• 제목/요약/키워드: 위산

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Hypoxia/Reoxygenation과 Acidosis가 위선세포에서 위산분비와 NO Synthase 활성에 미치는 영향 (Acid Secretion and Nitric Oxide Synthase Activity in Gastric Glands Following Hypoxia/Reoxygenation and Acidosis)

  • 김혜영;김경환
    • 대한약리학회지
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    • 제31권1호
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    • pp.75-84
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    • 1995
  • NO의 위산분비에 대한 작용을 규명하기 위하여 분리한 토끼위선세포에서 hypoxia/reoxygenation과 acidosis후 위산분비와 NO synthase 활성을 측정하였다. 분리한 위선세포에 30분의 hypoxia와 1시간의 reoxygenation을 주었으며, acidosis를 위하여 배지의 pH를 6.0과 4.0으로 변화시켜 실험하였다. 위산분비는 위선세포 내와 외의 $[^{14}C]-aminopyrine$ 축적비율로 측정하였으며, NO synthase 활성은 NO의 전구물질인 $[^{14}C]L-arginine$으로부터 $[^{14}C]-citrulline$으로의 전환율로 결정하였다. 결과로서 dibutyryl cAMP는 농도 의존적으로 위산분비를 촉진시켰으나 NO synthase 활성엔 영향을 주지 않았다. Hypoxia/reoxygenation은 기초 및 자극 위산분비를 억제하였으며 acidosis에 의해 위산분비억제는 더욱 심화되었다. Constitutive NO synthase 활성 역시 hypoxia/reoxygenation과 acidosis에 의해 억제되었다. 결론적으로 hypoxia/reoxygenation과 acidosis 같은 위점막의 병적상태는 위산분비와 NO 유리를 모두 억제하나, 기초상태의 위선에서 dibutyryl cAMP에 의한 위산분비 촉진에 대한 NO의 직접적인 작용은 확인되지 않았다.

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위염 동물모델과 위 벽세포에서 히스타민 경로를 통한 매스틱검(Chios Mastic Gum)의 위산 분비 억제효과 및 기전 연구 (Inhibitory Effects of Chios Mastic Gum on Gastric Acid Secretion by Histamine-Related Pathway in a Rat Model and Primary Parietal Cells)

  • 남다은;김옥경;심태진;이점균;황권택
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제43권10호
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    • pp.1500-1509
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    • 2014
  • 본 연구는 위 벽세포 in vitro 실험모델과 알코올로 위를 자극한 in vivo 실험모델을 이용하여 매스틱 검의 위산 분비 억제 및 위장 점막 보호 효과를 확인하고자 하였다. 위 조직의 병리학적인 관찰을 통하여 효과를 관찰한 결과 알코올로 위를 자극한 군에서 위 점막 조직의 손상과 표면 상피세포의 손실을 관찰할 수 있었으나, 매스틱 검 50 및 100 mg/kg 투여한 군에서 모두 control 그룹과 비교했을 때 손상이 회복되었음을 확인할 수 있었다. 위액 분비량 및 위액 산도를 비교한 결과에서도 알코올의 자극으로 인하여 증가한 위액 분비량과 위액 산도를 매스틱 검이 유의적으로 감소시켰음을 확인할 수 있었다. 혈장 histamine 농도와 그로 인해 영향을 받은 H2r 발현량 변화로 위산 분비 관련 인자를 확인한 결과에서도 매스틱 검을 투여한 그룹에서 유의적으로 그 농도가 감소한 것을 확인하였다. 또한 위 벽세포에서 위산 분비 증가와 관련된 수용체인 CCK2r과 $H^+/K^+$ APTase 발현 변화도 역시 매스틱 검의 투여가 효과적으로 발현을 억제한 것으로 나타났다. 이러한 동물실험 결과를 바탕으로 세포 수준에서의 기전 규명을 위한 연구를 추가적으로 진행하였으며, 세포 내 cAMP 농도, $H^+/K^+$ APTase 및 H2r의 발현 변화를 관찰한 결과 매스틱 검의 처리가 효과적으로 이들의 발현을 감소시켰음을 확인하였다. 따라서 매스틱 검의 위산 분비 억제 및 점막 보호 활성 효과는 형태학적 및 병리학적 관찰, histamine 분비 억제, 수용체 발현 억제효과 등으로 확인한 결과, histamine을 통한 위산 분비 경로를 조절함으로써 위산 분비 및 위장 점막 손상에 대해 보호 효과를 나타내었으며 이는 이전 실험 결과들과 동일한 농도에서 효과가 나타났음을 확인하였다.

