Analytical method of carbofuran (2,3-dihydro-2, 2-dimethyl-7-benzofuranyl methyl carbamate) residues and its persistence in rice seeds, rice seedlings, rice plants and soils were studied by gas-liquid chromatographic analysis using electron capture detector. 1. The effective column material for clean-up is Florisil (5% $H_2O$)+Alumina (4% $H_2O$)+absorbent mixture with rinsing the first 300l of eluants to remove impurities in the column materials. 2. The method of applying an gelatin encapsulated carbofuran to the root zone of rice plant is the longest persistence in its residues. 3. By seed treatment, no carbofuran residues were detected in rice seeds and seedlings. 4. The amounts of carbofuran residues in rice seedlings is in proportion to the soaking time of rice seedlings in carbofuran solution rather than the concentration of the chemical. 5. Applying carbofuran by root zone has the higher and the loger residual effect than broadcast. 6. Persistence of carbofuran in the high clay content soil is longer than in the low clay content soil. 7. No carbofuran residue was detected in rough rice at havesting time.
New technologies will have a large impact on the discovery of new herbicide site of action. Genomics, combinatorial chemistry, and bioinformatics help take advantage of serendipity through tile sequencing of huge numbers of genes or the synthesis of large numbers of chemical compounds. There are approximately $10^{30}\;to\;10^{50}$ possible molecules in molecular space of which only a fraction have been synthesized. Combining this potential with having access to 50,000 plant genes in the future elevates tile probability of discovering flew herbicidal site of actions. If 0.1, 1.0 or 10% of total genes in a typical plant are valid for herbicide target, a plant with 50,000 genes would provide about 50, 500, and 5,000 targets, respectively. However, only 11 herbicide targets have been identified and commercialized. The successful design of novel herbicides depends on careful consideration of a number of factors including target enzyme selections and validations, inhibitor designs, and the metabolic fates. Biochemical information can be used to identify enzymes which produce lethal phenotypes. The identification of a lethal target site is an important step to this approach. An examination of the characteristics of known targets provides of crucial insight as to the definition of a lethal target. Recently, antisense RNA suppression of an enzyme translation has been used to determine the genes required for toxicity and offers a strategy for identifying lethal target sites. After the identification of a lethal target, detailed knowledge such as the enzyme kinetics and the protein structure may be used to design potent inhibitors. Various types of inhibitors may be designed for a given enzyme. Strategies for the selection of new enzyme targets giving the desired physiological response upon partial inhibition include identification of chemical leads, lethal mutants and the use of antisense technology. Enzyme inhibitors having agrochemical utility can be categorized into six major groups: ground-state analogues, group specific reagents, affinity labels, suicide substrates, reaction intermediate analogues, and extraneous site inhibitors. In this review, examples of each category, and their advantages and disadvantages, will be discussed. The target identification and construction of a potent inhibitor, in itself, may not lead to develop an effective herbicide. The desired in vivo activity, uptake and translocation, and metabolism of the inhibitor should be studied in detail to assess the full potential of the target. Strategies for delivery of the compound to the target enzyme and avoidance of premature detoxification may include a proherbicidal approach, especially when inhibitors are highly charged or when selective detoxification or activation can be exploited. Utilization of differences in detoxification or activation between weeds and crops may lead to enhance selectivity. Without a full appreciation of each of these facets of herbicide design, the chances for success with the target or enzyme-driven approach are reduced.
This experiment was conducted to investigate the optimum nitrogen fertilization conditions for the production of high-quality Rhodiola rosea L. in forcing culture. Up until 48 kg N/10 a of both urea and ammonium sulfate, dry matter yield of root of Rhodiola rosea L. tended to increase with increase in application rates, however, it decreased thereafter in higher application rates. In the case of urea, the content of salidroside in the root of the Rhodiola rosea L. appeared to decrease rapidly from the application rates of 64 kg N/10 a and over. Meanwhile, the content of salidroside in the root tended to decrease gradually with the application rates exceeding 64 kg N/10 a of ammonium sulfate. The optimum fertilization rates of urea and ammonium sulfate was 45-8-20-10-10 (N-P-K-Ca-Mg) kg/10 a according to the curvilinear regression equation. However, considering the nitrogen accumulation in soil, nitrogen translocation into the plant, and dry matter yield and content of salidroside in the root of Rhodiola rosea L., the optimum fertilization rates of urea and ammonium sulfate would be 40-8-20-10-10 kg/10 a and 35-8-20-10-10 kg/10 a, respectively.
To compare heavy metal phytoavailability in paddy soils near five abandoned mining areas, 4 different soil extractants such as 0.1M-HCl, $0.1M-HNO_3$, 0.05M-EDTA, and 0.005M-DTPA were used. Total acid digestion method $(H_2SO_4:HClO_4:HNO_3)$ was also employed to analyze heavy metal content in 30 paddy soils and brown rice. The rates of extracted heavy metal to total content were in the range of $12.1{\sim}39.1%$ for Cd, $20.5{\sim}45.5%$ for Cu, $10.6{\sim}30.7%$ for Pb, and $6.7{\sim}13.0%$ for Zn. 0.1M-HCl and $0.1M-HNO_3$ extractable both Cu and Pb were relatively less extracted at the high soil pH and extractable calcium site(Mine D) whereas 0.05M-EDTA and 0.005M-DTPA extractable Pb were strongly extracted at the same soils. In case of Cd, Cu, and Zn in soil, 4 types of extractable heavy metals and total content were highly correlated with each other. However, there were positive correlations between 0.1 M-HCl and $0.1M-HNO_3$ extractable Pb as well as between 0.05M-EDTA and 0.005M-DTPA extractable Pb, which were relatively similar extractants in chemical properties. The rates of heavy metals in brown rice to total contents in soils were in the order Zn>Cd>Cu>Pb. Specially, the rate of Cd, Pb, and Zn were lower at the highest level of soil pH and Ex. Ca. Both Cd and Zn in brown rice were positively correlated with those of all soil extractants. It was estimated that the solubility following to the plant uptake of Cd and Zn were higher than those of Cu and Pb considering relationships between all kinds of heavy metal contents in soil and those in brown rice.
