To investigate the effect of growth regulators and antioxidant in anther floating cultures of rice, anthers were cultured in liquid media supplemented with different growth regulators, and the effect of antioxidant mixture : (Sigma Chemical Co.) on callus induction and plant regeneration were investigated. N6 medium with 1 mg/L 2,4-D and 1 mg/L kinetin was the best for rice anther floating cultures, which showed 48.5% of callus induction and 6.8% of green plant regeneration. The callus induction was not affected by antioxidant mixture in liquid medium, and antioxidant mixture (250 mg/L) was effective for the reduction of brownish callus and improvement of plant regeneration Antioxidant mixture showed better effectiveness when it was supplemented to both media for callus induction and plant regeneration.
For examine anti-degradation factors of acetylated wood, acetylated wood was incubated on Trametes versicolor. The laccase activity was examined in broth culture and solid fermentation that contain acetylated chips. The change of acetyl groups and chemical composition in the acetylated wood having massloss analysed by $^{13}C$-CP/MAS NMR. The laccase activity was detected in broth culture. When the T. versicolor contact to acetylated wood directly, the laccase activity was very low and couldn't maintain during test periods. Through the analysing of $^{13}C$-CP/MAS NMR, the acetylation took place carbohydrates as well as lignin and hydroxyl group of amorphous region was more easily substituted that of crystalline region The spectral analyses of $^{13}C$-CP/MAS NMR were shown that introduced acetyl bond was stable against fungal attack.
Park, Chul-Hwan;Han, Eun-Jung;Lee, Byung-Hwan;Lee, Jin-Won;Kim, Sang-Yong
KSBB Journal
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v.21
no.2
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pp.85-89
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2006
Typical property of the white-rot fungi is their ability to degrade lignin and other aromatic compounds with non-specific extracellular enzyme. In this work, the modification of the strain(Funalia trogii ATCC 200800) and the culture condition was performed to enhance enzyme productivity. Single cell was separated by the protoplasts formation and several putative laccase and manganese peroxidase inducers were tested. By adopting the modified strain, enzyme productivity increased comparing with that of the original strain. Extracellular enzyme formation was highly stimulated by the addition of copper and various aromatic compounds in the glucose-based culture medium.
The effects of liquid culture of Agaricus blazei Murill on the weight gains, serum and hepatic lipid concentrations were studied in male rats. Sprague-Dawley rats (7 weeks old) were given four different types of diets for 6 weeks, respectively: a normal diet group, a high fat control diet group (normal diet+15% lard +0.5% cholesterol), a 30% or 40% A. blazei diet groups (high fat control diet+30% or 40% A. blazei in water) according to the levels of A. blazei supplementation. The body weight gains, food intake, food efficiency ratios, and the liver, kidney, and epididymal fat pad weights of the rats fed 30% or 40% A. blazei diets were similar to those of the rats fed high fat control diet. The concentrations of serum total cholesterol, LDL-cholesterol and atherogenic index in rats fed the 30% or 40% A. blazei diets were significantly decreased compared with those of rats fed the high fat control diet. The HDL-cholesterol/total-cholesterol ratios of the rats fed 30% or 40% A. blazei diet were significantly increased compared with those of rats fed the high fat control diet. The fecal excretion of total lipid . in the rats fed 40% A. blazei diet was significantly increased compared with those of rats fed the high fat control diet. The concentrations of serum total lipid in the rats fed 40% A. blazei diet was significantly lower than that in the rats fed high fat control diet. But the concentrations of serum HDL-cholesterol, hepatic total cholesterol and triglyceride of rats fed the 30 or 40% A. blazei diets were similar to those of rats fed the high fat control diet. These results showed that the 30 or 40% A. blazei diets feeding decreased the total cholesterol, LDL-cholesterol and atherogenic index, and increased the HDL-cholesterol/total-cholesterol ratio in serum of rats.
Kim, Dong-Ho;Kim, Byung-Hyuk;Choi, Jong-Eun;Kang, Zion;Kim, Hee-Sik
Korean Journal of Microbiology
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v.50
no.4
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pp.313-318
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2014
The world is in need of sustainable and eco-friendly energy sources such as microalgal biodiesel due to global warming and fossil fuel shortages. In this study, we compared the effectiveness of liquid fertilizer produced from swine manure and agriculture grade solid fertilizers as nutrient sources for microalgal biomass production. Mixed culture (Chlorella spp., Scenedesmus spp., Stigeoclonium spp.; CSS) was cultivated for 28 days in Small Scale Raceway Pond (SSRP) using various nutrient sources (swine manure liquid fertilizer, agricultural solid fertilizer, and mixture of these two fertilizers). Biomass and lipid productivity of fertilizer mixture were the highest at 0.8 g/L and 5.8 mg/L/day, respectively. These results indicate that the fertilizer mixture can provide microalgae necessary nutrient sources for stable biodiesel production and biomass growth. In addition, overall cost of microalgal cultivation and subsequently biodiesel production would be significantly reduced.
