A series of liquid crystalline polyesters containing X-shaped mesogenic groups in main chain were synthesized through the solution polymerization of 2,5-di(4-substituted benzoate)hydroquinones and 4,4'-dicarboxy-1,8-diphenoxyoctane. The structures and properties of synthesized polymers were investigated by $^1H$-NMR, FT-IR, differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetry analysis (TGA), polarized optical microscopy (POM) and wide angel X-ray diffraction (WXRD). Inherent viscosities (${\eta}_{inh}$) of polymers were measured between 0.35 and 0.66 dL/g in 1,1,2,2-tetrachloroethane, and they were easily soluble in most of organic solvents used for this experiment. All polymers revealed relatively low melting transition temperature ($T_m$) and crystallinity, and also showed thermotropic nematic liquid crystallinity when they were heated to their melting temperatures. These properties of polymers were presumably due to the presence of the bulky substituting groups on the hydroquinone unit in mesogenic group.
3-(2-benzotriazolovinyl)thiophene (BVT) was synthesized by the connection of the thiophene with the electron-withdrawing group, benzotriazole, through the vinylene. Its structure was confirmed by FT-IR, $^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR and 2D hetero-cosy spectroscopy. Both BVT and 3-octylthiophene (OT) were copolymerized and showed an average molecular weight of 12000 (PDI 2.67) and 15000 (PDI 2.55), respectively. The copolymers were dissolved in the organic solvent such as chloroform, THF, TCE, etc. The mole ratios of BVT and OT in the synthesized copolymers were confirmed as 1 : 1.8 and 1 : 2.8 from $^1H$-NMR spectra. The UV-vis maximum absorption of copolymers appeared at the wavelength of 470 nm and 465 nm and the photoluminescence at ${\lambda}_{max}$ = 662 nm and 641 nm correspond to red-orange light. The band gaps of copolymers at 1.96 eV and 2.02 eV were found to be higher than those of poly(3-octylthiophene). The HOMO energy levels of the copolymers decreased overall in comparison with those of poly(3-octylthiophene), but the overall LUMO energy level increased.
The fruits of tomato (Lycopersicon esculentum) were extracted with 70% aqueous methanol (MeOH) and the concentrates were partitioned into ethyl acetate (EtOAc), n-butanol (n-BuOH), and water (H2O) fractions. The repeated silica gel (SiO2) and octadecyl silica gel column chromatographies for the EtOAc fraction, whose activity was confirmed, led to isolation of one flavone compound. Nuclear magnetic resornance, infrarad spectroscopy, and mass spectroscopy (MS) revealed the chemical structure of the isolated compound, 5,7,3'-trihydroxy-6,4',5'-trimethoxyflavone (1). LC-MS/MS analysis determined the content level of compounds 1 in the MeOH extract to be 4.02±0.12 ㎍/mg and in the TME-10 fraction to be 0.96±0.03 ㎍/mg. Through this study, the antioxidantive capacity was confirmed by demonstrating that the L. esculentum extract and their fractions showing an increase in glutathione mean and a decrease in glutathione heterogeneity uniformly raises the intracellular glutathione level.
N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) known as powerful dehydrating reagent in amide or ester synthesis is converted into N,N'-dicyclohexylurea (DCU) during the reaction. In the paper, DCU was recovered from the reaction for the synthesis of the hydrophilic derivative of ${\beta}$-sitosterol, and the purification of the recovered DCU and the dehydration of DCU into DCC were investigated. In the presence of tosyl chloride, (TsCl) and triethylamine (TEA), DCU was converted into DCC, and the optimum molar ratio of [DCU] : [TsCl] : [TEA] was found to be 1.0 : 1.5 : 3.0. Pure DCC was obtained with a 46% yield by the sublimation after the purification process, and characterized by GC/MS, FT-IR and $^{13}C-NMR$.
The carboxylation of the fluorenyl epoxide with a spiro framework, 9,9'-Bis(4-oxiranylmethoxyphenyl) fluorine (2) was catalyzed by some onium salts such as quaternary ammonium and phosphonium salts to produce the corresponding five-membered cyclic carbonate (3) in an efficient and environmentally benign fashion. The coupling reactions depend greatly on the kind of the halide anions and alkyl chain length of the onium salts. While the reaction was sensitive to the reaction temperature, the reaction trends suggest that the catalytic efficiency of the quaternary ammonium halides may correlate strongly with the melting points of the halides. The reactions using a catalytic amount (2 mol %) of quaternary ammonium bromide with an n-butyl chain at 75.9 bar of $CO_2$ and 393 K give the highest yield of the cyclic carbonate (92%).
