Kim, Sang-Gon;Jeong, Jae-Kwan;Hur, Tae-Young;Kang, Hyun-Gu;Kim, Ill-Hwa
Journal of Veterinary Clinics
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v.30
no.3
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pp.178-185
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2013
This study evaluated the effects of milk yield on the postpartum health and reproductive performance of dairy cows. In total, data were collected from 1,060 cows on six dairy farms, including their milk production, body condition score (BCS), postpartum disorders, and reproductive performance. The lactation data were grouped based on the 305-day milk yield into control (< 10,000 kg, n = 445) and high milk yield (${\geq}$ 10,000 kg, n = 615) groups. The milk fat and protein, and BCS were lower during the first 5 months postpartum in the high milk yield group compared with the control group (p < 0.01). Ovarian cysts were more frequent (p < 0.0001) in the high milk yield group (28.6%) than in the control group (15.3%), whereas endometritis tended to be less frequent in the high milk yield group (29.6%) than in the control group (35.1%, p = 0.06). A higher proportion of cows tended to receive reproductive hormones (p = 0.06) in the high milk yield group (62.4%) than in the control group (56.6%). The probability of a pregnancy after first insemination tended to be lower (odds ratio = 0.78, p = 0.07) in the high milk yield group (30.2%) than in the control group (35.2%). Furthermore, the hazard of pregnancy by 210 days in milk was lower in the high milk yield group (hazard ratio = 0.84, p = 0.04) than in the control group, which resulted in a 20-day increase in the median interval to pregnancy. In conclusion, high milk yield was related to lower milk fat and protein, lower BCS, an increased incidence of ovarian cysts, and increased use of reproductive hormones, which resulted in decreased reproductive performance of dairy cows.
Production of a mature oocyte is a complex process that requires the close association between oocyte and follicular cells. The present study was conducted to investigate the difference between oocytes with and without close junctional communication with cumulus cells and the involvement of two connexins(CXs) in the interactions. Follicles at different sizes(small: 200~400 ㎛; large:>450 ㎛) were mechanically isolated from PMSG-primed mouse ovaries, and punctured to get cumulus-oocyte complex(COC). Oocytes were released themselves(denuded), with partially attached(partial), or with tightly attached(intact) cumulus cells. Maturation and fertilization capacity of the COCs were measured. Expression of CX 37 and CX 43 was examined by RT-PCR and in situ hybridization. The ratio between intact COC and denude/partial oocytes was 30%(SI) and 70%(SPD) in small follicles, while 55%(LI) and 45%(LPD) in large follicles, respectively. Maturation and fertilization rates of the released oocytes were similar among SI, LPD, LI groups, but those were significantly lower in SPD oocytes. In oocytes, CX 37 was the major CX and CX 43 was not expressed, whereas in the cumulus cells, CX 43 was the major, and CX 37 was the next. Results of the present study suggest that 1) immature oocytes from small follicles with intact cell-to-cell communication with cumulus have the similar quality to that of the oocytes from larger follicles, 2) gap junction between oocyte and cumulus cells may be the heterotypic channel, and 3) we could not explain the difference in the cell-to-cell communication between intact and partial/denuded COCs through the expression of the two CXs.
In general, flat plate systems have been used as a gravity load resisting system (GLRS) in building. Thus, this system should be constructed with lateral force resisting system (LFRS) such as shear walls and brace frames. GLRS should retain the ability to undergo the lateral drift associated with the LFRS without loss of gravity load carrying capacity. And flat plate system can be designed LFRS as ordinary moment frame with the special details. Thus, flat plate system designed as GLRS or LFRS should be considered internal forces (e.g., unbalanced moments) and lateral deformation generated in vicinity of slab joints render the system more susceptible to punching shear. ACI 318 (2005) allows the direct design method, equivalent frame method under gravity loads and allows the finite-element models, effective beam width models, and equivalent frame models under lateral loads. These analysis methods can produce widely different result, and each has advantage and disadvantages. Thus, it is sometimes difficult for a designer to select an appropriate analysis method and interpret the results for design purposes. This study is to help designer selecting analysis method for flat plate system and to verify practicality of the modified equivalent frame method under lateral loads. This study compared internal force and drift obtained from frame methods with those obtained from finite element method under gravity and lateral loads. For this purposes, 7 story building is considered. Also, the accuracy of these models is verified by comparing analysis results using frame methods with published experimental results of NRC slab.
