Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.28
no.2
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pp.213-221
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2012
The purpose of this study was to evaluate the stability of external stain that long term attrition caused by tooth brushing affected the color variation of external stain of IPS e.max Press Porcelain. The specimen was made by IPS e.max Press LT ingots, and treated the shade of external staning as Orange, A, B, C, D After conducting horizontal toothbrush strokes about 11,000 / 22,000 / 44,000 / 66,000 / 88,000, Color changers of the external stained layer was measured with SpectroShade$^{tm}$ MICRO(MHT, Italy). The result of this study was obtained as follows: 1. After 11,000 strokes, the color changes of shade were greater in Orange shade than the other 4 shade groups. And even though toothbrush strokes were increased until 88,000, there were no statistical significant color changes about the external stain shade variation. 2. The amount of color variation about increasing of toothbrushing strokes was irregular(no consistent increasing, or decreasing), and it was no statistical significant changes According to these results, the long term tooth-brushing doesn't affect the changes of external stain about IPS e.max press porcelain. And it doesn't reduce the stability of external stain clinically. Later, it will be needed to study other factors affecting the external stain.
The purpose of this study was to evaluate the long term tooth-brushing effect on the color change of specially treated IPS Empress porcelain surface. Staining techique with blue stain and liquid was used. The surfaces of the specimen were treated with 5% and 10% Hydrofluoric acid, 50mm and 250mm alumina sandblast, and then blue stain and liquid were used for external stain. After 29,200, 58,400, 87,600, 116,200 brushing strokes (equivalent to 2, 4, 6, 8 years each), color changes of the stained layer were measured with spectrophotometer(CM-3500d, MINOLTA, Tolkyo, Japan). The result of this study was obtained as follows : 1. The color changes were great after 29,200 tooth brushing strokes in every group, but from 29,200 strokes to 116,800 strokes, there were no significant color changes in each group. (p>0.05) 2. The greastest color changes were observed in 5% HF treated group and the least color changes were observed in $50{\mu}m$ aluminar sandblast treated group in every stroke (p<0.05), but no statistical difference between groups compared with control group (p>0.05). According to these results, pretreatment of I.P.S. Empress porcelain with alumina sandblast improved the color stability It is thought that about 8 year-tooth brushing strokes does not change the color of IPS Empress porcelain significantly on this condition, but long term follow-up will be needed.
Recently, the application of paint protection films (PPFs) for automobiles having a self-recovery coating layer has been grown up. In this study, we report the evaluation results on the basic physical properties of a poly(vinyl chloride)- based PPF containing poly(urea-urethane) hybrid self-recovery coating layer. Depending on the main chemical composition and the thickness of poly(urea-urethane)-based coating layer for PPF, the self-recovery performance by an optical microscope and the stain resistance through color difference value are measured. To improve the surface properties and show its easy-cleaning effect against the polluted things, silicone-modified polyacrylate is introduced to the self-recovery coating composition. The contact angle of water on the coated surface is confirmed to show its hydrophobic surface. Finally, accelerated weathering test of paint protection film with poly(urea-urethane) hybrid coating layer is performed to check the possibility of discoloration and deformation due to long-term exposure on harsh condition.
Changes of growth and histopathological feature in the mantle structure of the equilateral venus, Gomphina veneriformis exposed to tribultyltin chloride (TBTCl) for 36 weeks were observed. Concentrations of TBTCl were 0, 0.4, 0.6, and $0.8{\mu}g/L$. A regression analysis by power function of SPSS was shown that the growth of experimental groups was significantly decreased after 12 weeks of exposure. For histological analysis, mantle tissues were characterized using H-E stain, AB-PAS (pH 2.5) reaction and Masson's trichrome stain, and epidermal layer thickness and mucous cell distribution were analysed using the image analyser. The mantle had 4-folds (inner-inner, inner-outer, middle, and outer) and its epidermal layer consisted of simple epithlia. A periostracum was observed in the periostracal groove between middle and outer fold. Inner epidermal layer consisted of simple ciliated columnar epithelia, but the outer epidermal layer consisted of simple non-ciliated columnar epithelia. Alcian blue positive mucous cells showed blue color (7462c, 653c) in the inner fold, violet color (2583c) in the middle fold, and blue color (647c, 7455c) in inner epidermal layer (numbers in the parenthesis are codes of Pantone process coated color). Hemolymph sinus in the mantle was extended, and mucous cells in inner plica of the middle fold were stained as blue (7455c) and violet (2587c), after 12 weeks of TBTCI exposure. Cilia and striated border were disappeared, and number of mucous cells in the inner epidermal layer was reduced. Serious histopathological changes in middle and outer fold near the periostracum were observed after 36 weeks. Moreover, epidermal layer thickness and mucous cell distribution were showed decreasing tendency as exposure time to TBTCI was increased. Results of this study suggested that TBTCl induced growth disorder with histopathological changes.
Although several studies have reported that Cr, Cu and As can leach from CCA-treated woods, few studies have been conducted on this topic in Korea. Therefore, this study was conducted to monitor Cr, Cu and As leaching from CCA-treated wood products and to develop a rapid identification method for CCA-treated wood products by using indicators such as PAN stain. Soil samples were collected at depths of 0-70 cm and wood samples were collected by thickness of wood layer. The soil and wood samples were then digested and analyzed for Cr, Cu and As concentrations using an atomic absorption spectrometer. The As and Cu concentrations decreased sharply with depth from 34.38 and 33.65 mg $kg^{-1}$ at 0-1 cm to 1.72 and 7.84 mg $kg^{-1}$ at 70 cm, respectively. In general, As was more mobile than Cr and Cu in the soil. For wood samples, the Cr, Cu and As concentrations were higher in the outer layer (0-0.5cm) than the inner layers (0.6-4.5cm). Evaluation of rapid identification methods revealed that 100% acetone with 0.1% PAN indicator was the best combination for detection of CCA-treated wood in the field.
