To explore the regulatory roles of CNS on the renal function, clonidine, a specific presynaptic ${\alpha}-adrenoceptor$ agonist, was administered into a lateral ventricle of the brain (icv) and the changes of renal function were studies in urethane-anesthetized rabbits. $5{\mu}g/kg$ icv elicited no significant changes in renal function. However, $15{\mu}g/kg$ induced marked natriuresis and kaliuresis for 20 min. Neither RPF nor GFR changed significantly. The fractional sodium reabsorption was significantly reduced, indicating that the renal action was of the tubular origin. Changes of systemic blood pressure were not contributory to the renal action. Yohimbine, a specific antagonist for presynaptic ${\alpha}-adrenoceptor$, when given icv in doses of $100{\mu}g/kg$ 20 min prior to clonidine, completely abolished the renal action of icv clonidine. Yohimbine icv did not produce any significant changes in renal function. Intravenous clonidine, $15{\mu}g/kg$, elicited antidiuresis and decrement of renal function immediately after administration, followed by a slight tendency toward natriuresis, but no natriuresis corresponding to those seen after the icv clonidine were observed, indicating that in the renal action of icv clonidine no direct action is involved. These observations indicate that the central sympathetic tone plays a role in the regulation of renal function in the rabbit.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.15
no.1
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pp.63-69
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1980
The effects of intravenous administration of of C. parvum on immune cells in mice were investigated. Significant delayed type hypersensitivity parvum was given intravenously before antigen sensitization. The depressed effect of C. parvum was completely abolished by treatment of cyclophosphamide. However, delayed type hypersensitivity was not depressed when C. parvum given after antigen. This depression is considered to be attributable to the generation of suppressor cells which were either suppressor T cell or C. parvum activated macrophage, because C. parvum inhibited the proliferation of S. typhimurium in vivo and also induced splenomegaly and hepatomegaly, known as manifestation of macrophage activation. Serum antibody titers were not significantly affected by C. parvum regardless of time of C. parvum administration.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1996.04a
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pp.243-243
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1996
백금착물 항암제 후보물질로서 합성된 KBP31705-Cl27, KBP30603-901을 기존 화합물인 cisplatin 및 carboplatin과 pharmacokinetic profile을 비교 검토하였다. 웅성 Sprague-Dawley rat을 sodium pentobarbital 마취하에서 방광 및 대퇴동맥과 정맥에 polyethylene tubing을 사용하여 catheterization시켰다. Urine 배출이 안정화되었을 때 대퇴정맥내로 cisplatin과 KBP31705-Cl27은 2 mg/kg, carboplatin과 KBP 30603-901은 20mg/kg 용량으로 주사한 후 2, 4, 6, 8, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 120 분에 대퇴동맥으로부터 혈액을 채취하였으며 urine은 약물투여 후 1시간 간격으로 4시간동안 채취하였다. Plasma와 urine중의 platinum농도는 inductively coupled plasma-mass spectrometer를 사용하여 측정하였고, pharmacokinetic parameters는 non-linear least square computer Program인 PCNONLIN을 이용하여 산출되었다. 혈중 platinum농도와 시간의 관계에서 KBP31705-Cl27은 cisplatin과 비교하여 alpha-phase에서 혈중 농도는 낮지만 비슷한 양상을 나타내었고, beta-phase에서는 비교적 느리게 소실됨을 보였다. Urine으로 4시간동안 배출된 platinum양은 각각 투여량의 52, 56%로서 두 약물에서 비슷하였다. 또한 KBP30603-901은 carboplatin과 비교하여 alpha-phase는 거의 비슷한 패턴을 나타내었으나, beta-phase는 훨씬 느리게 감소하여 반감기가 길다는 것을 보여 주었으며 또한 이것은 urine으로 4시간동안 배출된 platinum양이 KBP30603-901의 경우 투여량의 46%로서 carboplatin의 59%보다 적게 배출된다는 data와도 일관됨을 보여주었다. 이상의 결과로 볼 때 KBP30603-901이 다른 백금착물 항암제보다 체내에 머무르는 시간이 길어 혈중에서 보다 오랜 시간동안 머물러 높은 유효농도를 유지할 수 있을 것으로 사료된다.
In order to evalulate the cause of polyuric acute tubular necrosis, we measured electrolytes, $Na^{+}\;and\;K^{+}$ excreted in urine, and activities of $Na^{+}-K^{+}$adenosine triphosphatase ($Na^{+}-K^{+}$ATPase) Excretion of $Na^{+}\;and\;K^{+}$ significantly increased in 24hr exposure on the uranyl nitrate and then decreased below the normal level after 3 days. The concentration of $Na^{+}\;and\;K^{+}$ in urines of the rats treated uranyl nitrate was less than that of the normal rats. The activities of $Na^{+}-K^{+}$ATPase decreased only in the group treated with high dose group of uranyl nitrate (30mg/kg BW) on the 3rd day but were not changed in the low dose groups(5 mg/kg BW and 15mg/kg BW).
