Since tunnels are built underground, it is impossible to check visually the location and degree of deterioration of steel ribs. Therefore, in tunnel maintenance, GPR images are generally used to detect steel ribs. While research on GPR image analysis employing artificial neural networks has primarily focused on detecting underground pipes and road damage, there have been limited applications for analyzing tunnel GPR data, specifically for steel rib detection, both internationally and domestically. In this study, a one-step object detection algorithm called YOLO, based on a convolutional neural network, was utilized to automate the localization of steel ribs using GPR data. The performance of the algorithm is then analyzed. Two datasets were employed for the analysis. A dataset comprising 512 original images and another dataset consisting of 2,048 augmented images. The omission rate, which represents the ratio of undetected steel ribs to the total number of steel ribs, was 0.38% for the model using the augmented data, whereas the omission rate for the model using only the original data was 7.18%. Thus, from an automation standpoint, it is more practical to employ an augmented dataset.
To evaluate the functions of vegetation mat of artificial floating island (AFI) installed in Lake Paldang, nutrients, such as total phosphorus (TP), dissolved inorganic phosphorus (DIP), total nitrogen (TN) and nitrate $(NO_3)$ and microbial factors such as total bacterial numbers, active bacterial numbers and exoenzymatic activities of $\beta$-glucosidase and phosphatase in pore water of medium and bulk lake water were analyzed. The concentration of TN and $NO_3$ in pore water ranged from 4.4 to 7.5mg $L^{-1}$ from 1.2 to 3.8mg $L^{-1}$ respectively, which were ca. 2 times higher than those of lake water. The ranges of TP and DIP of were $1.4\sim4.1mg\;L^{-1}$ and $0.003\sim0.137mg\;L^{-1}$ in pore water of media which were $4\sim25$ and 5 times higher than those of lake water, respectively. The numbers of total bacteria and active bacteria in pore waterwere about 10 times higher than those of laker water. Also, both phosphatase and $\beta$-glucosidase activities of pore water were on an average 10 times higher than those of lake water. These results suggest that the bacteria were playing important role for nutrients concentrating and cycling in media of artificial floating island. And the medium of artificial floating island contained newly created microbial ecosystem, which is responsible for sustaining the growth of macrophytes and the creation of new aquatic ecosystem.
Park, Chung-Heon;Shim, Kang-Bo;Kim, Min-Kyu;Park, Chun-Geon;Seong, Nak-Sul
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.7
no.3
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pp.213-217
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1999
Seed coating and pelleting techniques have been used in many crops to improve the germination vigor of tiny and light seeds. Cultivated Chinese-foxglove (Rehmannia glutlnosa) has been infected by various types of virus derived from vagetative propagation of rootstock. Seed characteristics and alginate-coated seed germination rate have been investigated to get basic information for healthy seedling production through seed propagation. Chinese-foxglove showed different numbers of seeds per pod from 61 in Seocheon local to 207 in Jiwhang 1 and 1,000grain weight also varied from 70mg of Seocheon local to 130mg of Jiwhang 1. Seeds of Chinese-foxglove has dormancy because that seed collected last year more stimulated than that of this year at germination test. Optimum alginate concentration for pellected seeds germination was 2%.
Chitosan scaffold is widely applied to drug delivery and tissue engineering. We have developed chitosan scaffolds, with various pore size, by differing freezing temperature and duration of ultraviolet (UV) irradiation, for reconstructing skin equivalent. Chitosan scaffold was coated with type I collagen, fibronectin and basic fibroblast growth factor (bFGF) in various combinations and concentrations, to evaluate the effect of extracellular matrix (ECM) and bFGF on cell adhesion, growth and differentiation of dermal fibroblasts. Human dermal fibroblasts, isolated from newborn foreskin and passaged between 3 and 5, were seeded on the top of scaffolds and cultivated for 2 weeks. We examined the morphology and the secretion of ECM of fibroblasts using scanning electron microsopy (SEM) and histochemistry. A stellate morphology of fibroblasts were seen in all groups. The scaffold coated with either type I collagen and bFGF or type I collagen and fibronectin, however, showed the best condtion of dermal fibroblasts, in that the highest cell number and ECM secretion were seen. On the contrary, scaffolds coated with all three factors, type I collagen, bFGF and fibronectin, showed lower number of cells and ECM secretion than scaffolds with two factors. There was a tendency of dose-dependence in all three factors for fibroblast growth and ECM secretion. In conclusion, we may suggest that chitosan scaffold coated with either type I collagen/bFGF or type I collagen/fibronectin could provide more favorable environment for the growth and differentiation of dermal fibroblasts.
Containerized Quercus acutissima seedlings were inoculated with vegetative mycelial inoculum of Pisolithus tinctorius and were grown in a green-house. The ectomycorrhizal fungus, P. tinctorius (Pt) increased growth of the container-grown oak seedlings. Of three treatments, Pt inoculation stimulated remarkably primary lateral roots, shoot growth, and root collar diameter and leaf area development, compared with either non-inoculated or natural soil treatment. In addition, Pt-inoculated seedlings produced ectomycorrhizae, by 71.1 percent. However, noninoculated and naturally grown seedlings were free of natural ectomycorrhizal. Ectomycorthizal roots developed more abundantly in the middle portion of the container than in the top or bottom portions.
