The Jurassic Kwanaksan stock, so far known to be composed of biotite granite only, has the mineral assemblage of quartz+K-feldspar+plagioclase+biotite${\pm}$gernet. The lithology of the stock is classified as alkali feldspar granite by their mode and plagioclase compositions (An<5). Subsolvus feldspars, rather early crystallization of biotite, and shallow emplacement depth estimated from Q-Ab-Or diagram suggest hydrous nature of the magma, which contrasts with anhydrous A-type like geochemistry described below. Major and trace element compositions of the Kwanaksan stock are distinct from those of the adjacent Seoul batholith, suggesting a genetic difference between the two, The Kwanaksan stock shows geochemical characteristics similar to A-type granite in contrast to most other Mesozoic granites in Korea, in that it has high $SiO_2$(73~78wt%), $Na_2O+K_2O$, Ga(27~47 ppm). Nb(22~40 ppm), Y(48~95 ppm), Fe/Mg and Ga/Al, and low CaO(<0.51 wt%). Ba (8~75 ppm) and Sr(2~23 ppm). However, it has lower Zr and LREE and higher Rb(384~796 ppm) than typical A-type granite. LREE-depleted rare earth element pattern with strong negative Eu anomaly of previous studies is reinterpreted as representing source magma characteristics. The residual material during partial melting is not compatible with pyroxenes, amphibole or garnet, while significant amount of plagioclase is required. Similarity of geochemistry of the Kwanaksan stock to A-type granite suggests the origin of the stock has a chose relationship with that of A-type granite. These observations lead us to propose that the Kwanaksan stock was formed by partial melting of felsic source rock.
Journal of the Korean Society for Marine Environment & Energy
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v.18
no.4
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pp.245-253
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2015
Total acid digestion and 1 M HCl extraction methods were used to investigate the pollution status and the degree of ecological risk of trace metals in surface sediments from the Ulsan-Onsan coast. Total concentrations of trace metals (Cu, Cd, Pb, Zn, and Hg) were two-fold higher in surface sediments from Onsan coast than in those from Ulsan coast. The mean labile fractions of the total concentrations of Cd and Pb were 72% and 78%, respectively, indicating a high contribution from anthropogenic sources, whereas Cr, Li, Ni, and As in the residual fraction exceeded 80%, indicating a high contribution from natural sources. According to the results of assessment of trace metal pollution using the sediment quality guidelines in Korea, the concentrations of Cu, Pb, Zn, and Hg were higher than the values of the probable effects level (PEL) at some stations of Onsan coast, and the concentrations of Cr and Ni were lower than the values of the threshold effects level (TEL). The pollution level and ecological risk of the trace metals were analyzed using various indexes (EF, $I_{geo}$, m-PEL-Q, and ERI). Our results showed that the degree of pollution by trace metals (Cu, Cd, Pb, Zn, and Hg) on the Ulsan-Onsan coast was high, and Hg and Cd were the major potential ecological risk factors.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.10
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pp.1825-1832
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2000
Column experiments were conducted by using soil columns, to investigate feasibility and efficiency of in-situ ozone enhanced remediation for diesel-contaminated soil. The injection of gaseous ozone into soil column revealed the enhanced decomposition of ozone due to the catalytic reaction between ozone and metal (e.g., Fe, Mn etc.) oxides as evidenced by as much as 25 times shorter half-life of ozone in a sand packed column than in a glass beads packed column. Substantial retardation in the transport of and the consumption of ozone were observed in the diesel contaminated field soil and sand packed columns. After 16 hrs ozonation, 80% of the initial mass of diesel (as diesel range organic) concentration of $800{\pm}50mg/kg$, was removed under the conditions of the flow rate of 50mL/min and $6mg-O_3/min$. Whereas, less than 30% of diesel was removed in the case of air injection. Analysis of the residual TPH(total petroleum hydrocarbon) and selected 8 aliphatics of diesel compounds in the inlet and the outlet of the column confirmed that diesel nonselectively reacted with ozone and then shifted to lower carbon numbered molecules. Water content also was found to be an important parameter in employing ozone to the hydrocarbon-contaminated soil.
