• 제목/요약/키워드: 용매 분해

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독일과 한국토양 중에서 Bentazon 잔류물의 형성 (Formation of Bentazon Residues in a German and Korean Agricultural Soil)

  • 이재구
    • 한국환경농학회지
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    • 제6권1호
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    • pp.17-24
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    • 1987
  • Benzene환(環)이 균일하게 표지된 제초제 $^{14}C-Bentazon$(3-isopropyl-2, 1, 3-benzothiadiazin-4-one-2, 2-dioxide)을 서독과 한국의 토양에 5.51 ㎎/㎏과 25.05㎎/㎏의 두 수준으로 처리하여 $23{\pm}1^{\circ}C$에서 105일간 호기적으로 배양했을때 두 토양에서 모두 $^{14}CO_2$로 분해되는 속도는 주당 0.6%와 0.2%이었다. Bentazon을 처리한 토양을 용매로 추출한 결과 증류수가 가장 우수한 용매임이 밝혀졌고 용매로 추출이 불가능한 Bentazon 토양 잔류물은 25.05 ㎎/㎏을 처리한 토양에서보다는 5.51 ㎎/㎏을 처리한 토양에서 모두 최초 시용량에 대하여 보다 높은 비율로 형성되었다.

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DMDBTDMA의 합성 및 방사선 분해산물의 GC/MS 분석 (Synthesis of DMDBTDMA and determination of radiolysis products by GC/MS)

  • 양한범;이일희;박교범
    • 분석과학
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    • 제21권5호
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    • pp.403-411
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    • 2008
  • 방사성 액체폐기물의 용매추출 공정에서 발생되는 방사선 분해현상을 연구하기 위하여 추출제로 사용되는 dimethyldibutyltetradecylmalonamide (DMDBTDMA)를 합성하고, 합성된 DMDBTDMA를 $^{60}Co$ 감마 방사선으로 조사시킬 때 생성되는 방사선 분해산물을 정량 분석하였다. 방사선 조사된 DMDBTDMA에 대한 FT-IR 스펙트럼과 EI-질량스텍트럼 및 GC/MS-SIM 방법으로 측정한 결과를 바탕으로 n-methylbutylamine, tetradecane, 1-tetradecanol 3종의 방사선 분해산물의 존재를 확인하였다. 3종의 방사선 분해산물 농도는 이들 표준물질과 n-dodecane을 내부표준물질(ISTD)로 사용하여 GC/MS-SIM 방법으로 정량 분석하였다. 방사선 분해산물에 대한 총 이온 크로마토그램에서 나타난 머무름 거동, 분리도와 해상도 측면에서 만족스런 결과를 얻었으며, 총 이온 크로마토그램에서 n-methylbutylamine, n-dodecane, tetradecane 및 1-tetradecanol 각각의 성분에 대한 피크 검출시간은 각각 2.35분, 8.83분, 10.68분 및 12.75분 이었다. 그리고 tetradecane은 방사선 분해산물의 농도가 DMDBTDMA의 방사선 흡수선량과 비례하는 상관관계를 확인하였다.

염화나프탈렌카르보닐의 친핵성 치환반응에 관한 연구 (Kinetic Studies on Nucleophilic Substitution Reaction for Naphthalene Carbonyl Chloride)

  • 윤상기;엄태섭;성대동
    • 대한화학회지
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    • 제24권5호
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    • pp.347-355
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    • 1980
  • ${\alpha}$- 및 ${\beta}$-염화나프탈렌카르보닐의 가메탄올 분해반응속도를 메탄올-아세톤, 메탄올-아세토니트릴 혼합용매 속에서 측정하였다. 각 혼합용매마다 공통적으로 ${\alpha}$-염화나프탈렌카르보닐이 ${\beta}$-염화나프탈렌카르보닐보다 반응속도 상수가 크게 관측되었다. 이것은 Dewar수 Nr과 Streitwieser의 ${\sigma}^+$값과도 일치하였다. 카르보닐탄소가 천이상태에서 $sp^3$로 바뀌어 인접수소에 의한 입체장애가 없어지는 것을 알 수 있었다.

