The Journal of the Korean bone and joint tumor society
/
v.7
no.2
/
pp.41-50
/
2001
Purpose : To investigate biochemical markers for osteosarcoma, activities of deoxyribocuclease(DNase), ribonuclease(RNase), 5'-nucleotidase, alkaline phosphatase and amylase were determined in the osteosarcoma tissue and serum of patients with osteosarcoma. Also studied were DNase, RNase in osteosarcoma tissue, isolating the enzymes from the sarcoma tissue and investigating the sarcoma specific enzymes. Materials and Methods : The experimental tissue and serum were obtained from twelve patients with osteosarcoma. The control group were obtained from the normal healthy tissue of the same patients. The tissue were centrifugalized to obtain extracts. The extracts were analized for the estimation of nucleic acid, protein contents and enzyme activities. And then each enzymes were isolated and analized by DEAE-cellulose chromatography and estimated for activities. Result : Activities of acid DNase, RNase, 5'-nucleotidase and alkaline phosphatase were significantly increased in osteosarcoma tissue. Neutral RNase in osteosarcoma tissue was shown to bo highly active, exhibiting secretory form of RNase inhibitor associated with the RNase was also increased. In the serum of patients with osteosarcoma, RNase activity was significantly increased. DEAE-cellulose column chromatographical analysis revealed that acid DNase was isolated as a single enzyme and neutral RNase as five isozymes in osteosarcoma tissue. Conclusion : The results indicated that combination of these enzymes could be used as markers for osteosarcoma. The results indicated that acid DNase and neutral RNase might play a role in genesis of sarcoma and suppression of sarcoma.
Purpose: We investigated whether a relationship exists between tumor control dose 50 ($TCD_{50}$) or tumor growth delay (TGD) and radiation induced apoptosis (RIA) in syngeneic murine tumors. Also we investigated the biological markers that can predict radiosensitivity in murine tumor system through analysis of relationship between $TCD_{50}$, TGD, RIA and constitutive expression levels of the genetic products regulating RIA. Materials and Methods: Syngeneic murine tumors such as ovarian adenocarcinoma, mammary carcinoma, squamous cell carcinoma, fibrosarcoma, hepatocarcinoma were used In this study. C3H/HeJ mice were bred and maintained in our specific pathogen free mouse colony and were $8{\sim}12$ weeks old when used for the experiments. The tumors, growing in the right hind legs of mice, were analyzed for $TCD_{50}$, TGD, and RIA at 8 mm in diameter. The tumors were also analyzed for the constitutive expression levels of $p53,\;p21^{WAF1/CIP1},\;BAX,\;Bcl-2,\;Bcl-X_L,\;Bcl-X_S$, and p34. Correlation analysis was peformed whether the level of RIA were correlated with $TCD_{50}$ or TGD, and the constitutive expression levels of genetic products regulating RIA were correlated with $TCD_{50}$, TGD, RIA. Results: The level of RIA showed a significant positive correlation (R=0.922, p=0.026) with TGD, and showed a trend to correlation (R=-0.848), marginally significant correlation with $TCD_{50}$ (p=0.070). It indicates that tumors that respond to radiation with high percentage of apoptosis were more radiosensitive. The constitutive expression levels of $p21^{WAF1/CIP1}$ and 34 showed a significant correlation either with $TCD_{50}$ (R=0.893, p=0.041 and R=0.904, p=0.035) or with TGD (R=-0.922, p=0.026 and R=-0.890 p=0.043). The tumors with high constitutive expression levels of $p21^{WAF1/CIP1}$ or p34 were less radiosensitive than those with low expression. Conclusion: Radiosensitivity may be predicted with the level of RIA in murine tumors. The constitutive expression levels of $p21^{WAF1/CIP1}$ or p34 can be used as biological markers which predict the radiosensitivity.