To develop simple and efficient transformation methods of monocotyledonous plane, electroporation-mediated delivery of DNA into intact embryogenic cell clumps was investigated in zoysiagrass and rice. Calli of zoysiagrass, induced from 3-week-old immature embryos, were suspension-cultured in MS basic medium supplemented with 1.0 mg/t 2.4-D and used for elechuporation. Calli, derived from immature inflorescences of 20 mm lenth of rice, were also suspension-cultured on N6 basic medium supplemented with 1.0 mg/L 2.4-D. Suspension-cultured embryogenic cell clumps were electroporated in liqid MS medium added with a Plasmid DNA (30 $\mu\textrm{m}$/ml), pGA1074, encoding ${\beta}$-glucuronidiase (GUS). DNA delivery into the cells through cell walls and cell membrane was confirmed by the transient expression of the GUS gene. Cell clumps of zoysiagrass and rice, electroporated with 400 volt at 800 pF capacitance, expressed GUS gene activity at a mean frequency of 25 units (one unit = one clony of blue cells) per 200 ${\mu}\ell$ of packed cell volume. Untreated cells and healed non-embryogenic cells did not exhibit GUS activity These results indicate that electroporation-mediated transformation can use intact embryogenic cells (thus avoiding the use protoplasts) in zoysiagrass and rice.
Various susceptibility tests have been used to determine minimal inhibition concentration(MIC) of dermatophytes. They have limitations to apply practically because they need long time to determine MIC. Authors examined MIC of T. rubrum to ketoconazole and itraconazole using 96-well microplate and 24-well macroplate by method of Granade and Artis and tried to check the possibility of this method on clinical application. Nine strains of T. rubrum from patients with dermatophytosis were used. Evaluations of the factors affecting MIC were also tried. The results were as follows. 1. Effect of inoculation density on determination time and MIC : Determination of MIC were possible in 4th days after inoculation at higher inoculation density Caborbance 2.0, 1.0) compared to 6th days at lower inoculation density(absorbance 0.5, 0.25). 2. Effect of incubation temperature on MIC : When incubating at $37^{\circ}C$, MIC were below 0.006-$0.04{\mu}g/ml$ to ketokckonazole and below 0.006-$0.04{\mu}g/ml$ to itraconazole while at $25^{\circ}C$ 0.08-$5.68{\mu}g/ml$ to ketoconazole and 0.006-$0.71{\mu}g/ml$ to itraconazole. Significant reduction of MIC was observed at $37^{\circ}C$ compared to $25^{\circ}C$. 3. Effect of container size on determination time and MIC : When incubating in 96-well microplate and 24-well macroplate, determination of MIC was possible in 4th to 6th days after inoculation in broth-containig 96-well microplate compared to 8th to 12th days in broth-containing 24-well macroplate. But no difference in MIC was observed between different container size. 4. Effect of media on MIC : When using broth as media, MIC were below 0.006-$5.68{\mu}g/ml$ to ketoconazole, below 0.006-$0.36{\mu}g/ml$ to itraconazole in broth-containg 24-well macroplate. When using agar as media, MIC were below 0.006-$5.68{\mu}g/ml$ to ketoconzole, below 0.006-$5.68{\mu}g/ml$ to intraconzole in agar-containing 24-well macroplate. There was slight increase of MIC with agar media compared to broth media. 5. These findings confirm that determination of MIC of dermatophtes by method of Granade and Artis is fast and simple technique for antifungal susceptibility test.
