Journal of the Korean Society for Marine Environment & Energy
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v.19
no.2
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pp.87-98
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2016
During the period between July 3 and 27 of 2009, water samples were collected from the Russian coast at a depth of 30m from 26 stations (including Ulleung and Japan basins) onboard the Russian survey vessel R/V Lavrentyev following 4 lines (D, R, E, and A). The samples were analyzed for nutrients and chlorophyll a contents. All parameters exhibited higher values in warm waters than in cold waters ($NH_4:1.8-fold$, $PO_4:1.8-fold$, $SiO_2:1.2-fold$, and chlorophyll-${\alpha}$:1.9-fold), except nitrates, which was 1.4-fold higher in cold waters than in warm waters. The horizontal distribution of ammonia, phosphate, and chlorophyll-${\alpha}$ was very similar to each other and showed the highest values in the waters near Russia, where a upwelling influence of cold current and bottom water prevails, while relatively low distribution was observed at the Ulleung Basin. On the other hand, nitrates showed the highest concentration at the Ulleung Basin, which is under the direct influence of the Tsushima warm water, and showed a gradual decrease northward. The N/P ratio showed the highest value in the Tsushima middle water, rather than in the North Korean Cold Water, the Tsushima Warm Water was the primary source of nitrate flow into the East Sea. However, the average concentration of phosphate in the warm waters was < $0.2{\mu}M$, thereby limiting phytoplankton growth, while a high concentration of phosphate in cold waters showed a direct correlation with chlorophyll-${\alpha}$. The results of principal component analysis for the identification of primary factors that influence the marine environment showed that principal component I was water temperature and principal component II was influenced chlorophyll-${\alpha}$ and nutrients. Therefore, Study area has greatest influenced by water temperature, and clearly distinct cold and warm water regions were observed in the East Sea.
The culture conditions needed to maximize the production of laccase from Pholiota highlandensis mycelia were investigated. Among the tested media for laccase production, Coriolus versicolor medium (CVM; 2% dextrose, 0.4% peptone, 0.6% yeast extract, 0.046% KH2PO4, 0.1% K2HPO4, 0.05% MgSO4·7H2O) showed the highest activity for the enzyme. Then, to optimize culture conditions for laccase activity, the influences of various carbon, nitrogen, phosphorus, and inorganic salt sources in CVM were investigated. The optimum culture medium was 2% fructose, 0.4% peptone with 0.6% yeast extract, 0.05% NaH2PO4, and 0.05% MgSO4·7H2O as carbon, nitrogen, phosphorus, and inorganic salt sources, respectively. Several aromatic compounds in the medium enhanced laccase activity to varying degrees. Guaiacol induced maximum laccase production, yielding 114.1 U/ml laccase activity after cultivation for 11 days at 25℃. The optimum pH and temperature for laccase production were 8.0 and 35℃, respectively. Native polyacrylamide-gel electrophoresis (PAGE) followed by laccase-activity staining with 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) as the substrate was performed to identify the presence of laccase under the optimum conditions studied. Zymogram analysis of the supernatant culture showed an enzymatic band with a molecular mass of about 90 kDa.
Acid drainage occurs when sulfide minerals are exposed to an oxidizing environment. The objective of this study was to examine the optimum condition for creating a phosphate coating on standard pyrite surfaces for reduction of pyrite oxidation. The solution of $10^{-2}M\;KH_2PO_4,\;10^{-2}M\;H_2O_2$ was identified as the best phosphate coating agent for the reduction of pyrite oxidation. The formation of an iron phosphate coating on pyrite surfaces was confirmed with ore microscope and scanning electron microscope equipped with energy dispersive spectroscopy. The temperature did not significantly affect the formation of phosphate coating on the surface of pyrite. However, the phosphate coating was less stable at higher temperature than at lower temperature. The phosphate coating was quitely stable at wide range of pH and $H_2O_2$ concentration. The less than $3.4\%$ of phosphate was dissolved at pH 2.79 and 10.64 and less than $1.0\%$ of phosphate was dissolved at 0.1M $H_2O_2$. On the basis of these results, the phosphate coating can effectively reduce the negative environmental impact of acid rock drainage.
