In this study, we analyzed the operational characteristics of a 0.25 MW methanation pilot plant. Isothermal reactor controled the heat released from methanation reaction by saturated water in shell side. Methanation process consisting of isothermal reactor and adiabatic reactor had advantages with no recycle compressor and more less reactors compared with methanation process with only adiabatic reactors. In case that $H_2$/CO ratio of syngas was under 3, carbon deposition occurred on catalyst in tube side of isothermal reactor and the pressure of reactors increased. In case that $H_2$/CO ratio was maintained around 3, no carbon deposition on catalyst in tube side of isothermal reactor was found by monitoring the differential pressure of reactors and by measuring the differential pressure of several of tubes filled with catalyst before and after operating. It was shown that CO conversion and $CH_4$selectivity were over 99, 97%, respectively, and the maximum $CH_4$productivity was $695ml/h{\cdot}g-cat$.
Color stable hydrogenated bisphenol-A (HBA) epoxy adhesives containing organic-inorganic hybrid nanocomposites were prepared and investigated the properties. Isophorone-diamine (IPDA) was used as a hardener and polyhedral organomeric silsesquioxanes (POSS; EP0408 and EP0409) having epoxy function groups were used to tailor adhesives in the nanoscale range. The dependence of the concentration of different nano materials were studied since the large surface area of the nanosized particles can cause significant changes in properties of adhesives. HBA-IPDA adhesives containing different amount of nanomaterials have been applied to the fresh Namsan granite and compared with those of commercial adhesives, which have problems of color change as well as a high viscosity. The mechanical properties of HBA-IPDA containing POSSs are consistent with those of commercial adhesives in addition to the low viscosity.
In this study, we investigated the gas chromatography (GC) and pulsed flame photometric detection (PFPD) system for the analysis of four major reduced S compounds including hydrogen sulfide ($H_2S$); methyl mercaptan ($CH_3SH$); dimethyl sulfide (DMS); and dimethyl disulfide (DMDS) contained in environmental samples. To analyze these compounds in high concentration range (above ppb level), we developed a high mode analytical setting with the loop-injection system. By contrast, we also established a low mode setting for the analysis of low concentration samples (ppt-level samples from ambient air) by the combination with thermal desorption unit (TDU). Comparative analysis of both settings revealed that relative detection properties of four S compounds are systematic enough. The results of high mode analysis indicated that the patterns were systematic among S compounds: $H_2S$ exhibited the lowest sensitivity, while DMDS showed the strongest one. The results were also compared in terms of sensitivity reductions for all compounds by dividing slope ratios between low and high mode system. Although low mode system exhibited significant reductions on the order of a few tens times, their detection characteristics were highly consistent as it was shown in the high mode setting. To learn more about absolute and relative relations between two different modes of S analysis, future studies may have to be directed to cover more complicated nature of GC/PFPD performance.
Kim, Chan-Kook;Sung, Hak-Je;Chung, Kang-Sup;Yamaya, Kazuhisa
Analytical Science and Technology
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v.12
no.6
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pp.484-489
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1999
The extraction of trace amounts of Se in volcanic rock was investigated using the hydride generation method and atomic absorption spectrophotometry. The powdered rock, 1.0 g, was decomposed with the mixture of $HClO_4$, $HNO_3$ and HF in an acid digestion bomb at $140^{\circ}C$ for 2 hours. For the reduction of Se(VI) to Se(IV) in the solution, 10 mL of 6 M HCl and 0.2 mL of 1 M KBr were added to the solution and the mixture was heated for 30~45 minutes. $H_2Se$ was produced by adding 3% $NaBH_4$ as a strong reducing agent, extracted by nitrogen gas, and was absorbed twice into $KMnO_4$solution. The contents of Se in the solution were determined by generation/AAS. According to the proposed method, 1.0 ng or more of Se was quantitatively extracted and Se levels of 2.5 ng/g or more in rock samples could be determined. For example, Se in a rhyolite was determined with the precision of $19.5{\pm}1.3ng/g$(95% confidence, n=6).
The active transport characteristics of $K^+$ and $Na^+$ pumping system of cell membrane model which irradiated by high energy x-ray(linac 6MeV) was investigated. The cell membrane model used in this experiment was a $Na^+$ type sulfonated copolymerized membrane of styrene and divinylbenezene. The initial flux of the ion was increased with increase of both $H^+$ ion concentration. In this experiment range(pH 1.5-5, temperature $36.5^{\circ}C$), the initial flux of $K^+$ which was not irradiated by radiation was found to be from $2.09{\times}10^{-4}$ to $1.32{\times}10^{-3}mole/cm^2{\cdot}h$ and that of $Na^+$ from $7.09{\times}10^{-4}$ to $1.09{\times}10^{-3}mole/cm^2{\cdot}h$. the initial flux of $K^+$ which was irradiated by radiation was found to be from $21.0{\times}10^{-4}$ to $16.7{\times}10^{-3}mole/cm^2{\cdot}h$ and that of $Na^+$ from $62.0{\times}10^{-4}$ to $20.6{\times}10^{-3}mole/cm^2{\cdot}h$. The ratio $K^+$/$Na^+$ of membrane was about 1.10. And the driving force of pH of irradiated membrane was significantly increased about 9-20 times than membrane which was not irradiated. As active transport of $K^+$ and $Na^+$ of cell membrane model were abnormal, cell damages were appeared at cell.
