A feeding trial was conducted to investigate the influence of feeding Lactobacillus reuteri culture (LR) on productive performance, intestinal microflora and availability in laying hens. Four hundred and eighty, Isa-Brown layers, 49 weeks of age, were fed diets supplemented with LR at the level of 0 (control), 0.1, 0.2, and $0.4\%$ of the diets for eight weeks. Egg production and egg weight were measured daily. Feed intake was weighed every two weeks. Egg quality was measured three times at the start, mid-term, and end of the experiment. Intestinal microflora were examined for Lactobacillus spp., E. coli and Salmonella at the end of the experiment. Overall egg production was the highest in $0.2\%$ LR (P<0.05), but that of $0.1\%$ or $0.4\%$ LR treatments did not significantly differ from that of control. Egg weight was significantly higher in LR feeding group than the control (P<0.05). Daily egg mass was significantly higher in $0.2\%$ and $0.4\%$ LR treatments compared to the control and $0.1\%$ LR (P<0.05). The number of jumbo and extra large eggs were increased in LR supplemented groups, especially in $0.1\%$ LR. Feed intake of layers fed LR supplemented diets tended to be lower than the control. However, feed conversion ratio significantly improved in LR supplemented groups (P<0.05). Availability of dry matter and crude protein improved significantly in $0.4\%$ LR treatment (P<0.05). But, those of ether extract and crude ash were not significantly different among treatments. Eggshell breaking strength and eggshell thickness were not significantly influenced by LR supplementation, and Haugh unit and yolk index were also similar to the control. Total number of Lactobacillus spp. in ileum and cecum fed LR supplemented diets were significantly higher than those of the control (P<0.05). There were no significant differences in intestinal E. coli and Salmonella in all treatments. Therefore, it is concluded that dietary supplementation of Lactobacillus reuteri culture can improve the laying performance, feed efficiency and intestinal Lactobacillus.
This study investigated quality characteristics of sourdough bread added with different amounts of lactic acid bacteria culture solution (LCBC) and cinnamon extract (Control: water 700 mL, sample A: water 670 mL+LCBC 30 mL, sample B: water 670 mL+LCBC 22.5 mL+Cinnamon extract 7.5 mL, sample C: water 670 mL+LCBC 15 mL+Cinnamon extract 15 mL, sample D: water 670 mL+LCBC 7.5 mL+Cinnamon extract 22.5 mL and sample E: water 670 mL+Cinnamon extract 30 mL). The weight of dough was not significant between samples, and the weight of bread was highest in samples D. The volume and specific volume were the highest in sample C but the baking loss rate was highest in the control (p<0.05). The L value, springiness and cohesiveness were decreased as addition of cinnamon extract increased. However, a value, b value, hardness, gumminess and chewiness were reversed. The sourdough bread produced by adding lactic acid bacteria culture solution improved the volume and texture. It was thought that it is helpful to add lactic acid bacteria culture solution and cinnamon extract for manufacturing a loaf of bread.
In this study, Artemisia mongolica fischer extract was examined for its possible differential inhibitory activity against pathogenic bacteria including Staphylococcus aureus and Lactobacillus spp. isolated from women's vagina. First, seven lactobacillus spp. were selected based on their in vitro high anti-staphylococcal activity. Various samples extracted using different concentrations of organic solvents (acetone, ethanol, methanol) were examined for optimal anti-staphylococal activity. When the Artemisia extract obtained using $100\%$ solvents was added to the cell suspension at $17\%$ (vol/vol), Lactobacillus sp. KLB 224 maintained its viability for 48 hr, whereas S. aureus was completely inactivated showing differential antimicrobial activity of the extract. Using scanning electron microscopy the effect of the extract on the cell morphology was observed: S. aureus showed markedly distorted cell morphology while Lactobacillus sp. KLB 224 appeared to remain intact.
