Electrochemical reductions of $trans-[Co(en)_2X_2](ClO_4)_n$ (where X is cyanide, nitrite, ammonia, and isothiocyanate) were investigated by cyclic voltammetry and polarography at mercury and glassy carbon electrode. $trans-[Co(en)_2(CN)_2]ClO_4$ was reduced to Co(II) complex followed by adsorption to the mercury electrode. Cyanide ion was not released from the reduced Co(II) complex but the cyanide and (en) were released after the reduction to metallic cobalt. The other complexes except $trans-[Co(en)_2(CN)_2]ClO_4$ were reduced to cobalt(II) complexes followed by release of monodendate ligand, and (en) was released at the reduction step to metallic cobalt. $trans-[Co(en)_2(NO_2)_2]ClO_4$ was reduced to cobalt(Ⅱ) complex, and $NO_2^-$ ion was released followed by electroreduction through ECE mechanism at pH 2. On glassy carbon electrode, all complexes of Co(III) were reduced to Co(II) complexes with irreversible one-electron diffusion controlled reaction in which (en) was not released at this step. Increasing absorption wave number of complexes caused to negative shift of peak potential.
In this study, we investigated the biological activity of antioxidant and antibacterial activity of citrus by-product ferment. Among the six probiotic bacteria, Bacillus subtilis and Saccharomyces cerevisiae had the highest antioxidant activity. Hot water extracts from citrus by-product of ferment were screened for antibacterial activity fish pathogenic bacteria by paper disc method. Among the various hot water extracts, the Bacillus subtilis, Saccharomyces cerevisiae, Pediococcus pentosaceus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum, Enterococcus faecium showed relatively strong antibacterial activities in the order. The reducing activity on the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and $O^{2-}$ and OH radical scavenging potential were sequentially screened, in search for antioxidant activities of citrus by-product ferment.
Water soluble organic and inorganic species are important components in atmospheric aerosol particles and may act as cloud condensation nuclei to indirectly affect the climate. To characterize organic and elemental carbon(OC and EC), water-soluble organic carbon(WSOC) and inorganic ionic species contents, daily $PM_{2.5}$ measurements were made during the wintertime at an urban site of Gwangju. Average concentrations of WSOC, $NO_3^-$, $SO_4^{2-}$ and $NH_4^+$, which are major components in the water-soluble fraction in PM2.5, are 2.11, 5.73, 3.51 and $3.31{\mu}g/m^3$, respectively, representing 12.0(2.9~23.9%), 21.0(12.9~37.6%), 11.6(2.5~25.9%) and 11.7%(3.8~18.6%) of the $PM_{2.5}$, respectively. Abundance of water soluble organic compounds ranged from 5.4 to 35.9% of total water soluble organic and inorganic components with a mean of 17.6%. Even though the sampling was performed during the winter, the average contributions of secondary OC and WSOC, as deduced from primary OC/EC(or WSOC/EC) ratio, were relatively high, accounting for 17.9%(0~44.4%) of the total OC and 11.2%(0.0~51.4%) of the total WSOC, respectively. During the sampling period, low $SO_4^{2-}/(SO_4^{2-}+SO_2$) ratio of 0.14(0.03~0.32) and relative humidity condition in the winter time suggest an possibility of impact of long-range transport and/or aqueous transformation processes such as metal catalyzed oxidation of sulfur, in-cloud processes, etc.
Journal of The Korean Association For Science Education
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v.23
no.6
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pp.660-670
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2003
This study examined the conceptions of high school students, In-service chemistry teachers, and chemistry teachers related to the electrolysis phenomena by questionnaires and follow-up interviews. High school chemistry II textbooks were analyzed for finding the cause of the misconceptions of the teachers and students. From the analysis, it was found that many teachers represented to students the reduction-oxidation reaction and the electrodes of electrolysis are opposite to the reaction of a chemical cell without explanation of the principles. It means that students would learn the electrolysis phenomena by rote. But the teachers thought that it was not necessary to explain the principles to students because the students could not understand. Also, some of the teacher had misconceptions in electrolysis of solution taking no account of water electrolysis. They only considered the reduction-oxidation reactions of the ions already were contained in solution. They did not considered the ions generated by the electrolysis. This tendency is similar to In-service chemistry teachers and high school students. Also, this tendency can be found in chemistry II textbooks.
