Kim, Hyung-Jin;Jeong, Noh-Hee;Kim, Hong-Soo;Lee, Seung-Yeul;Nam, Ki-Dae
Applied Chemistry for Engineering
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v.10
no.6
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pp.809-813
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1999
D phase emulsification has been developed and elucidated the emulsification mechanism by using phase diagrams. The process of D phase emulsification begins with the formation of isotropic surfactant solution, follows by formation of oil-in-surfactant (O/D) gel emulsion by dispersion of octamethylcyclotetra siloxane(OMCS) in the surfactant solution. Polyols were essential components for this experiments. To understand the function of polyols, the solution behaviors of nonionic surfactant/oil/water/polyol systems were investigated by the ternany phase diagrams of polyoxyethylene oleyl ether/OMCS/propylene glycol(PG) aqueous solutions. The solubility of oil in the isotropic surfactant phase was increased with the addition of PG. D phase emulsion was formed in the range of 70~90% of OMCS and 2.0~3.0 dyne/cm of interfacial tension and the structure was homogenious spherical and O/W type and its diameter was about $10{\mu}m$.
Not all types of soil occurring on household fabrics can be removed by simple washing with normal surfactants. In order to achieve a satisfactory cleaning effect, an additional treatment step, called bleaching, is required in such cases. Currently, the best known bleach activator is tetraacetylethylenediamine (TAED). In this study, we synthesized a novel organic bleach activator (OBA), decanoyloxyethoxycarbonyloxybenzenesulfonate. For stabilizing the OBA, it was coated with zeolite and polyethylene glycol. It is found that the stability was enhanced and OBA shows good cleansing and bleaching effects even in cold water ($20^{\circ}C$). OBA also shows easy biodegradability with 88% in the condition of OECD standard. During the cleansing process, OBA shows excellent microbiological effect against T. mentagrophytes and S. aureus.
Park, Ki-Sang;Choi, E-Joon;Chang, Jin-Ho;Park, Il-Hyun
Polymer(Korea)
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v.35
no.5
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pp.458-466
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2011
In the mixed system of supercritical carbon dioxide/organic solvents, poly(vinyl alcohol)(PVA) film of high degree of hydrolysis could be dyed with a dichroic dye of C. I. direct black 22(DB22) and as a result, high durability was obtained. Especially, as a dye dispersant in a supercritical fluid phase, a mixed solvent system of ethylene glycol: dimethyl sulfoxide=4 : 6 weight ratio was investigated. Then the optimum pressure for dyeing could be reduced down to 200 bar. Using this supercritical fluid system, the maximum dyeing appeared as the transmittance of less than 1% and the waste amount was reduced to the level of 1/10. After 500% drawing of this PVA film, both the polarizing efficiency of 94% and the single piece transmittance of 30% were obtained. The limitation of DB22 and further improvements were also discussed.
The investigation of the effect of solvent structure on the first-order solvolysis of cis-$[Co(en)_2ClNO_2]^+$ion has been extended to water + co-solvent mixtures where the co-solvents are glycerol, ethylene glycol, isopropyl alcohol and t-butyl alcohol. Rates of solvolysis have been evaluated by spectrophotometric method at temperature 25∼30$^{\circ}$C. The polarity of solvent has influence on the variation of rate constant. The non-linear plot of the rate constant in log scale versus $\frac{D-1}{2D+1}$ implies that change in solvent structure with composition plays an important role in determining the variation of rate constant. The linearity of the plot of the rate constant in log scale versus the Grundwald-Winstein Y factor confirms that the solvolysis is an Id-type process with considerable extension of the metal chloride bond in the transition state. In the Kivinen equation the slope of the plot of log k versus $log(H_2O)$ suggests that the solvolysis is also an Id-type process. The application of free energy cycle shows that the effect of solvent structure is greater in the transition state than in the initial state.
Blend films based on the poly($\varepsilon$-caprolactone) (PCL) and amphiphilic biodegradable polymer, poly(ethylene glycol) grafted poly($\varepsilon$-caprolactone) (PCL-g- PEG), were prepared with different blend ratios in order to develop new biomedical material. PCL was the main component in the blend. The miscibility and characteristics of the blends were investigated. The crystallization temperature of the blend shifted to high temperatures with an increase of the graft copolymer contents when the homopolymer PCL was the main component of the blend. The PEG side chain in the blend affected the crystallization rate of the PCL crystals in the blend and alternating extinction bands were observed by optical microscopy. The protein adhesion behavior of the film was influenced by the water uptake of the film.