Kinetic tests on pyrolysis of waste fishing net [WFN; nylon-6], waste ship lubricating oil [WSLO] and their mixture were carried out by thermogravimetric analysis (TGA) with heating rate of 0.5, 1.0, and $2.0^{\circ}C/min$. Pyrolysis of waste fishing net started at $300^{\circ}C$, and the main region of decomposition temperature was between 360 and $440^{\circ}C$ at each heating rate. Decomposition temperature of the mixture of WFN and WSLO was lower than that of WFN and WSLO, and the shape of thermogravimetic graph of mixture was different as well. The corresponding kinetic parameters including activation energy and pre-exponential factor were determined by differential method over the degree of conversions. The values of activation energies for the mixture of WFN and WSLO were between 98 and 427 kJ/mol as the conversion increased from 5% to 95%. Tubing reactor was used to analysis of pyrolyzed oil at $440^{\circ}C$ for 80 min. The selectivity of specific hydrocarbons was not detected and the carbon number distribution of the pyrolyzed oil was below $C_{22}$.
In this study, organic tea leaves were characterized with the aim of developing an organic beverage process. The green tea leaves grown using organic farming techniques were collected in Haenam, Korea. Catechins in green tea leaves were extracted by chloroform and ethyl acetate and these were then analyzed quantitatively and qualitatively by HPLC (high pressure liquid chromatography). The color and pH values of the green tea extracts were also measured. The catechin levels of April-harvested, May-harvested and June-harvested, semi-fermented leaves at 0.5% were 66.24, 29.19, 57.11, and 5.27 ${\mu}g/mL$, respectively. Among the detected catechins, the level of (-)-epigallocatechin gallate was the highest while that of (-)-epigallocatechin was not detected. The June-harvested leaves were selected as raw material for development of the green tea beverage, based on the levels of catechins, economic viability and yield of tea extract. As the level of extract increased, the levels of catechins of 0.1, 0.2, 0.5% also increased by 1.5, 11.78 and 41.01 times. From the results of the sensory evaluation of June-harvested leaf-extract, the sensory score of color was the highest in 0.1%, while the flavor and overall quality were the highest in 0.2%.
The PTMSP/PDMS graft copolymer were synthesized from the PTMSP[poly(1-trimethylsilyl-1-propyne)] and the PDMS[poly(dimethylsiloxane)] and then the PTMSP/PDMS-borosilicate composite membranes were prepared by adding the porous borosilicates to the PTMSP/PDMS graft copolymer. The number-average molecular weight (${\bar{M}}_n$) and the weight-average molecular weight (${\bar{M}}_w$) of PTMSP/PDMS graft copolymer were 460,000 and 570,000 respectively, and glass transition temperature ($T_g$) of PTMSP/PDMS graft copolymer appeared at $33.53^{\circ}C$ according to DSC analysis. According to the TGA measurements, the addition of borosilicate to the PTMSP/PDMS graft copolymer leaded the decreased weight loss and the completed weight loss temperature went down. SEM observation showed that borosilicate was dispersed in the PTMSP/PDMS-borosilicate composite membranes with the size of $1{\sim}5{\mu}m$. Gas permeation experiment indicated that the addition of borosilicate to PTMSP/PDMS graft copolymer resulted in the increase in free volume, cavity and porosity resulting in the gradual shift of the mechanism of the gas permeation from solution diffusion to molecular sieving surface diffusion, and Knudsen diffusion. Consequently, the permeability of $H_2$ and $N_2$ increased and selectivity ($H_2/N_2$) decreased as the contents of borosilicate increased.
Park, Se-Yeong;Hong, Chang-Young;Kim, Seon-Hong;Choi, June-Ho;Lee, Hyo-Jin;Choi, In-Gyu
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.46
no.3
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pp.221-230
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2018
The purpose of this study was to evaluate the effect of several chemical treatments to prevent photodegradation of wood veneer by external UV (Ultraviolet) light. Of woods, walnut veneer is selected as a raw material for this study since it is known as a luxurious wood with dark color giving an esthetic effect. Alcohol-benzene, hydrogen peroxide ($H_2O_2$) and sodium hypochlorite (NaClO) solution were used for investigate the effect on color stabilization. Despite the removal of the extractive compounds, which is known as a discoloration component, a significant color change of walnut wood veneer was observed. Meanwhile, the veneers treated by 20 and 30% $H_2O_2$ solution at $75^{\circ}C$ for 1 h also showed the no positive effect of color stability exposed to UV light although they have a bleaching effect on wood veneer. Besides, it was difficult to maintain the original color of walnut veneer due to the elution of the extractive compounds. On the other hands, the veneer treated by NaClO solution indicated the good performance on color stability despite of the intensive UV light test. However, when the concentration exceeds 3%, surface roughness and fiber damage occurred simultaneously. Therefore, the walnut species should be treated with proper concentration when sodium hypochlorite is applied to the veneer.
Energy plays a significant role in modern lifestyle because of our extensive reliance over energy-operating devices. Therefore, there is a need for alternative and green energy resources that can fulfill the energy demand. For this, fuel cell (FCs) especially anion exchange membrane fuel cells (AEMFCs) have gained tremendous attention over the other (FCs) due to their fast reaction kinetics without using noble catalyst and allow to use of cheaper polymers with high performance. But lack of highly conductive, chemically, and mechanically stable anion exchange membrane (AEM) still main obstacle to the development of high performance AEMFCs. Therefore, graphene-based polymer composite membranes came into the existence as AEMs for the FCs. The exceptional properties of the graphene help to improve the performance of AEMs. Still, there are lot of challenges in the graphene derivatives based AEMs because of their high tendency of agglomeration in polymer matrix which reduced their potential. To overcome this issue surface modification of graphene derivatives is necessary to restrict their agglomeration and conserved their potential features that can help to improve the performance of AEM. Therefore, this review focus on the surface modification of graphene derivatives and their role in the fabrication of AEMs for the FCs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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