Choi, Ke Chon;Lee, Chang Heon;Song, Byang Chol;Park, Yang Soon;Jee, Kwang Yong;Kim, Won Ho
Analytical Science and Technology
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v.13
no.6
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pp.751-758
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2000
A study was carried out on the dissolution of spent PWR fuels and performed on the fuels and the separation of iodide for the quantitative analysis using SIMFUEL which has chemical composition of a simulated spent PWR fuel (burn-up; 35,000 MWd/MTU and cooling time; 10 years). To dissolve the SIMFUEL effectively and to minimize the formation of volatile iodine through dissolution process, the optimum ratio of mixed acid ($HNO_3/HCl$ 80: 20 mol%) was established and ozone gas was purged. In the separation step of iodine with $CCl_4$, $NH_2OH{\cdot}HCl$ was used for reducing ${IO_3}^-$ to $I_2$.The optimum acidity of the dissolved solution and the added of $NH_2OH{\cdot}HCl$ were 2.5 M and more than $1.5{\times}10^{-3}mole$, respectively. The recovery of iodide by ion chromatography was $82.8{\pm}4.1%$ and the total yield was corrected by gamma spectrometery using $^{131}I$ as a tracer.
Kim, Su-Jung;Zhang, Yong-Seon;Ok, Yong-Sik;Oh, Sang-Eun;Yang, Jae-E.
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.26
no.3
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pp.259-266
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2007
Enormous amount of zeolite by-products as a fine powder have been produced while manufacturing commercial zeolite products. Granulation of the zeolite by-products is necessary in order for them to be recycled as soil conditioners or absorbent for various environmental contaminants due to the limitations inherent from their physical properties. We granulated the zeolite powders using Portland cement as a cementing agent and characterized the physical and chemical properties of the granulated zeolite product. The experimental natural zeolite had a Si/Al ratio of 4.8 and CEC of 68.1 $cmol_c\;kg^{-1}$. The X-ray diffractometry (XRD) revealed that clinoptilolite and mordenite were the major minerals of natural zeolite. Smectite, feldspar and quartz also existed as secondary minerals. Optimum conditions of granulated zeolite production occurred when natural zeolite was mixed with Portland cement at a 4:1 ratio and granulated using the extruder, left to harden for one month at $25^{\circ}C$ and treated at $400^{\circ}C$ for 3 hours. The wide spectra of XRD revealed that the granulated zeolite had amorphous oxide minerals. The alkali- or thermal-treated natural zeolite exhibited pH-dependent charge properties. The major minerals of the granulated zeolite were clinoptilolite, mordenite and tobermorite. The buffering capacity and charge density of the granulated zeolite were greater than those of natural zeolite.
Lithium metal is the most promising anode for next-generation lithium-ion batteries due to its lowest reduction potential (-3.04 V vs. SHE) and high specific capacity (3860 mAh/g). However, the dendritic formation under high charging current density remains one of main technical barriers to be used for commercial rechargeable batteries. To address these issues, tremendous research to suppress lithium dendrite formation have been conducted through new electrolyte formulation, robust protection layer, shape-controlled lithium metal, separator modification, etc. However, Li/Li symmetric cell test is always a starting or essential step to demonstrate better lithium dendrite formation behavior with lower overpotential and longer cycle life without careful analysis. Thus, this review summarizes overpotential behaviors of Li/Li symmetric cells along with theoretical explanations like initial peaking or later arcing. Also, we categorize various overpotential data depending on research approaches and discuss them based on peaking and arcing behaviors. Thus, this review will be very helpful for researchers in lithium metal to analyze their overpotential behaviors.
