Salivary duct carcinoma (SDC) is a rare primary salivary gland malignancy characterized by histological features similar to those of ductal carcinomas of the breast. It is regarded as a high-grade malignancy associated with frequent local recurrences and early distant metastases that require aggressive treatment. The typical fine needle aspiration cytology (FNAC) findings in SDC include cellular smears showing tumor cells with eccentric pleomorphic nuclei and a granular cytoplasm arranged in flat sheets or cribriform patterns against a necrotic background. However, the presence of mucin-containing cells in SDC has been rarely described. We report the FNAC findings in a patient with histologically confirmed SDC that demonstrated numerous mucin-containing cells and was subsequently misdiagnosed as a high-grade mucoepidermoid carcinoma. Here we discuss the problems involved in distinguishing SDC from high-grade mucoepidermoid carcinoma on the basis of cytologic findings alone.
Sclerosing rnucoepidermoid carcinoma with eosinophilia(SMECE)는 1991년 Chan 등이 처음 보고한 이후로 현재까지 전세계적으로 단 17예 만이 보고된 매우 희귀한 갑상선 암종이다. 조직학적으로는 종양 내에 일부 점액성 세포와 증식된 상피성 세포들을 관찰할 수 있고, 조직내 호산구성 세포들이 자주 관찰된다. 대부분의 기질은 밀집된 섬유성 조직으로 구성되어 있으며, 하시모토 갑상선염이 동반되어 있는 것이 특장적이다. 종양의 악성도는 최초 보고인 Chan 등에 의하면 국소 재발 및 원격전이를 거의 하지 않는 예후가 좋은 암종으로 보고되었는데, 이후 여러 문헌에서 국소 침윤, 국소 재발, 원격 전이 및 사망이 발생하여 예후가 매우 불량했던 증례들을 보고한 바 있어 악성도에 대한 시각은 달라지고 있다. 본 저자들은 최근 병리적 진단이 매우 어려웠고, 국소침윤과 림프절 전이 소견을 보였으며, 수술 후 빠른 시일 내에 급속히 재발하였던 악성도가 매우 높은 sclerosing mucoepidermoid thyroid carcinoma with eosinophilia (SMECE) 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
Neck mass is a common manifestation from head and neck malignancy, most of which come from mucosal squamous cell carcinomas in the upper aero-digestive tract. However, once aspiration cytology suggests atypical malignant cells in the neck mass rather than metastatic squamous cell carcinomas, it is confusing to decide the adequate diagnostic work-ups and treatment planning. Here, we report a 29-year-old woman presenting with a growing neck mass mimicking malignancy of unknown origin, which was finally diagnosed as primary lymphoepithelial carcinoma in the parotid gland with multiple metastases to the lymph nodes. The patient underwent comprehensive neck dissection and total parotidectomy and the adjuvant radiation treatment was given. Our report highlight that the primary salivary gland cancer should be considered as the potential tumor origin in case of malignancy of unknown origin in the head and neck region and neck mass suggestive of atypical carcinomas.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제33권5호
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pp.479-484
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2007
본 교실에서는 상악 구개부의 무통성 종창을 주소로 내원한 다형성 선종의 병력을 가진 환자에 대한 임상적, 조직병리학적, 면역병리학적 검사들을 통하여 최종적으로, 드물게 발병하는 다형성 선종 유래 악성 상피성-근상피암종으로 진단하였으며, 상악골 부분 절제술 및 측두근 피판 지연 재건술 시행 후 현재까지 재발의 소견 없이 양호한 치료 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.
The patient a 24-year-old male, was shown to have milliary shadows on chest radiographs from the age of 20. He was temporarily treated for pulmonary tuberculosis without success. He had left thyroid mass and lymph node metastases in neck CT scan which was taken after admission but fine needle aspiration result in scanty cellularity. He underwent total thyroidectomy with left modified radical neck dissection and right selective neck dissection under the impression of differentiated thyroid cancer with bilateral neck metastases. Then he underwent 131I ablation treatment and postoperative whole body 131I scintigraphy revealed diffuse intensive uptake in the bilateral lung fields, demonstrating that the pulmonary lesions were metastases of the thyroid cancer.
국내에서 출토빈도가 높은 9개 암종을 대상으로 침투에 의한 함수시 강도저감에 대한 연구를 시행하였다. 함수에 의한 강도저감은 암종에 관계없이 암석강도에 지배된다는 사실을 확인하였다. 강도가 약한 암일수록 강도저감 민감도가 예민함을 알 수 있다. 강도에 따라 0.5%의 함수비에 50% 내외의 강도 저감현상이 발생하는 일은 매우 흔하게 관찰된다. 대부분의 암석은 포화함수비의 1/4~1/2의 포화에서 파괴가 일어난다는 사실도 확인할 수 있었다. 함수시 암석강도의 약화는 교질물질의 접착강도 약화와 용탈에 의한 것으로 사료된다.
Plummer-Vinson(Paterson-Kelly) 증후군은 임상적으로 상부식도 혹은 하인두의 막양구조(web)와 이로 인한 연하곤란, 철분결핍성 빈혈, 그리고 구강점막의 위축성 변화를 동반하는 질환으로, 식도암을 유발하는 전암성 병변으로, 일반적으로 경구 철분 투여만으로 증상을 호전시키거나 내시경을 이용한 풍선확장술이나 전기소작술 치료가 주로 시행되고 있다. 본 병원에서는 63 세 여자환자에게서 나타난 상부식도의 협착을 유발한 병변에 대하여 공장 이식편을 이용한 유리이식술 치료한 후, 병리조직학적인 검사에서 상피내암종으로 진행한 Plummer-Vinson 증후군으로 판명되었기에 이를 보고하고자 한다.
Adenosquamous carcinoma (ASC) of the larynx is very rare malignancy which has well defined two distinctive pathological features, an adenocarcinoma and a squamous cell carcinoma (SCC). Diagnosis of ASC by endoscopic biopsy is challenging due to small amount of harvested tissue. ASC has a worse prognosis than SCC with an early lymph node metastasis and a distant dissemination. We experienced a rare case of vocal fold ASC which was initially misdiagnosed as atypical squamous cell proliferation at frozen biopsy. We reported this case with a literature review.
A thyroglossal duct cyst (TGDC) is the most common congenital anomaly of the neck. However, carcinoma arising from TGDC is extremely rare. We report 2 cases of TGDC carcinoma. In the first case, a 21-year-old male patient complained of an anterior cervical mass; computed tomography (CT) and sonography revealed cystic mass that was suspected to be a TGDC. Sistrunk operation was performed. Papillary carcinoma was confirmed in pathologic examination. Additionally, he underwent total thyroidectomy and central neck dissection. After radioactive iodine ablation (RAI) was performed. In the second case, a 28-year-old male patient visited our out-patient department complaining of submental mass. He had already been diagnosed TGDC carcinoma 13 years ago and had undergone Sistrunk operation and total thyroidectomy. Malignancy was confirmed using fine-needle aspiration; thus, lateral neck dissection was performed and following this, he underwent RAI. Till date, no evidence of recurrence has been observed in these patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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