Through alkaline hydrothermal activation processes, Na-A type zeolite was synthesized as a single phase with funnel-glass waste from a television tube factory. The autoclaving was performed in a closed teflon vessel in the range of 80~95$^{\circ}$C. The silica-rich solution as a starting material was hydrothermally synthesized with quartz in IN NaOH by heating 350uC under the pressure of 1,500 atm. $NaAlO_2$ was made from NaOH and Al(OHh by heating 95$^{\circ}$C for 2-3 hours and the molar ratios of it were $Na_2O/Al_2O_3$ = 1.4 and $H_2O/Na_2O$=8. The equi-dimensional A type zeolite (1-2 11) was formed by the simple mixing of the silica-rich solution, glass waste and $NaAlO_23$ for 1-3 hours-heating at $80^{\circ}C$. The characterization of the reaction product shows Na-A as a single phase. The synthesized zeolite has cuba-dodecahedral form and $Ca^{2+}$ ion exchange capacity of the Na-A was in the range of 215-220 mequiva1entilOO g.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1997.10a
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pp.51-52
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1997
1. 서론 : 폴리이미드는 우수한 기계적 강도와 열적, 화학적 안정성으로 인해 최근 막분리 재료로 많이 연구 검토되고 있다. 대부분의 폴리이미드는 비교적 높은 선택도를 가지고 있으나 투과계수가 떨어지는 단점을 지니고 있어소 이를 극복하기 위한 많은 연구가 진행되어 왔다. 그 결과 투과계수를 크게 증가시킨 폴리이미드를 함성하였으나 선택도는 감소하여 투과특성의 상위한계를 넘지는 못하였다. 이 한계를 극복하기 의해서 복합잴를 이용하거나 UV, 플라즈마 처리에 의한 고분자막의 수식 등 많은 방법들이 연구되고 있다. 본 연구는 NaX형 제올라이트를 폴리이미드에 혼화시킨 막으로 산소/질소의 분리투과특성의 개선을 시도하였으며, NaX형 제올라이트와 폴리이미드 혼화방법, 혼화비율 등이 기체투과특성에 미치는 영향을 고찰하였다. 본 실험에 사용된 NaX형 제올라이트는 직접 합성하여 사용하였다. 폴리이미드는 2,3,5,6-Tetramethyl-1,4-phenylenediamine(p-TeMPD)과 (3,3,4,4'-dicarboxyphenyl)-hexafluoropropene-dianhydride(6FDA)로 합성한 6FDA-p-TeMPD 폴리이미드를 사용하였고, 그 투과계수는 122Barrer, 선택도$\alpha$$_{N_2/O_2}$ = 3.4이다.
최근 실내공기질에 대한 관심이 높아지면서 실내공간에서의 이산화탄소 처리 방법에 대한 연구도 활발히 이루어지고 있다. 본 연구는 실내공간에서의 이산화탄소를 흡착으로 저감할 수 있도록 제올라이트를 개질한 흡착제를 만들고, 이를 통하여 실내공간용 저농도 이산화탄소의 흡착특성을 알아보았다. 흡착제 제조시에 흡착성능에 영향을 미치는 전처리 온도를 변수로 하여 흡착제의 이산화탄소 흡착 특성을 알아보았다. 실험결과 각 합성 변수에 따른 흡착제의 안정성과 특성을 이용하여 최적 합성 방법을 도출할 수 있었으며, 이를 통해 기존 제올라이트보다 우수한 흡착성능을 구현할 수 있었다.
The effect of synthesis condition, type of starting materials, mole ratio, mixing. aging, and crystallization temperature and time, on the size of FAU-type zeolite has been studied. Different mixing route may lead to the different phase of zeolite even with the same starting materials. In general, the size of particles is smaller after aging, especially at lower aging temperature. Two step mixture gel preparation method resulted to not only the reduction of crystallization time but also that of particle size, but without the aging of two mixture gels before the preparation of the overall gel in the second step, only the crystallization time was reduced, not the particle size. The FAU-type zeolite with average particle size 0.4$\mu$m and BET surface area 838 $m^2$/g was obtained from starting materials of liquid sodium silicate, sodium aluminate, and sodium hydroxide with two step preparation of mixture gel, aging of the mixture gels in two steps, which effectively reduced the crystallization time and particle size.
Fly ash powders were refined and separated into fine and coarse size by multi-air classification, and each particle was used for synthesizing mullite and zeolite. Mullite was prepared by sintering the mixture of fine fly ash with mean size of 6.5 $\mu$m and $A1_2$$O_3$powder at above $1450^{\circ}C$. Zeolite was synthesized through hydrothermal reaction with coarse fly ash mean size of $56.3\mu$m in 3.5 M NaOH solution at $120^{\circ}C$. The whole range of particle size can be recycled through size classification into fine and coarse fractions, which are used for syntheses of inorganic materials.