The extracellular amylase production by Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki HD-l in amylase production media and its characteristics were investigated. The amylase production was highest in the medium composed of 0.2% soluble starch, 1.0% Bacto-peptone, 0.3% beef extract, 0.3% yeast extract, 0.5% NaCl, 0.3% $K_2HPO_4$, 0.1% $KH_2PO_4$, 0.012% $CaCl_2$.$2H_2O$, 0.005% $MnSO_4$.$H_2O$, and 0.03% $MgSO_4$.$7H_2O$. The amylase activity was inhibited by 50mM EDT A. The enzyme was optimally active from pH 6.5 to 7.0 at $55^{\circ}C$, The specific activity of the enzyme in the ethanol precipitate was 2.01 units/mg, and the Km value was approxi-mately 0.8 mg/ml.
The purpose of this study was to confirm the dissolution of arsenic from the stabilized soil around abandoned coal mines by cultivation activities. Experimental soils were collected from the agricultural field around Okdong and Buguk coal mines, and the concentration of arsenic in the soil and the geochemical mobility were confirmed. The average arsenic concentration was 20 mg/kg. The soil with relatively high geochemical mobility of arsenic in the soil was used in the batch and column experiment. The limestone was mixed with soil for soil stabilization, and the mixing ratio was 3% of limestone, based on the soil weight. The phosphoric acid fertilizer (NH4H2PO4) was added to the soil to simulate a cultivation condition according to the Rural Development Administration's rules. Comparative soil without mixing limestone was prepared and used as a control group. The arsenic extraction from soil was increased following the fertilizer mixing amount and it shows a positive relationship. The concentration of phosphate in the supernatant was relatively low under the condition of mixing limestone, which is determined to be result of binding precipitation of phosphate ions and calcium ions dissolved in limestone. Columns were set to mix phosphoric acid fertilizers and limestone corresponding to cultivation and stabilization conditions, and then the column test was conducted. The variations of arsenic extraction from the soil indicated that the stabilization was effectible until 10 P.V.; however, the stabilization effect of limestone decreased with time. Moreover, the geochemical mobility of arsenic has transformed by increasing the mobile fractions in soil compared to initial soil. Therefore, based on the arsenic extraction results, the cultivation activities using phosphoric fertilizer could induce a decrease in the stabilization effect.
The feasibility of using cork oak bark for phosphorus removal from wastewater was evaluated in this study. Recently, development of more cost-effective media while maintaining high efficiency in pollutants removal has received concern. Barks have a negative surface charge and, hence, tend to show a high affinity to bind cations, and they need to undergo chemical modification to increase their adsorption capacity of anions. Bark was hydrolyzed by HCl solution and it received modification using an aqueous solution of high molecular weight polyethylenimine(PEI). Surface modification with HCl and PEI resulted in a decrease of specific surface area of the bark from $1.932 m^2/g$ to $1.094 m^2/g$. The adsorption experiments were carried out in batch tests and the data were fitted to the Langmuir isotherm and Freundlich isotherm equations. Phosphate removal rate was higher at the lower solution pH possibly due to the form of phosphate ion in solution. For the initial phosphate concentration of 10 mg/L, maximum adsorption was 20.88 mg P/g at pH 3 and 12.02 mg P/g at pH 5. Mechanism of phosphorus sorption onto the HCl-PEI bark was examined through FT-IR spectrometer. Ion exchange between $NH^+$ and $H_2PO_4{^-}$ appeared to be a key mechanism of phosphate adsorption onto the HCl-PEI bark surface.