Proceedings of the Korean Society of Veterinary Pathology Conference
/
2002.11a
/
pp.38-50
/
2002
질병의 정확한 진단과 적절한 치료 그리고 이에 대한 연구를 위해서는 병소에서 채취한 검체의 형태학적 소견을 관찰하는 것이 중요하다. 이러한 형태학적 변화를 관찰하기 위해서, 연구자들은 생검 조직으로 제작한 헤마톡실린-에오신 염색표본을 이용하고 있으며, 필요한 경우에는 세포의 미세구조를 관찰하기 위하여 전자현미경 검색을 시행하고 있다. 그러나, 각종질환은 점차 세분화되고, 새로운 진단기준이 소개되고 있으며, 종양의 진단에 도움을 주는 종양표지자, 그리고, 예후를 판정할 수 있는 예후인자들이 알려지고 있어서, 통상적인 헤마톡실린-에오신 염색표본이나 전자현미경 검색만으로는 이러한 종합적인 정보를 얻기가 어렵다. (중략)
This study investigated the mechanisms underlying the anti-cancer effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in human cancer cells in combination with either N-[N-(3, 5-difluorophenacetyl)-L-alanyl]-S-phenylglycine t-butyl ester (DAPT), a γ-secretase inhibitor, or MHY2245, a new synthetic sirtuin 1 inhibitor. The results showed both DAPT and MHY2245 as novel chemosensitizers of human colon cancer KM12 and human hepatocellular carcinoma SNU475 cells to NSAIDs involving celecoxib and 2, 5-dimethyl celecoxib. The NSAID-induced cytotoxicity of these cells was significantly increased by DAPT and MHY2245 in a cyclooxygenase-2 independent manner. In addition, DAPT and MHY2245 reduced levels of p62, Notch1 intracellular domain, and multiple cancer stemness (CS)-related markers including Notch1, CD44, CD133, octamer-binding transcription factor 4, mutated p53 and c-Myc. However, the level of activating transcription factor 4 (ATF4) was enhanced, probably indicating the down-regulation of multiple CS-related markers by DAPT or MHY2245-mediated autophagy induction. Moreover, the NSAID-mediated reduction of p62/nuclear factor erythroid-derived 2-like 2 and CS-related marker proteins and the up-regulation of C/EBP homologous protein (CHOP)/ATF4 were accelerated by DAPT and MHY2245. As such, the combination of NSAID and either DAPT or MHY2245 resulted in higher cytotoxicity than NSAID alone by accelerating the down-regulation of multiple CS-related markers and PARP activation, indicating that both inhibitors promote NSAID-mediated autophagic cell death, possibly through the CHOP/ATF4 pathway. In conclusion, either combination strategy may be useful for the effective treatment of human cancer cells expressing CS-related markers.
In Sub Han;Geun Am Song;Kwang Ha Kim;Bong Eun Lee;Dong Hoon Baek;Seong Jun Lee;Moon Won Lee;Sung Yong Han
Journal of Digestive Cancer Research
/
v.4
no.1
/
pp.32-35
/
2016
Pseudomyxoma peritonei (PMP) is a rare clinical syndrome characterized by profuse jelatinous materials in the abdominal cavity and pelvis with mucinous implants on the peritoneal surface. There are some studies for serum tumor markers, including carcinoembryonic antigen (CEA), carbohydrate antigen 19-9 (CA19-9) and carbohydrate antigen 125 (CA125), to assess the risk of recurrence following cytoreductive surgery and intraperitoneal chemotherapy. However, rare cases were reported about recurrence with increasing serum CEA levels. Herein, we report a case of recurrence of PMP according to serially elevated serum CEA.
Purpose : To evaluate the significance of squamous cell carcinoma antigen (SCC) and carcinoembryonic antigen (CEA) as tumor markers in uterine cervix carcinoma. Materials and Methods : In 22 patients with histologically proven primary squamous cell carcinoma of uterine cervix, tumor volume was checked either by using MRI (in 20 patients) or ultrasound (in 2 patients). Pre-treatment serum SCC levels were checked in 22 patients and CEA levels in 21 patients. After curative radiotherapy, post-treatment SCC and CEA were checked regularly. Results : SCC was raised In 68.2$\%$ and CEA was raised in 19.0$\%$ before treatment. The coefficient of correlation between tumor volume and pre-reatment SCC was 0.59382 when one extremely deviated case was excluded. And there was no correlation between tumor volume and CEA. After the treatment, SCC was raised En 9.1$\%$ and CEA was raised in 4.8$\%$. In further follow up measurement, raise of SCC was associated with clinical relapse or persistence of disease. The specificity of raised SCC level in association with recurrent or persistent disease was 93.8$\%$ . The sensitivity in association with recurrent or persistent disease was 100$\%$. The positive predictive values was 85.7$\%$. The median lead time for recurrence was 1.2 months. Conclusions: Both SCC and CEA were good tumor markers for monitoring treatment effect in patients with raised pre-treatment levels. But the sensitivity of pretreatment CEA was low, while that of pretreatment SCC was high. And there was no additional gain by adding CEA measurements to SCC measurements.
