The antimutagenic activity of the water extract of Rehmannia glutinosa Liboschitz (RG) on the mutagenicity induced by 4-nitroquinoline 1-oxide (4-NQO), N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG), mitomycin C (MMC), $aflatoxin\;B_1\;(AFB_1)$ and benzo(a)pyrene [B(a)P] were studied using the SOS Chromotest with Escherichia coli PQ37. The water extract of RG was separated into methanol soluble and methanol insoluble parts. The methanol soluble part exhibited higher inhibition effects than the methanol insoluble part against the mutagenic activities of five mutagens. Step-wise fractionation of methanol soluble part was done using methanol, ethyl acetate and water. Among these fractions, water fraction had the strongest inhibitory effects against the mutagenenicity of five model mutagens, showing $4.5{\sim}29.5%$ inhibition, but the $AFB_1$ mutagenic potency was increased slightly by ethyl acetate fraction. The water fraction was further partitioned by sephadex LH-20 column chromtography, and 9 subfractions were obtained. The fraction III showed the strongest inhibitory effects with dose response against the mutagenic activities induced by all the tested chemical mutagens. The inhibition rates of fraction III at concentration of $400\;{\mu}g/assay$ were 29%, 35%, 38%, 25% and 24% against 4-NQO, MNNG, MMC, AFBl and B(a)P, respectively. The fraction III also exhibited a strong bio-an-timutagenicity against 4-NQO and $AFB_1$ by showing more than 40% inhibition.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.11
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pp.1587-1594
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2010
This study was designed to investigate the effect of Artemisia capillaris extracts on the intestinal microflora. In agar diffusion method, the solvent fractions of Artemisia capillaris showed growth inhibition against the intestinal microflora. In particular, the chloroform fraction of Artemisia capillaris had strong antibacterial activity against Clostridium perfringens, Clostridium difficile, Eubacterium limosum, and Bacteroides fragilis, but did not show antibacterial activity against Bifidobacterium bifidum and Lactobacillus acidophilus. Most chloroform fraction of Artemisia capillaris inhibitory activities were not reduced by heat treatment or pH variation against C. perfringens, C. difficile, E. limosum, and B. fragilis. MICs of the chloroform fraction were 1.25 mg/mL against C. perfringens, E. limosum and B. fragilis and 2.5 mg/mL against C. difficile. MBCs of chloroform fraction were 5 mg/mL against C. perfringens, E. limosum and 2.5 mg/mL against C. difficile, B. fragilis. The ethyl acetate fraction of Artemisia capillaris showed $3.08{\pm}0.03$ mg/10 mg total polyphenol and $1.91{\pm}0.03$ mg/10 mg total flavonoid contents. In vivo tests were performed to investigate the influence of Artemisia capillaris extract on the intestinal microflora in rats. The results showed the possibilities of utilizing Artemisia capillaris extracts as a functional food component to control intestinal microflora.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.11
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pp.1634-1639
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2010
The purpose of this study is to determine the possibility of using Kalopanax pictus leaf as natural health food source. The contents of proximate and antioxidative nutrients of Kalopanax pictus leaf were measured. The contents of carbohydrate, crude protein, crude lipid and ash were 41.42%, 45.23%, 3.29% and 10.07%, respectively. The calories of Kalopanax pictus leaf was 401.52 kcal/100 g and total dietary fiber was 30.37%. The percentages of water soluble dietary fiber to insoluble dietary fiber were 9.16% and 21.21%, respectively. The protein contained a total of 18 different kinds of amino acids. The contents of essential and non-essential amino acids were 10.51 g/100 g and 17.69 g/100 g. The K was the largest mineral followed by P, Ca, and Mg, which means Kalopanax pictus leaf is alkali material. The contents of saturated fatty acids, monounsaturated fatty acids and polyunsaturated fatty acids were 1.56 g/100 g, 0.11 g/100 g and 1.84 g/100 g, respectively. The antioxidant activity of 70% ethanol extract and fractions of the Kalopanax pictus leaf has been determined by the scavenging of the stable radical DPPH; the result showed that the ethyl acetate fraction was the most active, as the amount required for 50% reduction of DPPH after 30 mins ($RC_{50}$) was $105.7\;{\mu}g$, followed by 70% ethanol extract ($247.3\;{\mu}g$), hexane fraction ($120.7\;{\mu}g$), chloroform ($107.3\;{\mu}g$), butanol fraction ($110.1\;{\mu}g$) and aqueous fraction ($491.9\;{\mu}g$).
