A 10 year old, intact female Yorkshire terrier was referred to the Veterinary Teaching Hospital of Konkuk University. Upon admission, the patient had severe necrotic skin disease on face and abdominal wall, and also showed polyuria, polydipsia (PUPD), and polyphagia. A tentatative diagnosis of hyperadrenocorticism was made on the basis of history takings, physical examination, and results of CBC and serum biochemistry. Hyperadrencorticism was confirmed by ACTH stimulation test and pituitary-dependent hyperadrenocorticism (PDH) was diagnosed according to the results of high dose dexamethasone suppression test (HDDST). After initiating mitotane therapy, severe skin problem and clinical signs including PUPD were improved. And we determined whether or not mitotane therapy well controlled serum cortisol level with ACTH stimulation test. This case was presented to show that the patient misdiagnosed and treated for more than 1 year as other dermatologic problem in 3 local animal clinics was treated and managed sucessfully with mitotane administration.
A 3-year-old castrated male domestic shorthair cat was presented with a chief complaint of sudden onset of intermittent seizures occurring five times a day. Physical examination revealed the copper colored iris and loss of menace response at both eyes. Abnormalities of blood works and serum chemistry revealed mild erythrocytosis, severe microcytosis, and threefold increase in ALT activity. Additional liver function tests results were increased bile acid and $NH_3$ concentration. Radiographic study revealed multifocal nodules of the liver and an extrahepatic shunt was noted by ultraonography, which was confirmed by computed tomography as multiple extrahepatic shunts. The cat was scheduled for surgery applying an ameloid ring to occlude the shunt gradually. Diazepam and lactulose were instituted to the patient. However, clinical signs worsened despite medical management with shortened interval of seizures and the patient died due to cardiac arrest.
$Guillain-Barr{\acute{e}}$ syndrome (GBS) is caused by antecedent infectious diseases in approximately two-thirds of cases. GBS is considered an autoimmune response. Among reported preceding infections, influenza virus is relatively rare. Several reports have identified antibodies related to GBS pathogenesis. However, no case report has described the detection of influenza virus in the cerebrospinal fluid (CSF) of a patient with GBS by polymerase chain reaction (PCR). Here we report the case of a 6-year-old girl who was diagnosed with influenza A 1 week prior and was treated with oseltamivir, after which she visited our hospital for headache and bilateral leg weakness that had persisted for 1 day. We diagnosed her with GBS based on physical and neurologic examination findings, CSF analysis, nerve conduction velocity test results, spinal magnetic resonance imaging, and detection of influenza A virus in her CSF by PCR. She was treated with intravenous immunoglobulin and her symptoms slowly improved. This case report suggests that GBS may be caused by influenza virus through penetration of the CSF.
A seven-year-old Yorkshire terrier 2.1 kg was admitted with a 2 months history of sever bilateral forelimb lameness and joint instability. Examination and radiographs revealed caudal luxation of bilateral antebrachiocarpal joint. Luxation of bilateral antebrachiocarpal (ABC) joint in a toy breed dog was treated with pancarpal arthrodesis. Modified external skeletal fixator (ESF) (type IIb) with polymethylmethacrylate (PMMA) was utilized in this case. Porcine cancellous bone graft (PCBG) was inserted to fill the joint space in carpus. The clinical and radiographic assessments of joint after the surgical procedure proved that PCBG can be used a promising alternative to Autogenous cancellous bone graft (ACBG).
Kim, Minkyung;Hwang, Yong-Hyun;Choi, Woo;Lee, Jae-Hoon
Journal of Veterinary Clinics
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v.30
no.5
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pp.376-379
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2013
A four-week-old female Scottish Fold cat weighting 0.6 kg was admitted for vaccination. During the physical examination, the liquid feces were observed from the vulva and the anus was imperforate. The location of a narrow fistula and distended colon were identified on the contrast radiography. Definitive diagnosis was made as type III atresia ani with rectovaginal fistula. Anal reconstruction and ligation of the fistula were successfully undertaken to treat atresia ani. After surgery, the cat was treated with lactulose and a special diet consisting of high fiber was fed to increase digestibility. The cat was able to control defecation after 2 weeks post-operation. There was no complication for 8 months after surgery.
