• Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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• 2017.05a
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• pp.113-113
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• 2017

최근 많은 산업의 발전으로 인해 환경오염을 유발시키는 폐수가 다량으로 배출되고 있으며, 이러한 폐수 속에는 유기용매, 고분자 물질 및 각종 염 등의 난분해성 물질들이 다량으로 함유되어 있다. 이런 물질들을 분해시키기 위해 물리적, 생물학적 수처리 방법이 많이 이용되고 있지만 이 방법들은 각각 운전비용과 처리비용이 고가인 단점이 있다. 따라서 비용과 효율 측면에서 효과적인 폐수처리를 위해서 전기화학적 폐수처리 방법이 많이 사용되고 있다. 물리적, 생물학적 처리 방법에 비해 비용이 적게 들고, 처리 후 잔류물이 남지 않으며, 독성을 띄는 산화제의 첨가 없이도 높은 폐수처리 능력을 보이기 때문에 친환경적이므로, 전기화학적 폐수산화 처리에 사용되는 불용성 전극에 대한 연구가 많이 진행되어져 오고 있다. 그 중 BDD(Boron-doped diamond) 전극은 표면에서 강력한 산화제인 수산화 라디칼의 높은 발생량으로 인해 뛰어난 폐수처리 능력을 보이므로 불용성 전극 분야에서 활발한 연구가 진행 중이다. 그러나 기존에 BDD 전극의 기판 모재로 이용되던 Si, W, Pb등은 모두 기계적 강도, 폐수처리 능력 및 독성 문제로 인해 한계가 있었고, 특히 Nb기판 위에 형성시킨 BDD 전극은 뛰어난 폐수처리 능력에도 불구하고 비싼 모재 원가로 인해 상용화가 힘든 실정이다. 이런 문제점을 해결하기 위해 높은 기계적 강도와 전기화학적 안정성을 가진 Ti 기판을 사용한 BDD 전극에 대한 연구가 보고되고 있다. 그러나 BDD와 Ti 간의 lattice mismatch, BDD층 형성을 위한 고온 공정시 탄소의 확산으로 인한 기판 표면에서의 TiC층 형성으로 인해 접착력이 감소하여 박리가 생기는 문제점이 있다. BDD와 Ti의 접착력을 향상시키기 위해 융점이 높고, 전기전도성이 우수한 TiN을 diffusion barrier layer로 삽입하면 탄소 확산에 의한 TiC층의 생성을 억제하여, 내부응력에 기인한 접착력 감소를 방지할 수 있다. 또 하나의 방법으로 Ti 기판의 전처리를 통해 BDD층의 접착력을 향상 시킬 수 있다. Sanding과 etching을 통해 기판 표면의 물리, 화학적인 표면조도를 부여하고, seeding을 통해 diamond 결정 성장에 도움을 주는 seed 입자를 분포시킴으로써, 중간층과 BDD층의 접착력을 향상시키고, BDD 결정핵 성장을 촉진시켜 고품질의 BDD박막 증착이 가능하다. 본 연구에서는 기존 Si, Nb 등의 기판 모재를 Ti로 대체함으로써 제조원가를 절감시키고, TiN 중간층을 삽입하여 접착력을 향상 시킴으로써 기존의 BDD 전극과 동등한 수준의 물성 및 수처리 특성을 가진 BDD전극 제작을 목표로 하였다. $25{\times}25mm$의 Ti 기판위에 TiN 중간층을 DC magnetron sputtering을 이용하여 증착 후, BDD 전극 층을 HFCVD로 증착하였다. 전처리를 진행한 기판과 중간층 및 BDD층의 미세구조를 XRD로 분석하였고, 표면 형상을 SEM으로 확인하였다. BDD전극의 접착력 분석을 통해 TiN 중간층의 최적 조성을 도출하고, 최종적으로 BDD/TiN/Ti 전극의 CV특성과 가폐수의 COD분해능력 및 축산폐수, 선박평형수 등의 실제 폐수 처리 능력을 BDD/Si, BDD/Nb 전극과 비교 검토할 것이다.

