The current study used the critical science paradigm to explore the kinds of oppression experienced by the families of patients in hospitals, and to suggest how the practices should be changed for problem solving. Ethnographic observations and individual interviews were peformed for data collection from the 25 family members of critically ill patients. The results revealed the powerlessness of patients' families caused by multiple oppressions. They were struggling with family-unfriendly hospital systems, negative interactions with medical staff, limited supports from health care systems, and their own resignation to fate. Strategies were discussed to facilitate changes in institutional, humane, policy, and religious/spiritual aspect. The study findings will contribute to promoting the rights of patients' families.
Purpose:The purpose of this study was to examine the effects of video-centered information among family members intensive care unit (ICU). Methods: A quasi-experimental, nonequivalent control group, pretest-posttest design was used. Participants (n=86) were family members who were the main caregivers for the patient in ICU. An experimental group (n=43) watched a video while the control group (n=43) was provided a leaflet. Levels of environmental stress, anxiety and nursing need satisfaction were measured by questionnaires before and after the interventions. Data were analyzed with ${\chi}^2$ test, paired t-test, independent t-test, Fisher's exact test and ANCOVA. Results: There were no differences in environmental stress (F=1.88, $p$=.065), and anxiety (t=0.37, $p$=.711) between 2 groups, but there was a significant difference in nursing need satisfaction (t=3.01, $p$=.004). Conclusion: Providing video-centered information would be an effective nursing intervention by improving nursing need satisfaction among family, the main caregivers members of patients in ICU.
The purpose of this study was to identify the burden, health promotion behavior and health status and to describe the relationship of the burden, health promotion behavior and health status of the family caregivers of intensive care unit patients. Method: The subjects were 48 family caregivers of ICU patients in a University Hospital. Data were collected between June, 1 and July, 31, 2000 using structured questionnaires. Research tools used were Suh and Oh's Burden Scale, Revised Walker, Sechrist, & Pender's HPLP(1987) ; Revised Nam's Health State Scale(1965). Result: The mean score of burden of family caregiver was 3.01(full score was 5). The mean score of health promotion behavior of family caregiver was 2.52(full score was 4). And the mean score of health status of family caregiver was 0.68(full score was 1.00). The score of psychological health state was a little higher than the physiological one. In correlational analysis, the burden and the health status of caregivers were reversely correlated . The correlation between the burden and the health promotion behavior, and the health behavior and health status were not significant. Conclusion: The more burden caregivers of ICU patients felt, the worse their health status. So nurses need to understand the family caregiver's burden and apply nursing care that can reduce burden, in order to improve the health status of family caregivers.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the nursing work environment and family satisfaction in Korean intensive care units (ICUs). Methods: The study participants were 190 critical care nurses and 133 family members of ICU patients who were randomly chosen from four of the hospitals located in B city. The Korean Nursing Work Environment Scale was used to assess the work environment of critical care nurses. Family satisfaction was measured with the Korean version of the Critical Care Family Needs Inventory. Results: Critical care nurses reported moderate satisfaction with their work environment. The mean score for family satisfaction was 3.59 on a 5-point scale, and satisfaction with information provision received the highest score. Family satisfaction was higher in hospitals where the critical care nurses evaluated their work environment positively. Conclusion: This study revealed that the work environment of nurses affects family satisfaction in ICUs. Therefore, it is necessary to explore various methods of improving the critical care nursing work environment in order to provide the highest possible level of nursing care.
Purpose: This study was conducted to evaluate the effects of different methods of information delivery(information provided by nurses vs. information provided by video) on environmental stress and the satisfaction of nursing needs in families of intensive care unit patients. Methods: A nonequivalent pretest-posttest control group design was used in this study. The data were collected from March 24 to May 7, 2009. The subjects, 52 family members of ICU patients (26 for the control group, 26 for the experimental group), were selected from a hospital located in Gyeonggido. Information was given by video to the experimental group whereas the information was directly given by nurses to the control group. Results: Environmental stress and satisfaction of nursing needs were not statistically different between the two groups. Conclusion: The findings of the study suggest that the information given by video may be compatible with that given by nurses. Therefore, nurses need to be flexible in using these different methods to maximize the benefits of direct and indirect information delivery method for families in ICU setting.