Crystalline calcium carbonate (CaCO3) occurs in various geological and aqueous environments as calcite, aragonite, and vaterite. These minerals also have practical applications in engineered settings. Synthetic methods of calcium carbonate have been developed for scientific research and technical applications. For example, these methods have become widely adopted for studying the formation of CaCO3 minerals and (geo-)chemical processes involving these minerals in natural and engineered systems. Furthermore, these methods have the potential to be applied in various technical and biomedical fields. Water-based synthesis is particularly important for simulating the formation of calcium carbonate minerals in natural aqueous environments. This review paper describes the procedures and experimental conditions for water-based synthetic methods of each calcium carbonate polymorph, compares the morphological and structural features of the resulting crystals, and analyzes the crystallization mechanisms.
An environmental evaluation was conducted by employing LCA methodology for a mechanical seal manufacturing process that uses recycled silicon recovered from end-of-cycle PV modules. The recycled silicon was purified and reacted with carbon to synthesize β-SiC particles. Then the particles underwent compression molding, calcination and heat treatment to produce a product. Field data were collected and the potential environmental impacts of each stage were calculated using the LCI DB of the Ministry of Environment. The assessment was based on 6 categories, which were abiotic resource depletion, acidification, eutrophication, global warming, ozone depletion and photochemical oxidant creation. The environmental impacts by category were 45 kg CO2 for global warming and 2.23 kg C2H4 for photochemical oxide creation, and the overall environmental impact by photochemical oxide creation, resource depletion and global warming had a high contribution of 98.7% based on weighted analysis. The wet process of fine grinding and mixing the raw silicon and carbon, and SiC granulation were major factors that caused the environmental impacts. These impacts need to be reduced by converting to a dry process and using a system to recover and reuse the solvent emitted to the atmosphere. It was analyzed that the environmental impacts of resource depletion and global warming decreased by 53.9% and 60.7%, respectively, by recycling silicon from end-of-cycle PV modules. Weighted analysis showed that the overall environmental impact decreased by 27%, and the LCA analysis confirmed that recycling waste modules could be a major means of resource saving and realizing carbon neutrality.
Kim, Tae-Rim;Yoon, Seog-Young;Heo, Jin-Young;Lee, Chi-Seung
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.27
no.5
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pp.235-242
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2017
In order to prepare porous scaffolds capable of pore control, PMMA powder serving as a pore-forming agent was added to HA powder to synthesize a slurry containing TBA as a solvent. And then, porous HA scaffolds where pillarshaped pore channels interconnected with each other were fabricated by freeze-casting and sintering. The crystal structure of the HA scaffolds according to the addition amount of PMMA powder was measured by XRD and the surface and inner cross section of the scaffolds were analyzed through SEM. It was found that removal of PMMA during sintering affects the internal structure of the scaffolds and the crystallinity of the HA powder. Furthermore, through evaluating the physical and mechanical properties of the scaffolds, it was confirmed that the porosity, pore size and compressive strength can be controlled by controlling the addition amount of the pore-forming agent. It was also found that the HA scaffolds produced in this study were similar in structure and properties to the natural cancellous bone. This suggests that porous HA scaffolds with PMMA can be used as an alternative to autogenous bone for tissue engineering as an artificial bone scaffold.
Proceedings of the Korean Society of Applied Entomolohy Conference
