Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.21
no.1
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pp.107-114
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2017
Iris diagnosis is an alternative medicine to diagnose the disease of the patient by using different of the iris pattern, color and other characteristics. This paper proposed a disease prediction algorithm that using the iris regions that analyze iris change to using differential image of iris image. this method utilize as patient's health examination according to iris change. Because most of previous studies only find a sign pattern in a iris image, it's not enough to be used for a iris diagnosis system. We're developed an iris diagnosis system based on a iris images processing approach, It's presents the extraction algorithms of 8 major iris signs and correction manually for improving the accuracy of analysis. As a result, PNSR of applied edge detection image is about 132, and pattern matching area recognition presented practical use possibility by automatic diagnostic that presume situation of human body by iris about 91%.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.21
no.4
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pp.759-766
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2017
In this paper, we preserve the transparency of digital contents by compressing and storing the medical image for a certain period so as to be safe and robust against various attacks of medical images. The proposed algorithm generates an encrypted image authentication code that extracts the feature value of the original image and combines it with the user's information. in order to extract hidden data, the authentication code is first decrypts the encrypted medical image and extracts the hidden data using the spatial characteristics of image. The proposed algorithm guarantees integrity when comparing extracted authentication code and newly generated authentication code for image authentication after directly inserting it into content itself through watermarking. We have proved various security of attack of image data and proved that the certification rate is improved to 98.4%.
Recently, the value of video as an important data of medical information technology is increasing due to the feature of rich clinical information. On the other hand, video is also required to be de-identified as a medical image, but the existing methods are mainly specialized in the stereotyped data and still images, which makes it difficult to apply the existing methods to the video data. In this paper, we propose an automated system to index candidate elements of personal identification information on a frame basis to solve this problem. The proposed system performs indexing process using text and person detection after preprocessing by scene segmentation and color knowledge based method. The generated index information is provided as metadata according to the purpose of use. In order to verify the effectiveness of the proposed system, the indexing speed was measured using prototype implementation and real surgical video. As a result, the work speed was more than twice as fast as the playing time of the input video, and it was confirmed that the decision making was possible through the case of the production of surgical education contents.
Park, Nam-Kyu;Lee, Dong-Kyu;Cho, Young-Jin;Moon, Byung-Sun;Song, Jae-Yong
Fire Science and Engineering
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v.33
no.3
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pp.121-127
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2019
This study examined a fire accident caused by a defect in the vehicle ABS module. A large number of vehicles using the same manufacturer's ABS module in recent fire events showed a tendency to combust due to the same faults. As previously stated in the ABS module which shows the electrical breakdown between the power lines supplied to the constant power source by the battery. The electrical breakdown of the ABS module was caused by defects of the ABS module itself that were influenced by of the external flame. These results highlight the need to determine if there is a deficiency of the ABS module in the investigation of the cause of a fire in a vehicle which is produced by the same manufacturer.
MR findings in nine patients(three female, six male) with neuro-Behcet's disease were retrospectively analyzed. NeuroBehcet's disease was diagnosed on the basis of typical clinical symptoms. Involved site, pattern, signal intensity, and contrast enhancement pattern on MRI were evaluated. In addition, follow up MR imaging was performed in four patients. The midbrain(7/9), internal capsule(7/9), pons(6/9), thalamus(6/9), basal ganglia (5/9), middle cerebella peduncle(4/9), medulla oblongata(2/9), and subcortical white matter(2/9) are involved on MRI. The size of lesions was 1cm to 3cm and their margin was ill-defined and patchy. Inhomogeneous high signal intensity on the T2-weighted images and low signal intensity on T1-weighted images was seen respectively. In four of nine cases, there was focal enhancement. On follow up MR imaging, improvement or recurrance of the lesions was found. Also in two cases of follow up cases, there was artophy in brainstem and(or) middle cerebellar peduncles. In conclusion, MR imaging with systemic clinical symptoms is useful for diagnosing neuro-Behcet's disease.
Representative cDNA libraries were constructed from various tissue sources of Hemibarbus mylodon, an endangered freshwater fish species in Korea, for the mining of expressed sequence tags (ESTs). Randomized and non-normalized EST analysis was performed with 7 unidirectional cDNA libraries generated from brain, intestine, kidney, liver, muscle, ovary or testis. Of 3,383 ESTs in total, the number of singleton was 2,029, and 333 contigs containing 1,354 ESTs were assembled (percent of unigene = 70.0%). Abundantly expressed gene transcripts and broad clustering of putative gene function were tissue-specific in general, and the redundancy was also variable among those libraries. Over half of H. mylodon ESTs were matched with orthologues from other teleosts among which zebrafish gene sequences were the most frequent in those matches. This initial setting of EST libraries achieved in the present study would be a fundamental basis for the banking of gene resources from this endangered fish species.