A feeding trial was carried out to evaluate the effects of feeding Lactobacillus reuteri culture(LRC) on the performance, nutrients digestibility, intestinal microflora, serum metabolites, ammonia generation and litter dampness in broiler chicks. Four hundred eighty, one day old male chicks were fed into none, 0.1, 0.2 and 0.4% of LRC supplementation fer seven weeks. Basal diets excluded antibiotics contained ME 3,100, 3,100 kcal/kg, and CP 22.0, 20.0% for starter and grower, respectively. Weight gain of chicks fed LRC was significantly higher than no supplemental group in overall period(P<0.05). Feed intake was the highest in the 0.1% LRC, but not statistically different from other treatments. Feed conversion showed no significance among treatments. Viable Lactobacillus spp. number of chicks fed 0.2 and 0.4% LRC was significantly higher in cecum at seven weeks of age compared to the none(P<0.05). The tendency of anaerobes number was similar to Lactobacillus spp in ileum and cecum. Total number of E. coli and Salmonella were no difference in all treatments. In serum metabolites, feeding LRC increased triglyceride, and inorganic phosphorus, but no different total protein, albumin, total cholesterol, glucose, blood urea nitrogen and Ca. Nutrients digestibility improved significantly in 0.4% LRC compared to that of none(P<0.05). Fecal NH$_3$, gas generation was greatly decreased in the LRC supplemental groups(P<0.05). Moisture contents of bedding was also significantly decreased in LRC feeding group. It was concluded from the present study that feeding Lactobacillus reuteri culture improved the growth performance and nutrients digestibility of broiler chicks and minimize the fecal noxious gas emission.
Five strains out of tweeny four strains of lactic acid bacteria isolated from Mul-Kimchi showed a resistance in the artificial gastric juice. These lactic acid bacteria were identified as Lactobacillus plantarum species. In particular, lactobacilli MUL-2, MUL-4 and MUL-18 showed a strong resistance and their viable cell counts of the initial stage were not changed after the 3 h cultivation in the artificial gastric juice. The isolated lactic acid bacteria showed the antimicrobial effect against Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Vibrio vulnificus, and Salmonella typhimurium in the paper disc method.
The substances of lactic acid bacteria (LAB) isolated feom Kimchi and Tarak, L. mesenteriodes LAB kw5, and S. thermophilus LAB KW15 were investigated for growth effect of Helicobacter pylori with IgY and Auricularia auricula. Inhibition of H. pylori was confirmed at LAB KW5 and KW15 supernatants. Interestingly, anti-H. pylori substance in LAB KW5 and KW15 supernatants were sensitive to lipase, but insensitive to protein hydrolase and carbohydrate hydrolase. The inhibition zone toward H. pylori was not shown with the lipase-treated supernatants. Therefore, there seemed to be lipid-like substances in the cultures. By the analyses with gas chromatography, undecanoic acid ($C_{11:0}$), palmitic acid ($C_{16:0}$), stearic acid ($C_{18:0}$), and oleic acid ($C_{18:1}$) were detected at the culture substances from L. mesenteroides LAB KW5 and S. thermophilus LAB KW15, and more eicosadienoic acid ($C_{20:2}$) from L. mesenteroides LAB KW5. Anti-H. pylori substances of LAB with IgY and A. auricula extract were analyzed for inhibition effect of H. pylori. The inhibition increased more by the range from 57% to 86% by the mixture. The substances with IgY and A. auricula extract showed more effective inhibition of H. pylori than single or double trials.
The Journal of the Convergence on Culture Technology
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v.8
no.2
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pp.399-408
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2022
As part of research on the development of functional materials for antlers, lactic acid fermentation of antler extract was performed. It was intended to develop a functional material with enhanced total polyphenol and flavonoid content and enhanced antioxidant activity. During the fermentation of lactic acid bacteria, the number of proliferation, total polyphenol and total flavonoid content, DPPH radical scavenging and antioxidant activity were quantified and evaluated. As a result of adding these four types of lactic acid bacteria to the antler water extract substrate, the number of lactic acid bacteria measured was 2.04~5.00×107. Meanwhile, a protease (Baciullus amyloliquefaciens culture: Maxazyme NNP DS) was added to the antler extract to decompose the peptide bonds of the contained proteins. Then, these four types of lactic acid bacteria were added and the number of lactic acid bacteria increased to 2.84×107~2.21×108 as the result of culture. The total polyphenol contents were 4.82~6.26g/mL in the lactic acid bacteria fermentation extracts, and after the reaction of protease enzyme and lactic fermentation, increased to 14.27~20.58 g/mL. The total flavonoid contents were 1.52~2.21 g/ml in the lactic acid bacteria fermentation extracts, and after the protease reaction and fermentation, increased to 5.59~8.11 mg/mL. DPPH radical scavenging activities of lactic acid bacteria fermentation extracts was 17.03~22.75%, but after the protease reaction and fermentation, remarkably increased to 32.82~42.90%.