BaTiO$_{3}$물질은 뛰어난 유전체로 널리 알려져 왔으며 특히 Heywang등이 제안한 PTCR특성은 이 물질의 응용범위를 세라믹 필터, 회로보호소자, 온도감지소자 및 저항가열장치 등으로 확대시켰다. 이러한 특성의 발현기구는 아직까지 밝혀지지 않은 상태이지만 제 특성을 향상시키기 위한 노력은 계속되어왔다. 특히 개발목적에 맞게 온도에 따른 정저항 특성(PTCR; Positive temperature constnat of resistivity phenomena)을 설계하려는 시도가 계속되어 왔으며 그 중에서도 페로브스카아트계의 2가와 4가의 양이온 자리를 등가나 원자가가 다른 양이온으로 치환하여 특성을 개선하려는 시도가 계속되어 왔다. 특히 $Ca^{2+}$나 Sr$^{2+}$는 $Ba^{2+}$자리를 치환할 수 있는 물질로 개별적인 첨가에 대한 연구는 많은 연구자들에 의해 진행된 상태이지만 최종적인 영향이나 해석에 대해서는 연구자들간에 이견이 많은 상태이다. 이번 실험에서는 BaTiO$_{3}$계에 합성한 (Ca, Sr)TiO$_{3}$를 Ca와 Sr의 상대적인 비를 변화시키면서 전체적인 첨가량을 변화시켜 그에 따른 전기적 특성 및 미세구조를 살펴보았다. (Ca, Sr)TiO$_{3}$의 첨가로 상온저항 및 PTCR특성을 변화시킬 수 있었으며 이를 통해 PTCR물질의 활용범위를 넓힐 수 있는 발판을 마련할 계기가 되었다. 특히 기존의 연구가 주로 개별적인 Ca나 Sr의 첨가에 의한 미세구조와 전기적 특성변화의 연구에 치중해 있었던 것과는 달리 Sr과 Ca을 함께 치환하여 상대적인 비가 특성에 더 중요한 영향을 끼치는 것을 확인하였으며 적절한 합성비를 선택하면 퀴리온도에서의 저항변화폭을 유지하면서 상온저항을 낮출 수 있음을 확인하였다.문했던 연구소인 Shanghai Research Center of Biotechnology, Shanghai Institute of Industrial Microbiology 및 Scientific Research Institute of Food and Fermentation Industry을 소개하고저 한다. 짧은 기간의 방문이라 주로 해당연구소의 자체소개 자료를 중심으로 방문하면서 느낀점을 기술하고저 한다.초염기성암 기원의 사문암이 열수변질작용을 받아 생성되었음을 명확하게 지시하며, 따라서 활석 광석내에 존재하는 녹니석은 활석의 근원 광물로서 녹니석편암 및 녹니석 편마암 매의 녹니석이 활석화되고 남은 잔존광물이 아니라, 주변암에 의해 성분상의 영향을 받은 열수와 사문암과의 변질교대작용에 의한 활석화과정 중에 주로 생성된 것으로 추정된다. 이러한 결과는 연구지역의 활석광상이 초염기성암의 사문암화 작용과 활석화 작용의 두 가지 변질작용에 의해 형성되어졌음을 알려준다.농도 증가 없이 폐 조직에 약 50배 정도의 고농도 cisplatin을 투여할 수 있었으며, 또한 분리 폐 관류 시 cisplatin에 의한 직접적 폐 독성은 발견되지 않았다이 낮았으나 통계학적 의의는 없었다[10.0%(4/40) : 8.2%(20/244), p>0.05]. 결론: 비디오흉강경술에서 재발을 낮추기 위해 수술시 폐야 전체를 관찰하여 존재하는 폐기포를 놓치지 않는 것이 중요하며, 폐기포를 확인하지 못한 경우와 이차성 자연기흉에 대해서는 흉막유착술에 더 세심한 주의가 필요하다는 것을 확인하였다. 비디오흉강경수술은 통증이 적고, 입원기간이 짧고, 사회로의 복귀가 빠르며, 고위험군에 적용할 수 있고, 무엇보다도 미용상의 이점이 크다는 면에서 자연기흉에 대해 유용한 치료방법임에는 틀림이 없으나 개흉술에 비해 재발율이 높고 비용이 비싸다는 문제가 제기되고 있는 만큼 더 세심한 주의와 장기 추적관찰이 필요하리라 사료된다.
