This study was demonstrate a repeated oral dose toxicity of detoxication sulphur in 8-weeks-old female Sprague-Dawley (SD) rats. The rats were treated with dose of 0.2%, 1%, 5% detoxication sulphur and 1% sulphur of feed consumption administered for 13 weeks. To evaluate the safety of detoxication sulfur, we examined the body weight, the feed intake, the clinical signs, the ophthalmological test, the hematological and the serum biochemical analysis. We also observed the histopathological changes of liver and kidney in rats. As a result, no significant differences in body weight, feed intake, hematological examination and histopathological between control and detoxication sulphur treatment group were found. Serum biochemical results were not shown significant differences in 0.2% and 1% the treated groups compared with control group. But glucose level were decrease, also ALT and ALP level were increase in 5% treated group. All of these results indicate that 1% detoxication sulphur of feed consumption may be safety in SD rat.
For the application of nano-sized material in various fields, the evaluation of nano-sized material toxicity is important. In the present study, various concentrations of 200 nm-sized silicon dioxide nanoparticle suspension were intraperitonially injected into mice to identify the toxicity of silicon dioxide nanoparticle in vivo. In the hematological analysis of group II treated with silicon dioxide nanoparticle 100 mg/kg body weight, lymphocytes and monocytes were significantly different compared to the control group. In group III treated with silicon dioxide nanoparticle 200 mg/kg body weight, lymphocytes, monocytes and hemoglobin were significantly different compared to the control group. In blood biochemical analysis of group III, the concentration of AST, ALT, BUN, and creatinine were significantly different compared to the control group. Histopathologic examination of the kidney indicated a mild injury only in mice received 200 mg/kg silicon dioxide nanoparticle. According to the results of the present study, the significant differences in the hematological and blood biochemical analyses and abnormal histopathological findings in the mouse kidney may have been related to exposure to silicon dioxide nanoparticle.
Kwon Hae Sik;Oh Seung-Jin;Lee Young-Mock;Kim Ji Hong;Kim Pyung-Kil;Kang Hae Youn;Jeong Hyeon Joo;Choi In Joon
Childhood Kidney Diseases
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v.5
no.2
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pp.188-195
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2001
Type II membranoproliferative glomerulonephritis (Dense deposit disease) is an acquired primary glomerular disease characterized by electron microscopic evidence of a continuous dense membrane deposition replacing the lamina densa. It is a subtype of idiopathic membra- noproliferative glomerulonephritis, and was described as a separate entity by Berger and Galle in 1963. It frequently occurs in older chilren and young adults and the clinical course is variable, but is generally progressive. The presenting feature is nephrotic syndrome in many patients, and proteinuria and hematuria are also seen frequently. The purpose of this paper is to present a case of DDD (Dense deposit disease) from a 10 year old boy who was diagnosed as a acute poststreptococcal glomurulonephritis with protenuria, hematuria, and facial edema by renal biopsy 4 years ago. (J, Korean Soc Pediatr Nephrol 2001 ; 5 : 188-95)
Kim, Hye Ryun;Park, Byung Hoon;Son, Ji-Young;Jung, Ji Ye;Ahn, Jung Ryun;Jung, Yoon Suk;Lim, Ju Eun;Jung, Ju Won;Moon, Ji Ae;Byun, Min Kwang;Kim, Young Sam;Kim, Se Kyu;Chang, Joon;Lee, Kwang Kil;Park, Moo Suk
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.65
no.2
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pp.116-120
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2008
Rifampin is one of the first line drugs for treating tuberculosis, but it might be associated with serious adverse effects, including renal failure. We report here on a case of a 57-year-old patient who developed Henoch-$Sh{\ddot{o}}nlein$ purpura during antituberculosis therapy that included rifampin. The patient converted to negative on the AFB smear for tuberculosis two weeks after the initial administration of antituberculosis medication. After treatment for 60 days, this patient was diagnosed with Henoch-$Sh{\ddot{o}}nlein$ purpura by the purpura lesion on the lower legs, the leukocytoclastic vasculitis, the renal impairment and the pathological examination. After stopping rifampin, the skin lesions disappeared in about 10 days and his renal function gradually improved. This case study showed that Henoch-$Sh{\ddot{o}}nlein$ purpura can be caused by rifampin during antituberculosis therapy and we recommend that the use of rifampin should be restrained when clinical symptoms of Henoch-$Sh{\ddot{o}}nlein$ purpura are observed.
This report describes the diagnostic radiographic and CT features of pleuropneumonia in a cat with wet type of feline infectious peritonitis (FIP). In a 1 year-old cat presented with respiratory distress, pulmonary mass, thickened pleural wall with mass-like structures, and a large amount of pleural effusion were identified on radiography, ultrasonography, and CT. About two months later, in addition to the pre-existing lesions, multiple nodules had developed on the intestine and left kidney. The cat was diagnosed with pleuropneumonia caused by FIP through histologic examination and immunohistochemistry. Pleuropneumonia is rarely reported in cats with FIP, and only one cat with non-effusive FIP had pyogranulomatous pneumonia as consolidated lung lobe. In the present case, pleuropneumonia was detected as multiple mass-like lesions on diagnostic imaging.
