• Korean Journal of Clinical Pharmacy
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• v.14 no.2
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• pp.91-95
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• 2004

당뇨환자가 합병증으로 고혈압이 있을 경우 항고혈압약물인 딜티아젬을 투여시 딜티아젬의 동태학적 측면에서 투여계획을 설계하기 위해서 토끼에 알록산을 당뇨병모델을 만들었다. 알록산으로 유도된 급성 및 만성 당뇨 토끼에서 딜티아젬의 약물동태 변화에 대한 결과는 당므과 같다. 1. Alloxan 45 mg/kg을 토끼의 귀정맥에 투여시 혈당농도는 control군에서 $112\pm20.6\;mg/dl$, acute DM군에서는 $260\pm897\;mg/dl$, chronic DM군에서는 $331\pm85\;mg/dl$으로 당뇨가 유발되었음이 확인되었다.. 2. Alloxan에 의한 당뇨병 유발토끼에서 딜티아젬의 혈중농도곡선하면적(AUC)값은 대조군$(21.6\pm2.45\;\mug/ml)$ 보다 chronic DM군$(31.91\pm379\;mg/ml{\cdot}hr)$에서 유의성(p<0.05) 있게 증가하였다. 3. 딜티아젬의 요중누적배설량은 대조군에 비해 acute 및 chronic DM군에서 감소되었으나 유의성은 없었다. 4. 당뇨병 유발 토끼에서 딜티아젬의 토탈바디클리어런스$(CL_t)$ 값과 $\beta$-소실속도정수값이 대조군에 배해서 유의성(p<0.05)있게 감소되었다. 실험적 당뇨 토끼에서 딜티아젬의 생체이용률의 증가는 딜티아젬의 토탈바디클리어런스$(CL_t)$ 값과 베타의 소실속도정수 값이 대조군에 비해서 유의성있게 감소되었기 때문으로 사료된다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1993.04a
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• pp.107-107
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• 1993

결과 및 고찰: 이 약의 흰쥐에서의 체내동태는 혈중농도로 볼 때 2-exponential pharmacokinetics에 따르고, HPLC법으로 정량한 경우의 $T_1$/$_2$$\alpha$, $T_1$/$_2$$\beta$, AUC, C $L_{T}$, C $L_{R}$, V $D_{SS}$ 는 각각 1.90min, 21.89min, 1899.36$\mu\textrm{g}$ㆍmin/ml, 10.66ml/min/kg, 7.48ml/min/kg, 0.28l/kg으로 bioassay법과는 약간의 차이를 보였다. 분포특성은 간장과 신장에 많이 이행하였으며, 폐로의 이행도 적지만 관찰되었다. 이 약의 단백결합률은 그 농도가 31.3$\mu$M일 때 42.3%였고 water/n-octanol계에서의 유상으로의 분배는 거의 일어나지 않았다. 이 약의 분포용적이 작은 것은 단백결합 때문이라기보다는 높은 극성때문으로 추정되었다. 이 약의 C $L_{R}$은 GFR의 문헌치보다 컸으며 C $L_{T}$의 약 2/3을 차지하므로 약물소실에 있어서 신장의 기여도가 크고 신배설 과정에 신분비가 관여하고 있음을 알 수 있었다. 이런 사실은 CAZ나 CTX등의 기존 세파계 항생제들과 유사했으며, 추후 다회투여시와 용량의존적 체내동태에 관해 더 많은 연구가 필요하리라 생각되었다.되었다.

• Journal of fish pathology
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• v.35 no.1
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• pp.93-102
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• 2022

This study performed a trichlorfon (TCF) residue and pharmacokinetic analysis with Japanese eels, Anguilla japonica, to obtain baseline data to establish the maximum residue level (MRL) of TCF in A. japonica. After dipping A. japonica in 30 ppm and 150 ppm of TCF at 28℃ and 18℃, drug residue in the body was analyzed with LC-MS/MS, and these results were further analyzed with the PK solver program to obtain the pharmacokinetic parameters of TCF in the serum, muscles, and liver. The maximum concentrations (C_max) in the serum, muscles, and liver were 25.87-357.42, 129.91-1043.73, and 40.47-375.20, respectively, and the time to maximum concentration (T_max) was 0.13-1.32h, 1.17-3.34h, and 0.14-5.40h, respectively. The terminal elimination half-life (T_1/2) was 2.13-3.92h, 5.30-10.35h, and 0.65-13.81h, respectively. In the 30 mg/L concentration group, TCF was not detected in the serum of eels 96 hours after bathing, and was below the detection limit after 336 hours in muscle and liver. On the other hand, in the 150 mg/L concentration group, TCF was not detected in the serum of eels 336 hours after bathing, but was detected in muscle and liver at 336 hours. In conclusion, the results of this study would be useful in establishing the MRL of TCF in farmed A. japonica.

