• Title/Summary/Keyword: 유전자독성

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The Influence of Bisphenol A on Selenoprotein N Expression Genes during Zebrafish Embryogenesis (Bisphenol A가 Zebrafish 발생과정 중 Selenoprotein N 발현 유전자에 미치는 영향)

  • Gwak, Young-Gook;Yeo, Min-Kyeong
    • Environmental Analysis Health and Toxicology
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    • v.23 no.3
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    • pp.179-186
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    • 2008
  • 내분비계 장애물질 중 에스트로겐성 특성을 지닌 것으로 알려진 bisphenol A에 폭로되었을 때에 나타나는 이상 증상과 selenoprotein N 결핍 증상은 유사성이 있는 것으로 관찰되었다. 이에 본 연구에서는 bisphenol A에 폭로된 생물체의 selenoprotein N 유전자 발현에 영향을 미치는지에 관해 연구하였다. 실험동물은 zebrafish (Danio rerio, wild type)의 수정란을 사용하였다. Zebrafish의 수정란은 서로 다른 농도의 bisphenol A (0.1, 1, 10 ppm)에 노출하였다. 각각의 폭로 환경에서 부화된 치어를 시료로 selenoprotein N 유전자 발현을 RT-PCR방법에 의해 알아보았다. 그 결과, bisphenol A는 척추이상과 심장이상이 나타나 selenoprotein N 이상시 나타나는 현상과 유사성을 보였다. Selenoprotein N 유전자 발현은 bisphenol A 폭로 농도가 높아짐에 따라 유전자 발현 농도가 낮아지는 것으로 관찰되었다. 특히 1 ppm 농도에서는 대조군이나 0.1 ppm 농도보다 catalase의 활성이 높게 나타나 특정 농도에서 bisphenol A에 의한 영향이 나타나는 것을 알 수 있었다.

A Bal I RFLP of Dopamine D3 Receptor Gene in Korean Hypertensives (한국인 고혈압군에서 Dopamine D3 receptor 유전자에 존재하는 Bal I 제한절편길이 다형성에 관한 연구)

  • Kim Seoun Jeong;Jang Dai Ho;Kang Byung Yong;Kim Hyun Hee;Lee Kang Oh
    • Environmental Analysis Health and Toxicology
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    • v.18 no.4
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    • pp.243-247
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    • 2003
  • 고혈압은 다양한 유전적 요인과 환경적 요인들이 상호작용하여 발병하는 질환으로, 기존의 연구에서 dopamine D3 receptor(DRD3)와 고혈압과의 관련성에 관한 보고들이 있었다. 이에, 본 연구에서는 DRD3 유전자에 존재하는 Bail제한절편길이 다형성이 한국인 집단에서 고혈압과 어떠한 관련성이 있는 지를 조사하였다. 환자-대조군 연구를 수행한 결과 이 유전자에 존재하는 다형성은 한국인 집단에서 고혈압과 유의한 관련성을 나타내지 않았다. 그러나, 이 다형성을 구성하는 대립 유전자의 빈도를 여러 민족집단의 결과들과 비교했을 때, 흑인 집단과 유의한 차이를 나타내었다. 따라서, 이러한 결과는 DRD3유전자에 존재하는 다형성이 고혈압과의 관련성을 나타내는 지를 정확하게 이해하기 위해서는 혹인 집단을 비롯한 다른 민족집단들을 대상으로 하여 광범위한 연구를 수행할 필요가 있을 것으로 생각된다.