Yeun, Eun Ja;An, Jeong Hwa;Kim, Jung A;Jeon, Mi Soon
Korean Journal of Adult Nursing
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v.25
no.3
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pp.344-355
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2013
Purpose: The purpose of this study was to identify on the perceptions of family care-givers toward use of physical restraints according to their values, beliefs, and perceptions using Q methodology. Methods: Thirty-three family care-givers classified 41 selected Q-statements into 9 points standard. The obtained data were analyzed by using a pc QUANL program. Results: Principal component analysis identified 4types of the perceptions of family care-givers toward the use of physical restraints. Type I is 'Rational accepted', which means that they perceived the restraints are essential therapeutic devices and had cooperative attitude to use of medical staffs' restraints. Type II is 'Sardonic sensibility', which means that they have a negative and a cynical attitude to use of physical restraints. Type III is 'Ambivalent', which means that they have conflicts between rationality and emotion, and type IV is 'Practical claim of a right', which means they insist that patients and their family members must be provided with a detailed explanation regarding the application of physical restraints. Conclusion: The findings of this study suggest that perceptions toward the use of physical restraints among family care-givers should be understood for patients' safety and dignity in medical circumstance. Based on the results, this study will be useful in developing the customized nursing intervention for supporting family care-givers' subjectivity considering the Korean context.
Purpose : This study aimed to identify factors influencing the quality of life of family caregivers of intensive care unit (ICU) patients. Methods : We conducted a study using a cross-sectional design. The study involved 109 family caregivers of ICU patients at a university-affiliated hospital in Gyeonggi-do, South Korea. Data were collected through self-report questionnaires between July 2020 and April 2021 and analyzed using descriptive statistics, independent t-tests, one-way ANOVA, Pearson's correlation coefficients, and multiple regression analysis. Results : The study revealed significant differences in quality of life based on economic status (F=11.63, p<.001), cohabitation with patients (t=-2.04, p=.044), sleep duration after patient's admission to the ICU (t=-2.48, p =.025), and subjective health status (F=30.06, p<.001). There were significant negative correlations observed between quality of life and post-traumatic stress symptoms (r=-.38, p<.001) as well as caregiver burden (r=-.46, p<.001). Factors affecting quality of life were subjective health status, economic status, and caregiver burden (adj. R2=0.52, F=15.64, p<.001). Conclusion : These findings underscore the need to develop and implement intervention programs tailored to the health conditions and economic status of family caregivers, with a focus on alleviating caregiver burden. Such initiatives are essential to ultimately improve the quality of life for family caregivers of ICU patients.
Purpose: This study was aimed to investigate the awareness and attitudes towards withdrawal of the life-sustaining treatment among nurses, physicians, and the families of intensive care unit (ICU) patients in general hospitals. Methods: The data were collected using a questionnaire from 80 ICU nurses, 80 physicians, and 80 families of ICU patients in general hospitals. Data were collected from February 22nd to May 31st, 2010. Rusults: ICU nurses, physicians, and families of ICU patients felt that objective and ethical guidelines were needed in making a decision to withdraw the life-sustaining treatment. The main reason for withdrawal of the life-sustaining treatment was found that the patients could not recovered despite many efforts. The role of nurses in decision making process on withdrawal of the life-sustaining treatment was considered very positive from the view of physicians and family members. The most important role of nurses for those patients in ICU was found to try their best to care for the patients. Conclusion: ICU nurses should play a major coordinating role in communication among patients, their families, and medical teams. Also, an appropriate roles of nurses in the process of the withdrawal of the life-sustaining treatment should be established.
Purpose: The purpose of this study was to identify the effects of family visits upon the stress response of patients and their families, Methods: This study was the interrupted time series design, The subjects consisted of 197 patients and 197 family members in the cardiac intensive care unit of S Hospital in Bucheon. Physiological stress responses such as blood pressure, heart rates, respiration rates, and oxygen saturation were measured using HP monitors. VAS was used to measure the emotional stress. Collected data was analyzed using repeated measure ANOVA, t-test by SPSS 17.0 statistical program. Results: The family visits did not change patients' blood pressure, pulse rate, respiration rate and oxygen saturation, However the anxiety level of patients and their family members were decreased significantly during family visits. Furthermore, 30-minute family visit reduced more effectively patient's anxiety than 15-minute family visit. Conclusion: Family visits need to be used as a means of nursing intervention to ease the emotional stress of patients and their families. In addition, increasing of visiting time should be considered.
Dan, So-Young;Park, Sook-Hyun;Lee, Seul;Park, Hye-Yeon;Yi, Young-Hee
Journal of Korean Critical Care Nursing
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v.10
no.1
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pp.51-62
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2017
Purpose: This study aimed to understand the essence of experiences of patients and family members during flexible visiting in an intensive care unit (ICU). Methods: This is a qualitative study using interviews with open ended questions. We used Colaizzi's method of phenomenological interpretation. Results: Flexible visiting in the ICU impacted the patients and their families in various ways. The following categories were extracted from the patients' experiences with flexible visiting: 1) the opportunity to feel the presence of the family and 2) the burden of unrestricted visiting. The following categories were extracted from the families' experiences with flexible visiting: 1) psychological comfort by convenience 2) being aware of health care professionals and critical care nursing in the intensive care unit, and 3) double trouble. Conclusions: These results showed that flexible visiting in the ICU affected the patients and their families positively and negatively. Therefore, nursing staff need to design psychological and social interventions that address the needs of patients and their families.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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