• Korean Journal of Plant Resources
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• v.20 no.1
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• pp.22-27
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• 2007

Effects of prunella vulgaris L., chrysanthemum indicum L. and pueraria Radix on plasma lipid composition and histological consideration were investigated in hyperlipidemic rats. Concentration of plasma ${\beta},-lipoprotein$ showed a tendence to decrease in prunella vulgaris L., chrysanthemum indicum L. and pueraria Radix treatment groups. However these values were showed not significantly different from control group. Concentration of plasma FFA in prunella vulgaris L., chrysanthemum indicum L. and pueraria Radix treatment groups showed a lower values compared to control group and concentration of plasma FFA of prunella vulgaris L. and pueraria Radix treatment group showed a lower values than prunella vulgaris L. and chrysanthemum indicum L. treatment group. Concentration of plasma glucose and triglyceride showed a tendence to decrease in prunella vulgaris L., chrysanthemum indicum L. and pueraria Radix treatment groups. However plasma glucose values showed not significantly different from control group. Plasma total cholesterol concentration showed a low and HDL-cholesterol concentration showed a high in prunella vulgaris L. and pueraria Radix treatment group. However LDL-cholesterol concentrations were not significantly different in treatment groups. Histological consideration of heart, liver and kidney in prunella vulgaris L. and pueraria Radix treatment groups showed a good features in fat accumulation condition than those of other treatment groups. However in the condition of high fat accumulation in tissues, heart, liver and kidney were showed a slight congestion and a bashed cell nucleus.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1994.04a
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• pp.275-275
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• 1994

생체시료 중 극미량성분분석에 관한 필요성이 높아지고 있으며 기존의 분석기기를 사용하여 분석방법을 개발하는 연구나 새로운 분석기기를 개발하는 연구들을 통하여 이들 물질들을 분석하고자 하고있다. 특히 극미량성분인 경우 생체내에 수십 Pg이 존재하면서 이들의 농도변화가 생리활성에 변화를 주기 때문에 검출한계가 낮은 검출기가 필요하게되며 또한 생체시료중의 여러물질들로 인하여 이들을 분리하는 크로마토그라피기술과 이들이 분리된 후 실제로 어떠한 물질인지를 확인할 수 있는 즉 정성까지 가능한 검출기의 개발이 요구되고 있다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1994.04a
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• pp.326-326
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• 1994

중금속이 양서류의 발생에 미치는 영향을 알아보기 위해 Xenopus embryo 2 할구기부터 카드뮴, 수은, 납. 구리, 아연 등을 여러 농도로 지속적으로 처리한 후 치사율과 이상 발생율을 조사하였다 그 결과 수은, 카드뮴. 구리, 납. 아연의 순으로 독성이 강함을 알 수 있다. 중금속 중 카드뮴 처리시 나타나는 현상으로는 창자, 눈, 체축. 지느러미, 십장 등의 이상과 수포 등을 들 수 있다. FETAX (frog Embryo Teratogenesis Assay : Xenopus)의 분석 결과 LC$_{100}$ 은 1.5 ppm, EC$_{100}$은 1PPm 이었고 기형 유발지수(TI)가 2. 8 인 점으로 보아 카드뮴을 Xenopus embryo에 있어서 기형유발원으로 분류할 수 있다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1993.04a
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• pp.59-59
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• 1993

비방사능물질인 Biotin을 DNA probe에 표지하여 nonisotopic hybridization 방법을 사용하여 감도를 높임으로써, 손쉽게 생물공학 의약품의 품질관리에 사용되도록 하였다. Bethesda Research Laboratories(BRL) 회사 제품인 biotinylated probes-avidin alkaline phosphatase를 이용한 chemiluminescene detection방법으로 행하여 λ phage DNA, yeast DNA, E.coil DNA의 한계 검출 농도를 알아내고, 생물 공학 제품에 적용하였다. Dot blot hybridization 방법으로 행하여 λ phage DNA는 0.1pg, Yeast DHA는 4.5pg, E. coli DNA는 8.9pg까지 검출되었고, 기존 생물공학 제품에서는 숙주 유래 DNA가 전혀 검출되지 않았다.

