Acinic cell carcinoma(ACC) is the third common malignancy in major salivary gland. Fine needle aspiration cytology is a useful tool for the diagnosis of salivary gland lesions. However, some low grade malignancies, such as ACC and mucoepidermoid carcinoma show relatively high false negative rate, mainly due to deceptively benign cytomorphologic appearance. We experienced a papillary-cystic variant of ACC, having different cytopathologic features compared with those of classic ACC. Our case showed monolayered sheets and papillary clusters without any acinic structures or naked nuclei of the tumor cells. Foamy proteinaceous material was seen in the background. The tumor cells had a large amount of granular cytoplasm and eccentric nuclei. Many vacuolated or clear cells were also noted.
Kim, Joon-Mee;Min, Soo-Kee;Chu, Young-Chae;Kim, Mi-Rim;Kim, Kyung-Rae
The Korean Journal of Cytopathology
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v.11
no.1
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pp.47-52
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2000
Diffuse sclerosing papillary carcinoma(DSPC), a variant of papillary carcinoma of the thyroid, is characterized by diffuse involvement of one or both thyroid lobes, and histologic features such as prominent sclerosis, intense lymphocytic infiltrate, numerous psammoma bodies, and squamous metaplasia together with the characteristic cytoarchitectural pattern of classical papillary carcinoma. We experienced a case of fine needle aspiration cytologic(FNAC) findings of DSPC, which was confirmed by histologic examination of the thyroidectomy specimens. The patient was 26 years old female who presented with diffuse firm enlargement of the thyroid gland with enlargement of many cervical lymph nodes. FNAC smears showed numerous psammoma bodies, many lymphocytes, metaplastic squamous cells, absence of stringy colloid, and epithelial cells showing classical features of papillary carcinoma, such as nuclear grooves, intranuclear unclusions, and ground glass chromatin pattern.
Intracystic papillary carcinoma(IPC) of the breast is a distinctive and very rare variant of intrductal carcinoma. The cytologic features of IPC have been rarely reported, and there are difficulties in distinguishing between benign and malignant papillary breast lesions. Herein we report a IPC of the breast in a 80 year-old female. Fine needle aspiration cytology revealed monotonous cuboidal epithelial cells in small clusters and individually scattered on bloody background. The tumor cells did not show overt cytologic atypia. With the histologic features of this case and review of the literature, the cytologic differential points are discussed.
The columnar cell variant of papillary carcinoma is a rare tumor of the thyroid, associated with aggressive behavior, early metastasis, and a rapidly fatal course. We present the fine needle aspiration cytologic(FNAC) findings of columnar ceil variant of papillary carcinoma with cytohistologic correlation. In the smears, the tumor fragments showed mainly papillary pattern and a few scattered individual cells were present around the papillary fragments. The tumor cells were columnar or cuboidal and exhibited pseudostratification of the nuclei. The nuclei were oval to elongated with finely stippled chromatin and inconspicous nucleoli. Neither nuclear grooves nor intracytoplasmic inclusion was found. The FNAC diagnosis was consistent with papillary carcinoma. Total thyroidectomy was done and the histologic finding of the mass showed a predominantly papillary and focal solid proliferation of columar cells with marked nuclear pseudostratification. The unique histopathologic features and highly aggressive nature of columnar ceil variant of papillary carcinoma require that this variant should be differeniated from common papillary carcinoma of the thyroid.
Park, Jeong-Hee;Chang, Hee-Jin;Kang, Kyung-Ha;Sohn, Jin-Hee;Suh, Jung-Il
The Korean Journal of Cytopathology
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v.2
no.2
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pp.111-118
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1991
Fine needle aspiration biopsy cytology (FNA) is an important diagnostic tool in the management of thyroid nodule. Especially, papillary carcinoma of the thyroid has distinct morphologic features that allow a definite cytologic diagnosis with high degree of accuracy. We examined the characteristic cytologic features of 57 cases of papillary carcinoma of the thyroid, and their frequency and diagnostic significance were evaluated. The results obtained are summerized as follows; 1. In pattern of cellular arrangement, papillary structure with or without stroma is predominant feature (96%). 2. In individual cell morphology, grooved nuclei (95%), intranuclear cytoplasmic invagination (89%) and nuclear lobulation (74%) are most frequent and important cytologic findings. 3. Chromatin pattern is usually fine. Coarse chromatin is infrequent finding (37%). Nucleoli are inconspicuous. Cytoplasm us plump and distinctly eosinophilic. 4. Psammoma bodies are identified only in 4 cases (7%), but they are considered as helpful diagnostic features. 5. There are other associated findings including multinucleated giant cells (51%), macrophages (37%) and cystic degeneration (16%).