• Applied Biological Chemistry
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• v.49 no.2
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• pp.140-144
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• 2006

Sajabalssuk (Artemisia herba) was extracted with 80% aqueous MeOH, and the concentrated extract was partitioned with EtOAc, n-BuOH and $H_2O$, successively. From the EtOAc and n-BuOH fractions, four sterols were isolated through the repeated silica gel and ODS column chromatographies. From the results of physico-chemical data including NMR, MS and IR, the chemical structures of the sterols were determined as ${\beta}-sitosterol$ (1), ergosterol peroxide (2), stigmasterol (3) and daucosterol (4). They were the first to be isolated from Sajabalssuk (Artemisia herba).

• Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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• 2016.11a
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• pp.157-157
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• 2016

최근 많은 산업의 발전으로 인해 환경오염을 유발시키는 폐수가 다량으로 배출되고 있으며, 이러한 폐수 속에는 유기용매, 고분자 물질 및 각종 염 등의 난분해성 물질들이 다량으로 함유되어 있다. 이런 물질들을 분해시키기 위해 물리적, 생물학적 수처리 방법이 많이 이용되고 있지만 이 방법들은 각각 운전비용과 처리비용이 고가인 단점이 있다. 따라서 비용과 효율 측면에서 효과적인 폐수처리를 위해서 전기화학적 폐수처리 방법이 많이 사용되고 있다. 물리적, 생물학적 처리 방법에 비해 비용이 적게 들고, 처리 후 잔류물이 남지 않으며. 독성을 띄는 산화제의 첨가 없이도 높은 폐수처리 능력을 보이기 때문에 친환경적이므로, 전기화학적 폐수산화 처리에 사용되는 불용성 전극에 대한 연구가 많이 진행되어져 오고 있다. 그 중 BDD(Boron-doped diamond) 전극은 표면에서 강력한 산화제인 수산화 라디칼의 높은 발생량으로 인해 뛰어난 폐수처리 능력을 보이므로 불용성 전극 분야에서 활발한 연구가 진행 중이다. 그러나 기존에 BDD 전극의 기판 모재로 이용되던 Si, W, Pb등은 모두 기계적 강도. 폐수처리 능력 및 독성 문제로 인해 한계가 있었고, 특히 Nb기판 위에 형성시킨 BDD 전극은 뛰어난 폐수처리 능력에도 불구하고 비싼 모재 원가로 인해 상용화가 힘든 실정이다. 이런 문제점을 해결하기 위해 높은 기계적 강도와 전기화학적 안정성을 가진 Ti 기판을 사용한 BDD 전극에 대한 연구가 보고되고 있다. 그러나 BDD와 Ti 간의 lattice mismatch, BDD층 형성을 위한 고온 공정 시 탄소의 확산으로 인한 기판 표면에서의 TiC층 형성으로 인해 접착력이 감소하여 박리가 생기는 문제점이 있다. BDD와 Ti의 접착력을 향상시키기 위해 융점이 높고, 전기전도성이 우수한 TiN을 diffusion barrier layer로 삽입하면 탄소 확산에 의한 TiC층의 생성을 억제하여, 내부응력에 기인한 접착력 감소를 방지할 수 있다. 또 하나의 방법으로 Ti 기판의 전처리를 통해 BDD층의 접착력을 향상 시킬 수 있다. Sanding과 etching을 통해 기판 표면의 물리, 화학적인 표면조도를 부여하고, seeding을 통해 diamond 결정 성장에 도움을 주는 seed 입자를 분포시킴으로써, 중간층과 BDD층의 접착력을 향상시키고, BDD 결정핵 성장을 촉진시켜 고품질의 BDD박막 증착이 가능하다. 본 연구에서는 기존 Si, Nb 등의 기판 모재를 Ti로 대체함으로써 제조원가를 절감시키고, TiN 중간층을 삽입하여 접착력을 향상시킴으로써 기존의 BDD 전극과 동등한 수준의 물성 및 수처리 특성을 가진 BDD전극 제작을 목표로 하였다. $25{\times}25mm$의 Ti 기판위에 TiN 중간층을 DC magnetron sputtering을 이용하여 증착 후, BDD 전극 층을 HFCVD로 증착하였다. 전처리를 진행한 기판과 중간층 및 BDD층의 미세구조를 XRD로 분석하였고, 표면 형상을 SEM으로 확인하였다. BDD전극의 접착력 분석을 통해 TiN 중간층의 최적 조성을 도출하고, 최종적으로 BDD/TiN/Ti 전극의 CV특성과 가폐수의 COD분해능력 및 축산폐수, 선박평형수 등의 실제 폐수 처리 능력을 BDD/Si, BDD/Nb 전극과 비교 검토할 것이다.

