Kwon, Kyung Min;Lee, Yong Joo;Choi, Chang Jin;Kim, Chul Min;Yoon, Jo Hi;Kim, Min Hee
Journal of Hospice and Palliative Care
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v.19
no.3
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pp.249-255
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2016
Purpose: Up to 90% of pancreatic cancer patients suffer from neuropathic pain. In a palliative care setting, pain control in pancreatic cancer patient is one of the major goals. Ketamine is a N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist, effective in neuropathic pain. Additionally, there have been studies about the opioid sparing effect of ketamine. This study was held in the palliative care unit among pancreatic cancer patients to determine the factors related to ketamine use and the opioid sparing effect. Methods: The medical records of pancreatic cancer patients admitted to St. Mary's hospital palliative care unit between January, 2013 and December, 2014 were reviewed. Patients were divided into 2 categories according to ketamine use. Also, opioid use before and after ketamine use was compared in the ketamine group. Results: Compared to the non-ketamine use group, patients in the ketamine group required a higher dose of opioid. The total opioid dose, daily opioid dose, number of daily rescue medications, and daily average rescue dose were statistically significantly higher in the ketamine group. The opioid requirement was increased after ketamine administration. Conclusion: In this retrospective study, ketamine was frequently considered in patients with severe pain, requiring higher amount of opioid. Studies about palliative use of ketamine in a larger number of patients with diverse types of cancer pain are required in the future.
Ku, In-Young;Moon, Seon-Jeong;Ka, Kyung-Hwan;Park, Min-Kyoung
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.2
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pp.123-128
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2016
The study was conducted to confirm the analgesic effects of the Carbenoxolone(CBX)and P2X receptor antagonist(iso-PPADS), which separates the gap junction in the facial neuropathic pain model. The experiment used white male Sprague-Dawley rats (240~280g). The second left molars on the lower jaw was extracted to induce facial neuropathic pain, and small dental implants were implanted to induce damage to the inferior alveolar nerve. When CBX was injected twice daily to the abdominal cavity, a significant analgesic effect at 5ug/kg was observed(p<0.05). In addition, when iso-PPADS was injected twice daily into the abdominal cavity, a significant analgesic reaction was observed at $25{\mu}g/kg$(p<0.05). When the two drugs were injected together at a low concentration, in which they did not display an effect, they displayed a significant analgesic reaction at CBX 1ug/kg and iso-PPADS 2.5ug/kg(p<0.05). When a gap injunction block using a low concentration of CBX and a low concentration P2X receptor antagonist was injected together, the pain suppressing effect was observed against the orofacial neuropathic pain mechanism. These results make it possible to determine that the gap junction block using CBX and the injection of the P2X receptor antagonist plays an important role in the pain management of the facial region.
Purpose: This study was to explore barriers to effective pain management in general population. Methods: Total 163 Participants completed the Barrier Questionnaire-II (BQ-II), a 27-item on a six point scale, from May to June in 2007. BQ-II consisted of four subscales which were 1) physical effects (PE) addressing beliefs that side effects of analgesics are inevitable and concerns about tolerance, fatalism (Fa) addressing fatalistic beliefs about cancer pain and its management, Communication (Co) addressing the beliefs of 'good patient' and concerns of distracting physician from underlying disease, and harmful effects (HE) addressing fear of addiction and harmful effect to immune system of pain medicine. Results: The BQ-II total had an internal consistency of 0.877 in this study. HE was the biggest barrier (3.03) followed by PE (2.73), Fa (2.15), and Co (1.71). Items appeared as great concerns were 'there is a danger of becoming addicted to pain medication'(3.58), 'using pain medicine blocks your ability to know if you have any new pain' (3.18), 'pain medicine is very addictive' (3.09), 'when you use pain medicine your body becomes used to its effects and pretty soon it won't work any more' (3.09), and 'drowsiness from pain medicine is difficult to control' (3.09). Only 12 respondents (7.4%) reported that they took any type of pain education, however, those who took pain education represented significantly lower barriers to pain management than who did not (P=.029). Conclusion: This result suggests the strategies for public education to surmount cancer pain.
The purpose of this study is to evaluate the analgesic effects on the oral cavity in dogs which are treated with xylazine and electroacupuncture (EA). Furthermore, this study aims to find out its effects on glucose (GLU), serum alanine aminotransferase (ALT), and blood urea nitrogen (BUN) variation values, vital signs (rectal temperature, heart rate, respiratory rate) and pain responses to the noxious stimuli. Eight healthy dogs were randomly assigned to receive either xylazine or EA. Xylazine group dogs with weight of 3.6${\pm}$1.0 kg received 1.5 mg/kg of xylazine intramuscularly. EA group dogs with weight of 3.9${\pm}$1.0 kg received 1 volt (10-15 hz) for 5 minutes, and then 1-9 Volts (25-30 hz) for 60 minutes totally. The acupoints used were LI-3 (San Jian), LI-4 (He Gu) and ST-7 (Xia Guan). All dogs were examined before and 10, 25, 40, 55 and 120 minutes after administration of xylazine or EA. The mean rectal temperatures of the EA group were significantly higher than those of xylazine group after 25, 40 and 55 minutes (p < 0.05). The mean heart rates of the EA group were significantly higher than those of xylazine group after 10, 25, 40 and 55 minutes (p < 0.05). The mean respiratory rates of the EA group were significantly higher than those of xylazine group after 55 and 120 minutes (p < 0.05). The mean GLU concentration of the EA group were significantly lower than those of xylazine group after 55 and 120 minutes (p < 0.05). The sum of mean pain scores (SMPS) of the EA group were significantly higher than those of xylazine group after 10, 25 40 and 55 minutes (p < 0.05). In this study, the pain control of the EA group was shown to be better than that of the xylazine group. Also, there do not appear to be any negative physiologic effects associated with acupuncture-induced surgical analgesia. So, it was considered that these acupoints of EA analgesia might be useful for minor oral surgery in weak patients.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.28
no.2
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pp.171-178
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2012
Botulinum toxin type A (BoNT-A) has been applied successfully to treat chronic migraine, dystonia, spasticity and temporomandubular disorders(TMDs) as well as frontal wrinkle and glabella wrinkle. Recently it has been reported that BoNT-A, reversibly blocks presynaptic acetylcholine release, also inhibits the release of substance P, CGRP(calcitonin gene related peptide) and glutamate related to peripheral sensitization and neurogenic inflammation in sensory nerve, In this study we reviewed animal nerve injury model such as rat and rabbit and identify the analgesic effect and mechanism of nerve injury pain after dental treatment.