진단적 복강경을 하지 않으면 자궁내막증의 진단이 불가능하다는 점은 의사들이 해결해야 할 과제 중 하나이다. 아직까지는 자궁내막증을 진단할 수 있는 획기적인 표지자가 없기 때문에 CA-125 같은 종양 표지자의 혈중 농도를 측정하였으나 진단 도구로 이용하기에는 한계가 있다. 이러한 이유로 초기 자궁내막증을 진단할 수 있는 방법을 연구하기 위한 여러 시도들이 있었는데 특히 자궁내막증 1, 2기 환자에서 병의 초기 상태에 복강경적 치료를 하였을 경우 자연 임신 성공률이 2배 가까이 높은 것으로 보고되었기 때문에 불임 여성에 있어 자궁내막증의 진단 시기는 임상적으로도 그 중요성이 매우 크다고 할 수 있겠다. CA-125는 자궁내막증 환자의 추적관찰에 있어 특이도가 높은 편이며 효용성이 있는데 특히 수술적 치료 후 장기적으로 병의 활성 혹은 재발을 평가하는데 있어 유용하다. 무작위적인 임상 연구 결과 자궁내막증과 관련된 불임이나 통증은 수술적 치료시 분명한 이득이 있는 것으로 보고된 바84 자궁내막증은 적절한 진단과 치료가 중요한 질환이라는 점을 다시 한번 상기해야 한다. 또한 병의 진행에 따른 여러 면역학적인 변화들이 확인되면서 자궁내막증의 진단에 있어 면역학적 표지자의 중요성이 부각되고 있다. 그 중에서도 복막액이나 혈청 내 사이토카인은 진단 도구로서 그 가능성에 주목을 받고 있으며 이에 대한 대규모 연구가 추후 필요할 것으로 사료된다. 최근의 면역학적 발견과 DNA 기술 발전은 자궁내막증의 진단에 있어 핵심적인 screening 도구의 발견에 일조할 것이며 이러한 기술적 발전을 근간으로 하여 머지 않아 획기적인 표지자가 개발될 것으로 기대한다.
Kim, Joo-Ho;Cho, Jeong-Hee;Lee, Sang-Kyoo;Jeon, Byeong-Chul;Yoon, Jong-Won;Kim, Dong-Wook
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
/
v.19
no.2
/
pp.113-122
/
2007
Purpose: We proposed the method using dose-volume Histogram index to compare prospective plan trials in tomotherapy planning optimization. Materials and Methods: For 3 patients in cranial region, thorax and abdominal region, we acquired computed tomography images with PQ 5000 in each case. Then we delineated target structure and normal organ contour with pinnacle Ver 7.6c, after transferred each data to tomotherapy planning system (hi-art system Ver 2.0), we optimized 3 plan trials in each case that used differ from beam width, pitch, importance. We analyzed 3 plan trials in each region with isodose distribution, dose-volume histogram and dose statistics. Also we verified 3 plan trials with specialized DVH-indexes that is dose homogeneity index in target organ, conformity index around target structure and dose gradient index in non-target structures. Results: We compared with the similarity of results that the one is decide the best plan trial using isodose distribution, dose volume histogram and dose statistics, and the another is using DVH-indexes. They all decided the same plan trial to better result in each case. Conclusion: In some of case, it was appeared a little difference of results that used to DVH-index for comparison of plan trial in tomotherapy by special goal in it. But because DVH-index represented both dose distribution in target structure and high dose risk about normal tissue, it will be reasonable method for comparison of many plan trials before the tomotherapy treatments.
Purpose: We assessed the absorbed dose to the tumor ($Dose_{tumor}$) by using pretreatment FDG-PET and whole-body (WB) planar images in repeated radioimmunotherapy (RIT) with $^{131}I$ rituximab for NHL. Materials and Methods: Patients with NHL (n=4) were administered a therapeutic dose of $^{131}I$ rituximab. Serial WB planar images alter RIT were acquired and overlaid to the coronal maximum intensity projection (MIP) PET image before RIT. On registered MIP PET and WB planar images, 2D-ROls were drawn on the region of tumor (n=7) and left medial thigh as background, and $Dose_{tumor}$ was calculated. The correlation between $Dose_{tumor}$ and the CT-based tumor volume change alter RIT was analyzed. The differences of $Dose_{tumor}$ and the tumor volume change according to the number of RIT were also assessed. Results: The values of absorbed dose were $397.7{\pm}646.2cGy$ ($53.0{\sim}2853.0cGy$). The values of CT-based tumor volume were $11.3{\pm}9.1\;cc$ ($2.9{\sim}34.2cc$), and the % changes of tumor volume before and alter RIT were $-29.8{\pm}44.3%$ ($-100.0%{\sim}+42.5%$), respectively. $Dose_{tumor}$ and the tumor volume change did not show the linear relationship (p>0.05). $Dose_{tumor}$ and the tumor volume change did not correlate with the number of repeated administration (p>0.05). Conclusion: We could determine the position and contour of viable tumor by MIP PET image. And, registration of PET and gamma camera images was possible to estimate the quantitative values of absorbed dose to tumor.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.