Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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1998.10a
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pp.45-48
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1998
카이토산(chitosan)은 항미생물성, 무독성, 인체적합성 및 양이온성 등의 특성을 지니며 항균, 방취, 보습, 생체적합성 및 생분해성 등의 다양한 기능을 나타내고 있는데, 이를 바탕으로 카이토산을 단독 또는 다른 천연섬유재료와 복합화시키는 연구가 행해지고 있다. 본 연구에서 선택한 카이토산과 복합체를 형성할 수 있는 성분인 견 피브로인(silk fibroin)은 17 종의 아미노산으로 이루어진 단백질로서 의류용 및 의료용 재료로서 이용되고 있는 고급섬유재료이다. (중략)
Two crystal structures of dehydrated, $Ag^{+}$ and $Ca^{2+}$-exchanged zeolite A treated at $250^{\circ}C$ with 0.15 torr of Cs vapor have been determined by single-crystal X-ray diffraction technique in the cubic space group $Pm{\bar\3m$ at $21(1)^{\circ}C$ (a = 12.344(2) $\AA$ and 12.304(2) $\AA$). Their structures were refined to the final error indices, R (weighted), of 0.091 with 180 reflections, and 0.093 with 179 reflections, respectively, for which I > $3\sigma(I).$ In each structure, Cs species are found at four different crystallographic sites: 3 $Cs^{+}$ ions per unit cell are located at 8-ring centers, ca. 6.81∼7.14 $Cs^{+}$ ions are found on opposite 6-rings on threefold axes in the large cavity, ca. 1.93∼2.03 $Cs^{+}$ ions are found on threefold axes in the sodalite unit, and 0.53∼0.66 $Cs^{+}$ ions lie on opposite 4-rings. Also, ca. 4.12∼4.27 Ag atoms are located near the center of the large cavity. In these structures, excess cesium atoms in a unit cell are associated with other $Cs^{+}$ ions on a single threefold axis to form the linear cationic cluster $(Cs_4)^{3+}$. By blocking 8-rings, the $Cs^{+}$ ions may have prevented silver atoms from migrating out of the structure. The Ag atoms are likely to have formed hexasilver clusters at the centers of the large cavities. Each hexasilver cluster is stabilized by coordination to 14 $Cs^{+}$ ions.
Jeong, Gwanjo;Lee, Kyungwoo;Kim, Bogsoon;Lee, Suwon;Lee, Jonggyu;Koo, Ami
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.36
no.11
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pp.747-752
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2014
Iodine-131, an artificial radionuclide, mostly exists as iodide ion ($^{131}I^-$) and iodate ion ($^{131}IO_3{^-}$) in the water, and When a short time contacted, it could not be removed by poly aluminum chloride (PACl) and powdered activated carbon (PAC). Although the removal rate of iodine-131 was not related with turbidity of raw water, it showed linear relationship with contact time with PAC. With the mixture of PACl (24 mg/L or more) and PAC (40 mg/L or more), about 40% of iodine-131 could be removed. Iodine-131 could be removed little by sand filtration, but approximately 100% by granular activated carbon (GAC), both virgin-GAC and spent-GAC. Microfiltration process could remove little iodine-131 while reverse osmosis process could remove about 92% of iodine-131.
Gap junction is a membrane structure facilitating the direct transmission of several ions and small molecules between two cells. It is also called an 'intercellular channel' to distinguish it from other well-known cellular channels (e.g. sodium and potassium channels). Gap junction channels are not passive conduits, rather the ion channels modulated by several stimuli including pH, calcium ion, voltage, and a chemical modification (mainly known as phosphorylation). Among them, the effects of voltage on the gating of gap junction channels have been well studied. Gap junction channels are more sensitive to the transjunctional potential ($V_j$) between two cells rather than the membrane potential($V_m$) between inside and outside the cell. In this review, I will summarize the general properties of gap junction channel and discuss the gating mechanism for the gap channels.