Kim, Young-Ran;Cho, Si-Young;Seo, Dae-Bang;Kim, Sung-Han;Lee, Sang-Jun;Cho, Yun-Hi
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.41
no.5
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pp.547-551
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2009
Gromwell (LE, Lithospermum erythrorhizon), a perennial herbal plant, has been used for the treatment of various problems associated with atopic dermatitis of the skin, such as water loss, epidermal hyperproliferation, and severe inflammation. Previously, it was shown that oral supplementation with a 70% ethanol extract of gromwell prevented the development of atopic dermatitis in NC/Nga mice. In this study, in order to identify the fraction that mediates gromwell's efficacy, the dietary effects of water and ethyl acetate fractions from the ethanol extract of gromwell were assessed in the development of dermatitis using NC/Nga mice. Dietary supplementation of the hot water fraction significantly reduced scores for epidermal hyperproliferation in parallel with a marked increase of ceramides. Supplementation of the gromwell hot water fraction also decreased scratching behavior, which was accompanied by a decrease in plasma levels of IgE. These results showed that the hot water fraction of the gromwell ethanolic extract prevented the development of atopic dermatitis by increasing ceramides in NC/Nga mice.
This study was worked out to investigate the compounds of antioxidant constituents extracted from Stachys Sieboldii MiQ. and their effects on antioxidant activity by DPPH method, ferric thiocyanate method, and nitrite scavenging ability. Solvents such as methanol, hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol, and water were used for this purpose. Total concentrations of polyphenols and flavonoids were measured in the methanol fraction. The ethyl acetate fraction showed the strongest activity by DPPH method, ferric thiocyanate method, and nitrite scavenging ability. The ethyl acetate extract was fractionated on a silica gel column using elution solvent (chloroform: methanol: water = 70 : 30 : 5 lower phase) at a flow rate of 1.0 mL/min. UV-VIS spectral data of each fraction showed adsorption maxima in the range of 284~330 nm. Among fractions, the fraction 1 that has λ$\_$max/ (nm) of 284 nm showed the strongest activity by DPPH method. The UV-VIS spectral data of phenolic compounds were known to lie in the range of 210~290 nm and 300~550 nm. Therefore, the results of our study suggested that Stachys sieboldii MIQ. contains phenolic compounds showing natural antioxidant activity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.9
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pp.1139-1144
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2009
The purpose of this study is to determine the possibility of using Pueraria flos as natural health food source. To accomplish this purpose, the contents of general and antioxidative nutrients of Pueraria flos a were measured. The contents of carbohydrate, crude protein, crude lipid and ash were 69.2%, 19.9%, 2.2% and 8.9%, respectively, and calories was 340.4 kcal. Total dietary fiber was 85.1% of total carbohydrates. The percentages of water soluble dietary fiber to insoluble dietary fiber were 12.0% and 46.7%, respectively. The protein contained 18 different kinds of amino acids. The contents of essential and non-essential amino acids were 5.0 g and 6.7 g. The Ca was the largest mineral followed by K, Mg, and P, which means Pueraria flos is alkali material. The contents of saturated fatty acids, monounsaturated fatty acids and polyunsaturated fatty acids were 25.37%, 33.61% and 35.68%, respectively. Therefore, the amount of the total unsaturated fatty acid was higher than that of any other plant. The antioxidant activity of 70% ethanol extract and fractions of the Pueraria flos has been determined by the scavenging of the stable radical DPPH; the result showed that the ethyl acetate fraction was the most active, as the amount required for 50% reduction of DPPH after 30 mins ($RC_{50}$) was 109.9 ${\mu}g$, followed by 70% ethanol extract (217.3 ${\mu}g$), hexane fraction (134.5 ${\mu}g$), chloroform (116.7 ${\mu}g$), butanol faction (129.8 ${\mu}g$) and aqueous fraction (473.5 ${\mu}g$).