Remarkable effect of pain relief and prevention of the postoperative Complications after thoracotomy has been achieved by continuous intravenous analgesia. This study was carried out with thirty patients who underwent posterolateral thoraco tony. The patients were divided into three groups: Group I(n= 10), the patients with intermittent intramuscular analgesia(piroxicam 20 mg), Group II(n=10), the patients with continuous epidural analgesia(0.5% bupivacaine 30m1 + normal saline 30 ml + morphine 10 mg), and Group III(n= 10) the patients with controlled intravenous infusion of analgesics(fentanyl 2500 mfg +normal saline 10 ml). The results w re as follows; 1) There were no significant changes of vital signs, between groups. 2) Tidal volume and FVC were significantly improved in the group II and III compared with the group I during the first postoperative day. 3) A significant reduction of immediate post-thoracotomy pain was achieved in the group II and III compared with the group I. 4) The limitation of motion in the operative side was less in the group II and III compared with the group I. 5) A signi(icant reduction of the postoperative analgegics consumption was noticed in group II and III. 6) Significant complications were not occured during follow-up period in all groups.
We have treated patients who have visited pain clinic and those admitted to the other departments of Pusan National University Hospital from Mar. 1987 to Feb. 1988 with complaints of severe cancer pain on both upper and lower abdomen and extremities by continuous administration of a very small amount of morphine in the lumbar subarachnoid(group I) and epidural(group II) space in 10 cases respectively. The results of analgesia obtained are as follows: 1. The average duration in onset of analgesia was 8 mins. in group I and 23 mins. in group II. 2. The average duration In maintaining analgesia was 12.4 hrs. in group I and 18.4 hrs. in group II. 3. The efficiency of analgesia in group I was excellent in 5, good in 4, and null in 1, and group II was excellent in 5, good in 2, and moderate in 3. 4. The degree of tolerance in group I was rather mild comparable ti that of pain score 4 till the 22nd. day of morphine administration. 5. The complications are: 2 of respiratory distress in group I, 2 of voiding difficulties in both group I and II, 1 of itching sensation in both group I and II, 1 of euphoria with hallucination In group I, and 1 of C.S.F leakage in group II. As results, it is thought that epidural administration is safer than subarachnoid administration in achieving analgesia with morphine among patients with malignant pain if the problem of tolerance is solved.
The present studies were carried out to determine if antinociceptive action of morphine and ${\beta}-endorphin$ administered intraventricularly was changed in. pentobarbital anesthetized spontaneously hypertensive rats (SHR) and Wistar-Kyoto (WKY) rats. Antinociception was assessed by the tail-flick test. The $ED_{50}$ values of antinociception for morphine administered intraventricularly were 1.9 and 1.2 nmol for WKY and SHR rats, respectively. The $ED_{50}$ values of antinociception for ${\beta}-endorphin$ administered intraventricularly were 0.40 and 0.12 nmol for WKY and SHR rats, respectively. The $[Met^5]-enkephalin$ (ME) and proenkephalin mRNA levels in midbrain, pons and medulla, or lumbar section of the spinal cord in WKY and SHR rats were measured by the radioimmunoassay and Northern blot assay, respectively. There were no differences of ME and proenkephalin mRNA levels in these tissues between WKY and SHR rats. The results suggest that ${\beta}-endorphin$ but not morphine administered intraventricularly produces a greater antinociception in SHR rats. This increased antinociceptive effect of ${\beta}-endorphin$ in SHR rats may be not, at least, due to the alterations of ME And proenkephalin mRNA levels in the midbrain, pons and medulla, or spinal cord.
More than 80% of cancer-related pain is pharmacologically controllable, whereas $10{\sim}20%$ of patients require interventional treatments. Neurolytic nerve block can play a major role in cancer pain treatment, and it has been proposed to prevent the development of pain and improve the quality of life of patients with cancer. If the pain is well localized and restricted to certain peripheral parts of the body, spinal peripheral or sympathetic nerve blocks may result in excellent therapeutic effects. Neurolytic sympathetic block, especially Celiac plexsus block (CPB) performed in earlier stages, is effective with successful long term results. However, selection of patients is critical for succeful outcomes. Neurolytic plexus block significantly improves the quality of life of patients and reduces abdominal and pelvic cancer pain, analgesic consumption and adverse opioids-related side effects. Interventional pain management should be considered at earlier stages to provide patients with the best quality of life possible.
코카인은 인체신경의 신호전달을 막아 진통을 차단한다. 코카인용액을 눈에 넣으면 마취효과 뿐만 아니라 동공확대 능력을 지니고 있어 눈수술에 활용했고 그 후에는 치과수술에도 사용하게 되었다. 그러나 아직도 이상적인 국부마취제는 만들지 못하고 있다. 우리나라 어느 화학연구소에서는 최근 몇년간 무중독증 마취약 개발을 한창 진행하고 있어 크게 기대되고 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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