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2006.09a
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pp.45-60
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2006
최근 국제적으로 생물자원의 중요성이 재인식됨에 따라 이들에 대한 체계적이고 안정적인 정보의 구축 및 활용이 국가경쟁력의 척도로 간주할 정도로 중요성이 커지고 있는 실정이다. 또한, 우리나라는 국토의 64%가 산림으로 되어 있어서 다양한 생물종이 서식하는데 매우 적합한 조건을 갖추고 있다. 이에 따라 산림청과 국립수목원은 국가식물자원정보시스템에 이어 곤충정보에 대한 정보화 사업을 2001년부터 추진해오고 있으며 이 결과로 현재 33만여 점에 곤충표본정보가 구축되기에 이르렀다. 현재까지 국내 유수 곤충표본보유기관 22개 기관이 본 사업에 참여하여 다양하고 내실 있는 정보구축이 이루어져 왔으며 이를 통해 명실 공히 국가적인 곤충자원정보망을 갖추게 되었다. 곤충DB의 국가적인 사업이 추진된 지 6년차에 이르는 2006년도에는 정보통신부의 지원을 받아 14개 표본보유기관이 참여하여 곤충표본DB구축을 중점 추진할 계획이다. 2006년도의 목표량은 곤충표본정보 17,000점으로 기존구축자료 이외에 추가가 필요한 표본정보위주로 구축될 예정이다. 또한, 이미 구축된 곤충표본자원의 활용도와 가치를 높이기 위해서는 더욱 다양하고 많은 자료의 표본을 추가하여 DB화를 추진함은 물론 이들 각각의 정보들을 식물정보와 연계하여 분석 가능토록 하고 GIS시스템을 도입하여 명실공히 국가적인 곤충자원정보의 종합관리가 될 수 있도록 추진하고 있다. 본 사업이 충실히 수행될 경우 국가 주요 생물자원 중 하나인 곤충정보의 DB확대 구축을 통한 전체적인 현황파악 및 체계적인 관리가 가능해 질 것이며, 이와 관련하여 정보화적인 측면, 경제적 측면, 사화 문화적 측면에서 다양한 효과가 기대되며 앞으로도 이에 대한 내실 있는 운영을 위해서는 정부차원의 종합적인 지원 및 관리가 요구되는 시점으로 판단된다.pm3.42$, 저층수 $23.43\pm3.38$이었으며, 전반적으로 해역별 수질기준 I등급 내지는 II등급을 유지하고 있었고, 공간적으로는 외해측으로 갈수록 외해수와 혼합 확산되어 양호한 수질을 나타내었다. 장기적인 변동특성은 세그룹으로 구분되어진다.기 실험결과 용출용매로 증류수와 해수를 이용했을 때, 제강 슬래그에서 용출되는 납, 구리, 카드뮴, 수은의 용출 경향의 차이를 확인할 수 있었고 이에 따라서, 납, 구리, 카드뮴의 용출 유해성은 낮기 때문에 해양구조물로의 제강슬래그 유효이용은 적합할 것으로 판단되었다.im80%$로 계산되었다. 열형광선량계로 측정된 방사선량은 각각 1.8, 1.2, 0.8, 1.2, 0.8 (70 cm 거리) cGy로 측정되었으며, 환자의 복부 표면에서의 서베이메터를 이용한 측정량은 10.9 mR/h였다. 차폐구조물의 사용 시 전체 치료 동안에 태아선량은 약 1 cGy 정도로 평가되었다. 결론 : AAPM Report No.50의 자료에 따르면, 임산부의 방사선 치료 시 태아의 방사선 피폭선량은 5 cGy 이하일 경우에 방사선 피폭에 따른 태아의 위험이 거의 없는 것으로 제시되고 있다. 본원에서 차폐 구조물을 설치하였을 경우에 측정된 태아선량은 약 1 cGy로 측정되었고, 고안된 차폐구조물은 태아에 도달하는 방사선량을 감소시키기에 적합한 설계임이 입증되었다. 아니라 일반종합병원에서도 CTX-M형 ESBL 생성 E. coli와 K. pneumoniae가 존재하며 확산 중임을 시사한다. 앞으로 CTX-M형 ESBL의 만연과 변종 CTX-M형 ESBL의 출연을 감시하기 위한 정기적인 연구와 조사가 필요한 것으로 생각한다., A2-1, B1-1, B2-1의 경우, 강우 일수 감소 이전과 연 유출량 변화는 거의
Jeong, O Jin;Choe, Chil Nam;Yun, Seok Jin;Son, Yeon Su
Journal of the Korean Chemical Society
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v.34
no.2
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pp.143-158
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1990
Metal complexes were prepared by reacting uranium (Ⅵ), thorium (Ⅳ) and rare earth metal (Ⅲ) ions including Nd (Ⅲ), Sm (Ⅲ) and Ho (Ⅲ) with macrocyclic ligands including five crown ethers, nine crownands and one cryptand ligands, and subjected to NMR studies in order to examine coordination sites of the ligands and compositions of the complexes formed. Among the marcocyclic ligands, crown ethers and crownand ligands have shown down-field shifts of the methylene protons of the lcigands by forming stable complexes with all the metal ions and the differences of chemical shifts were decreased as increasing of the cavity-size of crown ethers for the same metal ions and decreasing of the atomic number of the rare earth metals for the same ligands. It has been found that crownand 22 gave a stable complex with uranium(Ⅵ) ion by the coordination through both oxygen and nitrogen atoms of the ligand whereas no complex was formed with the rare earth metal(Ⅲ) ions, which on the other hand were found to form stable complexes with cryptand 221. The rest of the crowand ligands have also been found to form stable complexes with uranium(Ⅵ) ion by coordinating through all the oxygen and nitrogen atoms of the ligands whereas no complexes were formed with the rare earth metal(Ⅲ) ions. It has also been shown by 1H-NMR study that uranium(Ⅵ), thorium(Ⅳ) and rare earth metal(Ⅲ) ions formed 1:1 complexes with the macrocyclic ligands except for thorium(Ⅳ) complex of 12C4 in which the mole ratio of metal to ligand is 1:2. More stable metal complexes show larger changes in chemical shifts of the coordinated ligand protons. Finally, the rare earth metal(Ⅲ) complexes of 18C6 have shown ligand exchange reaction with the solvent molecules in acetylacetone solution, which was not observed for the uranium (Ⅵ) complexes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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