To investigate the effect of a solar salt on Kimchi fermentation, Chinese cabbages were brined with four-years aged solar salt (FS), one-year aged solar salt (OS), and purified salt (PS). The Kimchi was fermented at $7^{\circ}C$ for 33 days. The changes in pH and acidity of the Kimch brined with PS was slower than those of Kimchis brined with FS and OS. In the Kimchis with FS and OS, lactic acid bacteria (LAB) counts increased from 7.10~7.22 log CFU/mL at 0 day to 9.26~9.42 log CFU/mL at 12 days, after which counts slightly decreased to 8.04~8.75 log CFU/mL by 33 days of fermentation. The LAB counts of the kimchi with PS slowly increased from 7.24 log CFU/mL at 0 day to 8.99 log CFU/mL at 27 days, after then which counts sharply decreased to 7.92 log CFU/mL by 33 days of fermentation. Yellowness (b) color values of the kimchi with PS (59.10) was higher than the Kimchi with FS (53.68) and the Kimchi with OS (53.77). Hardness of the Kimchi with FS was more firm than the other Kimchis after 33 days storage. Sensory evaluation of the Kimchi with FS showed higher score than that of the other Kimchis.
The effects of different concentrations (0, 0.3, 0.6 and 0.9%) of fish feed additives (Hanbangchun and Olyukchun) utilizing effective microorganisms and herb medicine on activity of liver function were examined in olive flounder, Paralichthys olivaceus, Moreover, we investigated the characteristics of the additives. Total number of microorganisms (Lactic acid bacteria, Bacillus subtilis, Saccharomyces cerevisiae, Photosynthetic bacteria and Azotobactor) in the additives was 5.6${\times}$10$^{8}$ CFU/g in the Hanbangchun and 3.0${\times}$10$^{8}$ CFU/g in the Olyukchun. Levels of three typical pathological microorgamisms (Edwardsiella tarda, Vibrio anguillarum and Streptococcus sp.) in moist pellets (MP) were significantly decreased by the additives in a concentration-dependent way. Hepatosomatic index of fish in the 0.3% group was significantly increased. Total serum protein was increased in all the groups containing additives, but the protein content in liver was higher in the control group. Higher activities of catalase and superoxide dismutase which are involved in physiological defense mechanisms were found in the dietary groups containing 0.3% and 0.6%, respectively. These results suggest that the additives, Hanbangchun and Olyukchun, can increase tolerance of olive flounder against stress and hypoxic conditions by increasing activities of body antioxidant enzymes.
Recently, there has been a marked increase in the use of bioactive products resulting from the fermentation of natural substances by microorganisms. In this study, Opuntia humifusa (OH) was fermented using Lactobacillus plantarum (fermented Opuntia humifusa; fOH). We then examined the anti-obesity effect of fOH in mice fed a 45% Kcal high fat diet (HFD). In this study, mice were treated with fOH concentrations of 100, 200, and 400 mg/kg. The mice in the control group were treated with OH at a concentration of 400 mg/kg based on previous animal experiments. All of the mice given a continuous HFD showed an increase in their weight, the density of abdominal fat, and the accumulated periovaric and abdominal fat. All of these obesity-linked factors, however, were significantly decreased in the groups treated with fOH at concentrations of 200 and 400 mg/kg. Mice treated with fOH at 100 mg/kg did not show a significant decrease in these obesity-linked factors compared to the control group. It appears that fOH fermented by L. plantarum has a greater anti-obesity effect in HFD-supplied mice compared to unfermented OH. While further studies of fOH are needed to examine its effect on obesity, hyperlipidemia, hepatic steatosis, renal function, and type II diabetes with its relevant complications, fOH may have significant therapeutic potential in the treatment of metabolic syndrome.
Toxoplasmosis is an important cause of foodborne, inflammatory illnesses, as well as congenital abnormalities. Currently available therapies are ineffective for persistent chronic disease and congenital toxoplasmosis or have severe side effects which may result in life-threatening complications. There is an urgent need for safe and effective therapies to eliminate or treat this cosmopolitan infectious disease. The aim of this study was to investigate the in vitro anti-Toxoplasma activities of Suaeda maritime, one of the halophytes, using tachyzoit of T. gondii RH strain infected HeLa cells. As the results, the selectivity of Suaeda maritime extract was 6.63, which was higher than Sulfadiazine selectivity (2.06). Also, we perfomed the cell proliferation inhibition test and the morphological study to evaluate the anti-T. gondii activity of Suaeda maritime extract with HeLa cells. As the results, the inhibition rate of the Suaeda maritime extract was high inhibition rate. This indicates that the Suaeda maritime extract may be used for new anti-T. gondii agent.