• Korean Journal of Clinical Pharmacy
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• v.11 no.2
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• pp.62-67
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• 2001

Paclitaxel과 vancomycin을 $5\%$ 포도당주사액, $0.9\%$ 염화나트륨주사액 또는 하트만용액과 함께 Y-Site 장치를 써서 환자에게 주입할 때 두 약물의 안정성에 관하며 면구하였다. Paclitaxel 0.3 mg/ml 및 1.2 mg/ml과 vancomycin 1 mg/ml, 5 mg/ml 및 10 mg/ml을 각각 1 : 1로 혼합한 후 0, 1, 2, 4, 12시간 시점에서 두 약물의 농도를 HPLC로 분석하였다, 방해물질에 의한 분석오차를 줄이기 위해 분석법을 여러상태에서 확인하였으며 각 농도에서 3차례씩 실험하였고 각 샘플은 반복하여 HPLC로 분석하였다. 분석전에 각 시료의 투명도, 색의 변화, 침전상태 및 pH를 검사하였다. Paclitaxel 0.3 mg/ml 및 1.2 mg/ml와 vancomycin 1 mg/ml, 5 mg/ml 및 10 mg/mt를 각각 혼합하였을 때 12시간 동안 안정하였으며 주사액의 혼탁이나 색의 변화 및 침전은 나타나지 않았으며 pH도 변하지 않았다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1994.04a
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• pp.238-238
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• 1994

녹용의 알려진 약리작용 중에서 녹용의 상용량 투여에 의해 나타나는 것은 강장작용과 창상치유작용이므로 이러한 작용이 진정한 녹용의 효능으로 간주될 수 있으나 이러한 작용을 생물활성 검색법으로 활용하여 녹용의 유효성분을 검색하기에는 재현성과 간편성이라는 면에서 어려운 점이 없지 않다. 녹용의 효능이 생체의 질소평형이 음의 방향으로 진행되었을 때 이를 정상 수준으로 복귀시키는 생물활성에 기인할 것이라는 가정하에서, 실험적으로 생체내 질소편형을 음의 방향으로 전환시킬 수 있는 급성기 반응 (acute-phase responce)을 야기시킨 다음 녹용의 효과를 연구하였다. 흰쥐의 급성기 반응물질 (acute-phase reactants, APR) 중에 서 positive ARP인 ceruloplasmin, $\alpha$-cysteine pretense inhibitor(= T-kininogen)는 비색정량법으로 간편하게 측정될수 있음에 착안하여 이 단백질을 지표로 삼아 turpentine oil로 급성 염증을 유발시킨 전후에 녹용 물추출액의 효과를 측정하였다. 그 결과 녹용의 상용량에서 괴소 4일 이상 경구투여한 흰쥐에서 급성 염증유발 후 4일에서 ceruloplasmin 의 혈중농도가 현저히 감소함을 알수 있었다. 급성 염증 유발후 녹용의 경구투여한 실험에서는 적어도 녹용 상용량의 3배 이상을 투여하여야 만 ceruloplasmin 혈중 농도를 감소시킬 수 있었다. 본 연구에서 수립된 생물활성을 이용하여 녹용의 유효 성분을 단리할 계획이다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1994.04a
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• pp.254-254
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• 1994

현재 국내에서 시판되고 있는 생물공학 의약품매 혼입될수 있는 숙주유래 단백질을 검출하기 위하여 숙주계로 사용되고 있는 Saccaromyces cerevisiae KCTC 1720과 Escherichis coli k12의 total protein을 분리 정제하여 토끼와 guinea pig으로부터 total protein 항체를 얻었다. 이때 토끼항체의 단백질 농도는 yeast의 경우에 4.05mg/m1, E. coli의 경우에 7.14mg/m1이었고, guinea pig의 단백질농도는 yeasat의 경우에 1.90mg/m1이었고 E. coli의 경우에 7.17mg/m1이었다. S. cerevisiae와 E. coli를 숙주로 하여 생산된 생물공학 의약품의 숙주유래 단백질을 검출하기 위하여 guinea pig항체를 96 well microptate에 흡착시키고 검체와 토끼항체의 순으로 microplate에 첨가하는 방법인 sandwich ELISA방법올 사용하였다. 이 방법을 생물공학 의약품의 숙주유래 단백질 검출에 적용한 결과 사람 성장 호르몬의 경우에는 5ng/vial 이하로 검출되었다. 또한 생물학적 제제 생물공학 제품의 경우에는, B형 간염백신제재와 인터페론 감마는 1ng/vial 이하로 검출되었고 인터페론 알파의 경우에는 25ng/vial이하로 검출되었다. 또한 이 방법은 현재 개발되어 시판되고 있는 생물공학 의약품 내에 혼입된 숙주유래 단백질을 검출하는데 쓰일 것이다.