• Polymer(Korea)
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• v.32 no.3
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• pp.199-205
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• 2008

In this study, we fabricated poly (lactide-co-glycolide) (PLGA) scaffold modified with small intestinal submucosa (SIS) as a drug delivery matrix of bioactive molecules. SIS derived from the submucosa layer of porcine intestine has been widely used as biomaterial because of low immune response. PLGA scaffold was prepared by the method of solvent casting/salt leaching. Novel composite scaffolds of SIS/PLGA were manufactured by simple immersion method of PLGA scaffold in SIS solution under vacuum. SEM observation shows that PLGA and SIS/PLGA scaffolds have interconnective and open pores. Especially, SIS/PLGA scaffold showed that micro-sponge of SIS with interconnected pore structures were formed in the pores of PLGA scaffold. In order to assay release profile of proteins, we manufactured FITC conjugated BSA loaded PLGA and SIS/PLGA scaffold. And the release amount was identified by fluorescence intensity using the fluorescence spectrophotometer. The initial burst of BSA containing SIS/PLGA scaffolds was lower than that of PLGA scaffolds resulting in constant release. And release of BSA in SIS/PLGA scaffold was fast and incremental because of the increased content of BSA. In conclusion, we confirmed that penetrated SIS solution prevented the initial burst of BSA and PLGA modified with SIS scaffold is useful as protein carriers with controlled release pattern.

• Polymer(Korea)
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• v.29 no.1
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• pp.25-31
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• 2005

Cellulose acetate derivatives containing 6-(p-hexyloxyphenyl)carbonyl spirobenzopyran (CA-COSP) were prepared from base-catalyzed etherification of cellulose acetate, and their physical and photochromic properties were characterized. The degree of substitution of COSP was calculated from the amount of residual hydroxyl groups in cellulose acetate measured by the $^1H$-NMR and UV spectrometric data. It was ranging from 0.87 to 45.5% depending on the reaction condition. UV/vis spectrometry of the resulting CA-COSP revealed that the polymer shows a reversible color change by changing its color from colorless to blue upon UV irradiation forming a merocyanine structure, and returning back again to colorless spiropyran structure by visible light or by heat. The rate of color change was faster in solution than in the film. In the more polar solvent, the more stable was the resulting merocyanine, and the slower was the rate of reverse reaction to spiropyran. Compared to COSP blended with cellulose acetate, in which a phase separation was observed for samples containing more than 0.9 wt% of COSP, up to 48 wt% of COSP could be blended in CA-COSP without phase separation.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• v.64 no.4
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• pp.343-349
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• 2021

The rhizomes of Cnidium officinalis were extracted in aqueous MeOH, and the concentrate was fractionated via systematic solvent fractionation to EtOAc, n-BuOH, and aqueous fractions. The repeated column chromatography of EtOAc and n-BuOH fractions using silica gel, octadecyl silica gel, and Sephadex LH-20 as stationary phase to afford five lipids. They were identified to be methyl linoleate (1), linoleic aicd (2) 6-linoleoyl-𝛼-D-glucopyranosyl 𝛽-D-fructofuranoside (3), 1-linolenoyl-3-(𝛼-D-galactopyranosyl (1→6)-𝛽-D-galactopyranosyl) glycerol (4), and 1-linoleoyl-3-(𝛼-D-galactopyranosyl (1→6)-𝛽-D-galactopyranosyl) glycerol (5) on the basis of spectroscopic data such as IR, MS, and Nuclear magnetic resonance (NMR). Compounds 1 and 3-5 were isolated for the first time from this plant in this study. The NMR data of fatty acids 1 and 2 reported in literatures are different each other. Authors identified the NMR data without ambiguity. Compound 3, a conjugate of sucrose and fatty acid, and compounds 4 and 5, digalactosyl monoglyceride, are very rarely occurred in natural source. Through the immune enhancement and anticancer activity of the reported lipid compounds, the potential as various pharmacologically active materials of Cnidium officinalis rhizome can be expected.