Abdominal skin tissues of ICR mouse painted with Dinitrochlorobenzene (DNCB) were observed to investigate the delayed type hypersensitivity of skin by chemical allergen as hapten. The abdominal skin tissues were obtained at hour 48 after secondary DNCB sensitization that were stained by Luna's method for mast cell, and immunohistochemical stain method for IL-2 receptor. The superficial perivascular lymphocytic aggregation were shown in basement membrane after DNCB secondary painting and the large size capillaries in dermis were appeared. The infiltration of lymphocyte to epithelium, the vacuolation of epithelial cell and intercellular space were increased. The number of mast cell in dermis was increased and these shape is degranulation type. The number of IL-2 receptor positive cell was increased in dermis. As results indicated that the hypersensitivy of immune system were induced by DNCB, subsequently to damage evoke inflammation in skin.
The turnover of collagen is controlled by the balance between collagen synthesis and degradation. The production of collagenase (matrix metalloproteinase-1) and its inhibitor, tissue inhibitor of matrix metallopmteinase-1 (TIMP-1) are one of the substances which regulate this balance. The periodontal ligament fibroblast plays an important role in collagen metabolism during orthodontic treatment and is believed to be an origin of the osteoblast in the alveolar bone. The collagenase secreted by the periodontal ligament fibroblast and the osteoblast initiates the bone resorption by removing the osteoid layer in the alveloar bone. The interleukin-$1{\beta}$ is secreted by the macrophage during orthodontic treatment. The present study was undertaken to assess the effect of mechanical stress and interleukin-$1{\beta}$ on the expression of collagenase and TIMP-1 in the periodontal ligament fibroblasts using reverse transcription polymerase chain reaction and immunohistochemical staining. The periodontal ligament fibroblasts were stitched by placing the $Petriperm dish^{\circledR}$ dish on the top of spheroidal convex watch glass ($5\%$ surface increase) and tented with interleukin-$1{\beta}$ (1.0 ng/ml), or treated with both of them. Treatment with mechanical stress and/or interleukin-$1{\beta}$ resulted in increased collagenase mRNA expression. The mechanical stress treated group (1.61, 1.62, 1.37 fold increase), the interleukin-$1{\beta}$, tented group (1.68, 1.60, 3.78 fold increase), the mechanical stress and interleukin-$1{\beta}$ treated group (1.89, 1.72, 5.48 fold increase) induced increases in collagenase mRNA compared with the control group after 2, 4, 8 hours respectively. But TIMP-1 mRNA expressions at experimental groups were decreased after 2, 4 hours and increased after 8 hours. The mechanical stress treated group (0.16, 0.49 fold decrease and 3.77 fold increase), the interleukin-$1{\beta}$ treated group (0.15,0.44 fold decrease and 4.46 fold increase), the mechanical stress and interleukin-$1{\beta}$ tented group (0.15, 0.69 fold decrease and 4.81 fold increase) induced changes in TIMP-1 mRNA compared with the control group after 2, 4, 8 hours, respectively. Immunohistochemical stain showed that increased collagenase and TIMP-1 staining of the mechanical stress tented group, the interleukin-$1{\beta}$ treated group, and the mechanical stress and interleukin-$1{\beta}$ treated group compared with that of the control group after 8 hours. These findings suggest that mechanical stress and interleukin-$1{\beta}$ regulate expression of collagenase and TIMP-1.
Severe brain injuries induced by toxin pose one of the most important problems on our health care because of their high morbidity and mortality, are implicated to leucocyte infiltration more premature or immature brain than mature brain. Chemokines are the induction meditators for infiltration of inflammatory cells to the inflammation sites. In order to study the mechanism of leucocyte infiltration, the expression of several chemokines, MCP-1, $MIP-1{\alpha}$ and MIP-2 was studied in lipopolysaccharide(LPS)-stimulated neonatal and adult brain. One week old Sprague-Dawley rats or adult male rats weighing 300-350 g were used for the experiment. After anesthetization, $1\;{\mu}l$ LPS (0.5 mg/ml) subsequently was injected in the right caudate nucleus of the brain with stereotaxic frame. Animals were sacrificed at 6 hours, 24 hours, and 72 hours after injection. The present study was carried out using RT-PCR for the mRNA and immunohistochemistry for the expression of the proteins. In the neonatal rat brain, prominent interstitial edema with significant accumulation of leukocytes was detected at 24 and 72 hours after LPS injection. A semiquantitative analysis of RT-PCR revealed that the MCP-1, $MIP-1{\alpha}$, and MIP-2 mRNA expression peaked at 24 hours in neonatal and adult rat brain. Neonatal rats showed about 2.6, 1.4, and 1.2 times more expression of the MCP-1, $MIP-1{\alpha}$, and MIP-2 than that of the adult rats in the brain tissue. Immunohistochemical analysis also showed that MCP-1 immunoreactivity was paralleled with the RT-PCR results. MCP-1 protein was significantly detected at 24 and 72 hours in the brain parenchyma. $MIP-1{\alpha}$protein was highly expressed at 24 hours. The results of leukocyte infiltration in H&E stain was parallelled with that of the immunohistochemistry. Chemokine proteins were markedly detected at 24 hours after injection of LPS and neutrophil influx into intraparenchymal was prominent at 24 hours. These results suggest that the leukocyte infiltration in the intracranial infection may be controlled by mechanisms influenced by chemokine producing cells in the central nervous system such as microglia, astrocyte and endothelial cell.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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