Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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2002.11a
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pp.193-194
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2002
최근 복사적, 화학적 활성 가스 및 원소 탄소(EC)의 전 지구적 규모의 양에 생체 소각의 기여도가 매우 크다는 것이 발표되고 있다. 지난 100년 동안의 생체 소각은 인간의 산업활동으로 인해 급격하게 증가되고 있고, 이제는 심각한 주요 배출원으로 인식되고 있다. 주요한 생체 소각으로는 산불, 아프리카 사바나 지역의 불, 경작지의 추수 후의 소각 그리고 생활을 위한 목재의 소각 및 연탄의 사용이 있다. 생체 소각에 의해서 발생되는 가스들은 환경적으로도 매우 심각하다. (중략)
Kim, Ji-Hoon;Park, Myong-Ho;Ryu, Byong-Jae;Lee, Young-Joo;Oh, Jae-Ho;Cheong, Tae-Jin;Chang, Ho-Wan
Economic and Environmental Geology
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v.40
no.5
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pp.605-622
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2007
Elemental, Rock-Eval pyrolysis and isotopic analysis of the core sediments from the northwestern and eastern Ulleung Basin of the East were carried out to identify their geochemical characteristics, spatial and vertical variation and origin of organic matter in Upper Quaternary sediments from the northwestern and eastern Ulleung Basin of the East Sea. TOC, m and TS did not show spatial variation between the sampling locations whereas they showed systematic vertical variation associated with MIS stages related to the sea-level change of the East Sea. It is suggested that these past changes of sea-level influenced the sedimentary depositional environments and/or diagenesis which resulted the patterns observed in this study. Based on the results of TOC/N, TS/TOC, ${\delta}^{13}C_{org}\;and\;{\delta}^{15}N_{org}$ analysis, organic matters in the study area appears to be predominantly originated from the marine algae rather than land plant and deposited under normal marine oxic condition during MIS I and MIS III period, and under euxinic/anoxic condition during MIS II period. TOC/N, ${\delta}^{13}C_{org}\;and\;{\delta}^{15}N_{org}$ have a relatively constant value irrespective of MIS stages, implying that the organic matter source does not change by the sea-level fluctuations. However, the results of Rock-Eval pyrolysis indicates that the organic matter is in immature stage and originated from land-plant (Type III), locating in the immature stage land plant (Type III). Similar differences were reported from other areas such as the Atlantic Ocean, Iberia Abyssal Plain, Mediterranean Sea, suggesting that Rock-Eval method does not exactly reflect the characteristic of immature organic matters. Accordingly, the application of Rock-Eval pyrolysis for delineating the source of immature organic matters should be approached with caution and all other geochemical proxies should be considered altogether at the same time.
Park, Byeong-Jun;Jang, Yun-Deuk;Kwon, Suk-Bom;Kim, Jeong-Jin
Economic and Environmental Geology
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v.40
no.5
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pp.675-689
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2007
Kilauea volcano's summit area was formed by continuous ind/or sporadic eruption activities for several hundreds years. In this study, we mainly focused on the trace elements characteristics through systematic sample rocks erupted from 1790 to September of 1982. Under the microscope it can be observed some main minerals such as olivine, clinopyroxene. and plagioclase with minor opaque minerals including Cr-spinel and ilmenite. Zr, V, Y, Ti elements show incompatible activities with MgO while Ni, Cr, Co elements show highly compatible properties. Elements like as Ba, Rb, Th, Sr, Nd are highly incompatible to show positive trends with $K_2O$. In the REE diagram LREE is more enriched than HREE suggesting typical Oceanic Island Basalt(OIB) type. It can be suggested that Sr have an effect on the fractionation of plagioclase from the kink in the $K_2O$ variation diagram. Y/Ho ratio diagram shows there was no fluids effect in the historical Kilauea volcano but Zr/Hf ratio diagram shows a significant difference between Kilauea lavas and PuuOo lavas. There are distinctive changes of trace element contents showing in particular abrupt changes of temporal variations between 1924 and 1954. Moreover, PuuOo lavas which had been erupted since 1983 follow these decreasing trends of trace element variation. Therefore, it is strongly suggested that these abrupt changes of trace elements trends result from the huge collapse geological event which formed Halemaumau crater in 1924 causing contamination effects of crustal contents into magma chamber and from the changes of parental magma composition injected into Kilauea volcano's summit magma reservoir.
