In the radiology department, where radiation is used in medical institutions to perform examinations with various equipment, the field of surgical treatment is the intervention angiography room. Accordingly, strict infection control is required. The purpose of this study was to determine the contamination status by detecting pathogens before and after disinfection in the intervention angiography room, and to determine the degree of death by using a disinfectant, sodium dichloride isocyanurate, which is mainly used in the intervention angiography room. The subjects were 10 medical institutions of general hospital level or higher with an intervention angiography room in the P city, and 12 places with high contact frequency during examinations and procedures were sampled and requested to an analysis institution. As for the sample collection method, up/down, left/right directions were used to increase precision. Before disinfection, all procedures were completed, and after disinfection, exposure was performed using a disinfectant for at least 10 minutes, and detection was performed using a transport medium. As a result, in the pathogen analysis, most pathogens were detected in a humid environment or in a place with high contact frequency for microorganisms to thrive. The detected pathogens were found in the general environment or were human flora. It is a pathogen that does not cause disease under normal healthy host conditions. However, it was found to be an opportunistic infection that causes opportunistic infection depending on the case or situation in which the body's resistance is weakened. In addition, as a result of using the disinfectant mainly used in the intervention angiography room, it was found that more than 93.3% of them died. Therefore, the data of this study will be used as good basic data for the evaluation of pathogens in the intervention angiography room and will be of great help in infection control.
Kim, Myung-Kuk;Park, Sang-Ho;Lee, Jeong-Kug;Kho, Yung-Hee;Mheen, Tae-Ick
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.13
no.4
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pp.339-344
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1985
Cephalosporin C(CPC) inhibited the growth of Cephalosporium acremonium M-113, a potent CPC producer derived from C acremonium ATCC 20339. Similar inhibitory effects of CPC were also observed in growth of C. acremonium ATCC 20339 and ATCC 14553. Minimum inhibitory concentrations (MIC) of CPC on the growth of conidia and hyphae of C. acremonium M-113 were 200-500 and 3000-4000$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ respectively in synthetic medium. MIC values were increased in complex media. The inhibitory effect of CPC was due to CPC-exerted inhibition of amino acids uptake by the cells. 3'-Group of CPC might be important in its inhibitory action. In audition, CPC itself could be utilized by the cells as a nitrogen source under nitrogen limited condition.
From Aspergillus nidulans FGSC 168, mutant strains (TCD27, NCN14, and ACN3) were obtained by NTG and 4-NQO treatments. These four mutant strains were unable to grow on medium supplemented with CMC as a sole carbon source and showed lower levels of CMCase activity in comparison with FGSC168. Some characteristics of these four mutant strains in CMCase production were examined. It was appeared that the permeases for CMCase inducer in all the four mutants were not affected. Two mutants, TCD27 and NCN2, might have some defects in regulatory gene for CMCase production. Analyses of enzyme components of CMCase showed that ACN14 might by defective in structural gene for CMCase.
Cho, Se-Ji;Kim, Jong Wan;Kim, Ha-Young;Oh, Sang-Ik;Jeong, So Jeong;Jung, Ji-A;Cho, Ara;Lee, Myoung-Heon;Cho, Ho-Seong;Byun, Jae-Won
Korean Journal of Veterinary Research
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v.55
no.1
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pp.9-12
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2015
Brachyspira (B.) hyodysenteriae is a causative agent of swine dysentery that is responsible for death and economic losses in the pig industry. It is imperative that clinical samples be delivered fresh for accurate diagnosis. The viability and DNA detection of B. hyodysenteriae using lab-made (phosphate buffered saline and modified tryptic soy broth) or commercial transport media (C, D, and E) were compared by culturing and real-time PCR at $4^{\circ}C$ or room temperature (RT), respectively. B. hyodysenteriae grown in D (Anaerobe Systems, USA) and E (Starplex Scientific, Canada) media was viable for 4 days at $4^{\circ}C$ and RT. However, B. hyodysenteriae in A, B, and C (culture swab; BD Biosciences, USA) media were not recovered after 2 days at RT. Ct values for real-time PCR at $4^{\circ}C$ and RT ranged from $27.2{\pm}2.1$ (C) to $29.6{\pm}0.5$ (B), and $28.0{\pm}0.9$ (E) to $30.2{\pm}1.5$ (B), respectively. Considering the field conditions, it is important that transport media is used for specimen isolation and PCR to obtain an accurate diagnosis of swine dysentery.
Heavy oil residue upgrading process was being used in conventional refinery process. Recently, as the importance of non conventional energy development is growing up, the commercial projects of heavy oil upgrading are getting more active than before. For having competitive business model in the resource competition, non conventional energy development should be considered as an important business strategy. In developing oil sands, extra heavy oil, and shale gas, canadian oil sands and extra heavy oil have great importance in substitution of conventional oil consumption. In oil sands development, the bitumen, which is extracted from oil sands, has great value after upgrading or refining process. Similar process is being used current conventional refinery process. The bitumen is highly viscous hydrocarbon. This bitumen includes impurities which can not be treated in conventional refinery process. As this reason, specified process is needed in bitumen or extra heavy oil upgrading process. Moreover, there will be additional specified facilities in the process of production, transportation and marketing. In oil sands, there are various kinds of commercial upgrading process. Extraction, dilution, coking and cracking method were being used commercially.