Kim, Sung-Eun;Kim, Young-Doo;Kim, Bo-Kyoung;Ko, Jae-Kwon;Chun, Jae-Chul
The Korean Journal of Pesticide Science
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제10권2호
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pp.124-130
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2006
Rice plant extracts of brown planthopper (BPH) resistant rice varieties, Jangseongbyeo (JSB) and Hwacheongbyeo (HCB) at different growth stages (seedling, tillering, heading and ripening) were sequentially fractioned using hexane, ethyl ether, ethyl acetate, butanol, and distilled water. The extracts were applied to BPH susceptible rice variety, Dongjjnbyeo (DJB), to investigate the insecticidal and repellent effects against BPH. BPH insecticidal effects were not clearly observed with almost all of the extract fractions obtained from both JSB and HCB varieties for 12 h, whereas the ethyl ether and hexane extract fractions showed about 10 to 30% of BPH mortality in 24 to 48 h of application periods. An effective BPH repellent activity was found with the applications of ethyl ether extract fractions obtained from JSB variety. The extract fractions obtained from HCB variety did not show any different repellence among the various fractions. The BPH repellent effects of the extract fractions obtained at different growth stages of either JSB or HCB varieties did not show any correlations. The effect of ethyl ether fraction on BPH repellent was continually increased by 30 h after treatment and thereafter decreased. In addition, the first sub-fraction separated by a flash column chromatography eluted with chloroform:methanol (9:1, v/v) from the BPH effective ethyl ether faction in JSB variety might be meaningful to repel BPH from BPH susceptible target rice plants. The results indicated that the ethyl ether fraction obtained from JSB was higher in repellent activity than in insecticidal activity, and suggesting that there might be specific substance(s) in the first sub-fraction (sF1) of the ethyl ether fraction in JSB that could provide repellent activity against BPH.
The vertical profiles of the natural $^{210}Po,\;^{210}Pb\;and\;^{234}Th$, activities were measured at the upper 150 m or 200 m of water column from west-east intersection in the east-southern coastal area of the Korea Peninsula during the period from 26 to 29 April 1994 to compare the removal rates (residence time) and removal processes for $^{210}Po\;and\;^{234}Th$. At the inshore stations, the $^{210}Po$ activity was generally higher in the thermocline and its under layer than in the surface mixed layer, while represented the reversed pattern at the offshore stations. However, the $^{210}Pb$ activity decreased generally with depth. Also, the activity of $^{210}Po$ relative to its parent $^{210}Pb$ was deficient in the water column above the main thermocline, but was slightly excess or close to equilibrium in the thermocline and its under layer. The vertical profiles for the activity of $^{210}Pb$ relative to its parent $^{226}Ra$ showed the reversed pattern with the vertical variation of $^{210}Po$ excess (or deficiency). The $^{234}Th$ activity was significantly lower in the surface mixed layer and thermocline than in the deeper layer. The residence time of $^{210}Po$ ranged from 1 to 4 years at the five stations except station E8 that showed yet long residence time (approximately 10 years). The long residence time at the station E8 may resulted from the thicker surface mixed layer and subsequent the vertical mixing of $^{210}Po$ which was recycled in the lower surface mixed layer compared to at the other stations. Also, the residence time of $^{210}Po$ was shorter at the inshore stations than at the offshore stations. However, the residence time of $^{234}Th$ ranged from 52 to 74 days at all station without the significant variation, was very much shorter relative to the residence time of $^{210}Po$. The correlation between the removal rate of dissolved $^{234}Th$ and the concentration of total suspended matter (TSM) was generally positive. Therefore, it seems that the major route of the removal mechanism of $^{234}Th$ from seawater in the surface mixed layer is via adsorption onto suspended particle surfaces (most likely inorganic particles) and subsequent settling to the bottom layer. Between the removal rate of dissolved $^{210}Po$ and the concentration of chlorophyll-a was positively good correlation. Consequently, most likely the removal of $^{210}Po$ may be occurred by uptake to organisms (mainly such as planktonic debris or fecal pellets) and subsequent settling.
Most of the tailings have been left without any management in their mines and have become the main source of serious environmental problems in nearby groundwater, stream and cultivated lands. To compare fractionation and potential mobility of heavy metals in tailings and paddy soils near abandoned 10-metalliferous mines in Korea, the distribution and chemical fractions of heavy metal and their mobility in relation to chemical compositions were investigated. The pollution index of heavy metal in mine tailing calculated with the permissible levels were in the order Cheongyang>Dogok>Beutdeun>Baegwoul mine, which were considered sufficient to raise environmental problems. The rates of 0.1M-HCl extractable Cd, Cu, Pb, Zn, and Ni to total content in paddy soils were 49.1, 50.7, 26.8, 18.4 and 2.9%, respectively, and their rates of heavy metals in paddy soils were higher than that of mine tailing. Dominant chemical forms of heavy metals in tailings were sulfide and residual form (63-91%), specially, the exchangeable portion of Cd (21%) was relatively higher than that of other metals in paddy soils. The mobility factor of heavy metals in tailings and paddy soils was in the order Cd>Zn>Cu>Pb, and the mobility factor in tailing varied considerably among the mines. The potential mobility of heavy metals in tailings showed significant positive correlation with water-soluble $Al^{3+}$ and $Fe^{3+}$ contents, while in paddy soils, it correlated negatively with soil pH values.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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