알로에 성분 Ny932의 혈관생성 촉진작용과 그 작용기전

  • 김규원
    • Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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    • 1997.05a
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    • pp.57-60
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    • 1997
  • Aloe의 추출 시료들 중 혈관생성을 촉진하는 물질이 G1M1D1M1 분획에 있음을 chorioallantoic-membrane(CAM) assay, in vitro angiogenesis assay, u-PA, PAI, u-PAR, 및 matrix metalloprotease(MMP)의 유전자 발현조사, gelatin zymogram assay, modified CAM assay를 하여 확인 하였다. 그런 다음 G1M1D1M1 분획을 다시 분리하여 단일 성분인 NY932와 3종의 분획들을(U>3,000, 3,000>U>1,000, U<1,000) 얻었다. 이들 각각에 대한 혈관 생성 촉진 작용을 CAM assay 방법으로 조사한 결과 순수단일 성분인NY932가 혈관 생성 촉진 활성을 가장 높게 나타났다. 즉 NY932의 농도를 100ng, 2, 10, 35, 60 $\mu$g으로 투여하였을 때, 각각 2/18($11\%$), 4/10($49\%$), 16/22($73\%$), 15/17($88\%$), 9/9($100\%$)의 혈관생성 촉진 효과를 보였다. 따라서 순수 단일 성분인 NY932의 혈관 생성 촉진 작용기전을 규명하기 위하여 혈관 생성에 관련된 효소들[matrix metalloprotease(MMP)s, urokinase-plasminogen activator(uPA) 등]과 그 저해제들(TIMPs, PAI)의 유전자 발현을 조사하였으며, wounding migration assay등을 수행하였다.

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Detection of Toxigenicity of Cyanobacteria by Molecular Method (분자생물학적 방법에 의한 남조류의 독성 생성능의 확인)

  • Lee, Kyung-Lak;Jheong, Weon-Hwa;Kim, Jong-Min;Kim, Han-Soon
    • Korean Journal of Ecology and Environment
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    • v.40 no.1
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    • pp.149-154
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    • 2007
  • In the present study, we performed the PCR assay using TOX2P/TOX2M primer targeting a specific region within mcyB gene to identify potential microcystin-producing cyanobacteria. TOX2P/TOX2M primer set was effective in amplifying mcy gene in the field samples containing Microcystis spp. of 1,000 cells per mL. Moreover, the results from the PCR assay agreed with those of the ELISA analysis. Consequently, this study demonstrated that TOX2P/TOX2M primer set can be used as a genetic probe for the early detection of cyanobacterial toxigenicity in Korean water bodies.

Gene Delivery using a Novel Cationic Liposome with Low Toxicity (저독성의 새로운 양이온성 리포좀을 이용한 유전자의 전달)

  • Kang, Hyun-Gu;Doh, Kyung-Oh;Seu, Young-Bae
    • Microbiology and Biotechnology Letters
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    • v.34 no.4
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    • pp.329-334
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    • 2006
  • Cationic liposome has been studied as one of the most promising non-viral gene delivery systems. In this report, we describe a new synthesized cholesterolic cationic lipid (2-aminoethylcarbamate-cholesterol) and dioleylphosphatidylethanolamine (DOPE) improve the cellular uptake properties of antisense ODNs, as well as plasmid DNA with low toxicity. This formulation of cholesterolic cationic lipid termed Chol-E, efficiently transfects ODNs and plasmids into many cell types in the presense or absence of 10% serum in the medium.

Effects of Ampelopsis japonica Extracts on Tumor Immunity (백렴 추출물(抽出物)이 종양면역(腫瘍免疫)에 미치는 영향)

  • Park, Seung-Man;Ahn, Sang-Woo;Cho, Jong-Kwan
    • Korean Journal of Oriental Medicine
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    • v.11 no.2
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    • pp.113-140
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    • 2005
  • 1. 백렴 추출물은 부분적으로 종양세포인 HT1080, Hep G2, MCF-7 cell에 대해 세포독성을 보였으나, 섬유세포인 7250 cells과 종양세포인 CT-26 cells에서는 세포독성은 나타나지 않았다. 2. 백렴 추출물은 macrophage에서 생산되는 NO production을 부분적으로 증가시켰다. 3. 백렴 추출물은 macrophage 활성화와 관련 있는 IL-1과 iNOS의 유전자 발현을 증가시켰다. 4. 백렴 추출물은 NK cell의 cytotoxicity를 활성화시켰다. 5. 백렴 추출물은 NK cell 활성화와 관련있는 IL-1, IL-4, IL-10, IL-12, iNOS, IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$ 의 유전자 발현을 증가시켰다. 6. 백렴 추출물은 마우스의 비장세포에서 IL-10, IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$ 의 단백질 발현을 증가시켰다. 7. 백렴 추출물은 CT-26 cell에 의한 pulmonary colony를 대조군에 비해 유의성 있게 억제시켰다. 이상의 결과로 백렴 추출물은 macrophage와 NK cell의 활성화를 통해 면역 조절과 항암제로서의 유용성이 기대된다.