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가용매분해반응속도에 대한 압력의 영향(Ⅲ) 이성분용매내 Acyl류와 Alkyl류의 친핵성 치환반응의 속도론적 연구 (The Effect of Pressure on the Rate of Solvolysis (Ⅲ) Kinetics on the Nucleophilic Substitution Reactions of Acyl- and Alkyl groups in Binary Solvents)

  • 경진범;박병춘;권오천
    • 대한화학회지
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    • 제41권9호
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    • pp.443-448
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    • 1997
  • 여러가지 수용성 혼합용매내에서 파라 치환체인 acyl chloride류와 alkyl chloride류의 가용매분해 반응속도를 여러 온도와 압력하에서 전도도 방법에 의하여 측정하였다. 이들 속도상수로 부터 활성화 파라미터들(${\Delta}V^{\neq},\; {\Delta}H^{\neq},\; {\Delta}S^{\neq}$)을 구하였다. 또한 활성화 부피와 활성화 엔트로피 관계로 부터 이들 반응에 대한 반응성을 조사하였다.

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극초단파를 이용한 유류 오염 토양의 정화

  • 이기환;이태호;전기석;김종혁;이승구;한기석
    • 한국환경과학회:학술대회논문집
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    • 한국환경과학회 2002년도 봄 학술발표대회 발표논문집
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    • pp.459-460
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    • 2002
  • 현재 오염 토양의 복원기술은 여러 가지 문제점들을 안고 있어 보다 경제적이면서 신속하고 실용적인 오염물질 제거방법의 개발이 요구되고 있다. 이에 본 연구에서는 유류에 오염된 토양을 극초단파와 용매를 사용하여 복원하는 것에 관한 기초 조사를 위한 실험을 수행하였다. 그 결과 유류에 오염된 토양을 극초단파를 이용하여 정화를 할 경우 토양 입자의 크기도 고려를 하여야 할 것으로 사료된다. 그리고, soxhlet 추출법과 극초단파 추출법을 비교하였을 경우 soxhlet 추출법에 비하여 약 1/3 정도의 용매로 추출이 가능하며, 1분 내ㆍ외의 추출 시간으로 soxhlet 추출법에 의한 kerosene의 회수율과 유사하거나 또는 그 이상의 회수율을 얻을 수 있는 것으로 조사되었다.

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단백질 가수분해효소를 이용한 생리활성펩티드의 합성 (Synthesis of Bioactive Peptides by Proteases)

  • 김세권
    • 생명과학회지
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    • 제2권2호
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    • pp.120-131
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    • 1992
  • 효소에 의한 펩티드합성법은 합성반응의 개발초기에는 용매로서 침전계를 이용하여 아미노산 혹은 펩티드기질에서 펩티드생성의 방향으로 평형화하는 방법을 많이 이용하였지만 최근에는 물에 섞이는 유기용매들을 수용액과 함께 사용하여도 합성반응이 이루어진다는 사실이 밝혀졌다. 하지만, 효소를 공업적으로 이용할 때 값이 너무 비싸고 합성물과의 분리, 정제에 어려움이 있다. 이러한 문제를 해결하기 위하여 효소의 고정화법이 널리 이용되고 있다. 한편 protease에 의한 펩티드의 역합성은 단백질공학의 한 수법인 반합성으로서 주목을 끌고 있다. DNA의 조작기술이 오늘날과 같이 발전하기 이전에는 단백질합성의 공학적기법은 이 반합성과 화학적수식으로 한정되었다. 본고에서는 protease를 이용한 생리활성펩티드의 합성에 필요한 protease의 종류, 이들의 펩티드합성작용기구, 합성설계조건 및 유용 생리활성펩티드의 합성 예를 소개하였다.

