Purpose : Perinatal hepatitis B viral infection is decreasing; however, 10% of babies to HBeAg positive mothers still become chronic carriers despite perinatal prophylaxis. Although, the cause of prophylaxis failure is still unclear, an importance of maternal HBV-DNA level at the delivery time has been suggested. This study was established to certify if it would be a useful predictable factor for the outcome of perinatal prophylaxis. Methods : Twenty-nine HBeAg positive mothers whose babies had known outcomes of prophylaxis were selected. To determine the amount of maternal HBV-DNA, a quantitative PCR was performed with the WHO International Standard for HBV DNA NAT assays. Results : The mean logarithm HBV-DNA level of mothers with failed outcomes was significantly higher than that of mothers with succeessful outcomes (7.99 vs. 6.72, P=0.015). The predictable maternal HBV-DNA cut-off level to prophylaxis outcome was $2.83{\times}10^7copies/mL$ (100 pg/mL). None out of the case 16 (0%) who had below this level, and 5 out of 13 (38.5%) who had above this level of maternal HBV-DNA failed in perinatal prophylaxis. Conclusion : Mothers with higher levels of HBV-DNA at delivery time would be prone to a worse outcome of prophylaxis using the conventional approach. Perinatal prophylaxis failure rate can be reduced, if we try to introduce more potent prophylactic treatment into the cases with this risk factor.
최근 경제수준 향상과 소자녀 가치관의 확립, 그리고 전국민 의료보험 실시 등으로 인하여 모자보건 대상자의 대부분은 민간 의료시설의 전문인력으로부터 서비스를 제공받게 되었고, 모자보건 수준도 급격히 향상, 1992년 시설분만율의 경우, 99%에 도달하였다. 이렇듯 의료시설 이용의 증가와 의료기술의 발전에도 불구하고, 영아사망율 및 모성사망율이 최근 몇년동안 같은 수준에 머무르고 있음은, 보다 질적인 관리측면으로 사업의 방향이 전환되어야 함을 의미하는데 이는 곧 공공성을 띠고 있는 모자보건사업을 국가가 관리하여야 할 필요성을 더욱 크게 한다. 공공부문에서는 취약대상을 위하여 민간 전문인력과의 유기적인 연계체계를 마련하여 계속적인 관리를 제공할 수 있도록 하고, 보건교육 강화를 위한 관련 홍보물(모자보건수첩 활용, 모유수유 권장, 제왕절개수술 지양 등)을 제작하며 신경아세포종 검사 등과 같은 새로운 예방사업 개발에 중점을 두어야 할 것이다. 또한 영유아관리는 저체중아 및 장애아에 대한 추구관리서비스까지 확대되어야 할 것이다. 현 우리나라 주산기구급이송체계는 응급의료체계내에서 이루어지고 있다고 볼 수 있는데 주산기관리를 위한 의료여건이 성숙되어 있지 못하고 있는데다(이 시기의 집중관리를 통하여 사망 및 장애아 예방이 가능) 관련 제도마저 취약하여 민간의료부문에서는 영아사망 및 모성사망을 낮추기 위해서는 이 부문에 대한 노력이 집중되어야 할 것이다. 첫째, 주산기학, 신생아학 전문인력의 훈련제도 확립파 주산기 관리시설의 지역적 적정분배(분만 2,000건에 1개 시설마련), 둘째, 집중적인 인력과 고가장비가 투입되는 주산기 의료활동 강화를 위한 관련 의료제도의 수정 및 보완, 세째, 질적관리가 매우 중시되는 고위험 신생아의 집중관리를 위한 '표준 의료관리지침서' 마련, 네째, 동 시설 및 관리에 준하여 주산기 의료시설에 대한 감독 및 감시기능 강화를 위한 제도적 장치가 마련되어야 할 것이다.
This review describes the neurophathological mechanisms that are implicated in perinatal brain injury. Perinatal brain injury is the most important cause of morbidity and mortality to infants, often leading to spastic motor deficits, mental retardation, seizures, and learning impairments. The immature brain injury is usually caused by cerebral hypoxia-ischemia, hemorrhage, or infection. The important form of perinatal brain injury is the hypoxic-ischemic injury and the cerebral hemorrhage. The pathology of hypoxic-ischemic injury include delayed energy failure by mitochondrial dysfunction, neuronal excitotoxicity and vulnerability of white matter in developing brain. The immature brain has the fragile vascular bed of germinal matrix and can not effectively centralize their circulation. Therefore, the cerebral hemorrhage process is considered to be involved in the periventricular leukomalacia.