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Development of Bacillus thuringensis var. kurstaki NRD 6-Stu 1 by Site-Directed Mutagenesis (위치지정 변이기법을 이용한 Bacillus thuringiensis var. kurstaki NRD 6-Stu 1의 육성)

  • Lee, Jong-Su
    • The Journal of Natural Sciences
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    • v.6 no.1
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    • pp.41-48
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    • 1993
  • A cloned delta-endotoxin gene from Bacillus thuringiensis var. kurstaki NRD 6 was mutated at N-terminal toxic portion of the protoxin by site-directed mutagenesis. A Stu 1 restriction site was created in protoxin region of the mutant B.t.kurstaki NRD 6-Stu 1 which changed A to C in 177 region of the protoxin(silent mutation). Antigenic property of crystalline inclusion (delta-endotoxin) of the mutant was no difference to intact strain by the western blot analysis and its toxidity threshold value was also showed 0.015~0.030ng against Choristoneura femiferana-1 insect, similar with 0.01~0.024ng of parent strain, but stronger than that of B.t.kurstaki NRD 5 (500~1000ng) and B.t.kurstaki NRD 4(none toxic).

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Expression of Fusion Products of Insecticidal Crystal Protein Genes from Two Different Bacillus thuringiensis Strains (두종의 Bacillus thuringiensis 내독소단백질 유전자의 융합에 의한 발현)

  • 제연호;김상현
    • Journal of Sericultural and Entomological Science
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    • v.35 no.1
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    • pp.36-42
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    • 1993
  • Expression of insecticidal protein by fusion product of truncated HD-1[CryIA(a)] N-terminal and HD-73[CryIA(c)] C-Terminal fragment of Bacillus thruingiensis subsp. kurstaki was investigate. Immunological analysis of transformants by using polyclonal antisera raised against the whole-crystal protein of HD-1 revealed that SK4 and SK5 were observed cross-reaction with polypeptides of 77-kDa and 105-kDa, respectively. Bioassay of the transformant pSK5 to Plutella maculipennis and Heliothis assulta were 96% and 97%, respectively.

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Study on Expression and Characterization of HRD3 Gene Related DNA Repair from Eukaryotic Cells (진핵세포에서 DNA 회복에 관련된 HRD3 유전자의 분리, 발현 및 특성 연구)

  • Shin, Su-Hwa;Park, In-Soon
    • Journal of Life Science
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    • v.14 no.2
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    • pp.325-330
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    • 2004
  • The RAD3 gene of Saccharomyces cerevisiae is required for excision repair and is essential for cell viability. RAD3 encoded protein possesses a single stranded DNA-dependent ATPase and DNA and DNA-RNA helicase activities. To examine the extent of conservation of structure and function of RAD3 during eukaryotic evolution, the RAD3 homolog gene was isolated by screening of genomic DNA library. The isolated gene was designated as HRD3 (Homologue of RAD3 gene). The over-expressed HRD3 protein was estimated to be a 75 kDa in size which is in good agreement with the estimated by the nucleotide sequence of the cloned gene. Two-dimensional gel electrophoresis showed that a number of other protein spots dramatically disappeared when the HRD3 protein was overexpressed. The overexpressed RAD3 protein showed a toxicity in E. coli host, suggesting that this protein may be involved in the inhibition of protein synthesis and/or degradation of host protein. To determine which part of HRD3 gene contributes to the toxicity in E. coli, various fusion plasmids containing a partial sequence of HRD3 and lac'Z gene were constructed. These results suggest that the C-terminal domain of HRD3 protein may be important for both toxic effect in E. coli and for its role in DNA repair in S. pombe.