Kim, Ja Hyung;Kim, You Jeong;Lee, Byeong Seon;Ko, Tae Sung;Park, Young Seo
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.45
no.2
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pp.232-239
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2002
Purpose : Renal cystic diseases comprise a mixed group of heritable, developmental and acquired disorders. Recently the use of imaging modalities such as ultrasonography and radionuclide scanning has increased the detection rate of renal cystic diseases. We studied to review the clinical features and treatment of renal cystic diseases in children. Methods : This study was performed in 95 children with renal cystic diseases in the Department of Pediatrics, Asan Medical Center from October 1989 to June 2001. Results : In 95 patients, there were 55 cases(58.0%) with multicystic dysplastic kidney(MCDK), 19 cases(20.0%) with simple renal cysts, 13 cases(13.7%) with hereditary polycystic kidney diseases( 7 with autosomal recessive type, 5 with autosomal dominant type, 1 with undetermined), 6 cases(6.3%) with renal cysts in tuberous sclerosis and 1 case(1.0%) with medullary cystic disease. All MCDK patients had no renal dysfunction and hypertension during the follow-up period. Three out of 13 with polycystic kidney diseases had progressed to end-stage renal disease during the follow-up period. One case with a simple cyst underwent laparoscopic malsupialization for decompression. Conclusion : Renal cystic diseases have diverse clinicopathologic features and variable prognosis. We emphasize that routine follow-up should be performed to prevent and to detect early treatable complication in renal cystic diseases. Therefore, their natural history and treatment need further investigation and long term follow-up is required.
Lee Ji-Suk;Rho Kwang-Sik;Kim Ji-Hong;Lee Jae-Seung;Kim Pyung-Kil
Childhood Kidney Diseases
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v.1
no.2
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pp.144-150
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1997
Purpose : The kidney is one of the most common sites of cyst formation. Cystic diseases of the kidney are a diverse group of clinicopathologic entities and variable prognosis. They span a wide range of both age of presentation and severity of the renal disease. And many of them are systemic disorders, sharing similar process of cyst formation in other organs. Recently, development of imaging studies has been contributing widely to the diagnosis of the diseases. Treatment, however, is not established satisfactorily. We performed this study to evaluate the occurrence and treatment of cystic diseases of the kidney. Methods : We reviewed retrospectively the medical records of 44 patients with cystic diseases of the kidney in the Department of Pediatrics, during last 11 years. Results : In the 44 patients with cystic diseases of the kidney, 31 patients(71%) had multicystic dysplastic kidney and 11(35%) of them received nephrectomy due to differentiation from neoplasms or severe abdominal distension. Seven patients(16%) had polycystic kidney disease, and all of them were infantile type. Five patients(11%) were diagnosed as having a simple renal cysts. Progression to renal failure was noted in none of the cases. In 14(32%) out of total 44 patients, the diagnosis was made in neonatal or infantile pelted. Conclusion : The incidence of cystic diseases of the kidney appeared very low, but further investigation on their pathogenesis, classification, and indication of treatment is needed.
HIV 치료를 위한 강력한 항바이러스 약물요법이 널리 사용됨에 따라 HIV에 감염된 상태에서 신장질환 발생 위험성을 지닌 채 오랜 기간 생존하는 환자들이 증가하고 있다. 본 연구는 국립중앙의료원 감염병 센터를 내원한 만18세 이상의 HIV 감염 환자를 대상으로 HIV 감염 환자에게 신기능 장애를 유발하는 위험인자를 평가하고자 환자군 대조군 연구를 후향적으로 실시하였다. 2006년 1월부터 2011년 3월까지 5년 3개월 동안 신기능이 저하된 모든 HIV 감염 환자를 환자군으로 하며, 정상 신기능을 가진 HIV 감염 환자들 중 대조군을 무작위로 선정하여 환자군과 대조군을 1:2의 비율로 하였다. 환자군과 대조군을 비교해 만성신질환을 유발하는 위험인자를 평가하기 위한 분석변수로 성별, 연령, CD4+ 세포수, 혈중 바이러스 수, HAART 56일 이상 여부, 당뇨병과 C형 간염을 선정하였다. 또한 추가적으로 개별 antiretroviral 약물들 사용과 신기능이 얼마나 관련되어 있는지 알아보기 위해 각각의 약물과 eGFR의 상관관계를 분석하였다. 환자군은 CD4+ 세포수가 < $200{\times}10^6$ cells/l 인 군이 7.7배(OR: 7.7; 95% CI, 1.8-32.9) 단백뇨가 있는 환자의 경우 7.8배(OR: 7.8; 95% CI, 1.6-37.8) 더 유의하게 만성신질환 발생위험이 높았다. 개별 antiretroviral 약물들과 eGFR의 상관관계를 분석한 결과, lamivudine 이 eGFR 과 약한 음적 상관관계를 보이는 것으로 나타났으며(r = -.211, p < .05), 다른 약물들의 경우 통계적으로 유의한 값을 보이지 않았다. 이번 환자군-대조군 연구는 HIV 감염 환자들이 만성 신질환으로 발전하는데 여러 인자들의 역할에 대해 평가하고자 하였다. 여러 변수들을 평가해 본 결과, 만성 신질환 환자들의 경우 CD4+ 세포수가 < $200{\times}10^6$ cells/l 이거나 단백뇨를 동반한 경우가 통계적으로 유의하게 많았다.
무더운 여름 뒤에 오는 쾌적한 가을철에는 전염성 질환이 줄어들고 건강 유지가 비교적 쉽다. 그러나 야외 나들이 기회가 많아져 뱀이나 벌, 해충에 물리는 일이 많고 마른풀이나 잡초를 통해 전염되는 신증후(유행성)출혈열, 쯔쯔가무시증, 렙토스피라증 같은 `급성 열성 풍토병`이 가을철에 드물지 않게 생긴다. 가을철에 주의해야 할 질환과 치료법을 알아본다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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