In the study, fire extinguishing concentration of $K_2CO_3$-Zeolite composite was measured. Zeolite composite is a porous adsorbent which has small particle size, low density and anti-catalytic effect. Scanning Electron Microscopy, X-Ray diffraction and thermal analysis were also conducted to investigate the structural properties of composite. The result showed that despite of weight ratio, the extinguishing concentration of the composite was lower than pure $K_2CO_3$. The extinguishing concentration of $K_2CO_3$-Zeolite composite which has weight ratio of 7 : 3 was 5.72 times lower than that of pure $K_2CO_3$ and 1.1 times lower than that of ABC powder. The SEM and XRD patterns showed that $K_2CO_3$ was adsorbed on the Zeolite properly, and through the thermal analysis, it was founded that the composite is more effective extinguishing agent than pure $K_2CO_3$.
Park, Geun Il;Cho, Il-Hoon;Kim, Kae-Nam;Lee, Min Ok;Yu, Jae-Hyung
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.10
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pp.1765-1775
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2000
The removal of radioactive organic iodide generated from high temperature process in nuclear facility was generally performed by silver ion-exchanged synthetic zeolite (AgX). The purpose of this study is to obtain fundamental data for the substitution of natural zeolite(NZ) in stead of synthetic zeolite as supporter for the removal of methyl iodide in high temperature conditions. Therefore, NZ was modified with NaCl, $NaNO_3$ solution, and the analysis of the physical or surface characteristics through XRD, SEM-EDAX, and BET analysis was performed. In order to obtain the optimal surface-modification condition of NZ, adsorption capacities at $150^{\circ}C$ on surface-modified silver ion-exchanged NZ prepared with the variation of solution concentration were evaluated. The optimal condition of surface modification is that concentration of $NaNO_3$ and $AgNO_3$ are 1N and 1.2N, respectively(namely Ag-SMNZ). The adsorption isotherm of methyl iodide on Ag-SMNZ in a range of $100^{\circ}C$ to $300^{\circ}C$ was obtained, which is similar to that of 13X, and the maximum adsorption amount of Ag-SMNZ reached approximately 50% that of AgX. It would be evaluated that the adsorption capacity at $150{\sim}200^{\circ}C$ is relatively higher than other temperature, and the chemisorption between silver and iodide is attributed to a strong binding even after desorption test.
The mechanism of hydrothermally synthesizing Na-A zeolite from siliceous mudstone at a $Na_2O/SiO_2$ ratio of 0.6, a $SiO_2/Al_2O_3$ 2.0 and a $H_2O/Na_2O$ 119 has been observed by IR, DTA, XRD and SEM. This mudstone is a tertiary periodic sedimentary rock and widely spreads around the Pohang area. In the early hydrothermal synthesis at $80^{\circ}C$ in an autoclave, sodium silicate and sodium aluminate were found to be preferentially reacted to generate Na-A type zeolite. Gibbsite and bayerite were also formed due to the presence of extra aluminum oxide in the feedstock. As reaction time in-creased up to 50 h, residual sodium aluminatewas reacted with siliceous mudstone, causing the Na-A zeolite crystal to grow and the hydroxylsodalite to generate. Therefore, in the $14{\sim}50\;h$ synthetic time, Na-A zeolite and hydroxylsodalite were formed. Also, if reaction time passed over 50 h, a part of the Na-A zeolite was finally redissolved and reacted with hydroxylsodalite to synthesize Na-P zeolite, generating porous surface of Na-A zeolite and disappearing hydroxylsodalite.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1999.11a
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pp.331-334
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1999
본 논문에서는 경남산 고령토를 이용하여 고 실리카 제올라이트인 ZSM-5를 조제하는 방법에 대하여 검토한다. KOH를 알칼리 종으로 하여 ZSM-5를 합성하였다. 또한 수열합성을 위한 장치를 제작하여 회전속도 및 반응온도를 제어하였다. Si$_2$/Al$_2$O$_3$의 몰비와 $K_2$O/SiO$_2$의 몰비에 따른 결정생성물의 영역을 밝혔다. 또한, 생성된 ZSM-5를 SEM 및 X선 회절장치로 확인하였다. 또한, 반응시간에 따른 고체회수율 및 ZSM-5의 펴크강도를 관찰하였다. 또한, ZSM-5의 생성을 위한 반응시간을 알았고, ZSM-5가 소멸되기 시작하는 시간을 알았다. 또한 ZSM-5는 SiO$_2$/A1$_2$O$_3$의 몰비의 증가 및 반응시간의 증가에 의해 $\alpha$-Quartz로 전환되어짐을 알았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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