1998년 인터베트코리아(주)가 설립되었고 2007년 인터베트와 쉐링푸라우 동물약품 사업부가 통합되면서 이후 2009년 MSD(Merck)와 합병하게 되었다. 3개 회사의 기원을 가진 MSD, 인터베트, 쉐링푸라우 동물약품 역사는 약 60년 전으로 거슬러 올라간다. 3개 회사는 각각 인간과 동물을 둘러싼 환경에서 생명을 위협할 수 있는 질병을 치료하기 위해 전문 지식과 확고한 의지를 가지고 새롭게 한국엠에스디동물약품 주식회사를 공식적으로 출범하였다. 새로운 비젼을 가지고 출발하는 한국엠에스디동물약품 주식회사를 찾아가 보았다.
개인에게 있어서 일이란 자아실현이 최종 목표이지만 기업에게 있어서 비즈니스란 가치창출이다. 하지만 이 두 가지를 모두 만족시키기란 쉽지 않다. 어쩌면 이 두 가지를 만족시키는 회사가 바로 우리가 꿈꾸는 이상적인 기업의 모습일런지 모른다. "이런 이상적인 기업을 만들기 위해서 기업은 그곳에서 종사하는 사람들이 창조, 활력, 보람을 갖도록 해주어야 한다"고 외치는 사람이 있다. 바로 아이디에스앤트러스트의 현재환 대표이다. 그래야 회사도 발전하기 때문이란다. 다시 말해 '가치창조'와 '자아실현'이라는 두 마리 토끼를 잡아야 한다는 말. 13년 동안 다양한 IT솔루션으로 기업들의 가치창조를 위한 툴을 제공하고 있는 아이디에스앤트러스트 현재환 대표가 들려주는 경영이야기를 들어보자.
의약적으로 매우 유용한 1,4-디하히드로피리딘 3,5-디카르복실산 에스테르의 중간체인 1,4-디히드로피리딘 모노 유기산(V)을 알릴에스테르(IV)에 팔라듐 아세테이트 촉매를 사용하여 94%의 높은 수율로 얻었으며 이 중간체를 사용하여 2-(N-벤질-N-메틸아미노) 에틸메틸 2,6-디메틸-4-(3'-니트로페닐)-1,4-디히드로피리딘-3, 5-디카르복실산 에스테르(VII) 및 그 유도체들을 70~85%의 좋은 수율로 합성하였다.
본 연구에서는 norbornene 디에스터 유도체를 합성하는 공정에서 반응 부산물로 생성되는 boric acid를 회수하여 norbornene diacid의 에스터화 반응에 재사용 가능성을 조사하였다. Boric acid를 4가지의 alcohol과 에스터화 시켜 4종류의 trialkyl borate (tributyl borate, tripentyl borate, triisopentyl borate, trihexyl borate)를 합성한 다음 이를 norbornene dicarboxylic acid와 반응시키는 2단계 공정으로 디에스터 유도체를 합성하였다. 이 때 norbornene dicarboxylic acid의 전환율은 89.50~99.31%였다. 디에스터화 반응의 부산물인 boric acid를 NaCl염과 함께 회수하여 trialkyl borate를 합성한 후 정제한 결과 회수율은 92.43~99.35%이었다. 이를 다음 반응에 사용한 결과 디에스터의 수율은 43.70~64.39%였고 순도 97.70~99.24%로 수율이 일부 감소되었으나 손실이 크지 않음을 확인하였다. 주요 반응 부산물인 boric acid를 공정내에서 재사용이 가능하므로 화합물 배출에 의한 환경오염을 사전에 예방할 수 있는 친환경공정으로 적용 가능함을 확인하였다.
이 연구의 목적은 에틸렌이민 유도체를 갖는 아조계 분산 염료의 나일론 6.6 섬유에의 응용과 최적화된 폴리에스테르 및 나이론 극세사 섬유 염색 조건의 확립이다. 세가지 아지리디닐 모노 아조 염료와 이들 염료의 가수분해 된 형태 그리고 디메틸아닐린계 아조 염료의 폴리에스테르 및 나일론 6.6 극세사 섬유에 대한 염색 및 견뢰도 성질이 조사되었다. 염색 조건 중 pH의 변화에 따른 섬유상의 염착량 변화 조사에서 뚜렷한 경향을 얻을 수 없었으며, 이는 극세사 섬유의 물리적 성질이 두드러지게 착용한 이유라 여겨진다. 염색된 폴리에스테르 극세사 섬유상에서, 아지리디닐 염료는 이들의 가수 분해된 형태 그리고 디메틸아닐린계 아조 염료의 비교하여 개선된 견뢰도 성질을 나타내었다. 아지리디닐 아조 염료의 나일론 극세사 섬유 염색 시 pH 증가에 따라 세탁 및 광견뢰도가 개선되었고, pH8의 염색 조건에서 최적 견뢰도 개선을 나타내었다. 아지리디닐 아조 염료가 이들 염료의 가수분해 된 형태 그리고 디메틸아닐린계 아조 염료와 비교하여 폴리에스테르 및 나일론 섬유상에서 보다 개선된 견뢰도 성질을 나타내었고 이는 섬유와 염료간의 공유 결합으로 기인한 것으로 여겨진다.
모노스테아르산설탕의 critical micelle concentration(CMC)를 $20^{\circ}C$와 $40^{\circ}C$사이의 여러 온도에서 측정하였고 이어서 디에스테르가 첨가 되었을 때의 CMC를 측정하였다. 디에스테르가 포함된 모노에스테르의 용액에서는 용액의 표면장력이 약 40dyne $cm^{-1}$가 될 때 표면장력 대 농도 곡선이 불연속을 나타내는데 이것은 모노에스테르와 디에스테르와의 회합체가 이 영역에서 표면배열을 갑자기 바꾸기 때문이라고 생각된다.
호모프탈산 무수물(1또는 2)과 디에틸 아조디카르복시산 및 에틸 아릴메티리덴카르밤산과의 고리화첨가반응을 검토하였다. 전자의 반응에서는 2,3--디에톡시카르보닐-2,3-디히드로-1-히드록시프탈라진들(3 및 4)이 생성되었으며, 후자의 반응에서는 3-아릴-4카르복시-2-에톡시카르보닐-3,4-디히드로-1(2H)-이소퀴놀린온들(5~10)이 생성되었다.
디니트라미드 염은 질산 염보다 산소 함량이 증가되어 효과적인 고체 산화제로 쓰일 수 있다. $HNO_3$-TFAA(trifiluoroacetic anhydride)-$Br_2$를 이용하여 4-아자헵탄디산 에스테르에 니트로화 반응을 시킨 후 염기 처리하여 retro-Michael 반응으로 3-니트라미노프로판산 에스테르를 얻었다. 이 니트라미노 화합물에 $NO_2BF_4$를 반응시켜 디니트라미노 화합물을 얻고, 여기에 염기를 첨가하면 디니트라미드 염을 제조할 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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