This study was undertaken for the production capacity expansion and energy saving through entire process simulation and optimization for the commercial process of manufacturing monoethylene glycol as a staple from ethylene oxide. Aspen $Plus^{TM}$(ver. 2006) was employed in the simulation and optimization work. The multicomponent vapor-liquid equilibria involved in the process were calculated using the NRTL-RK equation. As for the binary interaction parameters required for a total of 91 binary systems, those for 8 systems were self-supplied by the simulator, those for 28 systems were estimated through regression of the VLE data in the literature, and the remainder were estimated with the estimation system built in the simulator. Subsequent to ascertaining the accuracy of the generated parameters through comparison between actual and simulated process data, sensitive variables highly affecting the process were searched and selected using sensitivity analysis tool in the simulator. The optimum operating conditions minimizing the total heat duty of the process were investigated using the optimization tool based on the successive quadratic programming in the simulator.
Inn-Kyu Kang;Sang Dong Park;Chong Su Cho;Yong Kiel Sung
Journal of the Korean Chemical Society
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v.36
no.6
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pp.947-954
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1992
Polyethylene glycol (PEG) grafted poly (γ-benzyl L-glutamate) (PBLG) was synthesized by the substitution reaction of PBLG and PEG having primary amino groups at both ends. PEG-g-PBLG films containing hydroxyl group were also prepared by the substitution reaction of PEG-g-PBLG film and ethanolamine (EA). Adhesion of platelets and activation of plasma proteins on the copolypeptide films were studied. The results showed that platelets are less adhered and activated on the PEG-g-PBLG than on other polypeptides and plasma recalcification time (PRT) on the PEG-g-PBLG was longer than that on other polypeptides. These results were consistent with those of blood clotting time and thrombus formation on the polypeptides. As a results, PEG-g-PBLG surfaces showed better blood compatibility than PBLG or PEG-g-PBLG-EA surfaces.
Min, Ha Na;Hwang, Yoon Jung;Ko, Dong Ryul;Joo, Young Seon;Kong, Tae Young;Choa, Min Hong;Park, In Cheol;Chung, Sung Phil
Journal of The Korean Society of Clinical Toxicology
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v.15
no.2
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pp.79-85
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2017
Purpose: The purpose of this study is to evaluate the effectiveness and adverse effect of fomepizole in the management of acute ethylene glycol or methanol poisoning in children. Methods: Databases such as PubMed, Embase, Cochrane library, and KoreaMed were searched using terms related to fomepizole, ethylene glycol, methanol and pediatric. All studies, regardless of study design, reporting effectiveness or safety endpoints in children were included. Reference citations from identified publications were reviewed. Only reports written in English or Korean languages were included. The reference search was performed by two authors. Results: Twenty-two relevant literatures were finally included. They were one narrative review, 4 retrospective case series, and 17 case reports (19 cases). Case reports were classified as 5 fomepizole only, 8 fomepizole with other therapies, and 6 no fomepizole. All patients from the literatures were fully recovered without long term sequelae. Adverse effects of fomepizole were reported including anaphylaxis, thrombophlebitis and nystagmus. Conclusion: There are insufficient literatures regarding fomepizole treatment in children with ethylene glycol or methanol poisoning. The benefits or harms are not clearly established based on the clinical evidences. More prospective comparative studies are required in the future.
In this study, modeling and optimization study have been performed to obtain $1,524.58kg\;h^{-1}$ of a solidified NaCl by evaporating a 21.0 wt% of NaCl aqueous solution in order to reduce the steam consumption from $3,139kg\;h^{-1}$ to $496kg\;h^{-1}$ using a two-stage evaporation and a vapor recompression processes. Aspen Plus release 8.8 at AspenTech was utilized for the modeling of two stage evaporation process and PRO/II with PROVISION release 9.4 at Schneider Electric was also used for the simulation of two-stage vapor recompression process with an inter-cooler. For the simulation of the evaporation process containing NaCl aqueous solution, Aspen Plus release 8.8 at AspenTech Inc. was utilized and for the modeling of vapor recompression process PRO/II with PROVISION release at Schneider Electric Inc. For the vapor recompression process, single stage compression and two-stage compression system was compared.
In this study, comparative work has been performed between two-columns and three-columns configurations for an extractive distillation process to produce highly purified ethanol with not less than 99.7 wt% using dimethyl sulfoxide (DMSO) and ethylene glycol (EG) as extracting agents. Optimal ethanol concentration at a concentrator top stream which minimized the total reboiler heat duties was determined for a three-columns configuration for two different solvents. For the thermodynamic model, NRTL liquid activity coefficient model was used and PRO/II with PROVISION 9.4 at Schneider electric company was utilized. DMSO was proved to be a better solvent than EG and three-columns configuration is better than two- columns configuration in the total utility consumptions since some of the liquid water contained in the feed stream was removed at a concentrator bottom liquid stream.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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