In this study, the ameliorating effects of lactic acid-fermented garlic extract (LAFGE) on non-alcoholic fatty liver were investigated using oleic acid-induced steatotic HepG2 cells. The ameliorating mechanism was analyzed by RT-PCR and Western blot. Treatment with 1 mg/mL LAFGE decreased intracellular lipid accumulation approximately 1.5-fold, compared to that achieved with non-fermented garlic extract. LAFGE reduced fatty acid influx into hepatocytes through down-regulation of FAT/CD36 mRNA expression in the steatotic HepG2 cells. $PPAR{\alpha}$ and CPT-1 mRNA expression was significantly up-regulated by LAFGE treatment of HepG2 cells as a consequence of activation of beta oxidation. Additionally, the treatment with 1 mg/mL LAFGE highly down-regulated mRNA expression of SREBP-1c and FAS to 51% and 35%, respectively. LAFGE showed concentration-dependent down-regulation patterns in protein expression of SREBP-1c and FAS, as determined by Western blot. These results suggest that LAFGE treatment improves hepatic steatosis triggered by the imbalance of hepatic lipid metabolism owing to oleic acid treatment.
This study attempted to find an efficient method for the preparation of high-purity galactooligosaccharides (HP-GOS) using ${\beta}$-galactosidase and yeast fermentation. GOS prepared using Lactozym 3000L showed the greatest enhancement in total GOS of the six ${\beta}$-galatosidases tested. GOS alone achieved 51% conversion of initial lactose. GOS production was enhanced by fermentation with commercial yeast (Saccharomyces cerevisiae); its concentration reached 71% after 36h fermentation with 8% yeast. Component sugar analysis with HPLC indicated that HP-GOS fermented with S. cerevisiae showed significantly increased levels of 4'/6'-galactosyllactose and total GOS as well as a significantly decreased glucose level. HP-GOS facilitated the growth of Lactobacillus sp. (L. acidophilus and L. casei) and Bifidobacterium sp. (B. longum and B. bifidum). In sum, high-purity GOS has been successfully produced through both an enzymatic process and yeast fermentation. GOS encourages the growth of bacteria such as Lactobacillus and Bifidobacterium that may be beneficial to human gastrointestinal health.
Toxoplasmosis is an important cause of foodborne, inflammatory illnesses, as well as congenital abnormalities. Currently available therapies are ineffective for persistent chronic disease and congenital toxoplasmosis or have severe side effects which may result in life-threatening complications. There is an urgent need for safe and effective therapies to eliminate or treat this cosmopolitan infectious disease. The aim of this study was to investigate the in vitro anti-Toxoplasma activities of Plantago asiatica L., one of the herbal extracts, using tachyzoit of T. gondii RH strain infected HeLa cells. As the results, the selectivity of Plantago asiatica L. extract was 4.5, which was higher than Sulfadiazine selectivity (0.4). Also, we perfomed the cell proliferation inhibition test and the morphological study to evaluate the anti-T. gondii activity of Plantago asiatica L. extract with HeLa cells. As the results, the inhibition rate of the Plantago asiatica L. extract was high inhibition rate. This indicates that the Plantago asiatica L. extract may be used for new anti-T. gondii agent.