새로운 오메프라졸염의 약효검색에 관한 연구

  • 이영근;이송득;김승희;박윤주;강석연
    • 한국응용약물학회:학술대회논문집
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    • 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
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    • pp.302-302
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    • 1994
  • 오메프라졸의 산 불안정성을 개선하기 위하여 신규 합성한 오메프라졸 cholestyramin resin 염 복합체와 오메프라졸 hydroxypropyl-$\beta$-cyclodextrin (HP-$\beta$-CD) 포접화합물의 약효를 검색하였다. 생체외 실험 (in vitro test)으로 H$^{+}$/K$^{+}$-ATPase 활성도 저해효과를 검토하였으며 생체내 실험 (in vivo test)으로 Shay 결찰법에 의한 위산분비 억제효과에 대한 실험을 실시하였다. 오메프라종 염 복합체와 오매프라졸 포접화합물은 1$\times$$10^{-5}$-1$\times$$10^{-3}$M농도 범위에서 용랴의존적으로 H$^{+}$K$^{+}$-ATPase 활성을 억제시켰으며 $IC_{50}$/치는 오메프라졸 결과와 유사하였다. 셍체네 실험에서는 오메프라졸 HP-$\beta$-CD 포접화합물이 오메프라졸과 그 resin염복합체보다 위액분비량, 펩신 활성도에 대한 $IC_{50}$/치가 낮았으며 이는 생체내에서 포접 화합물이 오메프라졸의 안정성을 증가시킴으로서 위산분비 억제효과를 증가시킨것으로 사료된다.

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평위산(平胃散)과 조기평위산(調氣平胃散)이 흰쥐의 위궤양(胃潰瘍)에 미치는 효과(效果) (Effects of Pyeong yoe san Extract and Jo gi pyeong yoe san Extract on the Experimental Gastric Ulcer in Rats)

  • 신창환
    • 사상체질의학회지
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    • 제2권1호
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    • pp.189-197
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    • 1990
  • In order to study on the effect of Volume of Gastric Juice Free acid, Total acid, and Anti-Ulceration, Jo gi pyeong yoe san Extract were administered to the Pylorus-Ligated Rats induced Shay's Ulcer. The results were as follows. 1. The effect upon Volume of Gastric Juice, Free Acid, and Total Acid of experimenting group with medicine, in contrast with Control Group and Pyeong yoe san Group, there was decreasing that it reveled Significant Value. 2. In the effect upon Shay's Ulcerlation, Jo gi pyeong yoe san Extract were decrease to the Ulcer Index that it reveled Significant Value. 3. Control Group and Pyeong yoe san Group were similar. According to the above results, Jo gi pyeong yoe san is assumed to have Anti-Ulcerlation.

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인후두위산역류증(Laryngopharyngeal reflux : LPR) 관련 증상에 대한 시사프리드(Cisapride)의 효과

  • 최홍식;고중화;김광문;김광현;김민식;김영모;김찬우;김춘동;김형태
    • 대한음성언어의학회:학술대회논문집
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    • 대한음성언어의학회 1998년도 제10회 학술대회 심포지움
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    • pp.200-200
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    • 1998
  • 인후두위산역류증(Laryngopharyngeal reflux : LPR) 관련 증상을 가지고 있는 환자들을 대상으로 시사프리드(10mg tid, 8주간)의 단독 투여만으로의 중상 개선 유효율을 19개 병원에서 관찰하였으며(CIS-KOR 051), 4개 병원에서는 시사프리드(10mg tid, 8주간)와 라니티딘(150mg bid, 8주간)을 무작위 번호에 의하여 투여하고 증상 개선 유효율을 조사하였다. 주관연구책임자에 의하여 19명의 피검자를 대상으로 24시간 이중탐침 산도검사를 실시하였다. (중략)

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