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MOD법에 의한 (Ba.Pb)TiO3 박막 제조 및 특성에 대한 연구 (A Study on the (Ba. Pb) TiO3 Thin Films by MOD Process)

  • 송재훈
    • 마이크로전자및패키징학회지
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    • 제2권1호
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    • pp.35-48
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    • 1995
  • 마이크로회로내에서 티탄산바륨 중 바륨의 일부가 납으로 치환됨에 따른 전기적 특 성의 변화를 확인하기 위하여 MOD(금속유기화합물 분해법)공정에 의 barum 2-ethylhexanoate, barium neodecanoate, lead 2-ethylhexanoate 및 titanium dimethoxy 야 -2-ethylhexanoate 와 같은 MOC(금속 유기화합물) 들을 합성하고 공통 용매에 대한 용해 도를 시험하였다. 그 결과 barium 2-ethylhexanoate 만 p-xylene에 대한 용해도가 낮았으며 그 외의 다른 MOC들은 모두 p-xylene 단일 용매에 매우 잘 용해되었다. 바륨의 일부가 납 으로 치환된 티탄산 납바륨 박막은 MOC 혼합용액을 ITO/glass, Pt/SiO2/Si 및 Pt/Ti/SiO2/Si 웨이퍼 기판 위에 spin coating 하고 소성하여 얻었다. 이와 같이 얻어진 박막 의 전기적 특성을 측정하고 그 결과를 비교 고찰하였다.

유기용매에서 효소반응을 통한 라세믹 $\alpha$-Methylbenzylamine 광학적 분할의 최적화 (Optimization of the Optical Resolution of Racemic $\alpha$-Methylbenzylamine Catalyzed by Enzymatic Reaction in Organic Media)

  • 강병영;김병기
    • KSBB Journal
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    • 제9권3호
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    • pp.306-311
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    • 1994
  • 유기용매상에서 Bacillus licheniformis에서 생산되는 protease를 이용하여 라세믹 ${\alpha}$-methylbenzy lamine의 광학분함을 행하였다. 이 반응은 아설 제 공자로 활성 에스대르를 샤용하여 라서l믹 아민을 광 학선택적으로 아마드로 변환시킨다. 이 반응의 반응 속도와 광학선택성을 증가시켜주기 위해 효소를 완 충액에 녹여 pH를 맞춘 후에 동결건조시키거나, 동결건조시 염이나 lyoprotectants를 첨가시키는 방 법, 적당한 유기용매의 선정, 에스테르 구조의 디자 인 등의 방법을 사용하였다. 그 결과. 30배의 초기 반응속도의 증가 및 12배의 광학선택성이 증가하는 결과를 보였다.

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초임계 이산화탄소를 이용만 맥주효모로부터 고미성분 제거 (Removal of the Bittering Substances from Brewer's yeast by Supercritical Carton Dioxide)

  • 전병수;윤성옥;김석규;최승태
    • KSBB Journal
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    • 제17권1호
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    • pp.68-72
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    • 2002
  • 폐맥주효모로부터 Hop의 고미성분을 추출하는 최적조건은 이산화탄소 유량 50 mL/min, 입자크기 0.35 mm, 시료 20 g, 보조용매(95% 에탄올) 4 mL/min, 총 추출시간 30분, 추출온도 $45^{\circ}C$, 추출 압력 1800 psia로 원 시료와 비교한 결과 Hop의 향기 성분과 고미성분이 거의 제거됨을 알 수 있었다. 또한 보조용매의 효과는 추출물질의 표면적을 크게 하여 침투력을 높여주고 추출물 중의 휘발성이 강한 성분이나 색의 제거에 상당한 효과가 있음을 알 수 있었다(13,14).

황의 친핵치환 반응 (제4보). 아세토니트릴-물 혼합용매에서의 파라치환염 벤젠술포닐의 가용매분해 (Nucleophilic Displacement at Sulfer Center (IV). Solvolysis of p-Substituted Benzenesulfonyl Chlorides in Acetonitrile-Water Mixtures)

  • 김왕기;이익춘
    • 대한화학회지
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    • 제18권1호
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    • pp.8-11
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    • 1974
  • 물함량 50% 이하의 아세토니트릴-물 혼합용매내에서의 염화벤젠술포닐의 $p-H, p-NO_2, p-Br, p-OCH_3$, 치환체들의 가용매분해를 반응속도론적으로 연구한 결과 Hammett 도시는 concave한 곡선들이나 $S-N2$성격이 압도적이었으며 물은 친핵제 뿐만 아니라 general base로도 작용하고 있음을 알았다.

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