In this study was investigated the growth effect of native plant (Microlepia marginata(panzer Christ., Prunella vulgaris. aleutica Fernald, Perillafrutescens var. japonica Hara., Gleichenia japonica Spreng) extracts on various lactic acid bacterias, electron donating ability, total cell count and hydroxyl radical scavenging activity. The total cell count of Enterococcus faecium KCCM 12118, Lactobacillus rhamnosus KCCM 32826, Lactobacillus plantarum KCCM 11542, Pediococcus pentosaceus KCCM 40464 in the absence of native plant extracts (10%) at $37^{\circ}C$ after 48hr were $2.2{\times}10^9\;cfu/ml$, $2.1{\times}10^9\;cfu/ml$, $2.3{\times}10^9\;cfu/ml$, $2.2{\times}10^9\;cfu/ml$. On the other hand, the total cell count of E. faecium KCCM 12118, L. rhamnosus KCCM 32826, L. plantarum KCCM 11542, P. pentosaceus KCCM 40464 in the presence of native plant extracts (10%) at $37^{\circ}C$ after 48hr were $4.3{\times}10^9\;cfu/ml$, $4.3{\times}10^9\;cfu/ml$, $4.8{\times}10^9\;cfu/ml$, $3.9{\times}10^9\;cfu/ml$. The electron donating ability indicated to E. faecium KCCM 12118, L. rhamnosus KCCM 32826, L. plantarum KCCM 11542, P. pentosaceus KCCM 40464 added by 10% native plant extracts, respectively. when 10% native plant extracts were added lactic acid bacterias, the electron donating ability is the highest. Hydroxyl radical scavenging activity of E. faecium KCCM 12118, L. rhamnosus KCCM 32826, L. plantarum KCCM 11542, P. pentosaceus KCCM 40464 showed higher than that of control.
Kim, Seong-Beom;Kang, Byung-Hwa;Kwon, Hyuk-Sang;Kang, Jae-Hoon
Microbiology and Biotechnology Letters
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제39권3호
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pp.266-273
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2011
Although turmeric has numerous pharmacological effects, the poor water-solubility of curcuminoids, active components of turmeric, restricts their systemic availability in orally administered formulations and limits their therapeutic potential. In this study we attempted turmeric fermentation using several probiotic bacteria to improve its solubility, and also investigated the effects of turmeric and fermented turmeric on anti-inflammatory activity. Fermented turmeric, by L. johnsonii IDCC 9203, more strongly inhibited LPS-induced expression of the pro-inflammatory cytokines than non-fermented turmeric and fermented turmeric by other probiotic strains. We used an NC/Nga mouse model for mite antigen-induced atopic dermatitis to examine the efficacy of the fermented turmeric. Fermented turmeric-fed mice exhibited a significantly reduced serum IgE level and mitigated acute inflammation. When the fermented turmeric was pre-treated by oral administration, it had more preventive activity against acute anaphylactic reaction than the non-fermented group. In addition, we observed that fermentation of turmeric leads to increased water-solubility of curcumin and a change in the active components ratios for bisdemethoxycurcumin, demethoxycrucumin and curcumin. Taken together, these results strongly suggest that fermented turmeric by L. johnsonii IDCC 9203 could be used as a functional food ingredient for improving treatments for atopic dermatitis.
In this study was investigated the growth effect of Prunella vulgaris. aleutica Fernald(leaf and flower) extracts on various lactic acid bacterias, electron donating ability and hydroxyl radical scavenging activity. The total cell count of Enterococcus faecium KCCM 12118, Lactobacillus rhamnosus KCCM 32826, Lactobacillus plantarum KCCM 11542, Pediococcus pentosaceus KCCM 40464 in the absence at $37^{\circ}C$ after 48hr were $2.2{\times}10^9\;cfu/ml,\;2.1{\times}10^9\;cfu/ml,\;2.3{\times}10^9cfu/ml,\;2.2{\times}10^9\;cfu/ml$. On the other hand, the total cell count of E. faecium KCCM 12118, L. rhamnosus KCCM 32826, L. plantarum KCC 11542, P. pentosaceus KCCM 40464 in the presence of Prunella vulgaris. aleutica Fernald(leaf and flower) extracts(10%) at $37^{\circ}C$ after 48hr were $4.3{\times}10^9-4.5{\times}10^9\;cfu/ml,\;4.3{\times}10^9-4.5{\times}10^9\;cfu/ml,\;4.8{\times}10^9-4.9{\times}10^9\;cfu/ml,\;4.1{\times}10^9-4.1{\times}10^9\;cfu/ml$. The electron donating ability indicated to E. faecium KCCM 12118, L. rhamnosus KCCM 32826, L. plantarum KCCM 11542, P. pentosaceus KCCM 40464 added by 10% Prunella vulgaris. aleutica Fernald(leaf and flower) extracts, respectively. when 10% native plant extracts were added lactic acid bacterias, the electron donating ability is the highest. Hydroxyl radical scavenging activity of L. plantarum KCCM 11542, L. rhamnosus KCCM 32826, E. faecium KCCM 12118, P. pentosaceus KCCM 40464 showed higher than that of control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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