Kim, Soo Young;Choi, Young Seok;Kim, Young Ok;Woo, Young Jong
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.51
no.8
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pp.886-891
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2008
Mixed connective tissue disease (MCTD) is characterized by diverse symptoms including rheumatoid arthritis, scleroderma, systemic lupus erythematosus, and dermatomyositis, associated with high titers of antibodies to extractable nuclear antigen (ENA), especially anti-ribonucleoprotein (anti-RNP) antibody. Since the first report of 25 cases with MCTD in adults, there have been only a few cases of MCTD reported in children. Here, we report a rare childhood case of MCTD in a 7-year-old girl presenting initially with Raynaud's phenomenon, swollen hands, and ulceration of the right index finger tip followed by alopecia and arthritis during follow-up.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.15
no.3
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pp.1641-1649
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2014
This study aimed to analyze the occurrence of colon polyps and also risk factors of colon polyps. Among health examination examinees, 508 people were included who underwent colonoscopy and abdominal ultrasonography at the same time. Physical measurements also performed such as height, weight, blood pressure, waist measurement and BMI. General characteristics including age, sex, smoking, drinking and exercise as a risk factors were checked. At the same time, we analyzed various blood tests and fasting blood sugar through blood-gathering. In the results, regarding risk factors of colon polyps, AST, ALT, TC, fatty liver, obesity and smoking were shown significantly high. As a dependent variable with colon polyps, the highest relation was fatty liver(3.4 times), and then T-C(2.3 times). Smoking factor showed 2.3 times higher relation than non-smokers.
Kim, Won-Jung;Kim, Seung-Gon;Lee, Chang-Min;Kim, Dae-Young;Park, Hee-Myung
Journal of Veterinary Clinics
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v.31
no.5
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pp.407-411
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2014
A 12-year-old castrated male Pekingese dog was presented with weakness, exercise intolerance, and an episode of coughing started 2 weeks earlier upon presentation. Physical examination revealed a grade II/VI left systolic heart murmur. Echocardiographic examination revealed a pericardial effusion and a mass at the heart base located beside the left atrium. The mass beside the left atrium was also visible on the thoracic radiograph after drainage of the pericardial effusion. An aortic body tumor was definitely diagnosed based on postmortem histopathological examination and immunohistochemical staining for specific markers. The dog lived 234 days after diagnosis with only medical management and without recurrence of the pericardial effusion.
A 7-year-old intact female, Miniature Schnauzer dog was presented with an acute seizure episode and tremors. Fever and panting were noted when presented. Physical examination revealed apparent forelimb muscle rigidity, fasciculations and stiff gait. Characteristic laboratory findings in this dog were severe hypocalcemia with hyperphosphatemia. The low serum concentration of intact parathyroid hormone and ionized calcium levels were consistent with the diagnosis of primary hypoparathyroidism. In addition, there were increased urinary excretion of calcium and decreased urinary excretion of phosphorus in this case. Urgent treatment was initiated with 10% calcium gluconate. The dog remained healthy with vitamin D analogue and oral calcium supplementation. A transient hyperphosphatemia was controlled well with sevelamer hydrochloride. To the author's knowledge, this is the first case report describing the clinical and laboratory characteristic features of canine primary hypoparathyroidism and its clinical outcome in Korea.
An 18-month-old intact male Pomeranian dog was presented because of traumatic head injury from a fall. Based on physical and neurological examination, brain injury was suspected. On plain skull radiographs, bony fragment following fracture was identified in the region of the right occipital bone. On computed tomography (CT) images, there were specific findings associated with an intracranial hemorrhage. The patient expired few hours after diagnosis, and performed necropsy. On gross findings, intracerebral hemorrhage and edema was detected and those were consistent with CT images. This report describes the clinical findings, CT imaging characteristics, necropsy findings, and histopathologic features of severe traumatic brain injury in a dog.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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