The allyl isothiocyanate, capsaicin and dihydrocapsaicin as main components in self defense sprays were determined by gas chromatography-mass spectrometer (GC-MS). Although self defense spray was used to protect by myself, a social problem could be caused by the hazard of spray chemical due to use pungent liquid. To identify this, the pH of pungent liquid solutions, solubility to detergents, the existence of other materials and the types and amounts of pungent material in spray chemicals were investigated in this work. Finally, the amounts of allyl isothiocyanate, capsaicin and dihydrocapsaicin as pungent materials in them were determined by GC-MS. The pH of chemicals were about 5.7 as weak acid, the detergents can emulsify them with water well. And they did not contain fluorescent materials and hazard organic solvents. The pungent components in three real samples were only allyl isothiocyanate [47,600 mg/kg (47.6%)] in one sample, and mixtures with capsaicin [228 mg/kg~368 mg/kg (1.14%~1.84%)] and dihydrocapsaicin [224 mg/kg~414 mg/kg (1.12%~2.07%)] in the others, respectively.
During the development of low band-gap organic materials(p-type semiconducting organic compounds) for organic solar cells, an oligomer consisting of 2,5-dioctyloxyphenylene(OP), 3-hexylthiophene(HT), and 2,3-dimethylthieno[ 3,4-b]pyrazine(TP) as repeat units, oligo(OP-HT-TP), was synthesized. The oligomer was amorphous in nature in the temperature range studied, and well soluble in common organic solvents such as chloroform. The maximum absorption wavelength was 716 nm in solid state. The band-gap and HOMO/LUMO energy levels of oligo(OP-HT-TP) were measured to be 1.20 eV and -5.27/4.04 eV, respectively. However, the absorbance of the oligomer at maximum absorption wavelength was less than one fifth of that of poly(3-hexylthiophene) which has been most frequently used in fabrication of organic solar cells.
A modified method of urea adduct formation, in which water and organic solvent were used as the wetting agent and the reaction medium. respectively, is suggested to obviate methanolysis and to ease recovery in the separation of eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) from fish oil. With the new method the fraction in which the total content of EPA. DHA and their precursors is more than 80% could be obtained. Although the total content of precursors in the concentrate was hardly affected by the kind of the wetting agent or the organic solvent, the content of EPA and DHA varied significantly depending on the organic solvent. This finding made it possible to selectively enrich the desired components. After DHA-enriched fraction (I)HA is 50%) was obtained by using pentane, EPA-enriched fraction ( EPA is 53%)) could be obtained from the residue of DHA-enriched fraction by using heptane.
1,3-Dioxolane is an exciting material that has attracted widespread interest in the chemical, paint, and pharmaceutical industries as a solvent, electrolyte, and reagent because 1,3-dioxolane is not toxic, carcinogenic, explosive, auto-flammable, and multifunctional, and due to their excellent miscibility in most organic and aqueous solvent conditions. Recently, this material has received increasing attention as a CO2-selective polymer precursor to separating CO2 from flue gas and natural gas mixtures. Poly(1,3-dioxolane) (PDXL) possesses higher ether oxygen content than polyethylene oxide (PEO), which demonstrates superior membrane CO2/N2 separation properties owing to their polar ether oxygen groups exhibiting strong affinity toward CO2. Thus, PDXL-based membranes displayed an outstanding CO2 solubility selectivity over non-polar (N2, H2, and CH4) gases. However, the polar groups of PDXL, like PEO, promote chain packing efficiency and cause polymer crystallization, thereby reducing its gas permeability, which should be improved. In this short review, we discuss the recent advancement and limitations of PDXL membranes in gas separation applications. To conclude, we provide future perspectives for inhibiting the limits of 1,3-dioxolane-based polymers in the CO2 separation process.
The cultivation of ginseng plant (Panax ginseng C.A. Meyer) in Korea as an eminent medicinal herb may be traced far back in history. However, the practices in cultivation have not much improved in terms of efficiency and scientific farming. In the present study some experiments were undertaken for the search of the soil and nutrition conditions, because of the nutritional requirement of ginseng plant shaws quite unique compared with other crops. In both the seed bed and the field 'Yakto' has been traditionally employed or the prime source of nutrition of the crop. Yakto is a complex matter prepared from raw foliage of the broad-leaved trees as the main portion with the admixture of a variety of organic nitrogen source through fermentative processes. The composition of Yakto may be classified coarsely into the decomposed and undecomposed substances, the former being further fractionated according their solubilities, comprising also various colloidal matters whose composition and structure are yet to be known. The Yakto-fractions were subjected to analyze for search of its nature and coarse composition in terms of the distribution of nitrogen, contents of organic functional groups such as -COOH, phenolic-OH, alcholic-OH and methoxyl and hydrolysable sugars. Furthermore, absorption-spectra of each fraction were determined in visible and infrared region and compared the results each other.
