The present study aimed to evaluate the in vitro antimycobacterial effects of hop plant, Humulus japonicus. Methanol extract of H. japonicus (MeOH extract) showed strong direct bactericidal effects against Mycobacterium tuberculosis in vitro. Furthermore, the MeOH extract significantly inhibited M. tuberculosis growth in human macrophages. When five fractions obtained from MeOH extract were examined using the same methods, the hexane and ethyl acetate fractions showed bactericidal effects against M. tuberculosis in vitro, whereas the butanol and water fractions inhibited M. tuberculosis growth in macrophages. Because H. japonicus extract exhibited antimycobacterial activity against both free M. tuberculosis in culture medium and intracellular M. tuberculosis in human macrophages, this plant might be a good candidate for development of a new anti-tuberculosis drug.
In the course of our investigation for chemical constituents in the ethyl acetate layer of Korean black raspberry wine, five compounds were isolated and purified by silica gel column chromatography and high-performance liquid chromatography. The isolated compounds were identified as ethyl succinate (1), vanillic acid (2), ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (3), furan-2-ol (4), and 4-(4-hydroxyphenyl)butan-2(S)-ol (5) based on the spectroscopic data of electrospray ionization tandem mass spectrometry and nuclear magnetic resonance. The presence of 2 in Korean black raspberry has previously reported. However, 1 and 3-5 in Korean black raspberry and its wine were isolated for the first time.
Kim, Mi-Sun;Kwon, Kyung-Jin;Lee, Min-Jin;Ahn, Seon-Mi;Sohn, Ho-Yong
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.40
no.2
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pp.144-151
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2012
In the course of this study aimed at the development of functional food ingredients from seaweeds, the in vitro antimicrobial activities of methanol extracts prepared from 35 different seaweeds (17 phaeophyta, 11 rhodophyta and 7 chlorophyta) were determined against food-borne diseases and pathogenic microorganisms including multi-drug resistant (MDR) Pseudomonas sp. and Candida sp. Based on disc-diffusion assays at 500 g/disc concentration of the methanol extracts, Ishige okamurai, I. foliacea, Sargassum confusum, and S. yamade exhibited strong antibacterial activities in a broad-spectrum, except against Pseudomonas aeruginosa. In addition to the latter four seaweeds, Ecklonia stolonifera, E. cava and Eisenia bicyclis also demonstrated antifungal activity against C. albicans. Among these 8 selected seaweeds, I. okamurai, I. foliacea, and S. yamade exhibited strong hemolytic activity (55-93%) at 500 g/ml against human RBC. Organic solvent sequential fractions using hexane, ethylacetate and butanol, and water residues were prepared from the 8 selected seaweeds and their anti-Candida sp. activities were further determined. The ethylacetate and butanol fraction of I. okamurai, and the hexane fraction of I. foliacea demonstrated antifungal activity against MDR-pathogenic Candida sp. Although the solvent fractions had no activity against MDR-Pseudomonas sp., our results suggest that seaweeds, especially Ishige okamurai, I. foliacea, S. confusum, and S. yamade could be developed as broad-spectrum antimicrobial ingredients.
For searching the natural herbicide-components, the seed germination and seedling growth of receptor plant species (Brassica campestris, Sesamum indicum, Perilla frutescens and Echinochloa crus-galli) were investigated in four solvent-extracts extracted from Coptis chinensis Franch. The seed germination of receptor plant species was largely inhibited in 2,000 ppm of ethyl acetate compared to the control, and it was inhibited in order of P. frutescens, B. campestris, E. crux-galli, and S. indicum. In seedling growth, the shoot and root elongations of receptor plant species were inhibited in order of S. indicum, P. frutescens, B. campostris, and E. crus-galli. Root elongation was remarkably reduced in order of $H_2O$, butyl alcohol, and hexane, ethyl acetate extracts. Of four receptor plant species, seed germination and seedling growth of B. campestris and S. indicum showed the species-specific reaction to the solvent-extracts extracted from C. chinemis. $H_2O$ extract had a natural herbicide potential to the seed germination or root elongation in B. campestris and S. indicum. The result can be provided a basic data f3r the development of natural herbicide.
In this study, the antioxidant and tyrosinase inhibitory activities of aqueous ethanolic extract from the immature fruits of Malus pumila cv. Fuji were evaluated. The antioxidant capacities of the extract was investigated employing radical scavenging assays using DPPH and $ABTS^+$ radicals. The skin-whitening effect of M. pumila cv. Fuji extract was tested using mushroom tyrosinase assay. In addition, the total phenolic content was measured by a spectrophotometric analysis. All tested samples showed a dose-dependent radical scavenging and tyrosinase inhibitory activities. Among the tested samples, the ethyl acetate (EtOAc)-soluble portion from the immature fruits of M. pumila cv. Fuji was showed the significant DPPH and $ABTS^+$ radicals scavenging activities. Also, the tyrosinase inhibitory activity of the ethyl acetate (EtOAc)-soluble portion from immature apples was higher than other solvent-soluble portion. These results suggest that unripe fruits of M. pumila cv. Fuji could be considered as a new valuable source of natural antioxidant and skin-whitening agents. Systematic investigation of immature fruits of Malus pumila cv. Fuji will be performed for the further development of its biological properties.