We determined chemical compositions like abundance of major and trace elements, Sr and Nd isotope compositions for two tektites from the Thailand and Vietnam. Their chemical compositions are similar to each other, and seem to be similar to those of PAAS (Post Archean Australian Shale) rather than upper continental crust. In particular, primitive mantle-normalized spider diagrams and chondrite-normalized REE patterns for two tektites are the same, suggesting that they might be derived from the same source material. The $^{87}Sr/^{86}Sr$ and $^{143}Nd/^{144}Nd$ ratios from Thailand tektite are $0.718870{\pm}0.000008(2{\sigma}_m)$ and $0.512024{\pm}0.000012(2{\sigma}_m)$, respectively, and those from Vietnam are $0.717022{\pm}0.000008(2{\sigma}_m)$ and $0.511986{\pm}0.000013(2{\sigma}_m)$, respectively. The $^{87}Sr/^{86}Sr$ and $^{143}Nd/^{144}Nd$ ratios from Thailand tektite are slightly enriched than those of Vietnam tektite. $^{87}Sr/^{86}Sr$ ratios from the Vietnam and Thai tektites were plotted on the range of Australasian tektites reported previously. $^{143}Nd/^{144}Nd$ ratio of Vietnam tektite from this study was lower than the range of $^{143}Nd/^{144}Nd$ ratio from the Australasian tektite reported previously whereas that of Thai tektite was included in the range of $^{143}Nd/^{144}Nd$ ratio from the Australasian tektite. The geochemical characteristics from two tektites in this study indicate that they may be derived from the very similar source materials.
Pb isotopic compositions were determined from the ore deposits of Beonam, Dongjin, Jeoksang and Bukchang mines distributed within Jeolabuk-do. As a result, individual mine shows significantly different values of Pb isotopic compositions from each other. Pb isotopic values of the Beonam, Bukchang and Dongjin mines altogether from linear variation, but it is too steep to represent their formation age. Instead, such trend suggests that these ore leads were originated from binary mixing. Precambrian basement rocks and Mesozoic granitoids are suggested for such two end-members. The relative contribution of lead from each source seems to be quite different for each ore deposit, implying that the circulation of the ore-forming fluid was very localized when they were formed. In the case of Dongjin mine it seems significant portion of the ore leads were originated from the basement rocks, which suggests that related igneous rock seems to have acted as heat source to generate circulation of the fluid rather than the source of the ore-forming elements.
Young-Man Kim;Young-Sang Kim;Yoon-Chang Park;Chong-Wook Lee
Journal of the Korean Chemical Society
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v.30
no.6
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pp.538-547
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1986
The 8 rare earth elements were determined in the monazite concentrates by X-ray fluorescence spectrometry. The spectral line overlapping interferences from the other elements were investigated and the correction methods of interferences were studied using line overlap coefficients. The coefficients were calculated from the ratios of the intensities measured at the diffracted angle (2${\theta}$) of the analytical lines of other elements to the intensity of pure rare earth oxide. The coefficients were used to correct the line overlaps by a regression analysis. The linearities of calibration curves from the corrected intensities were remarkably improved, and their standard deviations were decreased. The analytical results agreed with that of the inductively coupled plasma(ICP) spectrometry within an allowable error range.
The Weolaksan and Sokrisan granites yield high SiO2 and alkali (Na2O+K2O) contents and low CaO and P2O5 contents. The Al saturation index is ≥1.3, which indicates that the granites are peraluminous. The mean U and Th contents are 8.3 and 39.3 ppm, respectively, higher than typical Mesozoic granites in South Korea and about twice the global mean for granitic rocks. The causes of such high radioelement contents are related to high degrees of fractionation and the crustal origin of the granites. U- and Thbearing radioactive minerals occur in the granites include zircon, thorite, monazite, xenotime, fergusonite and uraninite. The fact that the mean Th/U ratio of the granites (5.4) is similar to the global average crustal value suggests that the radioelement contents of granite were controlled by the crustal source material. Given the correlation of Zr, Y, and heavy rare earth elements for U and Th, radioelements are more likely hosted by xenotime than zircon and monazite.