Basic studies for the effective extraction of ammonium pyrrolidine dithiocarbamate(APDC) complexes of Co(II), Ni(II) and Cu(II) into a solvent have been performed. The maximum distribution ratio was appeared (log D=1.3543) at pH 2.0 and the partition coefficient was 2.489 in the extraction of $4{\times}10^{-5}M$ APDC itself into chloroform. From the UV/visible spectra of metal-chelates in aqueous and organic solutions, the pH to form stable 1:2 metal-ligand complexes were Co(II):5.0, Ni(II):8.0 and Cu(II):8.0, respectively and only 1 minute was enough to be partitioned into the chloroform. Besides, the partition and extraction equilibria of the complexes were investigated by back-extracting $10.0{\mu}g/ml$ metal-chelates from the solvent into an aqueous solution beacuse of their slight solubilities in the aqueous solution. The distribution coefficients and extractabilities were as follows : at pH 6.5~8.5 of the aqueous solution, log D=2.834 : E(%)=99.9% for $Co(PDC)_2$, at pH 11, log D=5.699 E%=100 for $Ni( PDC)_2$, and at pH 6.0, log D=2.025 : E(%)=99.1% for $Cu(PDC)_2$. And the extraction and formation constants were log $K_{ex}=9.671$ : log ${\beta}_2=6.938$ for $Co(PDC)_2$, log $K_{ex}=9.646$ : log ${\beta}_2=7.071$ for $Ni( PDC)_2$, and log $K_{ex}=9.074$ : log ${\beta}_2=7.049$ for $Cu(PDC)_2$, respectively. From these results, an optimum extraction procedure can be constructed for the separative concentration of trace metallic ions, and the quantitative determination of them in advanced materials and environmental samples will be expected without any influence of sample matrixes.
Cyclodextrin glucanotransferase (CGTase) was purified from the culture broth of the Bacillus firmus var. alkalophilus, using ultrafiltration, starch adsorption/desorption, ion-exchange chromatography on DEAE-cellulose and gel filtration on Sephacryl HR-100. The molecular weight of the purified enzyme was determined as 77,000 by SDS-PAGE. The optimum pH and temperature for the CD synthesis were 6.0 and 5$0^{\circ}C$, respectively. The activity of this enzyme was stably kept at the range of pH 6.0~9.5 and up to 5$0^{\circ}C$. However, in the presence of $Ca^{2+}$, the optimum temperature for CD synthesis was shifted 55~6$0^{\circ}C$ and this enzyme was stable up to 6$0^{\circ}C$ because of the stabilizing effect of $Ca^{2+}$. The purified CGTase produced CDs with high conversion yields of 45~51% from sweet potato starch, com starch and amylopectin as substrate, especially, and the product ratio of $\beta$-CD to ${\gamma}$-CD was obtained at range of from 5.8:1 to 8.4:1 according to the kind of substrate. The purified enzyme produced mainly $\beta$-CD without accumulation of $\alpha$-CD during enzyme reaction using various starches as the substrate, indicating that the purified enzyme is the typical $\beta$-CGTase. The purified CGTase produced 25 g/l of CDs from 5.0% (w/v) liquefied com starch and the conversion yield of CDs was 50%, and the content of $\beta$-CD was 84% of total CDs after 8 hours under the optimum reaction condition.ion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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