As part of our continuing search for novel bioactive natural products, antioxidant and pancreatic lipase inhibitory activities of the aqueous ethanolic extract of Polygonum aviculare were investigated. In addition, the total phenolic content was quantified by a spectrophotometric method. The antioxidant properties of the extract were evaluated by radical scavenging assays such as DPPH and $ABTS^+$ radicals. The anti-obesity efficacy of P. aviculare extract was tested by porcine pancreatic lipase assay. All tested samples showed a dose-dependent pancreatic lipase inhibitory and radical scavenging activities. In terms of the $IC_{50}$ value, the ethyl acetate (EtOAc) soluble portion was most potent than other solvent soluble portions. The results suggested that P. aviculare could be considered as a new potential source of natural antioxidant and anti-obesity agent for food, nutraceutical, cosmetics industries.
This study was worked out to investigate the compounds of antioxidant constituents extracted from Stachys Sieboldii MiQ. and their effects on antioxidant activity by DPPH method, ferric thiocyanate method, and nitrite scavenging ability. Solvents such as methanol, hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol, and water were used for this purpose. Total concentrations of polyphenols and flavonoids were measured in the methanol fraction. The ethyl acetate fraction showed the strongest activity by DPPH method, ferric thiocyanate method, and nitrite scavenging ability. The ethyl acetate extract was fractionated on a silica gel column using elution solvent (chloroform: methanol: water = 70 : 30 : 5 lower phase) at a flow rate of 1.0 mL/min. UV-VIS spectral data of each fraction showed adsorption maxima in the range of 284~330 nm. Among fractions, the fraction 1 that has λ$\_$max/ (nm) of 284 nm showed the strongest activity by DPPH method. The UV-VIS spectral data of phenolic compounds were known to lie in the range of 210~290 nm and 300~550 nm. Therefore, the results of our study suggested that Stachys sieboldii MIQ. contains phenolic compounds showing natural antioxidant activity.
The Camella japonica flower(CJF) extract was studied for their anti-angiogenenic and anti-cell adhesion effect. CJF-extract inhibited the tube formation on human umbilical vein endotherial cells(HUVEC) with butanol extract by 70.2%, acetone extract by 54.2%, ethyl acetate extract by 37.0%, chloroform extract by 21.2%. Cell adhesion molecules were effectively suppressed at different concentration of CJF at 50, 100, 200 ug/well such as for intercellular adhesion molecule(ICAM) by 5.9%, 29.4% and 52.9%, for vascular cell adhesion molecule(VCAM) by 12.5%, 43.8% and 62.5%, for E-selectin by 7.1%, 21.4% and 35.7%, respectively. Signal molecules of vascular endotherial growth factor receptor 2(VEGFR2), ${/beta}$-catenin and PI3K are inhibited by different concentration of CJF at 10, 20 and 30 ${\mu}g/mL$ with western blot. Angiogenesis will be inhibited with suppressing NF-kB molecule resulted in signal molecules blocked by CJF. CJF will be useful materials for treatment of angiogenesis related diseases such as cancer, metastasis, rheumathioid arthritis and obesity.
Kim, Jong-Pil;Lee, Hyang-Hee;Moon, Jae-Hak;Ha, Dong-Ryong;Kim, Eun-Sun;Kim, Jin-Hwan;Seo, Kye-Won
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.45
no.6
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pp.777-784
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2013
The ethyl acetate (EtOAc) layer of Canavalia gladiata (sword bean) methanol extracts showed higher 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical-scavenging activity than other layers. Four phenolic compounds were isolated from the EtOAc layer by silica gel column chromatography and prep-HPLC using a guided DPPH radical-scavenging assay. The isolated compounds were identified as methyl gallate (1), gallic acid (2), 1,6-di-O-galloyl ${\beta}$-$\small{D}$-glucopyranoside (3), and 1,4,6-tri-O-galloyl ${\beta}$-$\small{D}$-glucopyranoside (4) based on MS and NMR analyses. Among the four compounds, no. 4 was isolated from this plant for the first time. Their DPPH radical-scavenging activities based on $SC_{50}$ decreased in the following order: 4 (6.9 ${\mu}M$)>3 (8.3 ${\mu}M$)>2 (10.0 ${\mu}M$)>1 (10.3 ${\mu}M$).
Three low-molecular compounds were isolated from methanol extracts of pear (Pyrus pyrifolia N. cv. Chuhwangbae) fruit peels using solvent fractionation, various types of column chromatogrphy (Diaion HP-20, Sephadex LH-20, and silica gel), and high performance liquid chromatography with an assay guided by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical-scavenging activity. The isolated compounds were identified as 2-carboxyl-4(1H)-quinolinone (kynurenic acid, 1) from butanol fraction, cis-p-coumaric acid (2) from ethyl acetate-acidic fraction, and vanillin (3) from the ethyl acetate-phenolic fraction, respectively. These isolated compounds were confirmed on the basis of the spectroscopic data of electrospray ionization mass spectrometry and nuclear magnetic resonance. This is the first time that compounds 1-3 were isolated and identified in pear.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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