• The Korean Chronic Disease News
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• no.291
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• pp.15-15
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• 2005

• Proceedings of the Korea Information Processing Society Conference
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• 2003.11c
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• pp.1457-1460
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• 2003

현재까지 개발된 약물들은 그 종류가 매우 다양하며 그 작용기전 또한 매우 다양하다. 약물이 작용하는 기전에 따라 같은 약물이 다른 용도로 사용되기도 하고, 약물이 어떤 Target 들에 작용을 하게 되면 생체 내에서 이 Target 이 다른 생체 내 분자들과 상호작용을 함으로써 우리가 원하는 약효나 원치 않았던 부작용들이 나타나게 된다. 이렇듯 약물과 그 약물이 작용하는 Target에 대한 정보의 구축은 약물의 매우 중요한 정보이며, 이러한 정보의 데이터베이스화는 차후 신약개발에 있어 매우 중요한 정보로 사용될 수 있다. 본 논문에서는 이렇게 구축된 약물 데이터베이스에 대하여 이의 사용자 편의성을 극대화하는 효율적인 검색 모듈을 제시한다.

• Journal of Oriental Neuropsychiatry
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• v.14 no.1
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• pp.133-139
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• 2003

The most common and unacknowleged something in the secondary parkinsonism is parkinsonism caused by drug abuse. Patient had a glossal tremor caused by a side effect of GIT regulators and antispasmodics taked for the purpose of cured cholecystitis. We thought that the cause of a glossal tremor is 'Pungdam(風痰)' and gave 'Chukdamtang(滌痰湯)'. As a result this patient was taken a quick turn for the better. This case is specific. Because parkinsonism is caused by GIT regulators and antispasmodics, and the symptom of side effect is a glossal tremor. We hope that this case arouse people's attention to a tremor caused by a side effect of drugs and is useful to medical cure and prognosis.

• Childhood Kidney Diseases
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• v.8 no.2
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• pp.129-137
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• 2004

Purpose : Nocternal enuresis is a common disorder. Tricyclic antidepressant and desmopressin have been accepted pharmacological treatment for this disorder We conducted a cooperative study to investigate the efficacy and adverse reactions of imipramine, desmopressin and combination treatment in children with primary monosymptomatic nocturnal enuresis(PMNE). Methods: Data from a large multicenter study were analysed. In the period of 8 months in 2002, the study comprised of 168 children(78 boys and 90 girls, 5 to 15 years old) with PMNE for imipramine, desmopressin or combination treatment. Before treatment a history, physical examination and laboratory tests were performed and the children were observed for 2 weeks. Response rate, adverse reactions and enuresis episodes after stopping drug administration were evaluated after 12-weeks of imipramine, desmopressin or combination of both. Results: After 4 weeks, the frequency of bed wetting in all treated patients decreased during treatment significantly Even though a 30-50%, reduction in the number of wet nights were 68.6%, 74.4% and 86.1% during 12 weeks treatment by imipramine, desmopressin and both of them respectively, there was no significant difference between them. The most common adverse reaction was decreased appetite from imipramine administration. But no serious drug-related adverse events were reported. Conclusion: Efficacy of the combination therapy of imipramine and desmopressin in PMNE appears not to be better than either drug alone. It is necessary to pay attention on account of adverse reactions during imipramine treatment even though imipramine and desmopressin were generally well tolerated.

• Environmental Analysis Health and Toxicology
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• v.23 no.3
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• pp.165-170
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• 2008

간의 약물대사는 흡수된 외인성물질의 배설을 위한 중추적인 역할을 수행하면 이 반응은 일상대사와 이상대사효소로 구성된 약물대사효소계에 의해 매개된다. 약물대사효소의 발현과 활성은 외인성물질의 노출에 의해 유도되거나 억제되며 이 결과는 약물상호작용을 발생시키는 주요한 원인이다. 또한 당뇨, 비만, 영양실조, 음주, 염증반응 등의 병적인 생리상태는 간에서 약물대사효소의 발현과 활성을 조절하는 것으로 보고되고 있다. 이러한 변동은 치료약물 또는 환경오염물질에 대한 인체의 반응성에 영향을 미치며 결과적으로 예측하지 못한 부작용이나 독성을 발생시킬 수 있다. 본 논문에서는 당뇨병에서 약물대사효소의 발현변화를 정리하였다.

• Proceedings of the Korean Society of Computer Information Conference
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• 2019.01a
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• pp.33-36
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• 2019

DDI 추출은 생물 의학 문헌으로부터 약물-약물 상호작용(Drug-Drug Interaction) 관계를 추출하는 작업으로, 기존에 알려지지 않은 인체 내 약물 간의 효과 또는 부작용 정보를 제공하는데 중요한 역할을 한다. 본 연구에서는 PCNN 모델을 활용하여 특징 추출 과정을 자동화하고 약물 개체 간의 구조 정보를 포착해 개체 간 관계를 효율적으로 추출하였으며, 생물 의학 문헌에서 쓰이는 생소한 용어를 보다 풍부하게 표현하기 위해 5가지 버전의 단어 임베딩을 PCNN의 채널로 사용하였다. 본 연구에서 제안하는 MC-PCNN 모델의 성능 평가를 위해 DDI'13 Corpus 데이터를 사용하여 비교 실험을 진행하였으며, 그 결과 기존 연구보다 $F_1$ 점수 기준 최대 2.05%p 향상된 성능을 보이며 DDI 관계 추출에서 효과적인 방법론임을 확인하였다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1993.04a
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• pp.151-151
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• 1993