Proceedings of the Korean Society for Agricultural Machinery Conference
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2002.02a
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pp.401-406
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2002
식물조직 배양공정의 기계화 기술개발을 위한 기초자료를 얻고자 식물조직 배양기술의 개발 또는 식물묘를 대량생산하는 연구지도기관 및 농원 등의 배양실 10개소를 대상으로 배지의 분주, 배양용기의 밀봉 및 세척, 배양체의 접종공정 등에 대한 작업실태를 조사분석한 결과를 요약하면 다음과 같다. 가. 배양기술의 개발 또는 식물묘 대량생산은 대부분이 나리, 호접란, 풍란, 심비디움 등 화훼류였으며, 배지는 모두 한천이 혼합된 고체배지, 배양용기는 형상 및 용량 등이 다른 플라스크, 배양병, pE용기 등이 사용되었다. 나. 배지의 분주작업은 조사대상 10개배양실중 6개소는 작업자가 비이커를 사용하여 분주하였고 4개소는 자동 또는 반자동분주기를 사용하였으며, 인력 및 반자동분주기의 사용시 배양용기간의 분주량은 기준량의 $\pm$25%범위에서 차이가 있었다. 다. 액체배지의 분주시 온도는 36.8~88.$0^{\circ}C$, 점도는 3.7~11.8cP 범위였고 점도는 배지에 혼합하는 한천, 사과 등 유기물의 량에 따라 차이가 있으므로 배지의 분주작업을 기계화하기 위해서는 배지의 온도와 점도, 배양용기와 분주량 등을 종합적으로 고려하여 배지의 점도에 따라 분주량을 조절할 수 있도록 개발할 필요성이 있다고 생각된다. 라. 배양용기의 밀봉소재는 플라스크의 경우 호일 또는 고무마개와 호일, 배양병은 모두 나사산이 있는 캡, PE용기는 뚜껑을 사용하였으며, 밀봉작업은 모든 배양실에서 인력에 의존하였고 작업능률은 호일만으로 밀봉하는 경우 시간당 180~240병, 캡은 시간당470~600개 정도였다. 마. 배양체의 접종작업은 모든 배양실이 인력에 의존하였으며, 배양체를 배지와 분리하여 불필요한 부분을 제거하고 배양작물에 따라 생육정도를 2~3등급으로 구분하여 배양용기의 배지 위에 치상하는 과정으로 수행되었으며, 작업능률은 호접란의 경우 배양병에 25본을 접종하는데 시간당 6병, 심비디움은 원형 플라스크에 25본을 접종하는데 시간당 10병 정도였다. 바. 식물체의 대량증식에 사용되는 플라스크, 배양병, PE용기 등 배양용기의 세척작업은 농원의 1개배양실에서 간이식 세척기, 이 외의 9개배양실은 모두 물에 담겨 두었다가 세제와 브러쉬 등을 사용하여 인력으로 세척하고 있어 생력화 기술개발이 요구되었다.
Ergosterol is an indicator chemical of fungi and involves in fungal cell growth as a major component in fungal cell membranes. Thus, this chemical can be used to estimate live fungal biomass within various solid substrates. Ergosterol content in liquid culture of Lentinula edodes had a linear relationship (r=0.98) with the hyphal mass of the fungus. This chemical content differed depending on the fungal strains, age of culture and water content levels of sawdust substrate. Ergosterol content was 0.13% in the 10 weeks old liquid culture while it was 0.10% in 20 weeks old one. The chemical content in the sawdust cultures of the fungus varied 0.015% to 0.042% depending upon strains and water content levels within sawdust substrate. Ergosterol content in the culture of a L. edodes strain, Sanrim 4, was higher by $20{\mu}g$ to $140{\mu}g$/g dry substrate than those of strains, Mok-H and Sanrim 6. And the chemical contents in the sawdust cultures with 125% or 175% water, 297 to 425 ${\mu}g$/g dry substrate, were higher than those with 75% or 225% water, 148 to $286{\mu}g$/g dry substrate. We conclude that ergosterol analysis can estimate the fungal biomass within solid substrate such as logs and sawdust.
Korean Federation of Science and Technology Societies
The Science & Technology
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v.32
no.7
s.362
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pp.78-79
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1999
유전공학기법으로 산삼이나 가시오갈피 등 약재를 대량 생산할 수 있는 새로운 기술을 개발하고 있는 (주)마이크로프랜츠는 주목받는 벤처기업이다. 전주에 있는 이 기업은 생약제재의 종자에서 분리한 세포를 액체 배지에서 배양한 다음 증식된 세포들을 체세포배 발생 과정을 거친 결과 뿌리와 잎을 갖춘 유식물체(싹이 튼 식물체)를 얻는데 성공했다. 이러한 조직배양 방법은 완전 무공해 약재를 생산할 수 있고 6년 걸리는 자연재배를 3개월이며 생산할 수 있는 장점을 지니고 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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