Two orchid species of Calanthe discolor Lindl. and C. discolor for. sieboldii (Decne.) Ohwi, which have different form flower color and size. They were crossed in mid April by artificial pollination, and the F1 hybrid seeds were collected mid October. Germination of seeds was investigated on pre-treatment of seeds and under the various environmental conditions. Germination was promoted by moisture absorption and ultrasonic treatment of seeds. Dark culture of F1 hybrid seeds enhanced germination and protocorm formation, and development into seedlings compared with light culture. Although, plant growth regulators such as NAA and BA had a slightly promotive effect on seed germination and protocorm growth, regenerated seeding were showed abnormal growth patterns. Regenerated F1 hybrid plantlets were successfully transferred to pot.
Nodular fasciitis is a benign fibroblastic proliferation rarely reported in the breast. We report the case of a 55-year-old woman who presented with imaging findings that resembled a malignancy. Mammography revealed an isodense nodule with partially indistinct margin in the right breast, showing the abnormality score 75% on artificial intelligence. Ultrasonography revealed an oval hypoechoic nodule with microlobulated margin, echogenic halo, increased blood flow, and soft elasticity. After core needle biopsy and excision, nodular fasciitis was diagnosed. Although nodular fasciitis of the breast is rare, it may mimic malignancy; therefore, it should be considered as a differential diagnosis to prevent unnecessary intervention.
Park, Se-Il;Moon, Young-Mi;Jeong, Jae-Ho;Jang, Kwang-Ho;Ahn, Myun-Hwan
Journal of Veterinary Clinics
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v.28
no.5
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pp.486-496
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2011
A special mesenchymal tissue layer called perichondrium has a chondrogenic capacity and is a candidate tissue for engineering of cartilage. To overcome limited potential for chondrocyte proliferation and re-absorption, we studied a method of cartilage tissue engineering comprising chondrocyte-hydrogel pluronic complex (CPC) and cultured perichondrial cell sheet (cPCs) which entirely cover CPC. For effective cartilage regeneration, cell-sheet engineering technique of high-density culture was used for fabrication of cPCs. Hydrogel pluronic as a biomimetic cell carrier used for stable and maintains the chondrocytes. The human cPCs was cultured as a single layer and entirely covered CPC. The tissue engineered constructs were implanted into the dorsal subcutaneous tissue pocket on nude mice (n = 6). CPC without cPCs were used as a controls (N = 6). Engineered cartilage specimens were harvested at 12 weeks after implantation and evaluated with gross morphology and histological examination. Biological analysis was also performed for glycosaminoglycan (GAG) and type II collagen. Indeed, we performed additional in vivo studies of cartilage regeneration using canine large fullthickness chondrial defect model. The dogs were allocated to the experimental groups as treated chondrocyte sheets with perichondrial cell sheet group (n = 4), and chondrocyte sheets only group (n = 4). The histological and biochemical studies performed 12 weeks later as same manners as nude mouse but additional immunofluorescence study. Grossly, the size of cartilage specimen of cPCs covered group was larger than that of the control. On histological examination, the specimen of cPCs covered group showed typical characteristics of cartilage tissue. The contents of GAG and type II collagen were higher in cPCs covered group than that of the control. These studies demonstrated the potential of such CPC/cPCs constructs to support chondrogenesis in vivo. In conclusion, the method of cartilage tissue engineering using cPCs supposed to be an effective method with higher cartilage tissue gain. We suggest a new method of cartilage tissue engineering using cultured perichondrial cell sheet as a promising strategy for cartilage tissue reconstruction.
The purpose of this study was to identify the preventive and the progressive inhibitory effects of enamel demineralization with fluoride releasing light-and self-cured orthodontic sealants(FluoroBond), in vitro, under the polarizing light microscope and the scanning electon microscope. The polarizing light microscopic group was subdivided into seven groups(Group A-Group G). The scanning electron microscopic group was also subdivided into seven groups(Group A'-Goup G'). For polarizing light microscopic evaluation, longitudinal sections were made longitudinally by Maruto cutter(Maruto Co., Japan) and Maruto grinding machine(Maruto Co., Japan). Sections were examined and photographed by the polarizing light microscope(Olympus Optical Co., Japan) using crossed polars and with the enamel rod longitudinal axis oriented at $45^{\circ}$ to the extinction position. For scanning electron microscopic evaluation, the specimens were coated with a highly conducting layer of gold palladium in a model Hus-4 high-vacuum evaporator and examined in an ISI-100B scanning electron microcope operated at 20kV. The results of this study were as follows : 1. The mean depths of artificial carious lesions under a polarized light microscope were $Group\;A(5.08{\mu}m),\;Group\;B(47.82{\mu}m,\;Group\;C(8.42{\mu}m),\;Group\;D(7.20{\mu}m),\;Group\;E(85.41{\mu}m),\;Group\;F(60.38{\mu}m),\;Group\;G(60.13{\mu}m)$. 2. There were statistically significant differences in Group B compared with Group A, C, and D(p<0.05), and also, in Group I compared with Group F and Group G(p<0.05). 3. Light-and self-cured orthodontic sealants had the preventive effects of enamel demineralization. 4. Light-and self-cured orthodontic sealants had the progressive inhibitory effects of enamel demineralization. 5. The time progress of demineralizing agent had no influence on the samples of light-and self-cured orthodontic sealants under the scanning electron microscope. 6. There was no difference between the specimens of light-and self-cured orthodontic sealants both in the polarized light microscopic group and in the scanning electron microscopic group.
A halophilic bacterium for the production of the immunostimulant was isolated from domestic marine, it was identified as Burkholderia sp. IS-203. The optimal conditions for the production of the immunostimulant were 1 % dextrose and 1 % yeast extract in artificial sea water for carbon and nitrogen sources, respectively. The initial pH and growth temperature for the prodution were 8.0 and $30^{\circ}C$ under the presence of oxygen, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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