• Applied Chemistry for Engineering
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• v.32 no.5
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• pp.509-515
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• 2021

In this study, poly lactic-co-glycolic acid (PLGA) nanoparticles (PNP) were prepared through double (w/o/w) emlusion and emulsifying solvent-evaporation technique using PLGA, which has biocompatibility and biodegradability. To maximize stability and bioavailability of the particles, chitosan-coated PLGA nanoparticles (CPNP) were prepared by charge interaction between PNP and chitosan. We demonstrated that CPNP can be utilized as a drug carrier of oral administration. The chemical structure of CPNP was analyzed by ¹H-NMR and FT-IR, and all characteristic peaks appeared, confirming that it was successfully prepared. In addition, particle size and zeta potential of CPNP were analyzed using dynamic light scattering (DLS) while morphological images were obtained using transmission electron microscope (TEM). Thermal decomposition behavior of CPNP was observed through thermogravimetric analysis (TGA). In addition, the cytotoxicity of CPNP was confirmed by MTT assay at HEK293 and L929 cell lines, and it was proved that there is no toxicity confirmed by the cell viability of above 70% at all concentrations. These results suggest that the CPNP developed in this study may be used as an oral drug delivery carrier.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• v.64 no.1
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• pp.25-32
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• 2021

Phytochemicals include plant-derived natural products that promote and improve the human metabolism and physiological activity, and there is a lot of research to find the value of the molecules is in progress. Likewise, we obtained 288 fractions of Capsicum annuum L. extract in less than 20 h using HPLC/SPE/HPLC coupling experiment through Sepbox system, an effective separation system to search for active substances in natural resources and ensure efficacy and reliability. Therefore, this experiment allowed rapid identification of biologically active molecules from the extract compared to traditional separation processes. Of the above fractions, eight fractions showed the α-glucosidase inhibitory (AGI) activity and subsequent LC-MS analysis revealed one of the active molecules as luteolin 7-O-glucoside. In addition, we proved the increase in AGI activity according to deglycosylation of flavonoid glycoside. Therefore, this study suggests that the Sepbox system can quickly separate and identify active components from plant extract, and is an effective technique for finding new active substances.

• Applied Chemistry for Engineering
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• v.34 no.1
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• pp.80-85
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• 2023

New yellow quinoline-dione dye derivatives were designed and synthesized for use in image sensor color filters. The synthesized compounds have a basic chemical structure composed of quinoline and dione groups. New materials were evaluated on the basis of their optical and thermal properties under conditions mimicking those of a commercial device fabrication process. A comparison of their related performances revealed that, between the two prepared compounds, 2-(3-hydroxyquinolin-2(1H)-ylidene)-1H-indene-1,3(2H)-dione (HQIDO) exhibited the superior performance as an image sensor color filter material, including a solubility greater than 0.5 wt% in propylene glycol monomethyl ether acetate solvent and a high decomposition temperature of 298 ℃, respectively. The results suggest that HQIDO can be used as a yellow dye additive in an image sensor colorant.

• Applied Chemistry for Engineering
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• v.34 no.6
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• pp.590-595
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• 2023

Novel aromatic imine derivatives with yellow were designed and synthesized for their potential application in color filters for image sensors. The synthesized compounds possessed chemical structures using aromatic imine groups. This innovative material was evaluated thoroughly, considering its optical and thermal properties under conditions similar to commercial device manufacturing processes. Following a rigorous performance evaluation, it was found that (E)-3-methyl-4-((3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)methyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one, abbreviated as MOPMPO, exhibited an impressive solubility of 0.5 wt% in propylene glycol monomethyl ether acetate, predominantly utilized as the solvent in the industry. Furthermore, MOPMPO showed exceptional performance as a color filter material for image sensors, having a high decomposition temperature of 290 ℃. These data unequivocally establish MOPMPO as a viable yellow dye additive for coloring materials in image sensor applications.