Lim, Mi Rang;Lee, So Yaun;Kim, Deok Soo;Kim, Kyung Mo;Ko, Tae Sung
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.46
no.1
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pp.86-90
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2003
Alagille syndrome is a autosomal dominant disorder characterized by intrahepatic bile duct paucity and resultant chronic cholestasis in combination with cardiac(mainly peripheral pulmonary stenosis), skeletal, ocular, and facial abnormalities. In addition to the pulmonary stenosis, in large series, anecdotal reports of vascular lesions have concerned the renal artery, aorta, hepatic artery, carotid artery, celiac artery or subclavian artery. Theses diffuse vascular abnormalities, which appear to be a feature of Alagille syndrome, suggest Notch signaling pathway defects affect angiogenesis. The associations of Alagille syndrome with moyamoya disease, the chronic cerebrovascular occlusive disease, were reported and suggested as additional evidence of vasculopathy of Alagille syndrome. We report another 25 month-old Alagille syndrome girl who presented with acute left hemiparesis and was diagnosed with moyamoya disease through the cerebral angiographic study.
In this paper, we propose a method for reconstructing a 3D object (or a set of objects) from a 2D drawing provided by a designer. The input 2D drawing consists of a set of contours that may partially overlap each other or be self-overlapping. Accordingly, the resulting 3D object(s) may occlude each other or be self-occluding. The proposed method is composed of three major steps: 2D contour analysis, 3D skeleton computation, and 3D object construction. Our main contribution is to compute the 3D skeleton from the self-intersecting 2D counterpart. We formulate the 3D skeleton construction problem as a sequence of optimization problems, to shape the skeleton and place it in the 3D space while satisfying C1-continuity and intersection-free conditions. Our method is mainly for a silhouette-based sketching interface for the design of 3D objects including self-intersecting objects.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.33
no.2
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pp.266-275
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2009
Variations of individual hip shapes are a major obstacle in pattern making for fitness. The drafting method is used for pattern making in today's apparel industry. Whilst catering to a limited number of information such as waist and hip sizes, this method does not cater to variations in hip shape. This paper describes the analysis of hip shapes using 3D body model and tries to make sure the relationship between hip shape and pattern by calculating hip angle and dart amount. We achieved results in analyzing various hip shapes by extracting hip angle. Moreover, various hip shapes can be divided into three types(A, B and C) by the hip angle value($K_{sh}-K_{wsh}$). When we use computerized draping method to make a personalized pattern for a tigth skirt, we easily create complex dart lines automatically. Therefore we achieve the result of individual dart amount such as distance between dart lines and dart areas. C type of hip shape had short dart length, long distance between dart lines and a large amount of dart area. On the other hand, A type had long dart length, short distance between dart lines and small amount of dart area. B type had long length and long distance between dart lines and large amount of dart area. In traditional pattern making, distance between dart lines is usually proportional to amount of dart area because of similarity in dart line shape. In our pattern, there is no proportional relationship between dart line distance and dart area. This means that variations in hip shapes result in a wide variety of dart line curvature resulting in a wide range of dart area. By ensuring an accurate relationship between hip shape and pattern, it is possible to make patterns which result in clothing that not only fits well, but also exhibits other desirable properties.
Congenital unilateral agenesis of pulmonary artery is a rare anomaly and it usually occurs in association with other cardiac anomaly such as tetralogy of Fallot. Since most patients affected by this defect without associated congenital cardiac anomaly or pulmonary Infection are asymptomatic, the clinical diagnosis of this anomal is first recognized by a characteristic pattern in chest roentgenogram taken as a routine checking; the findings on chest film consists of cardiac and mediastinal displacement, absence of the pulmonary arterial shadow, smaller hemithorax, and elevationof the hemidiaphragm, all on the affected side. We experienced rlght pulmonary artery agenesis in a 48 year-old male, who complained of massive hemoptysis, and it was diagnosed by digital subtraction pulmonary arteriogram and perfusin scan, and treated by right middle and lower lobe bi-lobectomy, and we report this case with the review of relevant literatures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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