본 연구에서는 전기적 특성, 기계적 특성, 내수성 및 내유성이 우수한 고분자 화합물로 산업용, 콘덴서절연재료용, 의료센서용 등 각종 절연재료 및 유전재료로 활용되어 지고 있는 변환기용 PET박막에 광자선을 10[Gy] 15[MeV], 30[Gy] 15[MeV], 50[Gy] 15[MeV]를 조사하여 물성분석 및 전기적 특성중 유전정접 특성에 관하여 검토하였다. 물성분석으로 X-선 회절(XRD) 분석 결과 조사량에 따라 피크의 크기가 커지므로 결정성이 더욱 좁아짐을 알수 있었으며 적외선 분광(FTIR) 측정결과로 파수 1752[$cm^{-1}$]에서는 C=O기의 신축운동 기여로 피크가 나타나며 파수 1266[$cm^{-1}$]에서 =C-O기의 신축운동기여와 그리고 1019[$cm^{-1}$]에서는 벤젠환의 진동기여로 흡수 피크가 나타남을 알 수 있었고, 전자현미경을 이용하여 800배로 확대한 시료의 파단면을 조사한 결과 결정질과 비정질 영역이 혼재하고 있는 것을 확인하였다. 유전정접 특성으로는 측정온도범위 상온에서 130[$^{\circ}C$]와 인가전압 범위 1[V]에서 20[V]를 변화시켜 각각의 조사량에 대한 PET 박막의 유전특성의 온도의존성 및 주파수 의존성에 대하여 실험한 결과 변환기 재료의 가능성을 조사하였다.
Indium tin oxide(ITO) films coated on the window glass selectively transmit the solar energy and infrared. We call this system passive solar collectors. Selectively absorbing properties of sol gel dip coated ITO films were characterized by UV-VIS-NIR spectroscopy. The effects of heat treating temperature, time, atmosphere, substrate and barrier layers are concerned. Indium tin oxide films heat-treated at $500^{\circ}C$ in a reducing atmosphere show intrinsic properties. Efficiency of solar energy transmittance was enhanced by coating of $SiO_2-ZrO_2$ as an alkali ion barrier layer. Energy was saved by the double layers of $SiO_2-ZrO_2$ and ITO since solar energy is transmitted and heat generated inside(${\lambda}$ > 2700nm) is reflected.
Structure and characteristic of the films blended chitosan matrix with silk fibroin, extracted from Bombyx mori, were studied by X-ray diffraction, differential scanning calorimetry, FT-IR spectra analysis, SEM photographs, contact angle measurement and water absorbency in order to use as biomaterials. The blend films of $0\~30 wt\%$ fibroin content were prepared in acetic solution with $Li^+$ ion. It was found that the crystallinity of chitosan/fibroin blend films was decreased by the presence of intermolecular interactions such as hydrogen bonding between animo groups of chitosan and carbonyl groups of fibroin. As the proportion of fibroin in the blend increased, anhydrous crystalline phase of chitosan disappeared, and hydrated crystalline phase decreased, and $\beta$-structure crystalline phase of fibroin was formed. Therefore the blend films were crystallized into two different crystalline region of chitosan and fibroin. Surface hydrophilicity and water absorbency increased with blending fibroin. Above 20 $wt\%$ fibroin content, hydrogel film was formed. The surface and section of the film showed uniform microstructure on SEM photographs.
Porcine small intestine submucosa (SIS) has been widely used as a biomaterial without immunorejection responses. Crosslinked SIS sponges were characterized for the possibility of the bio-interactive wound dressings and tissue engineered scaffolds. SIS powders were dissolved in 3% acetic acid aqueous solution at 48hrs followed by pouring into mold and then fabricated by freeze-drying method. SIS sponge was prepared by crosslinked with 1-ethyl-(3-3-dimethyl aminopropyl) carbodiimide hydrochloride (EDC) solution (deionized water: ethanol=5:95) with 1-100mM concentration for 24 hrs and Iyophilized. SIS sponges were characterized by scanning electron microscopy, differential scanning calorimeter, and Fourier transform infrared spectrometer and were tested their porosity and water absorption ability. It was observed that the concentration of EDC might be exceeded 50 mM to get good physical characteristics. In conclusion, it seems that SIS sponge could be very useful for the applications of wound healing and tissue construction.
Crosslinked poly(glycerol-co-malate)s were synthesized from L-malic acid in Krebs cycle and glycerol. The synthesized polymer was identified by FT-IR spectroscopy. Swelling degrees of the copolymer hydrogels were increased with an increase in pH of the aqueous solution. Hydrolytic behaviors of the crosslinked copolymers were investigated in various pH buffer solutions at 37${\circ}C$. The Hydrolysis of the copolymers proceeded faster with increasing pH of the aqueous solution. Releasing behaviors of the model drug such as diclofenac monosodium salt were also measured in various pH aqueous solutions at 37${\circ}C$. The release concentration of diclofenac monosodium salt from the hydrogel systems was increased with increasing pH. These facts indicate that the unreacted carboxyl and hydroxyl groups in the copolymers are greatly affected by pH in the conditions.
