Drug hypersensitivity syndrome (DHS) has rarely been reported in association with vancomycin treatment. Here, we describe an 11-year-old girl who developed fever and a maculopapular rash on day 18 of intravenous vancomycin for treatment of infective endocarditis. The patient presented with fever, a maculopapular skin rash, hepatitis, and acute renal failure caused by vancomycin-induced DHS. The symptoms resolved in less than 24 h after withdrawal of vancomycin and treatment with corticosteroids. We present this case of DHS associated with vancomycin.
Won, Yoo Jong;Kim, Ok Lan;Yu, Seung Taek;Yoon, Young Wook;Choi, Du Young
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.50
no.5
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pp.493-496
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2007
Diamino-diphenyl-sulfone (Dapsone) is widely used in the treatment of leprosy and a variety of blistering skin diseases. It sometimes has adverse side effects with common usual doses, such as skin, nervous system, gastrointestinal tract, liver, kidney and hematologic toxicity. One of these side effects is a rare but serious hypersensitivity reaction called dapsone syndrome, which occurs several weeks after the initial administration of the drug and results in unpredictable, sometimes fatal outcomes. This report deals with a 13-year-old girl's case with typical features of dapsone syndrome that included fever, exfoliative dermatitis, jaundice, hemolytic anemia and pleural effusion after being treated with dapsone for four weeks.
There have been many trials of clinical efficacy of multi component and single component treatments for irritable bowel syndrome(IBS). We reviewed effects of non phamacological treatments in the IBS. Though the efficacy of multi-component approaches was unclear, several results suggest that cognitive behavioral therapy was effective in improving gastrointestinal symptoms of IBS. As a single component, cognitive therapy and relaxation with or without biofeedback could improve the symptoms and psychological health of IBS patients. Yoga, meditation, self-help information and hypnotherapy could be applicable to IBS.
Drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) syndrome is a potentially life-threatening, medication-induced hypersensitivity reaction with long latency. It is characterized by fever, rash, leukocytosis with eosinophilia, atypical lymphocytosis, and internal organ involvement. The most common causes of DRESS syndrome are sulfonamides and anticonvulsants such as carbamazepine and lamotrigine. However, valproic acid and olanzapine could develop DRESS syndrome. We report a case of DRESS syndrome associated with valproic acid and olanzapine in a 41 years old male patient with bipolar disorder.
A 36-year-old woman with a history of spontaneous abortion and photosensitivity was admitted to our hospital with periumbilical pain and lower extremity edema. The preoperative CT scan revealed massive inferior vena cava thrombus, which extended from the suprarenal portion of the vena cava to the hepatic vein. The laboratory data showed an elevated level of anticardiolipin antibody, which suggested the diagnosis of antiphospholipid syndrome. After medical management, she underwent an operation for removal of an vena cava thrombus by performing cavectomy and thrombectomy. After the operation, she has been taking oral anticoagulation and she is doing quite well at 9 months after her operation.
There is tremendous variability in the ways patients present with taste problems. Because of complex and multifactorial etiological background, it is not simple to evaluate patients with taste disorders. Accurate assessment of patients' status by prudent, thorough history taking and symptom analysis is the most essential for exact diagnosis of taste disorders. The aim of this study was to investigate the clinical characteristics of patients with taste problems as a primary complaint. Consecutive series of 50 patients (12 males and 38 females, mean age $53.6\;{\pm}\;14.7$ years) were included for the present study. All subjects were requested to complete a comprehensive questionnaire. Clinical evaluation procedures included oral examination, interview, questionnaire analysis, panoramic radiography, blood test and measurement of salivary flow rate. The obtained results were as follows: 1. Among the patients, 36 patients (72%) complained of oral mucosal pain or burning sensation. Of these patients, 18 patients (36%) were diagnosed as burning mouth syndrome. 2. Nineteen patients (38%) complained of subjective oral dryness. The flow rate of unstimulated whole saliva was less than 0.1 mL/min in 14 patients (28%) and 17 (34%) had a stimulated whole salivary flow rate of less than 0.5 mL/min. 3. Among the types of taste disorders, hypogeusia, the most frequently reported, was found in 25 patients (50%), dysgeusia in 18 patients (36%), phantogeusia in 15 patients (30%), hypergeusia in 10 patients (20%), and ageusia in 5 patients (10%). Nineteen patients (38%) reported more than one type of taste disorder and the most frequent combination was dysgeusia + hypogeusia (n=6, 12%). 4. Based on data from the medical and dental histories and examinations, the patients were assigned to 12 probable causal categories. Taste disorders due to oral mucosal diseases and idiopathic taste disorder were the most frequent (n=9; 18%, each), followed by psychogenic taste disorder (n=8; 16%), drug-induced taste disorder (n=7; 14%), and taste disorder due to dry mouth (n=6; 12%). These 5 categories of taste disorder accounted for 78% of all cases in this study.
Kim, Hyun-Jung;Kim, Hyoung-Sik;Lee, Hong;Moon, Sung-Gi;Lim, Seok-Tae;Park, Ji-Hyun;Lee, Heung-Bum;Lee, Yong-Chul;Rhee, Yang-Keun
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.44
no.5
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pp.1063-1071
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1997
Backgroung : The efficacy of oral corticosteroids in the treatment of chronic asthma is undisputed, but their long-term use is associated with adverse side-effects, including supression of the hypothalamic-pituitary adrenal axis function, osteoporosis, weight gain, hypertension and impaired glucose tolerance. The introduction of inhaled corticosteroids in the early 1970's represented a significant therapeutic advance in the management of asthma, since these compounds combined high topical potency with low systemic activity. Fluticasone propionate is a new topically active synthetic glucocorticosteroid that combinds a high degree of efficacy with negligible systemic bioavailability. This study was perfomed to determine the effect of inhaled fluticasone propionate on the adreocortical supression in patients with bronchial asthma or chronic obstructive pulmonary disease. Method : The adrenocortical function was assessed by measurement of plasma cortisol concentration at 8 o'clock in morning and free cortisol in 24 hour urine collection at interval. Absolutely, no steroid was taken during pretreatment period of 10days. There after each subject inhaled fluticasone aerosol, in daily doses of 500 or 1000micrograms for 12days. The dose was delivered by metered dose inhaler(MDI). Results : The serum cortisol and 24hour urinary free cortisol were not decreased during the treatment period in patients with inhaled fluticasone propionate in daily doses of 500 micrograms. In contrast, serum cortisol was significantly decreased on 9th and 12th day(p less than 0.05). And, 24hour urinary free cortisol was also significantly decreased on 3rd and 12th day of treatement period(p less than 0.05) in patients with inhaled fluticasone in daily doses of 1000 micrograms. Conclusion : These results suggested that endogenous cortisol secretion was not supressed after short-term inhalation of fluticasone in daily dose of 500 micrograms, but in daily dose of 1000 micrograms, the endogenous cortisol secretion was supressed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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