팰릿 형태의 XLPE (Cross-Linking Polyethylene)를 Hot Press로 시험편을 제작하여 열분석 데이터 처리장치를 이용하여 시차 주사 열량법 (differential scanning calorimetry, DSC)과 열 중량 분석 (Thermo gravimetric analysis, TGA) 등으로 열적 특성을 분석하였다. 분석 결과, XLPE의 전이온도 피크는 $61^{\circ}C$, 용융온도에 해당하는 피크는 $102^{\circ}C$에서 나타났으며 XLPE의 TG 분석 결과 $470^{\circ}C$ 근처에서 한 번의 급격한 열중량 감소를 보였으며 $800^{\circ}C$까지 측정 후 잔류물은 완전 분해되어 거의 존재하지 않았음을 알 수 있었다.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.8
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pp.598-606
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2013
This study was performed to determine whether biomineralization microbes were actively present underneath landfill cover soil producing biocalcification. From this, various types of microbes were observed. Among them, two species were dominantly found; Bacillus megaterium and Alkaliphilus metalliredigens that were known as biominerlization bacteria. With those microbes, $CO_2$ was more highly consumed than without bacteria. In response, the calcium carbonate mineral was produced at 30% (wt) greater than that of the control. At the same time, TG-DTA was successfully used for quantification of $CO_2$ consumed forming calcium carbonate minerals resulting from biocalcification. It was decided that the presence of solidified sewage sludge cake utilized as a cover soil in the landfill could efficiently contribute to possible media adaptably and naturally sequestering $CO_2$ producing from the landfill.
본 논문에서는 폭발법에 의해 합성된 나노다이아몬드의 열분해 및 연소특성에 대해 조사하였다. 나노 다이아몬드의 열분해 및 연소는 열중량 분석장치를 이용하여 측정하였으며, 소성된 나노다이아몬드의 표면 및 결합구조는 XRD, FT-IR, SEM-EDAX를 이용하여 측정하였다. 열분해 조건에서 나노다이아몬드는 $105{\sim}210^{\circ}C$와 $400^{\circ}C$ 부근에서 2중 피크가 나타난다. 또한 연소분위기하에서는 $420^{\circ}C$와 $490^{\circ}C$에서 2중 피크가 나타난다.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.08a
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pp.167-167
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2012
Aluminium-zinc-tin oxide (AZTO) 박막 트랜지스터는 Spin-coating 방법으로 제작되었다. AZTO용액의 용매는 2-Methoxyethanol, 용질은 각각 Aluminium nitride, Zinc acetate dihydrate, Tin chloride가 사용되어 제작되었다. 용액의 안정성을 위해서 미량의 Mono ethyl amine이 첨가되었다. 용액의 Zn:Sn의 몰 비율은 1 : 1로 고정 되었으며 Al의 mole비를 다양하게 늘리면서 실험을 진행하였다. 이렇게 만들어진 AZTO용액은 3,000 rpm으로 30초간 Spin-coating하였으며 이후 Furnace system을 통하여 $500^{\circ}C$의 온도로 1시간 동안 후열처리 공정을 진행하였다. AZTO박막을 활성층으로 제작된 박막 트랜지스터는 Al의 비율이 늘어남에 따라 처음엔 이동도가 증가하였으나 이후 이동도가 낮아지며 소자특성이 나빠지는 것을 보였다. 이러한 현상의 원인을 알아보고자 물리적, 전기적, 광학적 분석을 통해서 Al양의 변화가 박막트랜지스터 구동에 미치는 영향을 해석하였다. 먼저 AZTO용액은 열중량측정/시차열분석법(Thermo Gravimetry/Differential Thermal Analysis)을 이용하여 spin-coating 이후 후 열처리 온도 결정 및 박막의 변화를 관찰하였으며, X-선 분광(X-ray photoelectron spectroscopy)을 이용하여 박막의 조성 및 전자구조의 변화를, 타원분광해석법(Spectroscopic Ellipsometry)분석을 통하여 밴드 갭과 전도대 이하 밴드 갭 내에 존재하는 결함상태변화를 관찰하였다. AZTO 박막 내의 Al양을 조절하는 것은 박막내의 에너지 준위의 변화를 야기하고 그로인해 박막트랜지스터의 특성을 변화킨다는 결과를 도출하였다.
$BaCO_3$ 와 다양한 입자크기의 $TiO_2$ 의 고체상태 반응을 산소 ( 혹은 공기 ) 와 이산화탄소 중에서 열중량 분석법 (TG) 과 시차 열분석법 (DTA) 를 이용하여 반응속도론 및 반응기구를 조사하였다. 중간생성물과 최종생성물의 확인은 X-ray 회절 분석법 (XRD) 을 이용하였다. $TiO_2$ 의 반응성은 입자의 크기가 $0.15\mum$이하일 때 현저히 증가하였다. 반응초기에 $BaTiO_3$ 는 반응물의 접촉표면에서 생기기 시작하며 반응의 진행과정은 Jander 에 따라 확산조절과정이 된다. 반응과정에서 BaO-$TiO_2$ 의 상평형도에 기술된 화합물들이 중간물질로써 나타난다. 공기중에서는 상당한 양의 $Ba_2$$TiO_4$ 가 생성되지만 $CO_2$ 의 분위기에서는 약 $1100^{\circ}C$까지 억제된다. 이 온도는 열역학적 계산치인 $1060\pm$$50^{\circ}C$와 잘 일치하고 있다. 확산과정의 활성화 에너지 값은 공기중에서는 56.4Kcal/mol 이었으며 이산화탄소의 경우에서는 79.6Kacl/mol 이었다.
