration of the electrolytes are nrcessary for 24 hrs at 45$^{\circ}C$and the optimum elecrical charge for low current electrolysis which might be produced Cr(II) ions in the electrolytes is necessary for minum 2Ah/$\ell$. The optmun concentration off standard electrolyte for main composition is 0.05M chromium(III) sulfate, 0.2M sodium formate-0.2M glycine, and I mMNaSCN as a catalysea, respectivwly. The standard electrolyte is shows good covering, good throwing power, and 6% of current efficiency (Cr(III)basis). The oppearance of electrodeposits shows att active bright chromium. The SEM morphology of the chromjum coating is observed as smooth surfaces and dispersed micro prcro pores. X-ray diffraction analysis shows a bcc structure which the perferred orintation of the chromium electrodeposits is strongin(200)plane.
Electrochemical behaviors od chromium electrodeposition from 0.05M chromium (III) sulface complexes in aqueous solutions using sodium formate-glycine mixtures as a complexing agent were studied. In the cathodic current-potential cures, it is found that the intial limiting current of Cr(III) is proportional to square root of scan rate and activiation energy from Arrhenius plot is s obtained 3.05Kcal/mol. From this results, the reaction is considered, Cr3++e longrightarrow Cr2+, which is controlled diffusion of Cr (III). It is also found that the chromium is deposited when the potential reaches to hydrogen evolution potential. Effects of NaSCN as a catalyser in the electrolyte were investigated NCS- anion seems to react strongly by specific absorption at the inner HelmholtZ layer, so that, it is considered to suppress the electrodeposition reaction reaction for chromjum, and also it is considered multipe-bridge such as Cr(III)-NCS---M(M;cathode).
This study explores the solution of a variety of conditions of the natural dyeing with the Mulberry. To obtain this, the Cu complex compound was added into the extracts. The Mulberry extract was added the Copper acetate to obtain the Black sediment the metal complex compound of anthocyanidin. According to the result of using the complex compound of the solid material, the dyeing properties were excellent. The metal complex compound acted as a mordant, thus it reduced the process of mordanting in the natural dying.
We have investigated low temperature sintering characteristics of organic Ag complex. Organic Ag complex was coated on the glass substrate by spin coating method. The coated Ag complex was sintered in an air atmosphere. The sintering temperature was varied from 100 to $300^{\circ}C$ and sintering time was varied from 1 to 4 min. The thickness of the coated film was significantly decreased as the film was sintered at the temperature between 110 and $120^{\circ}C$. The sintered Ag film at temperature higher than $115^{\circ}C$ shows very low sheet resistance less than 1 ${\Omega}{/\square}$.
도금산업에서 배출되는 폐수는 독성이 강한 시안이온과 시안착화합물, 그리고 다양한 중금속이 함유되어 있다. 이러한 독성이 강한 시안이온 및 시안 착화합물의 처리는 알칼리염소법에 의한 시안 산화처리방법이 가장 일반적으로 잘 알려진 방법이다. 이는 시안이온은 분해 가능하나 시안 착화합물의 처리는 어려운 것으로 알려져 있고, 실제로 산업현장에서 수질환경보전법상 수질배출허용기준(나 지역) 1 mg/L을 초과하는 경우가 빈번하다. 본 연구에서는 앞서 밝힌 아연백법 및 공침공정을 이용한 복합 중금속-시안착염 폐수의 현장처리(I) (아래에서 "현장처리(I)"으로 표시 함)과 비교하여 크롬환원처리 후 Fe/Zn 공침공정을 적용하여 시안착염을 제거하고, 알칼리염소법에 의한 잔류시안 산화처리방법으로 검토하였다. 크롬처리는 6가 크롬을 3가 크롬으로 환원시 환원제로서 NaHSO$_3$를 사용하여 pH 2.0, ORP 250 mV, 반응시간 30 min.에서 99.9% 이상의 최대제거율을 얻을 수 있었다. Fe/Zn 공침에 의한 시안착염 제거실험은 pH 9.5, FeSO$_4$/ZnCl$_2$ 3.0 $\times$ 10$^{-4}$ mol, mixing rpm 240에서 시안이온의 제거효율은 98.24%(잔류시안농도: 4.50 mg/L)로 최대의 결과를 얻었다. 황화물 침전법에 의한 기타중금속(Cu, Ni)처리반응의 조건은 pH 9.0$\sim$10.0, 반응시간 30 min. mixing rpm 240에서 Cu의 경우 Na$_2$S 주입량 3.0 mol에서 99.9%, Ni의 경우 Na$_2$S 4.0 mol에서 93.86%의 최대결과를 얻었다. Fe/Zn공침처리 후 잔류시안농도 4.50 mg/L의 제거를 위하여 알칼리염소법을 실시한 결과 1차 산화반응은 pH 10.0 이상, ORP 350 mV, reaction time 30 min, 2차 산화반응은 pH 8.0 이하, ORP 650 mV, 반응시간 30 min.에서 제거효율 95.33%, 잔류시안농도 0.21 mg/L의 결과를 얻었다. 즉 (1) 크롬환원처리, (2) Fe/Zn 공침공정에 의한 시안착화합물 제거 및 기타 중금속(Cu, Ni) 처리, (3) 알칼리염소법에 의한 잔류시안 산화처리를 실시한 결과(아래에서 "현장처리(II)"로 표시 함) 시안의 잔류농도는 0.21 mg/L로서 수질 및 수생태계보전에 관한 법율의 수질배출허용기준(나 지역) 1 mg/L의 규제치 이하로 처리가 가능하다는 것을 현장 확인할 수 있었고 "현장처리(I)"보다 처리효율적인 측면이나 경제적인 측면에서 모두 양호한 결과를 얻을 수 있었다.
본 연구에서는, $71^{\circ}C/40$ 시간의 경화 조건에서 에폭시/산무수물로 구성된 몰딩 컴파운드를 경화시키기 위하여 촉매로서 코발트 (II) 아세틸아세토네이트, 칼륨 아세틸아세토네이트, 철 (III) 아세틸아세토네이트 및 크롬 (III) 옥토에이트와 같은 다양한 금속 착화합물들을 각각 적용하였고, 몰딩 컴파운드의 기계적 강도를 향상시키기 위하여 에폭시 부/경화제 부의 무게비를 조절하였다. 실험 결과에 따라 크롬 (III) 옥토에이트 촉매는 $71^{\circ}C/40$ 시간의 경화조건에서 몰딩 컴파운드의 경화 반응을 완료시킬 뿐만 아니라 크롬 (III) 옥토에이트 촉매가 적용된 컴파운드는 상온에서 적절한 가공성을 나타내었다. 경화된 몰딩 컴파운드의 기계적 특성에서는 에폭시 부/경화제 부의 무게비가 0.9/1에서 0.5/1 사이에서 제조된 컴파운드가 가장 높은 굴곡강도를 나타내었고, 경화제 부의 함량이 증가함에 따라 더 높은 압축 강도를 나타내었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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