Yin, Xing Fu;Jeon, Young Eun;Kim, Tae-Keun;Shim, Jae-Hoon;Kang, Il-Jun
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.11
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pp.1534-1539
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2012
This study was conducted to evaluate the possible subacute toxicity of gamma-irradiated Tarakjuk. Tarakjuk was irradiated at a dose of 30 kGy at room temperature. For the animal study, AIN-93G as a control diet and 30 kGy irradiated and non-irradiated Tarakjuk diets were administered to male and female ICR mice (10 mice per group) for 3 months. During the experimental period, the group fed 30 kGy irradiated Tarakjuk did not show any changes in appearance, behavior, mortality, body weight, organ weight, or food consumption compared to control. Further, all biochemical parameters were in normal ranges. In the histopathological examination of liver and kidney tissues of ICR mice, there were no significant differences between the control and 30 kGy irradiated Tarakjuk groups. These results indicate that Tarakjuk irradiated at 30 kGy did not cause any toxic effects under these experimental conditions.
Kim, Si-Woo;Kim, Jong-Oh;Kim, Wi-Sik;Kim, Do-Hyung;Oh, Myung-Joo
Journal of fish pathology
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v.27
no.2
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pp.133-137
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2014
We examined the cause of a disease outbreak in rainbow trout Oncorhynchus mykiss, which were adapting to a seawater in an aquaculture farm in Jeju on April, 2013. Most of the diseased fish showed a severe ulcer on the skin, enlarged spleen, expanded stomach and hemorrhage of abdominal and pyloric region. Although no parasites, fungi or viruses were isolated from diseased fish, over 200 same bacterial colonies were isolated from liver, spleen and kidney. Nucleotide sequences of the 16S rDNA gene of the bacterium in this study showed 100% identity with Vibrio anguillarum. This study is the first report of V. anguillarum infection in rainbow trout during sea adaption in Korea.
The present study was performed to investigate the effect of iohexol-ethanol mixture and barium-ethanol mixture on the induction of transcatheter renal artery embolization in healthy 18 dogs, which were divided into two groups of 9 dogs and the 9 dogs were divided into 3 subgroups of 3 dogs. The renal artery embolization was undertaken unilaterally with the dose of 1.5, 2.0, and 3.0 ml/kg iohexol-ehtanol mixture and with the dose of 0.2, 0.4, and 0.8 ml/kg barium-ethanol mixture. And serum chemistry on 0, 1,3, 7, and 14 days, intravenous pyelography on 7days, angiography on 14 days, and histopathology on 14 days were evaluated. Serum BUN and creatinine concentration of two groups with iohexol-ethanol mixture and barium-ethanol mixture administration were mildly increased a t 1 day after injection of embolic materials and then returned to baseline. No significant changes in BUN and creatinine levels occurred in any of dogs. In all dogs with the dose of 1.5 ml/kg iohexol-ethanol mixture, the renal arteries were not embolized. All dogs with the dose of 3.0 ml/kg died. In all dogs with the dose of 2.10 ml/kg, the treated arteries were completely occluded. In barium-ethanol mixture administered group, the renal artery in one dog with the dose of 0.2 ml/kg was not embolized. In all dogs with the dose of 0.8 ml/kg, the renal arteries were completely embolized, but loac overembolization occured in two dogs. All animals with the dose of 0.4 ml/kg had effective embolization and no evidence of radiopaque barium opacity in systemic arteries distal to the renal-artery was found. All embolized kidneys were shrunk and decreased in size in gross examination and were shown diffuse necrosis in histopathologic examination. In the present study, renal arteries were embolized with the dose of 2.0 ml/kg iohexol-ethanol mixture or 0.4 ml/kg barium-ethanol mixture. And it is considered that the dose had a satisfactory embolic effect.
Purpose : Alport syndrome is a hereditary nephrotic disease characterized by progressive nephrotic symptom, sensorineural hearing loss, ophthalmic abnormality, typical microscopic findings, and familial occurrence. In this study, we tried to find the risk factors related with its prognosis by taking a close observation on clinical symptoms of children with Alport syndrome reviewing retrospectively. Materials & methods : We chose children diagnosed as Alport syndrome in renal biopsy during 20 years(from 1980, Jan. until 1999, Dec.) who could receive follow up studies in tile department of pediatrics. They were divided into two groups by comparing renal function at the time of diagnosis and at current status. We compared several clinical aspects in them, and applied nonparametric test for statistical analysis. Results : The sex ratio(male:female) of 24 children was 3:1. The most common clinical symptom presented at their first visit was gross hematuria. Among those 24 children, 11 cases($46\%$) of progressing into chronic renal failure(Group II) were observed. Hypertension, proteinuria and edema were seen much frequently in group II. The level of serum protein, albumin, and creatinine clearance were decreased while BUN, creatinine were relatively increased. All the results were statistically significant. Conclusion Clinically significant risk factors related to prognosis in Alport syndrome were the presence of hypertension, edema, and proteinuria at the time of diagnosis. Also, the level of serum protein, albumin, BUN, creatinine, and glomerular filtration rate were proved to be important factors in predicting prognosis. We believe that studies on these possible risk factors would be of great help in treating and predicting prognosis of children suffering with Alport syndrome. (J Korean Soc Pediatr Nephrol 2001;5 : 164-75)
A 14-year-old, castrated male mixed-breed dog weighing 9 kg was presented for hematuria and dysuria. Abdominal ultrasound showed unilateral hydronephrosis and hydroureter with focal thickening of the ureteral wall. Surgical exploration revealed an intraluminal mass arising from the proximal left ureter. Mass resection was performed. Histopathology of the ureteral mass was consistent with a papillary transitional cell carcinoma. The patient recovered well post-operatively, but was diagnosed with another tumor three months later, this time in the right kidney. Fine-needle aspiration cytology of the renal mass revealed an epithelial cell tumor with mesenchymal features.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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