• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제13권1호
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• pp.41-49
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• 2010

목적: 본 연구는 간호사들의 임종기 동안의 치료 및 간호와 관련한 간호사 자신의 선호도를 확인하기 위하여 수행되었다. 방법: PCEOL-K를 이용하여 자료를 수집하였으며 본 도구는 미국에서 개발되고 한국판 표준화를 거친 도구이다. 연구대상자는 본 연구 참여를 허락한 일 종합병원의 간호사 200명이었으며 총 177매의 자료가 분석에 활용되었다. 결과: 본 연구 대상 간호사들은 임종기 치료 및 간호에 있어 통증관리 및 영적 요구지지에 대한 긍정적 선호도를, 의료인에 의한 치료 결정에 대해서는 부정적 선호도를 나타내었다. 결론: 본 연구 결과 간호사들은 임종기 치료 및 간호에서 개인의 자율성, 통증관리, 영적 요구 지지를 중요하게 생각하고 있었다. 앞으로 다양한 집단, 즉 의사, 환자, 가족들을 대상으로 각 집단별 선호도를 확인하는 노력이 요구된다.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제6권2호
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• pp.152-163
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• 2003

Pupose : The Korean cancer pain assessment tool (K-CPAT) was developed in 2003 is consisted of questions concerning the pain location, quality of pain, present pain intensity, symptoms associated with pain, and psychosocial/spiritual pain assessments. This study was done to evaluate the reliability and validity of K-CPAT. Methods : A Stratified, proportional-quota, clustered, systematic sampling has been employed. Study population (903 cancer patients) was 1% of the target population (90,252 cancer patients). A total of 314 (34.8%) questionnaires have been collected. Results : Average pain score (5 Likert scale) by cancer type and at-present average pain score (VAS, $0{\sim}10$) were correlated (r=0.56, P<0.0001), and showed a moderate agreement (kappa=0.364). Mean score of satisfaction was 3.8 ($1{\sim}5$). The average time of completion of the questionnaire was 8.9 minutes. Conclusions: The K-CAPT is a reliable and valid instrument for the assessment of Cancer Pain for Korean.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제6권2호
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• pp.164-171
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• 2003

목적 : 본 연구는 유방절제술 환자의 신체기능과 피로를 파악하여 수술 후 적응을 돕고 삶의 질을 향상시키기 위한 중재 개발에 기초 자료를 마련하고자 실시되었다. 방법 : 2003년 3월부터 6월까지 서울 C 대학병원에서 유방절제술을 받은 환자 63명을 대 상으로 어깨관절 가동범위, 어깨관절 기능, 신체적 자각증상 및 피로 정도를 측정하였다. 결과 : 환측의 어깨관절 가동범위는 건측에 비해 유의하게 낮았다. 어깨관절 기능이 가장 높았던 문항은 '바지 입기'였으며, 가장 낮았던 문항은 '등지퍼 올리기'였다. 신체적 자각증상의 정도가 가장 높았던 문항은 '감각이 둔하다'였으며, 가장 낮았던 문항은 '가렵다'였다. 4. 피로 때문에 가장 방해가 되었던 문항은 '일상적인 생활(집 밖의 일과 매일하는 허드렛 일)'이었다. 결론 : 유방절제술 후 신체기능을 향상시키고 피로를 감소시키기 위한 효과적인 중재가 필요하다.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제17권3호
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• pp.142-150
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• 2014

목적: 본 연구는 Q 방법론으로 HIV 감염인 남성의 죽음에 대한 주관성을 파악하고 그 구조와 유형을 분류하고 분석하여 유형별 특성에 따른 중재를 개발하는데 기초자료를 마련하고자 하였다. 방법: 김분한 등(1997)이 선정한 죽음의 의미에 대한 40개 진술문으로 Q 표본의 분포도를 작성하였다. P 표본은 대한에이즈예방협회에 등록되어 있는 성인 남성 20명을 편의추출하였으며, Q 진술문을 자유의사에 따라 선택하도록 하여 9점 척도상에 분류하도록 하였고 양극단에 진술문에 대해서는 선택한 이유를 직접 기록하도록 하였다. 수집된 자료는 PC QUANL program으로 처리하여 분석하였다. 결과: HIV 감염인 남성의 죽음에 대한 주관성은 모두 4개 유형으로 나타났으며, 이들의 전체 변량은 51.09%였다. 제1유형인 '생명 존중형'은 생명존중과 타인에 대한 배려가 있었으나 죽음에 대해서는 생각하지 않고 현재에 최선을 다하려는 태도를 가지고 있었다. 제2유형인 '현세 중시형'은 살아있는 한 열심히 살기를 원했으며, 황금기에 죽지 않고 죽을 때까지 모든 치료를 받고자 하였고 사형제도에 찬성하였으며, 죽을 때 고통없이 죽기를 희망하였다. 제3유형인 '고통 회피형'은 경제적 능력이 없거나 식물인간 상태로 사는 것보다는 고통없이 죽기를 원했으며, 죽음에 대하여 준비하기를 원하였다. 제4유형인 '종교 수용형'은 종교인으로서 자신의 질환 때문에 장기기증을 반대하였으며, 죽음에 대해 성직자나 의사와 솔직하게 대화하고자 하였다. 결론: 본 연구의 의의는 HIV 감염인 남성을 대상으로 죽음에 대한 다양한 태도를 파악했다는 것이다. 본 연구의 결과는 HIV 감염인의 죽음에 대한 인식 유형별로 적합한 죽음준비 교육 프로그램을 개발하는데 기초자료로 활용될 것이다.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제17권3호
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• pp.134-141
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• 2014