Purpose : This study was performed to compare complications and perinatal factors according to the birth weight groups in the infants of diabetic mothers(IDM). Methods : Three hundred and one singleton diabetic mothers and their babies of more than 30 weeks' gestational age admitted in the department of Pediatrics, Chonnam University Hospital from January 1996 to March 2002 were enrolled. Complications and perinatal factors were compared between large for gestational age(LGA) and appropriated for gestational age(AGA) infants. Results : Hypomagnesemia was observed in 37.5%, jaundice in 21.3%, hypoglycemia in 11.1%, hypocalcemia in 7.0%, and birth injury in 19.6%. Congenital anomaly was noted in 24.9% with cardiovascular anomaly most commonly. In the LGA group, the frequencies of jaundice, hypoglycemia, tachypnea, and birth injuries were higher, and the interventricular septum was thicker than the AGA group. In the LGA group, Cesarean section rate, maternal height, weight before pregnancy, weight gain during pregnancy, and the incidence of unawareness of gestational DM were significant compared with the AGA group. Conclusion : In the LGA group, the frequencies of jaundice, hypoglycemia, tachypnea, and birth injuries were higher, and the interventricular septum was thicker than the AGA group. In the LGA group, maternal height, weight before pregnancy and weight gain during pregnancy were larger, and the incidence of unawareness of gestational DM was higher compared with the AGA group. These results suggest that careful examination and management are needed to detect the high risk, pregnant DM mothers with possible LGA babies.
Kim, Joonil;Kang, Eungu;Kim, Yoon-Myung;Lee, Beom Hee;Kim, Gu-Hwan;Yoo, Han-Wook
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.16
no.3
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pp.141-147
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2016
Hypophosphatasia is caused by the mutations in ALPL, which encodes tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP). It can be inherited either in an autosomal dominant or recessive manner. Clinically, hypophophosphatasia is characterized by skeletal findings similar to those in rickets or osteomalacia, but serum alkaline phosphatase levels are decreased in the affected patients. Hypophosphatasia can be classified into six clinical forms according to age at diagnosis and severity of symptoms: perinatal lethal, infantile, childhood, adult, odontohypophosphatasia, and perinatal benign. As being a very rare disease, only one case has been reported in Korean population. Here we describe a case with perinatal benign hypophosphatasia with recessive ALPL mutations. Bowing of lower legs was detected in prenatal period and low serum alkaline phosphatase level was noted after birth. During the follow-up evaluation for 4.5 years, bone mineralization and legs bowing were improved but the growth retardation was persistent. As the recombinant bone-targeted human TNSALP became available, the clinical improvement of the affected patients is expected including the case described here with this treatment. More efforts are needed to identify the cases affected by hypophosphatasia.
Phthalate esters that are used as plasticizers and also found at low levels in foods such as dairy products are often mentioned as suspected endocrine disrupters. The purpose of the present study is to elucidate whether perinatal exposure to di-n-butyl phthalate(DBP), diisononyl phthalate (DINP) and di-2-ethylhexyl adipate (DEHA) affects several aspects of reproductive function in rats especially sexual differentiation of the brain. To this end, the dams were provided with pulverized soy-free diet containing 20, 200, 2,000 and 10,000 ppm of DBP, 40, 400, 4,000 and 20,000 ppm of DINP, or 480, 2,400 and 12,000 ppm of DEHA from gestational day (GD) 15 to postnatal day (PDN) 21, the day of weaning, and serum sex steroid hormone, gonadotropin levels and sexual behaviors after maturation were assessed. At Postnatal week (PNW) 20-21, serum levels of sex steroids and gonadotropins in both male and female rats, as well as estrous cyclicity in females, were not changed by perinatal exposure to DBP, DINP and DEHA, indicating that these chemicals did not affect sexual differentiation of the brain controlling the endocrine system of hypothalamo-pituitary-gonadal (HPG) axis. On the other hand, inhibitory influences on sexual behaviors, especially on ejaculation in males and lordosis in females, were observed by perinatal exposure to these chemicals. These results suggest that these chemicals may act directly on discrete regions of the hypothalamus regulating sexual behaviors, but not regulating gonadotropin secretion, thereby affect sexual differentiation of the brain with a resultant decrease in sex-specific behaviors in adulthood.
Congenital and perinatal CMV infection is the most common congenital/perinatal viral infection. Only 5 to 10% of affected patients has symptoms, and outcomes are highly vari-able. Gastrointestinal involvement is not usually a manifestation of congenital and perinatal CMV infection. We describe an infant with vomiting and poor weight gain caused by eso-phagitis attributed to perinatally acquired CMV infection.
Severe cytomegalovirus (CMV) infection involving multiorgan is very rare except in very low-birth weight infants, or in immunocompromised pediatric patients. We report an unusual case of severe CMV infection involving multiple organs including the central nervous system, liver, lung, and gastrointestinal tract in a late-preterm infant at 2 months of age.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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