The silver selenide electrode has been prepared and its properties as an indicating electrode for silver ion have been investigated. Epoxy resin was used as a filler of silver selenide electrode. Silver metal plate was directly connected with the membrane of the electrode and the silver paste was used as its binder. The sintered electrode was more sensitive and stable than the pressed electrode, and the silver selenide electrode more sensitive than the silver sulfide electrode to silver ion. The linear relationship between the electrode potential and logarithmic concentration of silver ion has been observed down to 10-6 M for the electrode. Several heavy metal ions except mercuric ion did not interfere this linearity, but halide, cyanide, and thiocyanate ions did intensively interfere owing to the formation of silver compounds and complexes. This electrode has been applied to the potentiometric titration for determining halide ion. It is concluded that interferences from ,$CN^-, SCN^-, S^-, I^-, Br^-, Cl^- and Hg^{2+}$ ions are detrimental to the practical use of the electrodes for measuring pAg.
Silver polymer electrolytes are very promising membrane materials for the separation of olefin/paraffn mixtures. Olefin molecules are known to be transported through reversible complex formation with silver ions entrapped iii polymer matrix. However, they have poor long-term stability, which is very important fur the industrial application; the selectivity through the membrane decreases gradually with time mostly due to the reduction of silver ions ($Ag^+$) into silver nanoparticles ($Ag^0$). In this study, the stability of silver polymer electrolyte was investigated for poly(vinyl pyrrolidone) (PVP) and $AgBF_4$ system containing a surfactant, i.e. $C_{18}H_{35}(OCH_2CH_2)_{20}OH$ (Brij98) as a stabilizer. The reduction behavior of silver ions to silver nanoparticles in PVP was also investigated by atomic force microscopy (AFM) and UV-visible spectroscopy. It was found that the growth of silver nanoparticles was slower and selectivity of polymer electrolyte for propylene in propylene/propane was maintained longer time when Brij98 was added as a stabilizer.
Lysimeter experiments were conducted to elucidate the behavior of $NO_3-N$ derived from urea applied at different rates and accompanying cations in soils and to further provide fundamental information of rational nitrogen-fertilizer management. Urea was applied at rates of 0, 7, 14, 21, 28 and 35kg N/10a to sandy loam pakced into PVC cylindrical lysimeter(vol. : $0.187m^2$, area $0.43m^2$). Leachates from the lysimeter with or without grass grown were collected periodically and analyzed for $NO_3$ and cations. Grass growth and yield responses to N fertilization were also examined. Dry matter yield and nitrogen uptake increased with the urea application rate. The amount of leachate from the lysimeter was negatively correlated with urea application ratesl($r=-0.95^{**}$). The nitrate leaching loss with grass grown was 230 g N/10a at the maximum rate of 35kg N/10a, but the highest leaching loss was observed as 1,607 g N/10a from the bare plot. Increase in urea application rates decreased significantly leaching losses of Ca, Mg, K and Na(>0.01). The highest leaching loss from the bare plot was observed for Ca but only 6.5% of exchangeable form and 14.0% for K from the grass plot respectively. Equivalent ratio of cations to nitrate leached were 3.2 % for the bare plot and the ratio for the grass plot increased with the urea application rate, ranging from 18.6 to 32.7%.
압전 세라믹 소자는 강유전성 세라믹에 높은 직류전압을 가한 후에 나타나는 압전효과를 이용하는 것으로 전압을 제거한 후에도 압전효과가 존재하는 것이 강유 전체의 특징이다. 압전효과를 나타내는 것은 천연으로 존재하는 수정이 있고, 인조품으로서는 BaTiO$_{3}$가 2차 대전후 W.P Mason에 의해 연구되어 압전재료로서 사용되었지만 BaTiO$_{3}$는 공진주파수의 온도안정성이 문제가 된다. 그후 B.Jaffe et al.은 P$_{b}$(Z$_{r}$, T$_{i}$)O$_{3}$등 몇가지 복합 Perovskite 산화물 중에서 P$_{b}$(Z$_{r}$, T$_{i}$)O$_{3}$의 $P^{2+}$$_{b}$ 이온을 다른 이온으로 치환하면 큐리 온도가 변하고 실온에서의 유전율도 크게 변화한다는 것이 밝혀졌다. 여기서 논하고저 하는 것은 압전소자의 제법과 성질 또 이의 특성을 좁은 범위 내에서 소개코저 한다.