목적 : 본 연구는 문헌연구방법을 통해 지금까지 국내에서 진행된 사별 가족 연구 동향을 살펴봄으로써 이후 연구의 방향성을 제시하는 데 그 목적을 두었다. 방법 : 국내에서 1994년부터 2013년 상반기까지 사별 가족을 대상으로 발표된 학위논문과 학술지 총 97편을 연구대상으로 설정하고, 시기별, 대상별, 목적별로 구분한 후 주요 특징을 제시하였다. 결과 : 첫째, 이전 시기에 비해 2010년 이후부터 사별 가족 연구의 증가 추세가 뚜렷하게 나타난다. 둘째, 가족 전체를 대상으로 하는 연구 빈도가 가장 높았으며, 남편과 사별한 중년 여성 배우자를 대상으로 하는 연구들이 활발하게 진행되고 있다. 셋째, 관련 변인간 관계를 검증한 연구가 가장 많은 것으로 확인되었다. 결론 : 후속 연구를 통해서 사별 가족에게 영향을 미치는 것으로 보고되고 있는 다양한 변수들을 통합적으로 이해하기 위한 노력이 필요하며, 체계적 검토방법을 활용한 개입 효과성 평가가 이루어져야 하고, 배우자를 사별한 중년 남성, 자녀를 사별한 부모, 부모를 사별한 자녀들을 대상으로 하는 질적 연구가 시행되어야 함을 제시하였다.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제23권3호
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• pp.114-125
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• 2020

Purpose: This descriptive study investigated the effects of nurses' knowledge of withdrawal of life-sustaining treatment, death anxiety, and perceptions of hospice care on their attitudes toward withdrawal of life-sustaining treatment. Methods: Data were collected from 262 nurses at tertiary hospitals, general hospitals, or primary hospitals in Busan, Korea, and statistically analyzed using the t-test, analysis of variance, the Scheffé test, Pearson correlation coefficients, and hierarchical regression analysis. Results: The participants' scores were 3.68±0.45 (out of 5) for attitudes toward withdrawal of life-sustaining treatment, 0.65±0.15 (out of 1) for knowledge of withdrawal of life-sustaining treatment, 2.61±0.26 (out of 4) for death anxiety, and 4.06±0.43 (out of 5) for perceptions of hospice care. Furthermore, knowledge of withdrawal of life-sustaining treatment and perceptions of hospice care showed positive correlations with attitudes toward withdrawal of life-sustaining treatment, while death anxiety showed a negative correlation. The most significant factors influencing attitudes toward withdrawal of life-sustaining treatment were perceptions of hospice care, followed by having experienced caring for patients who withdrew life-sustaining treatment, death anxiety, having a spouse, and ethical values, and the overall explanatory power was 43.0%. Conclusion: This study showed that perceptions of hospice were an important factor influencing nurses' attitudes toward withdrawal of life-sustaining treatment. Therefore, it is necessary to develop and validate educational intervention programs that can improve perceptions of hospice care.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제23권3호
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• pp.162-165
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• 2020

Purpose: The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has brought the world to a standstill and has exposed the lack of preparedness of most nations' health care systems. Even in usual times, palliative care has not received its fair share of recognition as an important component of patient care; instead, the emphasis is often placed on aggressive patient management. Now, with the entire medical community and decision-making committees focussed on intensive patient care, end-of-life care has taken a backseat. Methods: This article is a brief communication. Results: COVID 19 infection has been shown to lead to greater mortality and morbidity in patients with pre-existing illnesses such as hypertension, diabetes, renal failure, and cancer. Patients typically in need of end-of-life care, such as those with late-stage cancer or heart failure, are therefore at a higher risk of both contracting COVID-19 and suffering a more severe disease course. The strict nationwide lockdowns being imposed in most countries have deterred patients from seeking medical attention or hospice care. Every day new research is coming to light regarding COVID 19. This has helped significantly in creating awareness and limiting the spread of disease. However, misinformation is also rampant, leading to discrimination and mistreatment of infected patients. Conclusion: This pandemic has been a terrifying ordeal for all and has exposed our entire population physically, psychologically, emotionally, and financially to unimaginable stresses. In the present scenario, EOL care is as much a necessity as intensive care and should be given at least a fraction of its importance.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제23권3호
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• pp.126-138
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• 2020

