Park, Se Jin;Moon, Won Jin;Kim, Wan Seop;Kim, Kyo Sun
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.52
no.5
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pp.622-626
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2009
Kikuchi-Fujimoto disease was initially described as a self-limiting histiocytic necrotizing lymphadenitis in Japan in 1972, and is predominantly observed in women under the age of 30 year and in Asian populations. The pathogenesis is still poorly understood but is thought to include infections, and autoimmune and neoplastic diseases. The most common clinical manifestations are fever and painless cervical lymphadenitis. Diagnosis is based on the histopathological findings, characterized by focal necrosis in the paracortical region with abundant karyorrhexis, aggregates of atypical mononuclear cells around the zone of necrosis, absence of neutrophils and plasma cells, and usually intact lymph node capsule. There is no specific therapy for the condition, and aseptic meningitis can occur as one of the complications. Here, we report the case of a patient with Kikuchi-Fujimoto disease accompanied with aseptic meningitis, which may be confused as a case of tuberculous meningitis and lymphadenitis.
Sjogren's syndrome is a chronic autoimmune disorder of the exocrine glands with associated lymphocytic infiltrates of the affected glands. Primary SS presents alone as xerostomia, keratoconjunctivitis sicca and patotid gland enlargement, secondary SS occurs in connection with other autoimmune disorder such as rheumatitoid arthritis, systemic lupus erythematosus, or progressive systemic sclerosis. Among many other systemic complication, lymphoma is considered seriously. Patient with SS had a 44 times higher relative risk of lymphoma, and clinically identifiable lymphoma occurs in approximately 5% of patients with SS. So, patients with SS should be closely monitored. In dental office, diagnosis of SS is important in view of high risk of lymphoma. When a dentist diagnose and manage dry mouth, he or she should consider possibility of SS all the times and have knowledge of diagnostic criteria of SS.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.32
no.2
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pp.256-261
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2005
Scleroderma is a connective tissue disease of unknown etiology, but known as a kind of auto-immune disease. It is most common in women especially in $30{\sim}50$ years, and very rare in childhood. It can be classified into two main classes : localized scleroderma & systemic sclerosis. Localized type has better prognosis, and usually involves skin only, or in some cases, the muscle below, except inner organs. Systemic type involves skin, oral mucosa and major internal organs. Involving facial skin, we can see small and sharp nose, expressionless stare and narrow oral aperture. Usually they have Raynaud's phenomenon, and in progress, show mouth opening limitation and sclerosis of tongue and gingiva. It is called CREST syndrome showing calcinosis cutis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysfunction, sclerodactyly, and telangioectasia. Treatment of scleroderma is systemic and localized steroid therapy, use of collagen-link inhibitor (D-penicillamine), immune depressor and etc. Mouth opening limitation can be improved by mouth stretching exercise. We report a 6 years old boy, diagnosed with localized scleroderma who had mouth opening limitation. We could get additional mouth opening, and have done successful restorative treatment of mandibular and maxillary 1st and 2nd deciduous molar under deep sedation with nitrous oxide and enflurane.
Purpose : Several methods of IV ${\gamma}-globulin$(IVG) infusion are effective in the treatment of autoimmune disease, including idiopathic thrombocytopenic purpura(ITP). But it is not known which method is more effective in the treatment of ITP. The effectiveness of these two methods of IVG infusion was studied in terms of platelet recovery rate, side effects and recurrence rate. Methods : Forty seven patients with acute ITP in the department of pediatrics, Eulji University Hospital from January 1995 to June 2001 were enrolled. We assesssed the treatment effects of 47 patients blindly selected; IV ${\gamma}-globulin$ 2 g/kg/day in one day(treatment group A, n=25), 400 mg/kg/day in five days(treatment group B, n=22). Results : Treatment group A increased platelet count more rapidly on the 2nd, 4th and 6th day of treatment than treatment group B. Side effects like fever, chill and vomiting were more frequent in treatment group A than treatment group B. The platelet count on the sixth day of treatment showed a greater increase in the cases which had side effects than in the cases which did not. There was no difference between the two groups in the recurrence rate. Conclusion : IV ${\gamma}-globulin$ 2 g/kg/day in one day increases platelet count more rapidly than 400 mg/kg/day in five days, and is favorable for the prevention of a severe hemorrhagic episode like early intracranial hemorrhage.
