Ye Jin Lee;So Yeong Lee;Min Gyeong Jeong;Seong Moon Park;Dong Wan Kim
Journal of Life Science
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v.34
no.3
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pp.170-178
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2024
Adipose-derived stem cells (ADSCs) are capable of differentiation into multiple lineages of cells, which has attracted attention for clinical therapy. However, ADSCs have poor proliferation capacity and a short life span in culture, which is an impediment in the application to clinical use. Previously, to overcome growth disadvantages, we had established an immortalized ADSC line (ADSC-T) by introducing the SV40 T antigen coding gene into primary human ADSC. In the present study, we evaluated the differentiation potential of this cell line and assessed the anti-inflammatory effect of its conditioned medium (CM). ADSC-T appeared to maintain the differentiation potential into adipocyte and chondrocyte. The CM of ADSC-T suppressed the NF-κB activity and its target gene expression of COX-2 and iNOS. Furthermore, the phosphorylations of MAPKs, including ERK, JNK and p38, were suppressed by the ADSC-T CM. The expressions of pro-inflammatory cytokines such as TGF-β, TNF-α, IL-6, and IL-13 were also suppressed by the CM of ADSC-T. In the Nc/Nga atopic model mice, the CM showed therapeutic effect on DNCB-induced atopic dermatitis. These results indicate that the immortalized ADSC-T maintains the beneficial properties of primary ADSC and could be a versatile cell source for not only research into ADSC but also for production of CM suitable for clinical application.
Journal of Korean Home Economics Education Association
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v.34
no.3
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pp.85-99
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2022
The purpose of this study was to investigate the association between depressive symptoms and dietary inflammatory index(DII) in Korean postmenopausal women. The subjects consisted of 3,947 Korean postmenopausal women from the National Health and Nutrition Examination Survey from 2016~2020. Subjects were classified into quartiles of dietary inflammatory index score. Individuals with high DII scores had poor health habits such as drinking, smoking, lack of physical activity, and skipping meals. The higher the score of the DII, the higher the PHQ-9 score and the depression odds ratio, which are depressive screening tools(p for trend <0.01). Among the anti-inflammatory items, DII, MUFA, PUFA, n-3 fatty acids, and n-6 fatty acids increased the risk of depression as the DII item score increased(p for trend <0.05). As a result of this study, it was found that the dietary inflammatory index was significantly associated with depressive symptoms. The promotion of a healthy diet with anti-inflammatory properties may help to prevent depression in postmenopausal women.
최근 우리나라는 활동량은 적어지고 식생활의 서구화로 열량섭취가 증가하여 성인뿐만 아니라 소아에서도 비만증이 급격하게 증가하고 있다. 소아 및 청소년의 비만은 대개 증식형 비만 형태로 지방세포수가 일단 증가하면 체중조절이 어렵고, 특히 복부비만은 성인 비만으로 이행하기 쉬우며 실제로 어렸을 때 비만에 걸리면 그 중 60~80%가 성인 비만으로 이행된다고 보고되는 바 사회적 관심이 요구된다. 또한 성인과 마찬가지로 소아 비만 자체로도 고혈압, 고지혈증, 심혈관질환, 당뇨 등 다양한 합병증뿐만 아니라 우울증 및 다른 정신적 문제를 동반할 수 있어 보다 적극적인 치료가 필요하다.
최근 한국 소비자 보호원은 시중에 유통되고 있는 국산 및 수입벌꿀 30종을 수거$\cdot$검사한 결과, 국산 벌꿀에서는 보툴리눔균이 검출되지 않았으나, 미국의 경우 1976년부터 1996년까지 1,442건의 영아 보툴리누스증 발병 사례가 보고되고 있어, 미국과 일본 등의 보건당국에서는 내용을 발표한 바 있다. 영아 보툴리누스증은 면역력이 완전히 갖추어져 있지 않고 위산의 산도가 약한 1세미만의 영아가아포 형태로 존재할 수 있는 클로스트리디움 보툴리눔(clostridium botlinum)이 함유된 벌꿀을 섭취할 경우 발병할 개연성이 있음이 보고되고 있다. 이러한 이유로 세계보건기구(WTO), 미국 질병통제센터(CDC) 등에서는 1세미만의 영아에게 벌꿀을 먹이지 않도록 지도하고 있으며, 미국$\cdot$일본 등에서는 일부 벌꿀제품에 영아 보툴리누스증과 관련한 주의문구를 업계에서 자율적으로 표시하는 사례가 있습니다. 이에, 식약청에서는 관련 주의 문구 표시에 대한 국제적 기준 및 제외국의 규제 사례등을 검토하고 있으며, 우선적으로 각 시$\cdot$도, 지방청 및 관련단체는 벌꿀 섭취로 인한 영아 보툴리누스증이 발병하지 않도록 사전예방하고, 소비자 보호차원에서 벌꿀제품에 '1세미만 영아에게 가급적 먹이지 마세요'라는 내용의 표시를 업계에서 자율적으로 표시할 수 있도록 권장하고 있다.
Melanosis coli is described as a black or brown discoloration of the mucosa of the colon. Such a discoloration is largely due to pigment granule deposition in macrophages in the colonic mucosa, which arises from anthraquinone-containing laxative abuse. Melanosis coli has usually been reported in the elderly. We present the first case of melanosis coli associated with aloe consumption in a Korean child.