Precipitation and phase transition of iron minerals in mine drainage greatly affect the behavior of trace elements. However, the precipitation of ferrihydrite, one of the major iron minerals precipitated in drainage, and the related behavior of trace elements have hardly been studied. In this study, the effects of pH change and time on mineral precipitation characteristics in mine drainage from the Munkyeong coal mine were investigated, and the behavioral changes of trace elements related to the precipitation of these minerals were studied. In the case of precipitated mineral phases, goethite was observed at pH 4, and 2-line ferrihydrite mixed with small amount of 6-line ferrihydrite was mainly identified at pH 6 or higher. In addition, it was observed that the precipitation of calcite additionally increased as the pH increased in the samples at pH 6 or higher. The occurrence of goethite was probably due to the phase change of initially precipitated ferrihydrite within a short time under the influence of low pH. Our results showed that the concentration of trace elements was strongly influenced by pH and time. With increasing time, Fe concentration in the drainage showed a abrupt decrease due to the precipitation of iron minerals, and the concentration of As existing as oxyanions in the drainage, also decreased rapidly like Fe regardless of the pH values. This decrease in As concentration was mainly due to co-precipitation with ferrihydrite, and also partly to surface adsorption on goethite at low pH in drainage. Contrary to this observation, the concentration of other trace elements, such as Cd, Co, Zn, and Ni was greatly affected by the pH regardless of the mineral species. The lower the pH value, the higher the concentration of these trace elements were observed in the drainage, and vice versa at higher pH. These results indicate that the behavior of trace elements present as cations is more greatly affected by the mineral surface charge influenced by the pH values than the type of the precipitated mineral.
The Samyuri area of Jeoksang-myeon, Muju-gun at the Middle Yeongnam Massif consists of granitic gneiss, porphyroblastic gneiss and leucocratic gneiss, which correspond to Precambrian Wonnam Series. Here we discuss a geochemical implication of the data based on major element composition, trace element, rare earth element (REE), Sm-Nd and Rb-Sr isotope systematics of the boring cores in the granite gneiss area. The boring cores are granitic gneiss (including biotite gneiss) and amphibolite. The major and trace element compositions of granitic gneiss and amphibolite suggest that the protolith belongs to TTG (Tonalite-Trondhjemite-Granodiorite) and tholeiitic series, respectively. Chondrte-normalized REE patterns vary in LREE, HREE and Eu anomalies. The granitic gneiss and amphibolite have Sm-Nd whole rock age of $2,026{\pm}230(2{\sigma})$ Ma with an initial Nd isotopic ratio of $0.50979{\pm}0.00028(2{\sigma})$ (initial ${\epsilon}_{Nd}=-4.4$), which suggests that the source material was derived from old crustal material. Particularly, this initial ${\epsilon}$ Nd value belongs to the range of the geochemical evolution of Archean basement in North-China Craton, and also corresponds to the initial Nd isotope evolution line by Lee et al. (2005). In addition, chondrite-normalized REE pattern and initial Nd value of amphibolite are very similar to those of juvenile magma in crustal formation process.
Yang, Jung-Seok;Hwang, Jin-Min;Baek, Kitae;Kwon, Man Jae
Korean Chemical Engineering Research
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v.51
no.6
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pp.745-754
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2013
This study evaluated the optimal soil washing conditions for toxic metals considering the removal efficiency of toxic metals from contaminated soils as well as from soil washing effluents. In the contaminated soils, As was the major contaminant and extracted by sodium hydroxide solution better than by sulfuric acid. However, in the case of the treatment of soil washing effluents, sodium hydroxide was less effective extractant because soil organic matter extracted by sodium hydroxide prevented the solid-liquid phase separation and toxic metal removal. In the treatment of soil washing effluents with sulfuric acid, toxic metals in the effluents were mostly precipitated at the pH above 6.5. In addition, granular ferric oxide (GFO) as an adsorbent enhanced the removal of As and Pb indicating that toxic metals in the washing effluents can be removed almost completely by the use of combined adsorption-neutralization process. This study suggests that soil washing techniques for toxic metals should be optimized based on the physical and chemical properties of the contaminated soils, the nature of chemical extractant, and the removal efficiency and effectiveness of toxic metals from the soils as well as soil washing effluents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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