Although water is an essential component of the human body and is involved in many physiological processes, the effect of a steady and sufficient water intake on blood components has not well elucidated. Therefore, we investigated the changes in hematological parameters, high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), and immunoglobulin G (IgG) after water intake in 13 healthy adults. They were divided into two groups: The control group (N=4), which consumed water ad libitum, and the experimental group (N=9), which consumed 2 L of water per day. Two weeks later, blood cell counts, hematocrit, and hemoglobin content had increased in the experimental group, although not significantly (p>0.05); however, there was a significant increase in the mean corpuscular hemoglobin (MCH) and mean corpuscular hemoglobin concentration (MCHC) (p<0.05; and p<0.01, respectively), and a significant decrease in the mean platelet volume (MPV) (p<0.05). Of the immunologic parameters, a non-significant decrease in the concentration of hs-CRP, an indicator of cardiovascular disease risk, was observed (p>0.05). However, there was a dramatic and significant increase in the concentration of IgG (p<0.05). In conclusion, a steady and sufficient water intake may contribute to alleviate anemia by increasing hemoglobin. Additionally, it may decrease the risk of cardiovascular disease by decreasing platelet activation and concentration of hs-CRP. Furthermore, a steady intake of water may improve immune function by increasing the concentration of the components of humoral immunity.
당뇨병환자에서의 감염증은 인슐린과 항균제의 사용으로 그 이환율과 사망률이 현저히 감소하였으나, 현재까지 당뇨병환자의 진료에 있어서 해결해야 할 중요한 문제로 남아있다. 당뇨병환자에서 감염증의 발생빈도는 대부분 일반인과 차이가 없다고 보고되고 있으나 일부 특정 감염증의 빈도는 현저하게 증가하고 감염증의 정도가 훨씬 심하며, 임상양상도 정상인과 다른 것으로 알려져 있다. 특히 인플루엔자, 세균뇨, 악성 외이도염, 비뇌모균증, 기종성 담낭염, 기종성 신우신염 또는 방광염, 급성 신유두괴사, 신주위 농양, 진균성 요로 감염증, 그람 음성균에 의한 폐렴, 괴사성 연조직 감염과 족부 궤양 관련 감염증 등은 당뇨병과의 관련성이 이미 입증된 감염질환들이다. 당뇨병 환자에서 감염증의 발생빈도는 약 14.4%에서 39.5%까지 보고되고 있으며, 국내에서는 폐결핵 20%, 요로 감염 20%, 폐렴 16%, 진균감염 7.6%, 균혈증 6.2%, 족부 궤양 관련 감염증 5.5%의 순으로 보고되고 있다. 당뇨병환자가 감염증에 대한 원인에 대해서는 확실히 밝혀지지는 않았지만 탈수, 영양실조, 다형 백혈구의 기능 장애, 혈액 순환장애 및 신경병증 등으로 설명되고 있다. 특히 당뇨병환자에서는 미세 혈관병증과 죽상경화증이 흔히 발생하기 때문에 각 조직으로의 혈액 공급이 감소되어 각 장기 조직에서는 정상적인 영양 및 산소 공급과 적절한 면역 반응을 유지하는 것이 어려워 결과적으로 감염증에 걸리기 쉽다. 이 글에서는 여러 가지 감염증 중 족부 궤양 감염증, 기종성 신우신염, 비대뇌모균증, 간농양에 대해 사례를 중심으로 알아보겠다.
Vasculitis is a systemic disease, characterized by inflammation of the vascular wall. Although rare, it is sometimes life-threatening due to diffuse pulmonary hemorrhage or acute glomerulonephritis. Besides primary vasculitis, whose cause is unknown, numerous conditions such as autoimmune diseases, drugs, infections, and tumors can cause secondary vasculitis. Vasculitis displays various non-specific symptoms, signs, and laboratory findings; hence, diagnosis of the disease requires integration of various results including clinical features, imaging findings, autoantibody tests, and pathological findings. In this review, we have discussed the clinical, radiologic, and pathological features of vasculitis. Further, we elaborated the imaging findings and differential diagnosis of typical vasculitis that frequently involves the lung and introduced a new international classification of vasculitis, the Diagnostic and Classification Criteria in Vasculitis.