In this study, microbes were collected before and after disinfection using ANIOS(ANIOSURF Premium NPC) and compared the areas where the radiological technologist and the patient frequently contacted the chest X-ray. From September 1st to September 7th, 2020. in P Hospital in Deagu, 4 region were collected in a 10×10 size using a sterile cotton swab of the transport medium, and before and after disinfection results were obtained through the colorimetric method. As a result, n the X-ray tube handle Proteus mirabilis, Staphylococcus epidermidis, Bacillus spp., Candida spp., and in the Chin region Proteus mirabilis, Enterococcu faecium, Pseudomonas aeruginosa, NTM, and in the Chest region Proteus mirabilis, Enterococcu faecium, Pseudomonas aeruginosa, and in the Palm region NTM, Candida spp. were detected, and 103 CFU(Colony Forming Unit) or more were measured. After disinfection, only X-ray tube handle was detect Bacillus spp. and more than 102 CFU was measured. Microorganisms found prior to disinfection can cause opportunistic infections, Experimental results showed that Aniosulf(0.25%) is more economical and disinfectant than ethanol(70-90%) and isopropyl alcohol(70-90%). However, further research is needed on the detection of Bacillus spp. resultingly this research is useful basic data of infection control in Radiography room and prevention secondary infections.
Methicillin-resistant staphylococci (MRS) are emerging as important pathogens in humans and animals worldwide. The aim of this study was to investigate the prevalence of MRS in the racehorse population and in horse-related personnel in Korea. A total of 195 horses and 18 humans (eight veterinarians, three veterinary hospital staff, and seven horse-handlers) from racehorse farms in Korea were included in the study. The samples were collected from nasal cavities using bacterial transport medium and were cultivated on tryptic soy agar with 5% sheep blood for 3 days at $37^{\circ}C$ to confirm the presence of Staphylococcus spp. Presumptive Staphylococcus spp. isolates were identified by 16S ribosomal RNA gene analysis. The coagulase test and oxacillin susceptibility tests were performed using the tube dilution and disk diffusion methods, respectively. The presence of the mecA gene was determined using a polymerase chain reaction assay. Of the 195 horses, 29 (15.6%) yielded 29 MRS isolates. Twelve (66.7%) of the 18 horse-related personnel yielded 12 MRS isolates. All of the MRS isolates from horses or horse-related personnel were identified as methicillin-resistant coagulase-negative staphylococci (MRCNS). The result of this study suggest that the prevalence of MRS increased with the duration of antibiotic use (p = 0.002). This study also provides evidence for the zoonotic transmission of MRCNS between horses and humans, although further investigations are needed.
During the sporulation stage in Saccharomyces cerevisiae J170, the incorporation of D$^{14}$ C-glucose into starved cells of sporulation stage as well as the vegetative one is appeared higher at pH 6.0. Glucose transport system, in both the vegetative and sporulation stage, is associated with "energy dependent" as the result of repression by such a respiratory inhibitor as 2,4-dinitrophenol. The Km value of glucose uptake in vegetative stage and sporulation stage was 2.1 mM and 2.5 mM respectively, indicating that the glucose is considerably reuqired for vegetative growth. Competition and countertranspoer of glucose by frutose and galactose are more distinct in vegetative stage, comparing with sporulation stage. The main sugar components of yeast cells consists of ribose, mannose, and .apha., .betha.-glucose. Amounts of mannose is lower in the aporulation stage than that in the vegetative stage.ive stage.
Outer membrane proteins (OMPs) expressed in the Gram negative bacteria such as Salmonella play multiple functions including material transports, adhesive factors and reception of external signals. This study has been focused on an OmpW protein known as a protein required to form a hydrophobic porin in outer membrane. We have constructed a S. typhimurium CK10 mutant deleting an ompW gene on chromosome. The CK10 strain was more tolerant to SDS than the wild-type strain did. As increase of salt concentration in the culture media, significantly decreased amount of OmpW protein in cells were detected. The maximum OmpW protein was expressed in the absence of salt supplement. However, the growth of CK10 strain was indistinguishable compared to that of the wild-type strain at the variable osmotic conditions. The biological role of differential OmpW expression in response to osmotic conditions remains to be investigated.
In this review, the current knowledge of the carbon metabolism and global carbon regulation in Corynebacterium glutamicum are summarized. C. gluamicum has phosphotransferase system (PTS) for the utilization of sucrose, glucose, and fructose. C. glutamicum does not show any preference for glucose when various sugars or organic acids are present with glucose, and thus cometabolizes glucose with other sugars or organic acids. The molecular mechanism of global carbon regulation such as carbon catabolite repression (CCR) in C. glutamicum is quite different to that in Gram-negative or low-GC Gram-positive bacteria. GlxR (glyoxylate bypass regulator) in C. glutamicum is the cyclic AMP receptor protein (CRP) homologue of E. coli. GlxR has been reported to regulate genes involved in not only glyoxylate bypass, but also central carbon metabolism and CCR including glycolysis, gluconeogenesis, and tricarboxylic acid (TCA) cycle. Therefore, GlxR has been suggested as a global transcriptional regulator for the regulation of diverse physiological processes as well as carbon metabolism. Adenylate cyclase of C. glutamicum is a membrane protein belonging to class III adenylate cyclases, thus it could possibly be a sensor for some external signal, thereby modulating cAMP level in response to environmental stimuli. In addition to GlxR, three additional transcriptional regulators like RamB, RamA, and SugR are also involved in regulating the expression of many genes of carbon metabolism. Finally, recent approaches for constructing new pathways for the utilization of new carbon sources, and strategies for enhancing amino acid production through genetic modification of carbon metabolism or regulatory network are described.
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