The effect of chlorella extract on the growth and acid production of yoghurt starter was investigated in order to prepare the yoghurt added with chlorella extract. The various levels of chlorella extract powder were added to skim milk medium and the medium was fermented by single or mixed culture of 4 types of lactic acid bacteria such as Streptococcus thermophilus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, and Lactobacillus bulgaricus. The changes in acid production(pH, titratable acidity) and number of viable cells of the medium during fermentation in skim milk added with chlorella extract powder have determined. When chlorella extract powder was added to skim milk medium at the levels of 0.5%, 1.0%, 2.0%, and 3.0%, the addition of 0.5% chlorella extract powder with the single culture of Str. thermophilus, Lac. casei, and Lac. bulgaricus showed the highest number of viable cell counts after 9 hours incubation. And also all single cultures of the yoghurt starter produced the higher amounts of acid with the addition of 0.5% chlorella extract powder. When chlorella extract powder was added to the medium at the levels of 0.25%, 0.5%, 1.0%, and 2.0%, the addition of lower lever(0.25∼0.5%) of chlorella extract powder with the mixed culture of the lactic acid bacteria showed more the acidity of pH and the number of viable cell counts. Among the treatments tested, the addition of 0.25% chlorella extract powder with the mixed culture of Str. thermophilus and Lac. casei produced the highest number of viable cell counts after 12 hours incubation. Therefore it was suggested to manufacture the yoghurt with the addition of 0.25% chlorella extract powder and the inoculation of mixed culture of Str. thermophilus and Lac. casei for on the stimulation of growth of the yoghurt starter.
This study characterized the anti-Helicobactor pylori activity of Xanthium strumarium L. extract obtained by lactic acid fermentation. The growth of the Lactobacillus strains was typically robust upon lactic acid production in monocultures containing Xanthium strumarium L. extract. Lactic acid fermentation in mixed cultures of Lactobacillus brevis KCTC 3498 and Lactobacillus casei KCTC 3109 produced higher of anti- H. pylori activity than monocultures. Concerning antioxidant activity of fermented extracts, total polyphenol contents were the highest in co-cultures of Lactobacillus brevis KCTC 3498 and Lactobacillus helveticus KCTC 3545. Electron donating ability using diphenyl picryl hydrazyl (DPPH) showed 70% scavenging in Lactobacillus casei KCTC 3109.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.3
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pp.342-347
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2013
In this study, we investigated changes in the organosulfur compounds of garlic (by fermentation with lactic acid bacteria) and the effects of these fermented garlic extracts on alcohol-induced cytotoxicity in CYP2E1-transfected HepG2 cells. Lactobacillus plantarum has the highest growth rate in a garlic medium and the S-allyl-L-cysteine (SAC) in fermented garlic extracts with Lactobacillus plantarum and Pediococcus pentosaceus were significantly higher compared to other lactic acid bacteria strains (p<0.05). The SAC, S-ethyl cysteine (SEC) and S-methyl cysteine (SMC) in garlic extracts were all increased by fermentation with lactic acid bacteria. However, alliin in the fermented garlic extracts with lactic acid bacteria strains was lower than the original garlic extract and the contents of cycloalliin in the garlic extracts did not change with fermentation (p<0.05). The electron donating ability of the fermented garlic extracts increased with dose. The electron donating ability of the fermented garlic extract with L. plantarum and P. pentosaceus was over 90% efficient at 5 mg/g. The fermented garlic extracts (with lactic acid bacteria) and garlic extract were not influenced, up to $100{\mu}g/mL$, in CYPE1-transfected HepG2 cells. The CYPE1-transfected HepG2 cell viabilities were 92.60% and 92.23% when treated with both alcohol (200 mM) and fermented garlic extract ($100{\mu}g/mL$) with lactic acid bacteria respectively, for 6 days.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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