A. 1. 중추신경계에서 일어나는 병변들, Alzheimer's disease, Parkinsonism 및 정상적인 노화현상들을 구명하는 연구의 일부분으로 뇌내의 신경세포들의 세포내물질의 변화를 관찰하고자, 이 실험을 시도하였다. 2. 중추신경계에 작용하는 각종 약물들의 작용기전, 그리고 부작용을 구명하여 그의 예방 및 치료방법을 모색하고자 한다. B. 1.Preparations: rat brain cytosol ＆ culture cell-line(NIE-115) 2. Method: NO or NOS의 생성함량을 직접측정 할 수 없으므로 간접방법을 택한다. [3Hlarginine 및 [3Hlguanine을 Preparation에 incubation시켜 일정한 시간 후 생성되는 [3H]citrulline 또는 cyclic GMP을 scintillation counter로 측정하여 그 함량으로 NO or NOS의 생성을 측정한다.

• Korean Journal of Psychosomatic Medicine
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• v.19 no.2
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• pp.57-65
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• 2011

There are numerous drug interactions related to many psychotropic and cardiovascular medications. Firstly, the principles in predicting drug interactions are discussed. Cytochrome P (CYP) 450 plays a significant role in the metabolism of these drugs that are substrates, inhibitors, or inducers of CYP450 enzymes. The two most significant enzymes are CYP2D6 and CYP3A4. The ability of psychotropic drugs to act as inhibitors for the enzymes may lead to altered efficacy or toxicity of co-administered cardiovascular agents as a substrate for the enzymes. The following is also a review of the known interactions between many commonly prescribed cardiovascular agents and psychotropic drugs. Most beta blockers are metabolized by CYP2D6, which may lead to drug toxicity when they use in combination with potent CYP2D6 inhibitors including bupropion, chlorpromazine, haloperidol, selective serotonin reuptake inhibitors, and quinidine. Concomitant administration of lithium with angiotensin converting enzyme inhibitors, angiotensin receptor blockers, and diuretics may increase serum lithium concentrations and toxicity. Calcium channel blockers and cholesterol lowering agents are subject to interactions with potent inhibitors of CYP3A4, such as amiodarone, diltiazem, fluvoxamine, nefazodone, and verapamil. Prescribing antiarrhythmic drugs in conjunction with medications are known to prolong QT interval and/or inhibitors on a relevant CYP450 enzyme is generally not recommended, or needs watchful monitoring. Digoxin and warfarin also have warrant careful monitoring if co-administered with psychotropic drugs.

• Journal of Advanced Navigation Technology
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• v.15 no.1
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• pp.112-123
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• 2011

Recently, the Korean Pharmaceutical Association has a public service advertisements for medicinal misusing prevention and environment protection by medicinal substances. And the cost and procedure complexity was increased by specialization of dispensary and medical practice. To overcome this situation, we have use for medicine information system. Ubiquitous and convergence technology have become trends in the IT field. In this paper, we designed prototype of medicine information system and drug image searching based on mobile for management and prevention of medicinal misusing using IT technologies.

• Korean Journal of Clinical Pharmacy
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• v.20 no.3
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• pp.248-254
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• 2010

본 연구에서는 anthracyclines의 심장 독성을 예방하기 위해 사용되는 dexrazoxane의 가장 적절하고 안전한 용량을 평가하고자 했다. 이 약물은 같은 적응증에도 불구하고 미국과 유럽에서 두 배 차이가 나는 용량으로 허가 받아 사용되고 있다. 그러므로 dexrazoxane의 anthracycline로 인한 심독성의 예방에 관한 논문을 찾아 dexrazoxane : doxorubicin = 20:1의 비율로 사용했을 경우와 10:1로 사용했을 때의 효과와 부작용을 비교하였다. 이 두 가지 용량으로 진행된 모든 임상 연구에서 dexrazoxane이 doxorubicin의 심독성 예방에 통계적으로 유효한 효과가 있다고 결론 내렸다. 또한 dexrazoxane의 추가 요법으로 인해 Tumor effect의 차이를 비교 분석한 결과, 두 가지 용량 모두에서 dexrazoxane이 doxorubicin의 항암 효과에 영향을 미치지 않는 것으로 분석되었다. 대부분의 연구에서 dexrazoxane의 약물 자체의 부작용은 분석하지 않았지만, dexrazoxane:doxorubicin을 20:1의 비율로 사용했던 한 연구에서 dexrazoxane군에서 부작용이 있음이 평가되었다. 반면, dexrazoxane의 용량을 doxorubicin 용량에 비해 10:1로 사용한 모든 연구는, 대상 환자군이 18세 이하의 소아 청소년으로 이 용량을 성인에게도 적용할 수 있는지에 대한 추가 연구가 필요하다. 그러나 항암제의 경우, 대부분 환자의 체표면적(BSA)을 기준으로 약용량을 결정하며, 이는 일반적으로 10세 이상이 되면 어른의 체표면적의 70% 정도가 된다. 그러므로, 본 연구에서는 통계적으로 충분한 수의 10세 이상의 소아, 청소년에게 doxorubicin으로 인한 심독성 예방 효과가 입증되었던 dexrazoxane: doxorubicin을 10:1의 용량으로 사용하여도 임상적인 효과를 기대 할 수 있으며, 이 용량은 dexrazoxane 자체의 유해반응도 감소시킬 수 있을 것이라고 결론 맺는다.