Nanocomposites based on epoxy acid nanoclay were prepared employing organically modified mica type silicate (OMTS), diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) type epoxy. curing agent (dicyandiamide; DICY), and catalyst (benzyl dimethyl amine; BDMA). Both melt mixing and solution mixing were und for the sample preparation and structural developments with curing reaction were analyzed using X-ray diffractometer (XRD) and small angle X-ray scattering (SAXS). Because of the different curing rate between extra-gallery and intra-gallery reactions of epoxy mixtures, only intercalated structure was observed for the sample prepared by melt mixing while fully exfoliated structure was observed for the sample prepared by solution mixing. Mechanical properties of exfoliated epoxy nanocomposite were investigated using a dynamic mechanical analyzer (DMA). The dynamic storage modulus of the nanocomposite in both glass and rubbery plateau regions were increased with increasing OMTS contents, but glass transition temperatures ($T_g$) remained unchanged. Thermal properties of epoxy nanocomposite were investigated using thermogravimetric (TGA) and limit oxygen index (LOI) methods. Thermal decomposition onset points and LOI values were increased with increasing OMTS contents due to barrier effects of OMTS sheets.
Kinetic tests on pyrolysis of waste fishing net [WFN; nylon-6], waste ship lubricating oil [WSLO] and their mixture were carried out by thermogravimetric analysis (TGA) with heating rate of 0.5, 1.0, and $2.0^{\circ}C/min$. Pyrolysis of waste fishing net started at $300^{\circ}C$, and the main region of decomposition temperature was between 360 and $440^{\circ}C$ at each heating rate. Decomposition temperature of the mixture of WFN and WSLO was lower than that of WFN and WSLO, and the shape of thermogravimetic graph of mixture was different as well. The corresponding kinetic parameters including activation energy and pre-exponential factor were determined by differential method over the degree of conversions. The values of activation energies for the mixture of WFN and WSLO were between 98 and 427 kJ/mol as the conversion increased from 5% to 95%. Tubing reactor was used to analysis of pyrolyzed oil at $440^{\circ}C$ for 80 min. The selectivity of specific hydrocarbons was not detected and the carbon number distribution of the pyrolyzed oil was below $C_{22}$.
MWNT/PMMA and MWNT/PDMAEMA nanocomposites were prepared using an atom transfer radical polymerization (ATRP). The FTIR and XRD analysis results showed that the nanocomposites were composed of MWNTs grafted by either PMMA(PMMA-g-MWNTs) or PDMAEMA(PDMAEMA-g-MWNTs). A controlled living radical polymerization of ATRP was characterized by the thermogram analysis for the nanocomposites. The morphologies of prepared nanocomposites were analyzed by transmission electron microscopy. Raman analysis results for the nanocomposites showed that there occurred covalent bonding between acrylic polymers and MWNTs.
ZrO2 gel was prepared under pH 10 alkaline condition by sol-gel process and was investigated as a function of calcination temperature and effect of calcination temperature on cobalt adsorption capacity. The ZrO2 powder prepared by sol-gel process was calcined at 600, 800, 1000, 1200, 140$0^{\circ}C$ and analyzed by X-ray diffractometry. SEM specific surface area by BET nitrogen adsorption FT-IR and TG-DTA technique. It was shown that cobalt adsorption capacity of ZrO2 prepared under pH 10 alkaline condition and then calcined at $600^{\circ}C$ in high temperature was determined to be larger than that of ZrO2 at various calcination temperature. The specific surface area of ZrO2 calcined at $600^{\circ}C$ was 24.03m2/g and cobalt adsorption capacity at 25$0^{\circ}C$ high-temperature water was 0.16m-eq/g.
Shin, Sang Cheol;Lee, Jung Moo;Lee, Ki Bong;Jeon, Sang Goo;Na, Jeong Geol;Nho, Nam Sun
Korean Chemical Engineering Research
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v.50
no.3
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pp.391-397
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2012
The depletion of conventional oil reserves and the increasing energy need in developing countries such as China and India result in exceeding oil demand over supply. As a solution of the problem, the efficient utilization of heavy oil has been receiving more and more interest. In order to utilize heavy oil, upgrading processes are required. Among the upgrading processes, thermal decomposition is thought to be relatively simple and economical. In this study, to understand basic characteristics of thermal decomposition of heavy oil, we conducted pyrolysis experiments of deasphalted oil (DAO) produced by a solvent deasphalting process. DAO is a mixture of many components and consists mainly of materials of carbon number 20~40. For the comparison with results of DAO pyrolysis, additional pyrolysis experiments with single materials of carbon number 30 ($C_{30}H_{62}$, $C_{30}H_{58}O_4S$, $C_{30}H_{63}O_3P$) were conducted. Pyrolysis experiments were carried out non-isothermally with variation of heating rate (10, 50, $100^{\circ}C$/min) in a thermogravimetric analyzer. Average pyrolysis activation energy determined by using Arrhenius method, Ingraham and Marrier method, and Coats and Redfern method was 72~99 kJ/mol. In the activation energy calculated by Ozawa-Flynn-Wall method, DAO had wider variation than other single materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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