Kim, Min-Sun;Park, Esther;Song, Ari;Im, Minji;Park, Hyung-Doo;Cho, Sung Yoon;Jin, Dong-Kyu
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.18
no.3
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pp.99-106
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2018
Mucolipidosis type III (pseudo-Hurler polydystrophy) is a mucolipids degrading disorder caused by a mutation in the GNPTAB gene and is inherited by autosomal recessive. It is diagnosed by examining highly concentrated mucolipids in blood and the diagnosis can be confirmed by genetic testing. Mucolipidosis type III is a rare and progressive metabolic disorder. Its initial signs and symptoms usually occur around 3 years of age. Clinical manifestations of the disease include slow growth, joint stiffness, arthralgia, skeletal abnormalities, heart valve abnormalities, recurrent respiratory infection, distinctive facial features, and mild intellectual disability. Here, we are presenting two siblings of mucolipidosis type III, a 4-year-old female and a 2 years and 7 months old male with features of delayed growth and coarse face. The diagnosis was confirmed by [c.2715+1G>A(p.Glu906Leufs*4), c.2544del(p.Glu849Lysfs*22)] mutation in targeted gene panel sequencing. In this case, c.2544del is a heterozygote newly identified mutation in mucolipidosis type III and was not found in the control group including the genome aggregation database. And it is interpreted as a pathogenic variant considering the association with phenotype. Here, we report a Korean mucolipidosis type III patients with novel mutations in GNPTAB gene who have been treated since early childhood. Owing to recent development of molecular genetic techniques, it was possible to make early diagnosis and treatment with pamidronate was initiated appropriately in case 1. In addition to these supportive therapies, efforts must be made to develop fundamental treatment for patients with early diagnosis of mucolipidosis.
In the present study, to clarify a possible relevance of blind-side hypermelanosis to chronic stress in cultured flounders, P. olivaceus, a serial experiment was tried with comparison of biochemical stress factors between wild type and hypermelanic type in cultured olive flounders. The mean size of experimental animal was total length 21.5±0.42 cm and body weight 87.5±6.1 g. The initial malpigmented area rate on the blind side skin was 0.63±0.12% and 16.7±4.7%, respectively, in the wild type and the hypermelanic type. The stress factors surveyed in the experiment were glucose (GLU), total protein (TP), cortisol, free type-thyroid hormones (FT3 and FT4) in plasma, and also moisture, crude protein, crude lipid, and crude ash in body muscle. As a result, GLU and TP were higher in hypermelanic type than in wild type. Plasma cortisol was also higher in hypermelanic type than in wild type. In FT3 and FT4, any difference between two groups was not observed. In body nutrient factors, the moisture and the crude ash in body composition were not different between two groups, but the crude protein was low and the crude lipid was high in the hypermelanic type. Therefore, it is concluded that the blind-side hypermelanosis of cultured flounders could be related with a chronic stress.
Hypertriglyceridemia is the main risk factor for atherosclerosis. It is reported that triglyceride (TG) induces macrophage cell death, and is involved in the formation of plaques and development of atherosclerosis. We previously reported that TG-induced cell death of macrophages is mediated via pannexin-1 activation, which increases the extracellular ATP and subsequent increase in potassium efflux, thereby activating the caspase-2/caspase-1/apoptotic caspases, including the caspase-8 pathway. Contrarily, some studies have reported that caspase-8 is an upstream molecule of caspase-1 and caspase-2 in several cellular processes. Therefore, this study was undertaken to investigate whether caspase-8 influences its upstream molecules in TG-stimulated macrophage cell death. We first confirmed that caspase-8 induces caspase-3 activation and poly ADP-ribose polymerase (PARP) cleavage in TG-treated macrophages. Next, we determined that the inhibition of caspase-8 results in reduced caspase-1 and -2 activity, which are upstream molecules of caspase-8 in TG-induced cell death of macrophages. We also found that ATP treatment restores the caspase-8 inhibitor-induced caspase-2 activity, thereby implying that caspase-8 affects the upstream molecules responsible for increasing the extracellular ATP levels in TG-induced macrophage cell death. Taken together, these findings indicate that caspase-8 potentiates the TG-induced macrophage cell death by activating its upstream molecules.
Hepatomegaly and liver dysfunction might develop in patients with diabetes mellitus due to glycogen deposition or nonalcoholic steatohepatitis. We experienced a case of hepatic glycogenosis in a patient with type 1 diabetes mellitus who presented with recurrent hypoglycemia, suggesting impairment of glycogenolysis and gluconeogenesis. A 10-year-old girl with a 4-year history of type 1 diabetes mellitus was admitted because of recurrent hypoglycemia and abdominal pain in the right upper quadrant. She had Cushingoid features and hepatomegaly that extended 6 cm below the right costal margin. Laboratory data and radiologic examination revealed elevated liver enzyme levels due to fatty liver. Periodic acid-Schiff (PAS) staining revealed intense glycogen deposition in the cytoplasm of the hepatocytes and PAS reactivity was lost with diastase treatment. At 2 months after administration of glucagon injection and uncooked cornstarch between meals and at bedtime, the hypoglycemic episodes and liver dysfunction improved. It is important to distinguish hepatic glycogenosis from steatohepatitis, because it is possible to prevent excessive hepatic glycogen storage in hepatic glycogenosis cases by strictly controlling blood glucose level and by glucagon administration. To prevent severe hypoglycemic symptoms accompanied by hepatic glycogenosis, we suggest that uncooked cornstarch, which is effective in maintaining blood glucose level, can also be administered.
In the year 1992/93 leucocytozoonosis could be first diagnbosed in 87 chickens of 4 chicken farms in Honam districts. The diagnosis was confirmed by detection of the blood merozoites or gametocytes and histological finding of the schizonts from various organs with some clinical signs. Cases of leucocytozoonosis only occurred from the end of June to the middle of September. Artificial infection could be observed by means of inoculation of infected blood merozoites. The schizonts were found in the liver and cardiac muscle of the different chickens recovered from the natural infection, respectively, in September and next February. Thus the relapse or long-term infection in cold seasons might be possible. The unique gametocyte antigen polypeptide was 50.1 kD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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