An equation for calculating confining reinforcement amount of RC bridge columns, specified in the current bridge design codes, has been made to provide additional load-carrying strength for concentrically loaded columns. The additional load-carrying strength will be equal to or slightly greater than the resistant strength of a column against axial load, which is lost because the cover concrete spalls off. The equation considers concrete compressive strength, yield strength of transverse reinforcement, and the section area ratio as major variables. Among those variables, the section area ratio between the gross section and the core section, varying by cover thickness, is a variable which considers the strength in the compression-controlled region. Therefore, the cross section ratio does not have a large effect in the aspect of ductile behavior of the tension-controlled region, which is governed by bending moment rather than axial force. However, the equation of the design codes for calculating confining reinforcement amount does not directly consider ductile behavior, which is an important factor for the seismic behavior of bridge columns. Consequently, if the size of section is relatively small or if the section area ratio becomes excessively large due to the cover thickness increased for durability, too large an amount of confining reinforcement will be required possibly deteriorating the constructability and economy. Against this backdrop, in this study, comparison and analysis were performed to understand how the cover thickness influences the equation for calculating the amount of confining reinforcement. An equation for calculating the amount of confining reinforcement was also modified for reasonable seismic design and the safety. In addition, appropriateness of the modified equation was examined based on the results of various test results performed at home and abroad.
The objective of this study was to develop of semen transport system for cryopreservation and fertility in bull sperm. The ejaculated semen were diluted with Triladyl containing 20% egg-yolk for transportation. Diluted semen was transported by three methods that there were wrapping tissue (Tissue), sinking under $30^{\circ}C$ water (Water) and sinking between warm water and air (Air) methods. Semen was transported within 2 hours in $0.3^{\circ}C$. For this study, the freezing of diluted semen were added with Triladyl containing 20% egg-yolk. And frozen-thawed sperm were estimated with SYBR14/PI double stain for viability, FITC-PNA/PI double stain for acrosome reaction analysis and Rhodamine123 double stain for mitochondrial intact assessment. In results, live sperm (SYBR+/PI-) in Air treatment group ($43.3{\pm}4.7%$) was significantly (p<0.05) higher than other treatment groups (Tissue: $16.3{\pm}2.7%$ and Water: $27.5{\pm}3.1%$), dying sperm (SYBR+/PI+) in Air treatment group ($55.6{\pm}4.7%$) was significantly lower than other treatment groups (Tissue: $77.6{\pm}3.2%$ and Water: $67.6{\pm}3.3%$) (p<0.05). Acrosome reaction in Air treatment group ($0.2{\pm}0.1%$) within live sperm (PI negative region) was significantly (p<0.05) lower than other treatment groups (Tissue: $0.7{\pm}0.2%$ and Water: $0.5{\pm}0.1%$), the acrosome reaction in Air treatment group ($28.6{\pm}2.8%$) within all sperm also was significantly lower than other treatment groups (Tissue: $44.2{\pm}1.8%$ and Water: $36.2{\pm}2.0%$) (p<0.05). And mitochondrial intact in Air treatment group within live ($97.1{\pm}0.4%$) and all ($61.9{\pm}3.3%$) sperm were significantly higher than other treatment groups (Tissue: $85.2{\pm}3.3%$, Water: $87.8{\pm}2.9%$ within live sperm and Tissue: $49.28{\pm}3.7%$, Water: $42.0{\pm}3.1%$ within all sperm) (p<0.05). Therefore, we suggest that transportation by sinking method between warm water and air was beneficial to improvement of fertility in frozen-thawed in bull semen.