Proceedings of the Korean Institute of IIIuminating and Electrical Installation Engineers Conference
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2004.05a
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pp.74-80
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2004
Among inorganic materials, it is grounding resistance lower agent of new form that use being strata style clay and makes using water soluble polymer by main material to organic substance. Water soluble polymer chains are dispertion in water because water soluble polymer reacts with water if is done and these discrete polymer chains are inserted to floor of being strata style clay with water. This material that moisture content is very excellent and rate of expansion, electrical conductivity that measure after supplies water of 300wt % as well as is excellent. Can prevent corrosion or electrolytic corrosion of grounding bar securing very environmentally, chemically and pollution of soil. When applied to general grounding rod worker $7{\sim}8$ times ground resistance reduction effect of not application.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.12
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pp.1337-1346
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2006
Soil humin is the insoluble fraction of humic materials and play an important roles in the irreversible sorption of hydrophobic organic contaminants onto soil particles. However, there have been limited knowledge about the sorption and chemical properties of humin due to the difficulties in its separation from the inorganic matrix(mainly clays and oxides). In this study, de-ashed soil humins($Hu_1-Hu_6$) were isolated from a soil residues(Crude Hu) after removing alkali-soluble organic fractions followed by consecutive dissolution of the mineral matrix with 2%-HF for 2 hr. The humin samples were characterized by elemental analysis and $^{13}C$ NMR spectroscopic method and their sorption-desorption behavior for 1-naphthol were investigated from aqueous solution. The results were compared one another and that with peat humin. $^{13}C$ NMR spectra features indicate that the soil humin molecules are mainly made up of aliphatic carbons(>80% in total carbon) including carbohydrate, methylene chain. Freundlich sorption parameter, n was increased from 0.538 to 0.697 and organic carbon-normalized sorption coefficient(log $K_{OC}$) values also increased from 2.43 to 2.74 as inorganic matrix of the soil humin removed by HF de-ashing. The results suggest that inorganic phase in humin plays an important, indirect role in 1-naphthol sorption and the effects on the sorption non-linearity and intensity are analyzed by comparison between the results of soil humin and peat humin. Sorption-desorption hysteresis were also observed in all the humin samples and hysteresis index(HI) at low solute concentration($C_e$=0.1 mg/L) are in order of Peat humin(2.67)>De-ashed humin(0.74)>Crude Hu(0.59).
Chelates synthesized with Cu(II) ion and lactic acid or chitosan were applied to the hydrolysis of organophosphate simulant, DFP (diisopropyl fluorophosphate). Under the homogeneous reaction condition, Cu(II)-lactic acid chelate hydrolyzed DFP with the half life time of 37.1 min. Cu(II)-LMWS chitosan chelate was synthesized with 1 kDa molecular weight of chitosan, which showed low solubility, and then crystallized. The half life time for hydrolyzing DFP using Cu(II)-LMWS chitosan was 32.9 h indicating that the reaction rate is enhanced as much as 16 times more than that of using 18 kDa chitosan-Cu(II) complex. Under the homogeneous reaction condition, the half life time of Cu(II)-LMWS chitosan was 8.75 h. Therefore, we found out that the solubility of Cu(II)-LMWS chitosan makes the difference in the reaction rate as much as 4 times.
Most pesticides are poorly soluble in water and must be dissolved in a solvent carrier before being added to the test medium on aquatic toxicity test. The concentration of solvent is critical to the success of a test. This study were conducted to recommend possible organic solvents which have good solubility for pesticides and low toxicity to Korean native water flea to establish new standard toxicity test methods using Korean native water flea for ecological risk assessment of pesticide. Four Korean freshwater cladocerans, Daphnia obtusa, Daphnia sp., Moina macrocopa and Simocephalus vetulus were exposed to 10 different organic solvents during 48 hours to evaluate their toxic response to solvents. Ethyl acetate was the most toxic to cladocerans tested. Although ethyl ether was the least toxic to cladocerans tested, it may not adequate as possible solvent in aquatic toxicity test due to high volatility and low water solubility. In conclusion, acetone, methanol, ethanol and acetonitrile which has low toxicity as well as good water solubility are recommended as optimal organic solvent to use in aquatic toxicity tests with Korean native cladocerans tested.
본 연구는 자외선 영역의 흡수로 전자 정공의 전하쌍을 생성함으로써 광전압 및 전류를 일으키는 티타니아 물질을 금속지지체 표면에 양극산화로 튜브형 $TiO_2$(anodized tubular $TiO_2$; ATT)로 제조한 후 나노크기의 금속 혹은 $WO_3$입자를 담지하여 광감응 재료로 활용하였다. 이는 기존의 입자나 콜로이드 형태로 광촉매 물질을 고정화하여 사용한 재료의 탈리현상 및 효율저하를 극복하기 위함이다. ATT는 전해질 내에 전기화학적 에칭율과 화학적 용해율의 비율에 의해 나노튜브 길이 성장에 영향을 미치는데 이를 유기 전해질과 불산 전해질을 사용하여 정전압 혹은 정전류의 조건에서 다양한 길이의 $TiO_2$ 나노튜브를 제조하였다. 여기에 전기분해담지(electrolytic deposition; ELD)를 통하여 정전류 조건에서 다양한 금속(Pt, Pd, Ru)을 나노크기의 형태로 담지하여 광촉매 내 생성된 전자 정공의 재결합을 줄이고자 하였고 $WO_3$의 담지를 통하여 가시광 감응을 높이고자 하였다. 제조된 여러 조건의 시료는 SEM과 EDAX를 통하여 형태와 길이, 담지량을 확인 하고 XRD를 이용하여 열처리 온도에 따른 결정화상태를 확인하였으며 광전류 측정 및 Cr(VI)의 광환원과 MB의 광분해를 통하여 광효율을 관찰하였다. 금속이 도핑되었을 경우 순수 ATT보다 보통 3배의 흡착률과 UV광원 아래 2배의 광효율을 관찰할 수 있었는데 이 중 Pt의 담지가 가장 효율이 좋았으며 흡착률에서는 담지량의 증가에 따른 증가선을 관찰 할 수 있었으나 광원 사용시 3%담지율에서 최적을 확인 할 수 있었다. 또한 $TiO_2$외 가시광감응 활성을 높이기 위한 다양한 광촉매제조가 진행 중에 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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