Lee, Sung Woo;Kim, Young Kul;Lee, Choong Hwa;Byun, Jae Kyoung
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.90
no.4
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pp.431-436
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2001
The extractable sulfate content and sulfate adsorption capacity in soils of four Pinus densiflora stands were measured to assess the soil acidification sensitivity to acid deposition. The soluble sulfate content in organic horizon which reflects the previous deposition of sulfur oxides was much higher for Namsan and Ulsan than Kanghwa and Hongcheon. In mineral soils, however, the extractable sulfate content was the greatest for Ulsan followed by Kanghwa, Namsan and Hongcheon due to the interactive effect of previous deposition and soil adsorption of sulfate. Adsorption rates of specifically adsorbed sulfate(proportion of insoluble sulfate to total extractable sulfate) for Namsan, Kanghwa and Ulsan affected by acid deposition were 16.6%, 56.8% and 37.4%, respectively, so that the soil in Namsan had the highest acidification sensitivity to acid deposition. For sulfate adsorption isotherm($RE=mX_i-b$), the significantly positive correlations between added sulfate($X_i$) and adsorbed sulfate(RE) were found only in mineral soil(p<0.05) over all regions. The regression coefficient(m) that means soil sulfate adsorption capacity by 0-30cm depth was 0.16, 0.24, 0.25 and 0.32 in $mmol_c\;kg^{-1}$ for Namsan, Kanghwa, Ulsan and Hongcheon, respectively, indicating that soil acidification sensitivity is the highest for Namsan. The added sulfate($X_i$) that could make the adsorbed sulfate(RE) null was 3.81, 2.17, 4.96 and 0.65 in $mmol_c\;kg^{-1}$ for Namsan, Kanghwa, Ulsan and Hongcheon, respectively and the values of former three regions considerably exceeded the realistic sulfate deposition.
Kim, Seong-Bong;Kim, Dae-Cheol;Gu, Dong-Jin;Yu, Seok-Jae;Jo, Mu-Hyeon;Nam, Gung-Won
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.441-441
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2010
Hyperthermal neutral beam (HNB)은 박막 성장에 필요한 에너지와 반응 입자들을 동시에 공급할 수 있기 때문에 특히, 저온에서 박막을 성장시킬 때 매우 유용하다. 이와 같은 목적으로 race track 형태의 자기장 구조를 갖고 있는 2.45 GHz electron cyclotron resonance (ECR) plasma를 이용한 HNB 소스를 개발하였다. HNB 소스에서 인출되는 입자들은 중성 입자 뿐만 아니라 이온이나 전자와 같은 하전 입자들로 구성되어 있다. 그러나 양질의 HNB를 얻기 위해서는 하전 입자들의 구성 비율을 최소화해야 한다. HNB 소스는 하전 입자의 구성 비율을 1 % ($1{\mu}A/cm^2$) 이하가 되도록 설계되었다. 이것을 위해서 영구 자석의 자기장을 이용한 plasma limiter를 설계하였다. 대부분의 전자는 limiter 앞에 형성된 자기장의 구조와 반응하여 주로 gradient B drift와 curvature drift를 통하여 차단되고, 이온은 로렌츠 힘을 받아 빔 축으로 부터 벗어나도록 하였다. Limiter의 특성을 연구하기 위해서 정전탐침을 limiter에서 빔 축 방향으로 이동시키면서 I-V 곡선과 이온 포화 전류 및 전자 포화 전류를 측정하였다. 측정 결과를 바탕으로 plasma limiter의 성능을 검증하였고 문제점을 논의하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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