Mixed squamous cell carcinoma and papillary carcinoma in the thyroid gland is a very rare malignant tumor characterized by rapidly progressive clinical course and radioresistance. A 63-year-old woman had mixed squamous cell carcinoma and papillary carcinoma in the thyroid gland diagnosed by fine needle aspiration cytology (FNA), and the diagnosis was confirmed by histological examination. She had complained of a fixed, egg-sized mass of the anterior neck with hoarseness for 1 year. The findings of FNA consisted of sheets and clusters of polygonal epithelial cells with hyperchromatic, pleomorphic nuclei and eosinophilic, abundant, laminated cytoplasm. These findings were consistent with squamous cell carcinoma. Also, fool of papillary carcinoma were noted, and the cells exhibited nuclear groovings and intranuclear cytoplasmic inclusions. Total thyroidectomy specimen showed a diffusely infiltrating tumor in the left thyroid which was composed of mixed papillary carcinoma and well-differentiated squamous cell carcinoma. In junction between two components, squamous metaplasia of papillary carcinoma was noted.
Cystic lesions of the neck are frequently encountered on clinical basis. The usual differential diagnosis includes branchial cleft, cystic hygroma, dermoid cyst, tuberculous lymphadenitis, benign detached goiterous thyroid cyst, and Cavitation epidermoid carcinoma. Most of cysts are benign and malignant cysts are rare. The most common form of cystic malignancy in the lateral neck is cystic degeneration of epidermoid carcinoma metastatic to cervical lymph nodes. Cystic neoplasia may result from malingnant changes occurring within the wall of a previously benign cyst Complete head and neck examination on the primary focus is important Especially, when palpation of thyroid is negative, thyroid carcinoma is easily overlooked. Recently, we experienced papillary carcinoma of the thyroid seen as lateral neck cyst. So we report this case with review of literatures.
A 14-year-old, castrated male mixed-breed dog weighing 9 kg was presented for hematuria and dysuria. Abdominal ultrasound showed unilateral hydronephrosis and hydroureter with focal thickening of the ureteral wall. Surgical exploration revealed an intraluminal mass arising from the proximal left ureter. Mass resection was performed. Histopathology of the ureteral mass was consistent with a papillary transitional cell carcinoma. The patient recovered well post-operatively, but was diagnosed with another tumor three months later, this time in the right kidney. Fine-needle aspiration cytology of the renal mass revealed an epithelial cell tumor with mesenchymal features.
Kim, Hae-Ryoung;Lee, Kwang-Gil;Kim, Eun-Kyung;Park, Cheong-Soo;Chung, Woung-Youn;Yang, Woo-Ick;Hong, Soon-Wong
The Korean Journal of Cytopathology
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v.15
no.1
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pp.60-64
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2004
The macrofollicular variant of papillary thyroid carcinoma (MVPC) is characterized by macrofollicles occupying more than half of the tumor and demonstrating nuclear features of classic papillary carcinoma. It is difficult to recognize on fine needle aspiration (FNA) cytology due to the paucity of aspirated neoplastic cell clusters, especially when the tumor is associated with extensive areas of hemorrhage. Case: A 34-year-old female presented with a well-demarcated nodule in the thyroid gland, diagnosed as a benign nodule on ultrasonography and computed tomography. FNA cytology smear revealed a few small aggregates of follicular cells with morphological features suspicious for papillary carcinoma, set in a background of hemorrhage, inflammatory cells, and hemosiderin-laden macrophages. Intraoperative frozen section revealed macrofollicular nests filled with hemorrhage and composed of follicular cells demonstrating nuclear clearing and grooves. Conclusion: MVPC is a rare but distinctive variant of papillary carcinoma, which is easily mistaken for adenomatous goiter or benign macrofollicular neoplasm on radiologic findings. The cytopathologist should alert oneself on encountering benign radiologic findings and any smear composed of scant numbers of follicular cells with nuclear features suspicious for papillary carcinoma despite the bland-looking background of hemorrhage and hemosiderin-laden macrophages, and recommend intraoperative frozen sections for a definite diagnosis.
Hyalinizing trabecular adenoma of the thyroid gland is a rare benign neoplasm predominantly diagnosed in middle-aged women. Carney et al. first described this entity that may mimic paraganglioma, medullary carcinoma and papillary carcinoma in 1987. We describe cytologic and histopathologic features of a case of hyalinizing trabecular adenoma combined with occult papillary carcinoma in the opposite lobe. A 55-year-old woman presented with nontender palpable mass of the right neck for 6 months. The aspirate was cellular and contained small clusters and sheets of epithelial cells with abundant filamentous, vacuolated, and ill-defined cytoplasm. The nuclei were slightly pleomorphic and showed nuclear overlapping, nuclear grooves, and intranuclear cytoplasmic inclusions. Histologic examination showed hyalinizing trabecular adenoma in the right lobe and occult papillary carcinoma in the left lobe.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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