Proceedings of the Korea Crystallographic Association Conference
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2003.05a
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pp.22-22
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2003
원자로에서 핵분열에 의해 생성된 고에너지 중성자는 감속재를 통해 열평형에 의해 에너지가 낮춰져 통계적 분포, 즉 Maxwell-Boltzman 운동에 따른 에너지 스펙트림을 갖게 된다. 중성자 산란장치는 통상 단색빔을 이용하므로 단색기(monochiomator)를 통해 이 분포에서 특정 파장의 중성자빔을 인출, 즉 단색화한다. 이때 단색기는 각각의 중성자 산란장치에 사용할 수 있는 특정 파장의 중성자빔을 인출하면서도, 파장의 퍼짐을 적절하게 조절하여 높은 중성자속(neutron flux)을 가지며 분해능도 또한 좋아야 한다. 전통적으로 많이 사용하는 단색화 방법은 결정의 내부결함을 유도하여 만든 모자익(mosaic) 결정을 이용하는 것이다. 이 방법은 특정 파장을 얻으면서도 좋은 분해능과 높은 중성자속을 갖는 모자익 결정을 만들기가 어렵고, 한번 결정된 단색기의 특성을 바꿀 수 없는 단점이 있다. 1980년대부터 몇몇 그룹이 거의 완전하게 성장된 단결정 슬랩을 미세하게 구부려서 탄성변형을 주어 effective 모자익 구조를 발생시킨 '구부린 완전결정(bent perfect crystal, BPC)' 단색기를 개발하여 특정 목적에 활용하는 시도를 하였다. BPC 단색기는 단색화된 중성자빔을 집속(focusing)할 수 있으며, 결정의 구부림 정도를 조절하고 배치 기하를 바꿈으로써 다양한 특성을 갖는 단색빔을 얻을 수 있는 장점이 있다. 이렇게 단색기의 기하학적 변수를 조절함으로써 회절빔의 집속도와 분해능을 조절할 수 있어서 잔류응력 측정이나 단결정 회절 및 집합조직 측정장치 등에 적용할 수 있다. 본 연구에서는 BPC 단색기의 원리와 여러 배치기하에 따른 빔의 특성을 소개하고자 한다.빔이 시료와 상호 작용하는 면적과 상호작용하지 않을 때의 빔을 회절모드에서 faraday cup으로 측정한 빔전류로 부터 계산하였다. Gibbsite에 대한 전자빔 조사 시 1분 이내에 급격한 Hydroxyl Ion(OH-)의 이탈로 인해 Cibbsite의 구조는 거시적 비정질화가 되며 시간증가에 따라 χ-alumina → ν-alumina → σ-alumina or δ-alumina의 순으로 상전이를 겪는다. 전자빔 조사 시 관찰된 회절자료의 가시적 변화를 통해 illumination angle 1.25mrad(Dose rate : 334 × 10³ e/sup -//sec·n㎡)일 경우 약 3초 이내에 비정질화가 시작됨을 알 수 있었고 이는 약 1 × 10/sup 6/ e/sup -//sec·n㎡ 의 전자선량에 해당되며 이를 기준으로 각각의 illumination angle에 대한 임계전자선량을 평가할 수 있었다. 실질적으로 Cibbsite와 같은 무기수화물의 직접가열실험 시 전자빔 조사에 의해 야기되는 상전이 영향을 배제하고 실험을 수행하려면 illumination angle 0.2mrad (Dose rate : 8000 e/sup -//sec·n㎡)이하로 관찰하고 기록되어야 함을 본 자료로부터 알 수 있었다.운동횟수에 의한 영향으로써 운동시간을 1일 6시간으로 설정하여, 운동횟수를 결정하기 위하여 오전, 오후에 각 3시간씩 운동시키는 방법과 오전부터 6시간동안 운동시키는 두 방법을 이용하여 품질을 비교하였다. 각 조건에 따라 운동시킨 참돔의 수분함량을 나타낸 것으로, 2회(오전 3시간, 오후 3시간)에 나누어서 운동시키기 위한 육의 수분함량은 73.37±2.02%를 나타냈으며, 1회(6시간 운
Rice bran protein hydrolysates were prepared and some of their physicochemical properties were investigated to utilize rice bran as starting material for functional food ingredient. Rice bran proteins (RBP) were prepared from defatted rice bran by alkaline extraction and isoelectric precipitation. The enzyme for hydrolysis of RBP was selected through measuring relative activity by pH-drop method and comparing the degree of hydrolysis (DH) of hydrolysates. The enzymatic hydrolysates prepared by $Esperase^{\circledR}$ treatment were partitioned into two fractions by ultrafiltration(UF) with a 10 kDa molecular weight cut-off membrane. Each fraction was applied to a cholic acid-conjugated ${\omega}-aminohexyl$ Sepharose 4B column and the bile acid-binding components were obtained by eluting with deoxycholate. Gel permeation chromatography on a Sephadex G-50 column revealed that molecular weight of the bile acid-binding fraction of UF permeate was distributed in ranges of $2\;kDa{\sim}10\;kDa$ and $0.2\;kDa{\sim}0.6\;kDa$. Three peaks (R-1, R-2 and R-3) were obtained by prep-HPLC of bile acid-binding fraction of UF retentate and analyzed for total and free amino acid composition. The results showed that proline content of the bile-acid binding polypeptides and peptides was four times as much as that of rice bran protein and that the peak corresponding to higher average hydrophobicity had a higher free amino acid content. Average hydrophobicity slightly increased with enzymatic hydrolysis.
