Chromosome complements of Japanese quail (Coturnix coturnix japonica) were studied using several tissues which involving testis, leukocytes and embryos. The diploid count was estimated to be 2n=78. Analyzing the metaphase of secondary meiosis in spermatocytes, the haploid count estimated to be n=39. Morphometric analysis were studied by the centromeric index and relative length of 8 macro-chromosomes and Z, W chromosomes The differences of morphological feature were not significant among tissues. Exceptionally the chromosome 4 shelved a considerable variety in the presence of it's short arm.
Chromosome numbers were studied for three species of the genus Fusarium from observation of vegetative nuclear division in hyphae with aid of Giemsa-HCl techniques. It was confirmed that observation on the nuclear division could best be made at the growing hyphal tip and near the cells. The general shape of chromosome was dot-like form. The results confirmed that the chromsome number in n=8 in F. solani and F. moniliforme, and n=6 in F. cocophilum.
한국산 야생 생쥐(Mus muscurus subspecies)와 동계교배 계통인 BALB/c의 정모세포에서 감수분열에 따른 염색체의 chiasma 말단화 여부와 chiasma 빈도, X-Y 염색체의 조기 분리 빈도 등을 조사하였다 한국산 야생 생쥐에서는 chiasma 말단화가 일어나지 않는 것으로 나타나 말단 chiasma는 말단 부위에 특이적으로 생긴 chiasma로 생각되며, chiasma 빈도의 감소와 univalent 빈도의 증가에 관한 ageing의 영향도 관찰되지 않았다. 불임개체에서 X-Y 염색체 조기 분리가 낮은 빈도로 나타나 동계교배 계통과는 다소 상반된 결과를 보였고, chiasma 빈도는 한국산 야생 생쥐가 동계교배 계통에 비해 다소 높게 나타났으며 복사기, 이동기 및 중기 1을 거치는 동안 거의 일정한 수준을 보여주었다. 또한 한국산 야생 생쥐에서 특징적으로 개재 chiasma 빈도 보다 말단 chiasma 빈도가 높게 나타났으며 이에 대해서는 부가적인 연구가 뒤따라야 할 것으로 사료된다.
The chromosome constitutions in two cases of uterine carcinoma were studied in vitro with particular interest to the non-random distribution. The results obtained are as follows: 1. The chromosome numbers of one case were found within a normal diploid range with mode at 46, while those of the other were whithin hypotriploid range with mode at 60. 2. The data from the latter case indicated possible existence of non-random distribution of chromosome.
Studies on the chromosome of Mus musculus have been done by Galton in 1965. In the present studies the authors have analyzed the chromosome pattern of Mus molossinus and found the same pattern of karyotype as observed by Galton. In addition, it was found that there exists no difference in karyotype between different localities and between different species.
Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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2006.06b
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pp.139-141
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2006
유전자 알고리즘에서 좋은 염색체(chromosome)를 선택하는 방법은 알고리즘의 성능을 향상시키는데 매우 중요한 핵심 요소이다. 이러한 선택 기법 중에는 비례 선택 기법, 순위기반 선택 기법, 토너먼트 선택기법 등이 잘 알려져 있다. 이 중 가장 성능이 좋은 토너먼트 선택 기법은 열성 염색체중 우성인 유전자를 포함하는 열성 염색체가 선택에서 배제되어 지역적 최적해(local minima)를 구할 가능성, 열성 염색체가 다음 세대 진화를 방해할 가능성 등의 문제점을 가지고 있다. 본 논문에서는 토너먼트 선택 기법의 문제점을 해결하기 위해서 토너먼트-교배 선택 기법을 제안하였다. 이 방법은 토너먼트 선택 기법을 기반으로 하되 열성 염색체가 선택되었을 경우 그 안에 들어 있는 우성 유전자를 알고리즘 진화에 반영시키고자 교배 단계를 추가한 기법이다. 제안된 토너먼트-교배 선택 기법을 이용하면 기존의 토너먼트 선택 기법보다 평균수행시간이 짧아져 해에 수렴하는 속도가 향상된다.