Nam, Sang Jeong;Lee, Gun Joon;Park, Won Il;Bae, Eun Joo;Lee, Kyung Hwa;Lee, Hong Jin
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.5
no.1
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pp.1-8
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2005
Glutaric acidemia (GA) type II is a very rare inherited disorder that have no accruate figure on its icidende. People with Glutaric acidemia type II have an enzyme that does not work properly. Two specific enzymes are associated with Glutaric acidemia type II:1. Electron transfer flavoprotein (ETF), 2. ETF-ubiquinone oxidoreductase (ETF-QO). Both of these enzymes have similar functions in the body, and children with Glutaric acidemia type II may lack one or the other of these enzymes. They play an important role in breaking down fats and proteins, and help the body to produce energy. GA II clinically manifested as (1) neonatal onset with congenital anomalies (2) neonatal onset without anomalies, and (3) mild and/or later onset. The first two groups are sometimes said to have multiple acyl CoA dehydrogenation deficiency-severe and the third to have multiple acyl CoA dehydrogenation deficiency-mild. The course and age at presentation of later-onset glutaric acidemia type II is extremely variable, therefore it is difficult to diagnosis. We experienced one case of late onset form glutaric acidemia type II with afebrile status epilepticus-like convulsion.
The objective of this study was to examine the effects of vitamin C on the formation of aflatoxin $B_1$ ($AFB_1$)-DNA adduct and $AFB_1$-induing cellular oxidative damage in rat livers treated with radiation and $AFB_1$. Six-week-old male Sprague-Dawley rats were randomly divided into five groups: the control group, the $AFB_1$-treated group, the group treated with $AFB_1$ and vitamin C, the group treated with X-ray and $AFB_1$, and the group treated with X-ray and $AFB_1$ with vitamin C. On the first day of the experiment, only one dose of X-rays was exposed to the entire liver at 1,500 cGy. Next, vitamin C was injected at 10 mg/kg body weight via intraperitoneal injection, followed an hour later by the administration of 0.4 mg/kg of $AFB_1$ via intraperitoneal injection. These treatments were administered every three days for 15 days. On the 16th day, the animals were sacrificed. The $AFB_1$ contents of the rat sera were determined via indirect competitive ELISA. In the quantitative analysis of $AFB_1$ in the rat sera via ELISA, $5.17{\pm}0.34ng/mL$ of $AFB_1$ was detected in the $AFB_1$-treated groups, but the amount decreased more significantly to $3.23{\pm}0.76ng/mL$ in the groups treated with $AFB_1$ and vitamin C (p<0.01) than in the $AFB_1$-treated groups. The effect of vitamin C on $AFB_1$-DNA adduct formation was determined via ELISA. The values of $AFB_1$-DNA adduct formation were $9.38{\pm}0.41ng/mL$ in the $AFB_1$-treated groups, but the amount decreased more significantly to $5.28{\pm}0.32ng/mL$ in the groups treated with $AFB_1$ and vitamin C (p<0.01) than in the $AFB_1$-treated groups. Immunohistochemistry revealed that the accumulation of the $AFB_1$ was not observed in the normal liver tissue (G1). The $AFB_1$-positive materials were observed in the central vein and the portal vein of the liver tissue from the $AFB_1$(G2) treatment or the X-ray and $AFB_1$(G4) co-treatment, but the $AFB_1$-positive materials were observed weakly in the group treated with vitamin C (G3 and G5). These results indicate that vitamin C had ameliorating effects on the $AFB_1$ accumulation of liver tissue.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.10
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pp.432-438
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2016
This study was conducted to investigate the effects of Lespedeza caneata extract on the livers of alcohol-administered mice. The study subjects were divided into a control (Con), alcohol administration (AL), alcohol and Lespedeza Caneata extract 200 mg/kg administration (AL-LC 200), and alcohol and Lespedeza caneata extract400 mg/kg administration (AL-LC 400) group. Distilled water was administrated orally to control and alcohol groups for ten days, while Lespedeza caneata extract was administered orally to alcohol and Lespedeza caneata extract groups for ten days. All experimental groups were fasted for twelve hours seven days after the oral administration, after which distilled water was administered orally to Con five times at twelve-hour intervals. At the same time, 50% ethanol (MERCK, USA) at 10 g/kg concentration was administered orally to AL and AL-LC groups five times at 12-hour intervals. The AST, ALT enzyme activation in blood and histology of the liver were then evaluated. AST and ALT in AL-LC groups were lower than in the AL group. Particularly, the AL-LC 200 and AL-LC 400 groups had significantly lower AST activation than the AL group. Histological results showed that most of the subjects in the AL group had necrosis and deformation in their livers, while fat droplets were accumulated in hepatic cells around the central vein. AL-LC 200 group revealed that a portion of the central vein was swollen, liver cells were expanded, and small fat droplets were accumulated. In the AL-CL 400 group, the central vein was normal and small fat droplets were accumulated in some liver cells. However, most of the liver cells appeared normal in the AL-CL 400 group. These results suggest that the extracts of Lespedeza caneata prevented alcohol induced liver damage in mice and have great potential for use as natural health products.