Distillation condensate generated from downstream processing of microbial alcohol fermentation imposes a serious burden to biological wastewater treatment or anaerobic digestion due to its high contents of SS (suspended solids) and TN (total nitrogen), A pilot scale microfiltration of the stillage condensate with a stainless steel SCEPTER membrane of 0.1 ${\mu}$m pore size was carried out to remove SS which was mostly composed of microbial cell residue. A stable permeate flux was achieved when the decanter effluent containing 0.7% of SS was filtered under the conditions of X10 VCR (volume concentration ratio), 2.5 bar of TMP (transmembrane pressure), and 60$^{\circ}C$. When stillage condensate with 2.6% SS was treated directly with microfiltration, VCR below X3 was recommended for a long duration of filtration. The permeate and retentate obtained from microfiltration were recycled to make-up medium of fermentation. Adding permeate or retentate up to 30% of fermentation volume showed no distinguished undesirable influence during the course of alcohol fermentation. Although only slight improvements in the final amount of CO$_2$ evolution and alcohol content were observed, fermentation rate increased so that the required time to reach 450 L/ton of CO$_2$ evolution was shortened to 72% of that with normal media.
Jong Hwan Kim;Hyeok Jin Park;Inho Choi;Eunjin Kim;I Song Choi;Jong-Min Oh
Journal of Environmental Impact Assessment
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v.32
no.6
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pp.431-436
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2023
As the industry develops, the amount of heavy metals flowing into the ecosystem is increasing. Heavy metals are difficult to decompose and remain in the ecosystem for a long time and cause toxicity, which is removed by physicochemical methods such as adsorption, filtration, and chemical precipitation during water treatment. In this study, Alginate bead was selected as a chelating resin for adsorbing and removing heavy metals, and the Jellyfish Extract at Immunity reaction (JEI) were mixed to evaluate the adsorption efficiency of heavy metals accordingly. beads mixed with JEI showed high adsorption efficiency in lead (79-99%) and copper (64-70%) according to the characteristics of Alginate, and low adsorption efficiency in cadmium (25-37%) and zinc (5-6%). Although heavy metal adsorption did not increase in proportion to the content of JEI, 50% and 100% JEI beads showed significant increases. As a result of applying the reaction rate equation, it was found that it was more suitable for the pseudo-secondary reaction equation than the pseudo-first reaction equation.
A study was carried out to optimize the cleanup step using a solid-phase extraction (SPE) cartridge, $SupelClean^{TM}$ Florisil, for multiresidue analysis of 16 pesticides in cucumber matrix. Eluting efficiencies of two solvent systems including acetone/n-hexane and ethyl acetate/n-hexane mixtures were critically evaluated by recoveries of target anaytes from the SPE Florisil column. Based on the recovery as a measure of eluting efficiency, an acetone/n-hexane (20/80,v/v) mixture provided more than 80% recovery for 15 pesticides except bifenthrin. In case of ethyl acetate/n-hexane, 14 pesticides showed recoveries higher than 75% while those far alachlor and bifenthrin were less than 30%.
In situ capping technology for marine sediment pollution control has never been applied in South Korea. In this study a pilot project for the capping was carried out in Busan N Harbor. Pipeline and clamshell capping technologies were implemented for the pollution control. Changes of capping shapes, sediment contamination, and the time and costs required for the two constructions were compared. Both the pipeline and clamshell technologies were found to satisfy the target thickness of 50 cm on average. However, the pipeline method did not operate sensitively in terms of change of the sea floor topography, resulting in an uneven shape and a thickness. Organic carbon and ignition loss quite decreased after the pipeline or the clamshell capping while pH showed no significant change. Organic and residual fraction of Cd, Ni, and Zn in the sediments appeared to decrease after all cappings. The pipeline method took a construction time four times as much as the clamshell method. The clamshell method was demonstrated to reduce the construction cost by about 40% compared with the pipeline method. However, a monitoring for all the parameters needs to be conducted at least two years in order to better evaluate an efficiency of the pollution control by these capping constructions.
Ammonia circulation reactor (ACR) was devised for the effective pretreatment of corn stover. This method is designed to circulate aqueous ammonia continuously so that it can reduce the chemical and water consumption during pretreatment. In this study, ammonia pretreatment with various reaction conditions such as reaction time (4~12 hour), temperature ($60{\sim}80^{\circ}C$), and solid:liquid ratio (1:3~1:8) was tested. Chemical compositions including solid remaining after reaction, lignin and carbohydrates were analyzed and enzymatic digestibility was also measured. It was observed that as reaction conditions become more severe, lignin removal was significantly affected, which was in the range of 47.6~70.6%. On the other hands, glucan and xylan losses were not substantial as compared to that of lignin. At all tested conditions, the glucan loss was not changed substantially, which was between 4.7% and 15.2%, while the xylan loss varied, which was between 7.4% and 25.8%. With (15 FPU-GC220+30 CBU)/g-glucan of enzyme loading, corn stover treated using ammonia circulation reactor for 8~12 hours resulted in 90.1~94.5% of 72-h glucan digestibility, which was higher than 92.7% of $Avicel^{(R)}$-101. In addition, initial hydrolysis rate (at 24 hour) of this treated corn stover was 73.0~79.4%, which was shown to be much faster than 69.5% of $Avicel^{(R)}$-101. As reaction time increased, more lignin removal and it was assumed that the enhanced enzymatic digestibility of treated biomass was attributed to the lignin removal.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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