Selenium is an important trace mineral that plays an essential role in maintaining the body's immunity with oxidative stress defense and antioxidant activity, immunity, thyroid hormone control, defense against drug or heavy metal harm, and reducing the risk of chronic diseases. A selenium deficiency increases the risk of various chronic diseases, such as cancer, cardiovascular disease, diabetes, neurological disease, osteoarthritis, muscle necrosis and weakness, thyroid disease, and inflammatory diseases. This paper explains the criteria for establishing and revising selenium in the 2020 Dietary Reference Intake for Koreans (KDRIs) and reviews the current status of the selenium database and suggestions for setting the 2025 KDRIs in the future. In the 2020 KDRIs, the selenium intake with the maximum plasma selenoprotein P level was used as the criteria. The weight and coefficient of the variation were applied to the Chinese' reported values. Compared to 2015 KDRIs, there were some revisions in the selenium dietary reference intakes by gender and age according to the change in reference weight. To improve and revise selenium dietary reference intakes in the future, a selenium intervention study is needed to determine the maximum level of plasma selenoprotein P in Koreans. In addition, a revision of the selenium database of the nutritional assessment program (CAN-Pro 5.0) is needed. An analysis of the selenium content of foods should be expanded to assess the selenium intake accurately. In addition, research on the relationship between selenium intake and the biological indicators in the body is required for healthy people and subjects of special environments, such as patients and athletes with various oxidative stress.
Park, Hae Young;Park, Pyoung Su;Shim, Jun Yong;Park, Seok Won;Kim, Hwang Min;Kim, Jong Soo;Song, Ji Sun;Park, Kwang Hwa
Pediatric Infection and Vaccine
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v.8
no.1
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pp.118-122
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2001
Since the first description of Kikuchi disease(Subacute necrotizing lymphadenitis) in Japan, 1972, this condition has been reported in a worldwide. The etiology remains unknown. This disease shows a marked predilection for young woman, and a few cases in children has been reported. The usual initial clinical manifestation is localized cervical lymphadenopathy with fever, weight loss and myalgia. We experienced a 6 year-old girl of subacute necrotizing lymphadenitis with ANA, therefore report a brief review with the related literatures.
Park, Won-Ung;Choe, Jin-Yeong;Jeon, Jun-Hong;Im, Sang-Ho;Han, Seung-Hui
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.02a
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pp.349-349
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2011
인공관절은 노인성 질환이나 자가 면역질환, 신체적인 외상 등으로 인하여 발생하는 관절의 손상 부위를 대체하기 위해 고안된 관절의 인공 대용물이다. 인공 관절 중 인공 고관절의 경우 관절 운동을 하는 라이너(Liner)와 헤드(Head) 부분이 인공관절의 수명을 결정하게 되는데, 헤드 부분에 메탈소재와 라이너 부분에 고분자 소재를 사용하는 MOP(metal on polymer) 구조의 인공관절은 충격흡수의 장점이 있는 반면 wear debris에 의한 골용해로 인하여 관절이 느슨해지는 문제점이 발생하여 재 시술의 주요 원인이 되고 있다. 현재 인공관절의 수명을 늘리기 위해 DLC, ZrO, TiN 등의 높은 경도 값을 갖는 박막을 금속헤드 위에 증착하여 상대재인 인공관절용 고분자 소재의 마모량을 줄이고자 하는 연구가 활발하게 진행되고 있다. 따라서 본 연구에서는 PIII&D(Plasma Immersion Ion Implantation & Deposition)공정을 이용하여 Co-Cr-Mo 합금 소재에 질소 이온을 주입 한 후 NbN 박막을 증착하여 상대재인 초고분자량 폴리에틸렌(UHMWPE)의 마모량을 줄이고자 하였다. NbN 박막의 특성을 평가하기 위해 XRD, XPS, AFM 등의 분석을 수행하였으며, 상대재인 초고분자량 폴리에틸렌의 마모량을 측정하기 위해 Pin-on-disk tribometer를 이용하여 마모 실험을 진행하였다. 마모 실험 결과, NbN 박막을 단순 증착한 경우, 현재 인공관절용 헤드(Head) 소재로 가장 널리 사용되고 있는 Co-Cr-Mo 합금에 비하여, 상대재인 초고분자량 폴리에틸렌의 마모량을 약 20% 감소시키는 것을 알 수 있었다. 또한, Co-Cr-Mo 합금 소재에 질소 이온주입을 하여 표면을 개질한 후, NbN 박막을 증착한 경우, 마모량이 최대 50%까지 감소하는 것을 확인할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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