This experiment was carried out to investigate the effects of hormone addition(FSH, HCG, estrogen and progesterone) and composition (BSA and FCS) of mKRB on the in vitro maturation and fertilizability of follicular oocytes of the Korean native cattle. The ovaries were removed at a slaughterhouse, returned to laboratory in a thermostat (30-35$^{\circ}C$) within 4 hr, and collected by aspirating normal follicles which had diameters of 1 to 6 mm. The oocytes with cumulus cells were cultured for 8, 16, 24 and 30 hr in a modified KRB solution containing BSA or FCS and hormones. The in vitro matured oocytes in mKRB containing FCS, FSH and steroids were transferred in the rabbit uterus for examination of their in vivo fertilizability with bovine sperm preincubated 4 to 6 hr in the rabbit uterus. 1. The mean number of oocytes collected per cattle was 6.5 from 1-3mm follicles, 1.3 from 4-6mm follicles, and total was 7.7. 2. The meiotic division at 16hr-cuture in the oocytes from 1-3mm follicles was slightly stimulated by the addition of FSH in mKRB + BSA solution compared with the control. At 30hr-culture, their maturation rates(%Met II) were also increased by FSH of 1 $\mu\textrm{g}$/ml(38.4%) and 5$\mu\textrm{g}$/ml(35.7%) as compared with the control (21.4%). The maturation rate at 30hr-culture in the oocytes from 4-6mm follicles was 53.8% and 57.1% by the FSH addition of 1$\mu\textrm{g}$/ml and 5$\mu\textrm{g}$/ml, respectively. These rates were similar with the control(57.1%), but higher than those of oocytes from 1-3mm follicles. 3. The meiotic division at 16hr-culture in the oocytes from 1-3mm follicles was stimulated by the HCG addition of 1IU/ml and 5IU/ml. However, the maturation rate at 30hr-culture was greatly decreased by the HCG addtion (26.6% and 13.3%) compared with the control(53.3%) and these rates (30.8%) in the oocytes from 4-6mm follicles were also lower than that fo the control(58.3%). 4. Low maturation rate (37.5%) of the oocytes cultured in mKRB containing BSA and 5IU/ml HCG was increased (55.0%) when 15% FCS with HCG was added to mKRB instead of BSA. 5. When 16hr-cultured oocytes in mKRB containing BSA and gonadotropins (5$\mu\textrm{g}$/ml FSH and 5IU/ml HCG) were transferred in the medium without gonadotropins and recultured for 16hr, the maturation rate of HCG-treated oocytes was greatly improved. 6. The maturation rates of oocytes were greatly affected by steroids. The combined addition of FCS+FSH+estrogen or +progesterone to mKRB increased the maturation rate compared with the combination of BSA+FSH or FCS+FSH in mKRB. 7. The fertilization rate, presence of pronuclei, was increased by the combination of FCS+FSH+p in mKRB as compared with that (5.6%) of BSA+FSH and the rates of FCS+FSH+steroids ranged from 12.5 to 17.6%.
These experiments were conducted to investigate the optimal maturation stage for cryopreservation of porcine oocyte when the oocytes were frozen-thawed and/or exposed in cryoprotect ant at immature, maturing and mature stages. The results of this research are as follows ; 1. When the oocytes matured for 0, 24 and 44h were exposed in media containing cryoprotectants or without in vitro, the rates of cultured oocytes developed to metaphase II were 44.0, 45.0, 50.3 or 55.0%, respectively. 2. When the oocytes matured for 0, 24 and 44h were exposed in media containing cryoprotectants or without in vitro, the cleavage rates of cultured oocytes were 18.6, 19.7, 47.6 or 50.9%, respectively. 3. When the oocytes matured for 0, 24 and 44h were frozen and thawed using vitrification or not in vitro, the rates of cultured oocytes developed to metaphase II were 4.3, 7.1, 46.7 or 62.4%, respectively. 4. When the oocytes matured for 0, 24 and 44h were frozen and thawed using vitrification or not in vitro, the cleavage rates of cultured oocytes were 2.5, 2.4, 10.2 or 49.6%, respectively.
To evaluate the fertilizing capacity of domestic animal spermatozoa by hamster test, semen were collected from 15 boars(Duroc, Landrace, and Yorkshire) and 2 mixed dogs which had been proved to be fertile in the past then, the semen were preserved in BWW medium at $4^{\circ}C$ or $18^{\circ}C$ for about 20 hours and coincubated with zona-free hamster ova for 5 hours. The ova were stained by lacmoid and examined under phase contrast microscope to investigate the rates of sperm binding to the ova, penetration and formation of a male pronucleus, and the numbers of both bound and penetrated sperm per ovum. Both the semen preserved at $18^{\circ}C$ for about 20 hours and that treated by swim up procedure showed considerably higher rates of sperm binding and penetration as well as higher number of penetrated sperm than that preserved at $4^{\circ}C$ for about 20 hours, respectively(p<0.01). Motility of boar sperm at insemination was from 40 to 90% and no difference in hamster test was obtained according to different degree of sperm motility. Abnormality in morphology of boar sperm at insemination was from 6 to 45% and no difference in hamster test was obtained according to different degree of sperm abnormality. The sperm concentrations of $7{\times}10^7$ and $7{\times}10^6$ showed considerably higher rates of sperm binding and penetration as well as higher number of bound sperm than that of $7{\times}10^4$ (p<0.01) along with the same higher results than that of $7{\times}10^5$(0<0.05), respectively. Boar sperm showed considerably higher rates of sperm binding and penetration as well as higher numbers of both bound and penetrated sperm than dog sperm, when both semen were treated by BWW+heparin medium and swim up procedure, respectively. These results indicated that fertile boar sperm showed considerably lower rates in the results of hamster test, when preserved at $4^{\circ}C$ for about 20 hours and in lower concentration of sperm than when preserved at $18^{\circ}C$ for about 20 hours and in higher concentration of sperm, respectively, and at the same time considerably higher results than fertile dog sperm, consequently to prove that hamster test would be of great value in assaying the fertilizing capacity of boar sperm.