The extraction yield of MeOH extract of green teas, oolong tea and black tea were 3 to 5, 4 to 5, and 5 to 7 fold higher than those of EtOH and EtAC extract, respectively. The amount of total catechins of EtAC extract of the black tea, and of the green teas and oolong tea were three- and two-fold higher than that of EtOH or MeOH extract of the corresponding teas, respectively. The antioxidative activities of EtOH, MeOH and EtAc extract were considerably higher than that of BHT and $dl-{\alpha}-tocopherol$ at 200 ppm level. The antioxidative activities of EtOH and MeOH extract at 200 and 500 ppm level, and of EtAc extract at 200 ppm level varied depending on the type of tea as follows : green tea I > green tea II > green tea III > oo-long tea> black tea. The antioxidative activity increased as the content of EGC increased. But the antioxidative activity of MeOH extract at 1000 ppm level, and of EtAc extract at 500 and 1000 ppm level were not affected by the content of EGC and EGCG.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.6
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pp.1092-1096
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2002
Ethyl acetate and butanol fractions among the serial solvent fractions of grape seed ethanol extract contained the catechin at the levels of 35.7 mg/g and 20.2 mg/g, respectively However, the POV increasing patterns of two linoleic acid samples containing each solvent fraction were so similar that the difference in antioxidant activity by the catechin content of each solvent fraction could not be found. Each solvent fraction was fractionated on C18 cartridges into three subfractions which were mono-, dimers fraction (FI), oligomers fraction (FII) and polymers fraction (FIII) to examine the effect by the difference in degree of Polymerization of proanthocyanidin. The catechin contents of ethyl acetate subfractions (E-F) were in the order of E-FI (26.0 mg/g) > E-FII (18.6 mg/g) > E-FIII (13.7 mg/g) but the three subfractions showed nearly similar antioxidant activities, by the POV measurement at 1,000 ppm concentration. Also the catechin contents of butanol subfractions (B-F) were in the order of B-FI (35.3 mg/g) > B-FII (30.8 mg/g) > B-FIII (22.7 mg/g) but similar antioxidant activities were observed in all subfractions. In this study, similar antioxidant activities of each solvent subfraction in spite of different catechin contents inform that the degree of polymerization of proanthocyanidin as well as the total catechin content should be considered in quality control of grape seed extract produced for natural antioxidant.
In a previous study, we investigated the antioxidative and cellular protective effects of Parthenocissus tricuspidata stem extracts. In this study, we prepared nano-emulsion containing P. tricuspidata stem extract to improve skin permeation. The particle size of the nano-emulsion using the microfluidizer was 302 nm. Its loading efficiency was over 86%. The size distribution of the nano-emulsion took a monodispersed form and the nano-emulsion was more stable than typical emulsion without using microfluidizer during a 2 week period. In vitro skin permeation study of nano-emulsion containing P. tricuspidata stem extracts was carried out using Franz diffusion cell. The 1,3-butylene glycol used as a control group had 32.59% skin permeation efficiency. The skin permeation efficiency of the nano-emulsion was 42.47%. Also, we observed the antibacterial activity of the ethyl acetate fraction on skin flora for prospective applications as a natural antimicrobial. The ethyl acetate fraction had antibacterial activities higher than methyl paraben on Staphylococcus aureus, and Bacillus subtilis. These results indicate that nano-emulsion containing P. tricuspidata stem extracts could possess valued applications in cosmetic formulations for improving skin permeation. Also, based on the antibacterial activities on skin flora, antioxidative and cellular protective effects shown in our previous study, we suggest that P. tricuspidata stem extracts could be used as functional cosmetic materials.
Kim, Soo-Hyun;Choi, Hyun-Jin;Oh, Hyun-Taek;Chung, Mi-Ja;Cui, Cheng-Bi;Ham, Seung-Shi
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.40
no.6
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pp.696-701
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2008
The objective of this study was to determine whether Codonopsis lanceolata or Platycodon grandiflorum ethyl acetate fraction (CLEA or PGEA) protect cells against sodium nitroprusside (SNP)-induced oxidative stress via the expression of various antioxidant systems. The HepG2 cells exposed for 24 hr to 0.5 mM SNP showed a reduction in the cell viability by an MTT assay. Pretreatment with CLEA and PGEA resulted in an inhibition of SNP-induced cell death. In addition, the effects of CLEA and PGEA on the expression of antioxidant systems via RT-PCR analyses was assessed. The levels of catalase (CAT), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) and metallothionein (MT)-1A mRNA were increased after 24 hr of CLEA exposure. The levels of Mn superoxide dismutase CAT, G6PD, MT-1A, and MT-2A mRNA were increased after PGEA treatment. In conclusion, CLEA and PGEA exert indirect antioxidant effects, perhaps via the induction of a variety of antioxidant systems which, may protect cells against oxidative stress.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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