Cystic Diseases of the Kidney in Children

소아의 낭포성 신질환

  • Lee Ji-Suk (Department of Pediatrics, Yonsei University, Collage of Medicine) ;
  • Rho Kwang-Sik (Department of Pediatrics, Yonsei University, Collage of Medicine) ;
  • Kim Ji-Hong (Department of Pediatrics, Yonsei University, Collage of Medicine) ;
  • Lee Jae-Seung (Department of Pediatrics, Yonsei University, Collage of Medicine) ;
  • Kim Pyung-Kil (Department of Pediatrics, Yonsei University, Collage of Medicine)
  • 이지숙 (연세대학교 의과대학 소아과학교실) ;
  • 노광식 (연세대학교 의과대학 소아과학교실) ;
  • 김지홍 (연세대학교 의과대학 소아과학교실) ;
  • 이재승 (연세대학교 의과대학 소아과학교실) ;
  • 김병길 (연세대학교 의과대학 소아과학교실)
  • Published : 1997.10.01

Abstract

Purpose : The kidney is one of the most common sites of cyst formation. Cystic diseases of the kidney are a diverse group of clinicopathologic entities and variable prognosis. They span a wide range of both age of presentation and severity of the renal disease. And many of them are systemic disorders, sharing similar process of cyst formation in other organs. Recently, development of imaging studies has been contributing widely to the diagnosis of the diseases. Treatment, however, is not established satisfactorily. We performed this study to evaluate the occurrence and treatment of cystic diseases of the kidney. Methods : We reviewed retrospectively the medical records of 44 patients with cystic diseases of the kidney in the Department of Pediatrics, during last 11 years. Results : In the 44 patients with cystic diseases of the kidney, 31 patients(71%) had multicystic dysplastic kidney and 11(35%) of them received nephrectomy due to differentiation from neoplasms or severe abdominal distension. Seven patients(16%) had polycystic kidney disease, and all of them were infantile type. Five patients(11%) were diagnosed as having a simple renal cysts. Progression to renal failure was noted in none of the cases. In 14(32%) out of total 44 patients, the diagnosis was made in neonatal or infantile pelted. Conclusion : The incidence of cystic diseases of the kidney appeared very low, but further investigation on their pathogenesis, classification, and indication of treatment is needed.

목적 : 낭포성 신질환은 다양한 임상증상, 조직학적 소견 및 예후를 나타내는 질환군이다. 이 질환은 종류에 따라 임상 증상이 발현되는 시기나 나타나는 신질환의 정도가 다르다. 유전성 또는 발달장애가 원인인 낭포신이 있고, 소아에서는 드물지만, 성인에서는 후천성으로 생기는 낭포신이 있다. 다양한 원인에도 불구하고 낭포형성의 과정은 비슷한 것으로 알려져 있다. 최근들어 영상진단의 발달로 본 질환의 조기 진단이 가능해졌으나 아직 그 치료는 만족스럽지 못하다. 본 연구에서는 낭포성 신질환의 분포, 빈도, 동반기형, 발견동기, 치료 및 예후에 대해서 알아보고자 한다. 방법 : 1986년 1월부터 1996년 12월까지 11년간 18세 미만의 낭포성 신질환 환아 44명을 대상으로 임상 기록지를 토대로 후향적 고찰을 시행하였다. 결과 : 1) 낭포성 신질환 환아 44명중 다발성 낭포성 이형성 신(multicystic dysplastic kidney)이 31명(71%)으로 가장 많았고, 다낭포 신(polycystic kidney)이 7명(16%)이었으며 이들 모두 상염색체 열성 유전 다낭포신(Autosomal recessive polycystic kidney disease)이었다. 단순 신낭포(simple cyst)는 5명(11%)이었으며 수질성 해면신 (medullary sponge kidney)이 1명 있었다. 2) 다발성 낭포성 이형성 신 환아 31명중 11명(35%)이 암종과의 감별 및 복부 팽만 등의 이유로 신절제술을 시행받았다. 3) 전체 낭포성 신질환 환아중 14명(32%)이 신생아 시기에 발견되어 진단만 받았을뿐 더이상 검사나 추적관찰을 하지 않았다. 4) 전 예에서 신부전의 증거는 없었다. 결론 : 본 연구결과 낭포성 신질환의 정확한 발생빈도는 알 수 없었으나 그 발생 기전과 분류 및 치료기준에 대한 지속적인 연구가 필요하다고 사료된다.ed cord 증후군에서 비뇨기계의 증상 및 비정상 검사 소견이 동반되는 경우가 흔하며 비뇨기계의 이상을 시사하는 증상이 없는 경우에도 검사상 이상이 발견되는 경우가 적지 않다. Tethered cord 증후군 환아의 평가는 신경학적 이상 유무는 물론이고 비뇨기계의 이상 여부에 대한 평가도 필히 포함되어야 할 것으로 생각된다.X> 섭취량은 배추의 경우 3.72배, 양배추의 경우 4.18배, 양상추의 경우 6.50배나 많았다. 6. 결론적으로 같은 량의 엽채류를 섭식하면서 일일 질산염 섭취량을 줄이기 위해서는 배추, 양배추, 양상추 모두 외부엽보다는 내부엽을 선택적으로 소비하는 것이 바람직함을 알 수 l있었다.었다. 6. 녹즙 종류별 ${NO_3}^-$ 함량은 당근녹즙(143ppm) < 명일엽(506ppm) < 돌미나리(669ppm) < 케일녹즙(985ppm) 순으로 많았고, Vitamin C 함량은 당근(43ppm) < 돌미나리(289ppm) < 케일(353ppm) < 명일엽(768ppm)의 순으로 높았다. 7. 일일 ${NO_3}^-$ 섭취량은 500ml의 녹즙을 마시는 경우 명일엽 253mg, 돌미나리 335mg, 케일 483mg으로 녹즙만으로도 이미 WHO/FAO의 일일 ${NO_3}^-$ 섭취허용량보다 1.16배, 1.53배, 2.21배나 초과할 수 있는 것으로 나타났다. 연약한 곤충의 방제에 효과적인 것으로 나타났다. 따라서 제조된 살충비누를 활용하면 환경친화적인 해충방제가 가능하다고 판단되었다.소변의 이상소견이 발견되어 신장 조직검사를 실시할 경우 혈청 $C_3$치의 감소 여부에 관계없이 MPGN도 진단적 고려 대상이 되어야 한다고 생각한다.신장 조직검사를 시행한 결과 진행성 경과를 취할 수 있는 막 증식성 사구체 신염과 매우 희귀한 증례인 신유전분증 등으로

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