Effects of heating, pH, organic acids and some salts on color changes of ground garlic, expressed by Hunter color values, were investigated during storage. The organic acids, such as acetic, citric and lactic acids rather enhanced greening, while NaCl affected little. As the pH decreased to 4.0, greening was significantly reduced. Among the several phosphates tested, $Na_{2}HPO_{4}\;and\;Na_{3}PO_{4}$ showed some positive effects and other chemicals, such as BHA, BHT, propyl gallate and glutathione showed little or negative effects on both greening and browning of ground garlic. Heating at $80^{\circ}C$ for up to 10 mins at pH range of $3.0{\sim}5.0$ caused a severe greening mostly, while heating at $90\;and\;100^{\circ}C$ for 30 mins or longer resulted in a decrease in greening and an increase in yellow color of ground garlic.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.36
no.1
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pp.67-73
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2014
In this study, the residual heavy metals in the mine tailings, primarily treated by soil washing, were stabilized using phosphate salts. The concentrations of residual contaminants in the washed mine tailings were As (1,861 mg/kg), Cd (20 mg/kg), Cu (56 mg/kg), Pb (2,149 mg/kg), and Zn (633 mg/kg). They were stabilized with $CaHPO_4$, $Ca(H_2PO_4)_2{\cdot}H_2O$, and hydroxyapatite at 0.1 wt%, 1 wt%, and 10 wt% for 1, 3, 5, 7, and 14 days. It was found that 1 wt% $Ca(H_2PO_4)_2{\cdot}H_2O$ was optimum in our experiments, but the stabilization duration did not affect the efficiency. After stabilization with 1 wt% $Ca(H_2PO_4)_2{\cdot}H_2O$ for 1 day, the concentrations of arsenic and heavy metals, As (0.328 mg/L), Cd (0.250 mg/L), Cu (0.143 mg/L), Pb (0.359 mg/L), and Zn (2.622 mg/L), in TCLP leachate were below the RCRA-TCLP limits, which meant the contaminants in the treated mine tailings were stably immobilized.
Eu2+ doped polyphosphate NaSr(PO3)3 blue-emitting phosphors were synthesized by the conventional solid state method in a reductive atmosphere. The phase formation of NaSr(PO3)3 phosphors were characterized by using the X-ray powder diffraction (XRD) measurement. The photoluminescence emission and excitation spectra of the NaSr(PO3)3:Eu2+ phosphor, and decay curves were measured. Under the near-UV excitation, the phosphor exhibits a band emission around 420 nm assigned to the 4f65d→f7(8S7/2) transition of Eu2+. The temperature dependent emission spectra and decay curves were measured to elevate the thermal properties of the Eu2+ doped phosphors. The as-prepared NaSr(PO3)3:Eu2+ phosphors show a strong temperature dependent performance, which can serve as a promising temperature sensor.
Kim, Jeong-Do;Jung, Ho-Il;Jeong, Jin-Ha;Park, Ki-Hyun;Jeon, Young-Dong;Hwang, Dae-Youn;Lee, Chung-Yeol;Son, Hong-Joo
Korean Journal of Microbiology
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v.45
no.3
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pp.275-280
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2009
The optimal medium compositions for the production of bacterial cellulose (BC) by a Acetobacter sp. V6, which was isolated from the traditionally fermented vinegar in Korea, were investigated in static cultures. The optimum medium compositions for BC production were 3% glucose, 3% soytone, 0.8% $K_2HPO_4$, and 0.4% ethanol, respectively. Adding $NaH_2PO_4$ or $KH_2PO_4$ had not shown the increase in BC production. Under the optimum medium compositions, the highest BC production was 44.67 g/$m^2$ in 8 days and the thickness of BC pellicle was about 1 cm. Structural properties of BC produced in the optimal medium were studied using Fourier-transform infrared spectroscopy and X-ray diffractometer. BC from the optimal medium was found to be of cellulose type I, the same as typical native cellulose. No difference in the compositions between bacterial and plant celluloses, but BC showed unique micro-network structure and high crystallinity (82%).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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