심근관류 스캔에서 약제부하 검사에 많이 이용되는 것으로는 adenosine, dipyridamole, dobutamine등이 있다. 이 약제들이 혈역학 및 thallium의 약동학에 미치는 효과를 검사하기 위하여 저자들은 15명의 건강인을 대상으로 이들 약제를 정맥주사한 후에와 그리고 운동부하를 시행한 후에 thallium-201 신근관류 스캔을 시행하여 thallium의 약동학에 미치는 영향에 대하여 서로 비교하였다. 부작용은 adenosine (87%), dipyridamole(80%), dobutamine (73%)을 정맥주사할 시에 흔히 나타났으나 경미하였다. 1예에서는 dobutamine을 주사할때의 부작용으로 인하여 최대용량을 투여하지는 못한바 있었다. 대상들은 dipyridamole (13%)이나 dobutamine (27%)보다 adenosine (60%)을 선호하였다 (P<0.05). Thallium의 절대 적인 심근섭취는 운동부하 검사보다 adenosine (1.3배), dipyridamole(1.2배), dobutamine(1.4배) 부하시에 더 많았고, 이들 약제 사이에는 유의한 차이는 없었다. Thallium의 심근제거율(%/hr)는 운동부하 검사보다 약제부하한 후에가 더 늦었다. 폐, 간, 비장, 및 내장지역에서 thallium의 섭취 및 제거는 운동부하 검사보다 약제부하시에 더 많았으나, 이들 약제 사이에는 유의한 차이가 없었다. Dobutamine 투여시의 thallium의 섭취 및 제거는 adenosine 또는 dipyridamole을 투여시의 결과와 상응하였다. 저자들은 adenosine, dipyridamole 및 dobutamine을 이용한 약제부하 thallium-201 심근관류 검사를 시행하는데 코든 대상들에서 어려움 없이 쉽게 시행할 수 있었다. Thallium의 심근내 섭취 및 제거는 각 약제부하에 따라서 다를 수가 있으므로 심근관류 스캔의 정량적인 분석을 시행할 때는 각각 약제에 대한 특별한 진단기준이 마련되어야 할 것으로 생각된다.
This experiment was carried out to study the toxic effect of solublized methylcellulose (MC). Sprague-Dawley rats were dosed with 1%(w/v) MC in 0.9% saline by gavage at a dose of 10ml/kg b.w/day or by intravenous injection at a dose of 5ml/kg b.w/day for 28 days. Clinical signs were observed once a day. Body weights, water and food consumptions were measured and urinalysis was performed several times during the experiment. Rats were sacrificed on days 3, 7, 15 and 28 for hematology, blood chemistry, organ weights and histopathology. The relative weight of the spleen and foamy cells of the spleen were increased in the gavage group. Body weight gain, food consumptions, the values of RBC, Hb, MCH, Hct, serum proteins, glucose, bilirubin, AST, and ALP were decreased in I.V. treatment group. On the other hand, water consumptions, the values of serum cholesterol, creatinine, and BUN were increased. Microscopic findings were granulomas, distended sinusoids, and hypertrophy of Kupffer cells with vacuoles in the liver. Spleen exhibited granuloma, increased extramedullary hematopoiesis, and congestion. Kidney exhibited foamy cells in the glomeruli, distension of the tubules. The findings appeared more severe when the treatment was extended. In conclusion, MC solution is not a safe vehicle for intravenous administration because of the toxic effects on the liver, kidney and spleen. In addition, a long-term and large dosage of oral administration of MC appears to be unsafe also and needs to be investigated further.
EunJeong Kim;So Hyun Ki;Hye Na Jung;Yoonsun Yoon;BaikLin Eun
Pediatric Infection and Vaccine
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v.30
no.3
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pp.180-187
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2023
In Korea, >90% of children and adolescents aged <19 years have been infected with the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) since 2020. Among confirmed cases of pediatric coronavirus disease 2019 (COVID-19), 40-60% of patients developed neurologic symptoms such as seizures, headache, and encephalitis. Herein, we report the case of a 3-year-old female patient with SARS-CoV-2 infection who presented with seizures and altered consciousness and was diagnosed with COVID-19 encephalitis. The patient recovered after treatment with intravenous immunoglobulin, high-dose steroids, anti-seizure drugs, and an anti-viral agent. She was discharged after regaining the ability to speak words and walk alone on hospital day 39. Complete recovery was observed at the 1-year follow-up. The findings in this case suggest that early detection and active intervention is associated with better outcomes in patients with COVID-19 encephalitis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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