The new tridentate poly-amine ligands, N,N-Bis(2-amino-ethyl)-methyl amine${\cdot}$2HBr (BAMA${\cdot}$2HBr), N,N-Bis(2-amino-ethyl)-ethylamine${\cdot}$2HBr (BAEA${\cdot}$2HBr), N,N-Bis(2-amino-ethyl)-propylamine${\cdot}$2HBr (BAPA${\cdot}$2HBr) and N,N-Bis(2-amino-ethyl)-butylamine${\cdot}$2HBr (BABA${\cdot}$2HBr) were synthesized as their dihydrobromic-salt and characterized by EA, IR, NMR and Mass spectroscopy. The protonation constants of the ligands and stability constants of transition metal(II) complexes were determined in aqueous solutions by potentiometry and compared with diethylenetriamine. Stability constants for transition metal complexes of ligands are in the order of BAMA < BAEA < BAPA > BABA. The larger value of stability constants of BAPA compared to these BABA, may be attributed to the more distorted structure of the complex due to the increased steric crowding caused by the presence of the bulky N-butyl group.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.23
no.2
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pp.199-207
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2015
Solid materials of ammonia sources with SCR have been considered for the application of lean NOx reduction in automobile industry, to overcome complex problems of liquid urea based SCR. These solid materials produce ammonia gas directly with proper heating and can be packaged by compact size, because of high volumetric ammonia density. Among ammonium salts and metal ammine chlorides, calcium ammine chloride was focused on this paper due to low decomposition temperature. In order to make calcium ammine chloride in lab-scale, simple reactor and glove box was designed and built with ammonium gas tank, regulator, and sensors. Basic test conditions of charging ammonia gas to anhydrous calcium chloride are chosen from equilibrium vapor pressure by Van't Hoff plot based on thermodynamic properties of materials. Synthetic method of calcium ammine chloride were studied for different durations, temperatures, and pressures with proper ammonia gas charged, as a respect of ammonia gas adsorption rate(%) from simple weight calculations which were confirmed by IC. Also, lab-made calcium ammine chloride were analyzed by TGA and DSC to clarify decomposition step in the equations of chemical reaction. To understand material characteristics for lab-made calcium ammine chloride, DA, XRD and FT-IR analysis were performed with published data of literature. From analytical results, water content in lab-made calcium ammine chloride can be discovered and new test procedures of water removal were proposed.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.33
no.1
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pp.168-175
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2016
The surface of glass fiber bundle was modified with functionalized silanes and phenolic resin to improve the tensile strength as well as the adhesion of glass fiber to matrix phenolic resin. The surface modification of reinforcing glass fiber can play a significant role in controlling whole composite characteristics. We applied surface modification of glass fiber with two different functionalized silanes, such as glycidyltrimethoxysilane(G-silane) and aminopropyltriethoxysilane (A-silane), and phenol formaldehyde(PF) resin in one pot or separated process under different coating compositions and temperatures. Thermal treatment temperature is very important factor to improve the mechanical properties of modified glass fiber. Modified glass fiber bundle treated at $170^{\circ}C$ showed the highest tensile strength of $10.05g_f/D$. Surface analyses by scanning electron microscope(SEM) and FT-IR spectroscopy were used to characterize the surface coatings on glass fiber bundles. Mechanical property changes as functions of treatment conditions and coupling agent types were also explained.
The open-chain hexadentate N$_4$, O$_2$ ligands 1,13-bis(2-hydroxybenzyl)-2,5,9,12-tetraazatridecane-tetrahydrochloride (BSATD${\cdot}$4HCl) and 1,14-bis (2-hydroxybenzyl)-2,6,9,12-tetraazatetradecane-tetrahydrochloride (BSATED${\cdot}$ 4HCl) have been synthesized as their tetrahydrochloride salt and characterized by EA, IR, NMR and Mass. Their proton dissociation constants(log$K^{n}_{H}$) and stability constants(log$K_{ML}$) for Cu(II), Ni(II), Co(II), and Zn(II) ions were determined in aqueous solution by potentiometry and compared with those of analogous N$_4$, O$_2$ ligands contain ethylenic spacers or propylenic spacers, which make six-membered chelate rings between the aliphatic nitrogen atoms. Synthesis and characterization of [Cu(BSATD)]ClO$_4$ and [Cu(BSATED)](ClO$_4$)$_2$ complexes are described.
The PVDF (polyvinylidene fluoride) fibers were prepared using the wet spinning processing. To improve ${\beta}$-phase crystalline which closely related piezoelectric property PVDF wet spun fibers conducted post treatment. Post treatment is consisted of heat stretching and annealing process. The heat stretching and annealing conditions were controlled by changing temperature between glass transition temperature and melting temperature. From these experimental data, the resulting crystal structure of the ${\beta}$-phase crystalline was confirmed by FT-IR and XRD experiments. From these analysis results, optimum stretching and annealing conditions of the wet spun PVDF fibers were founded to increase high ${\beta}$-phase crystalline. Furthermore results showed that thermal processing had a direct effect on modifying the crystalline microstructure and also confirmed that heat stretching and annealing could increase the degree of crystallinity and ${\beta}$-phase crystalline. Finally, piezoelectric constant ($d_{11}$) of the post heat treated PVDF fibers reinforced composite were measured to investigate the feasibility for the sensing materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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