본 연구는 2008년 맞춤형 방문건강관리사업에 사용되고 있는 관절통증을 중심으로 한 사례관리를 수정 보안하여 우리나라 실정에 맞는 관절통증 사례관리 프로그램을 개발, 제안하며, 맞춤형 방문건강 관리사업의 활성화와 완성도를 높이는데 있다. 연구방법으로는 2007년 전국 12주 관절통증 사례관리 결과자료 분석하고, 전국 253개 보건소의 맞춤형 방문건강관리사업 인력에 대한 자료 분석과 전국 보건소 전문가 자문회의와 토론 결과를 통해 설문지를 수정 보완하여 2008년도 충청남도 관절통증 12주 사례관리를 실시하였다. 자료분석은 SPSS 12.0 통계 프로그램을 이용하여, p-value가 0.05 미만과 0.01미만인 경우를 통계적으로 유의한 것으로 판정하였으며, 전국자료는 빈도분석, wilcoxon 부호순위 검정과 McNemar's 검정을 실시하였으며, 12주의 관절통증 사례관리의 연구기간동안 수집된 자료를 1주와 8주간, 1주와 12주간, 8주와 12주간을 paired t-test 검정과 McNemar's 검정을 실시하여 유의성 평가를 실시하였다. 연구결과는 다음과 같다. 12주 기간 동안 사전 사례관리 방문간호사의 교육을 통한 사례관리 서비스의 강도의 조절 및 매주로 서비스의 횟수를 조절하여 사례관리를 실시한 결과 총 109개 항목에서 1주와 8주간에 유의한 항목은 TG(mg/dl)를 비롯한 51개 항목, 1주와 12주간에는 콜레스테롤(mg/dl)을 비롯한 53개 항목, 8주와 12주간에는 지난 48시간동안 관절통증 점수를 비롯한 3개 항목으로 유의한 차이를 볼 수 있었으며, 1주와 8주간은 유의하나 1주와 12주간은 유의하지 않게 나타나는 항목은 TG(mg/dl)를 비롯한 3개 항목, 1주와 8주간은 유의하지 않다가 1주와 12주간은 유의하게 나타나는 항목은 콜레스테롤(mg/dl)를 비롯한 6개 항목, 1주, 8주, 12주간의 모든 기간에서 유의한 항목은 지난 48 시간동안 관절통증 점수를 비롯한 3개 항목으로 조사되었다. 결론적으로 현재 우리나라에서 추진되고 있는 맞춤형 방문건강관리 사업의 사업지침에 대한 보완을 위해 관절통증사례관리 프로그램에 있어 중재 서비스 또는 프로그램의 기간은 12주간에서 8주간으로 조정 되어야 하며, 추가가 필요한 항목으로는 교육, 자기역량 강화, 운동처방, 물리치료, 약물치료, 대체요법, 식이, 영양, 생활지도 등이며, 어골도 분석을 위한 기본 틀 및 주요 구성요소를 제시 및 기여 요인 및 결정요인을 위한 논리적 모형 제시가 필요하며, 개선목표를 위한 유지증진 및 관리능력, 지기 관리 수행도 개선과 대상자별 맞춤형 사례관리를 위한 표준화된 행동 체크리스트 제작 보급 및 사례별 운동, 물리치료 지도 방법 계획 수립에 대한 인력 충원이 필요하다.
This study was carried out to evaluate the effect of pH and storage temperature on the viability of boar sperm diluted with extender KpA for swine artificial insemination. The results obtained in this experiment were summarized as follows : 1. The viability of boar sperm diluted with KpA was higher than that with BTS during storage and especially more than 60% of sperm viability in KpA was maintained through 6 days. The pH values of all extenders were kept during storage of semens following dilution. 2. The sperm diluted with acidic (pH 6.3~6.8) or alkalic (pH 7.8~8.0) KpA and stored at 4$^{\circ}C$ or 37$^{\circ}C$ were more sensitive in viability than that with neutral pH (6.8~7.3) and at 17$^{\circ}C$ storage. But pH values of all conditions were not increased rapidly. Especially acidic and alkalic diluents were more stable in pH after dilution. Conclusively, extender pH and storage temperature was the important factors for sperm viability. The KpA setting up around neutral pH was the optimal boar semen extender for maintaining liquid semen at 17$^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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