The morphological traits of different types of primary trisomics(2n=28+1) in durum wheat, Triticum durum var. hordeiforme(2n=28 AABB) were compared with disomics (2n=28) through the examination of reciprocal gene action on the extra chromosomes. However it was not easy to distinguish morphologically the trisomies containing A genome from those containing B genome. These results suggested that the chromosomal location of the major genes for some morphological traits exists on homoeologous chromosome. It is important that these results revealed the homoeology and linkage groups of both A and B genomes in durum wheat. These primary trisomies will be valuable materials for the trisomic analysis and genetic mapping on the chromosome of both A and B genomes in durum wheat. Furthermore, it must be useful for the evolutionary study of Triticum durum(AABB) and Triticum squarrosa(DD) by way of the ancester species of Triticum aesitivum(AABBDD).
This experiment was conducted to improve the performance of chickens by the precise separation and analysis of chromosomes which are integrated genetic materials, and by the use of gene manipulation techniques. Following are the main results obtained. 1. When the chromosomes were separated through the leucocyte culture and analyzed by Giemsa banding techniques (especially by the method in which 20 layers of banding patterns could be found in chromosome #1), the normal Patterns of chromosomes #l-9 and sex chromosomes, and the location of constitutive heterochromatin without any gene activities in all chromosomes were discovered. 2. To utilize the primodial germ cells (PGC) as the genetic vector which is one of the most important gene manipulation techniques, PGC's from triploid were transplanted to normal host embryos. Since the donor PGC's(3n) were found in the gonads of growing host embryos gene manipulation in poultry using PGC's, seemed to be possible.
Purpose ; 본 연구는 X-염색체와 관련된 장애 중에서 가장 흔하고 심한 Duchenne Muscular Dystrophy(DMD)의 세포유전학 및 분자유전학적 특성을 설명하기 위해서 DMD에 영향을 받고 있는 두 가계의 13명을 대상으로 가계도 분석과 염색체 분석 및 DNA 분석을 하였다. Method ; DNA분석은 DNA probe을 이용한 Southern blotting method로써 RFLPs와 DMD유전자 부위의 exon소실 유무를 조사하여 아래와 같은 결과를 얻었다. Conclusion ; A 염색체 분석 : 말초혈액과 양수를 표본으로 High-Resolution GTG염색에서 A가계와 B가계의 염색체 분석에서 12명의 염색체는 정상 X-염색체였으나 B가계의 I-2(DMD여성)에서 46, x,-x,+t(2:x)(q 21.1 : p21.2)로 나타난다. B. DNA분석3 : 1) RFLPs의 분석 J66,XJ-1.1,754-11로써 B가계의 RELPs(Restriction Fragment Length Polymorphisms)에서 J66/Pst I은 1.7hb(E), 1.6kb(e)을 보여 주었고 XJ-1.1/Taq I은 3.6kb(F), 3.0kb(f), 754-11/EoR I은 4.2kb(G), 2.0kb(g)의 대립인자를 나타내었다. 이상의 결과를 바탕으로 영향을 받고 있는 남자 (II-2)의 haplotype는 보인자인 어머니의 한쪽 인자를 받았으며 어머니와 딸은 보인자이고 임산부의 태아는 남아였고 태아의 인자들은 그의 할아버지로부터 물려받아 DMD에 영향을 받지 않은 것으로 진단되었다. 2) DMD 유전자의 exon 소실에 대한 분석 cDNA probe 8과 cDNA probe 2b-3으로써 소실에 대한 진단은 영향을 받은 남자(II-2)는 cDNA probe 8에서 12, 7.3, 6.6, 4.2kb에 소실이 있고 cDNA 2b-3은 1.7kb에 소실에 나타났다.
The rates of escision repair at various doses and times after MNNG treatment in CHO cells were compared with the frequencies of chromosome aberrations to determine a possible relation between there two types of biological phenomena, and the results obtained were as follows: 1. the MNNG-induced excision repair was dose-dependent in te ranges between $0.5 \\times 10^-5$M. The maximum rate of excision repair was occurred in the cells soon after the treatment. The rates were then gradually decreased and appeared about 66% of 0 hour at 24 hours. 2. The rates of chromosome aberrations induced by MNNG was the highest at 6 hours, in which majority were chromatid deletions. The rates of chromatid deletions decreased, whereas chromatid exchanges increased with time, resulting is about equal rates at 24 hours after treatment. 3. The rates of excision repair at different times after MNNG treatment were roughly related to the total breaks per cell. The rates, however, did not show any relation to either chromatid exchanges or deletions. These results may suggest that excision repair may not be directly related to chromosome aberrations in MNNG treated CHO cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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