Purpose: In Korea, since the Act on Hospice and Palliative Care and Decisions on Life-Sustaining Treatment for Patients at the End of Life was implemented in February 2018, advance directives (ADs) have become legally effective and should be documented after sufficient explanation by a registered counselor. However, little is known regarding the adequacy of current AD counseling. This qualitative study aimed to explore the barriers to AD counseling based on counselors' experiences. Methods: We conducted focus group interviews using purposive sampling. Seven counselors working at hospitals, community health institutions, and non-profit organizations participated in this study. They were asked about the challenges and problems they encountered during AD counseling. Results: Three themes emerged from this study; 1) issues regarding consistency in AD counseling, 2) issues regarding AD counselors' competency and work environment, and 3) issues regarding the adequacy of the service system. The interviewees stated that the lack of a manual for standardized service made AD counseling inconsistent. The limited competency and poor work environment of counselors were pointed out as major barriers. The interviewees also stated that a proper service system considering individual circumstances is absent. Conclusion: The goals of AD counseling should be clarified and guidance should be implemented for providing standardized services. Further efforts to enhance the competency of AD counselors and to improve their working conditions are needed. Establishing an integrated framework for an adequate service system is also essential to overcome systematic barriers to AD counseling.

• 한국임상약학회지
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• 제30권2호
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• pp.92-101
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• 2020

Background: Delirium is a neuropsychiatric disorder characterized by sudden impairments in consciousness, attention, and perception. The evidence of successful pharmacological interventions for delirium is limited, and medication recommendations for managing delirium are not standardized. This study aimed to provide evidence of antipsychotics for symptomatic treatment of delirium in cancer patients receiving palliative care. Methods: We retrospectively reviewed adult cancer patients in palliative care who received antipsychotic delirium treatment at Severance Hospital between January 2016 and June 2019. The efficacy was evaluated primarily by resolution rates. The resolution of delirium was defined as neurological changes from drowsiness, confusion, stupor, sedation, or agitation to alertness or significant symptomatic improvements described in the medical records. The safety was studied primarily by adverse drug reaction incidence ratios. Results: Of the 63 enrolled patients, 60 patients were included in the statistical analysis and were divided into three groups based on which antipsychotic medication they were prescribed [quetiapine (n=27), haloperidol (n=25) and co-administration of quetiapine and haloperidol (n=8)]. The resolution ratio showed quetiapine to be more effective than haloperidol (p=0.001). No significant differences were seen in adverse drug reaction rates among the three groups (p=0.332). Conclusions: Quetiapine was considered the most effective medication for delirium, with no significant differences in adverse drug reaction rates. Therefore, quetiapine may be considered a first-line medication for treating delirium in cancer patients receiving palliative care. However, further studies comparing more diverse antipsychotics among larger populations are still needed.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• 제18권2호
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• pp.112-119
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• 2015

목적: 본 연구는 호스피스 자원봉사자의 직무 스트레스 정도를 파악하고 직무 스트레스와 감성지능의 관계를 확인함으로써 호스피스 자원봉사자의 스트레스 감소를 위한 중재 프로그램 개발에 필요한 기초자료를 제공하고자 시행되었다. 방법: 본 연구는 B 광역시에 소재하는 2개의 상급종합병원과 4개의 종합병원에서 6개월 이상 호스피스 자원봉사자로 근무하고 있는 봉사자 중 연구에 대한 설명을 듣고, 서면으로 동의한 봉사자 158명을 대상으로 하였다. 연구대상자의 일반적 특성, 자원봉사활동 특성, 직무 스트레스, 감성지능을 조사하였다. 자료는 IBM SPSS 18.0을 이용하여 기술통계, t-검정, ANOVA 및 Pearson correlation coefficients를 이용하여 분석하였다. 결과: 직무 스트레스는 2.16점이고 감성지능은 4.65점으로 측정되었다. 호스피스 자원봉사자의 직무 스트레스와 감성지능은 교육수준과 월수입에 따라 차이가 있었다(r=-0.196, P=0.013). 결론: 호스피스 자원봉사자의 직무 스트레스는 교육수준, 월수입과 감성지능에 따라 차이를 보였다. 따라서 호스피스 자원봉사자가 환자와 가족에게 돌봄을 제공하고 팀의 일원으로 활동할 수 있도록 정기적인 교육을 제공하고 정서적 지지를 제공할 수 있는 지지체계가 마련되어야 할 것이다.