고분자 전해질 연료전지(PEMFC, polymer electrolyte membrane fuel cell)는 수소이온특성을 갖는 고분자막을 전해질로 사용하는 연료전지로서 무공해 차량의 동력원, 가정용 발전, 우주선용 전원, 군사용 전원 등 매우 다양한 부분에서 사용되어질 것으로 사료된다. 하지만 현재 높은 가격과 짧은 수명 등의 문제로 상용화에 이르지 못하고 있다. 고분자전해질 연료전지의 스택 가격을 부품별로 조사하여 보면 분리판이 전체 스택가격의 60% 정도가 가장 높은 비중을 차지하며 기체 확산층으로 사용되는 탄소재료가 12%,전해질이 10%, 촉매가 8% 정도를 차지한다. 촉매 또한 저가의 비귀금속 촉매를 개발하거나 백금 촉매의 성능을 향상시켜 촉매 사용량을 낮춤으로써 가격을 낮추기 위한 연구가 진행되어지고 있으며 전해질로 사용하는 고분자막도 가격이 매우 높은 Nafion 대신 저가 고분자를 개발하거나, 또는 가능한 얇은 전해질을 사용하기 위한 노력이 이루어지고 있다. 하지만 아직까지는 뚜렷한 진척성과가 없는 것으로 알려져 있다. 그래서 본 연구에서는 고분자 전해질 연료전지의 고분자 Membrane의 특성을 향상시키고 또한 박막의 배양성과 특성에 대해서 고찰해 보고자한다.
현재 인류는 플라스틱(plastic) 세상에 살고 있다. 의류, 식품, 주거 생활 곳곳에 플라스틱이 존재하며, 플라스틱이 없는 세상은 상상조차 할 수 없다. 하지만, 플라스틱 사용량 증가에 따른 폐플라스틱의 배출량의 증가는 심각한 환경문제들을 야기하여 생태계뿐만 아니라 인간에게도 위협이 되고 있다. 이를 해결하기 위한 방법으로 단순히 폐플라스틱의 처리에 그치지 않고, 이를 활용하여 새로운 고부가가치의 생성물을 제조하는 플라스틱 업사이클링(plastic upcycling) 시스템이 최근 주목을 받고 있으며, 현재 다양한 형태로 연구개발이 진행되고 있다. 그 중의 한가지로 본 기고문에서는 알칸 교차 복분해(cross alkane metathesis) 반응을 소개한다. 알칸 교차 복분해 반응은 수소화/탈수소화(hydrogenation/dehydrogenation) 반응과 올레핀 복분해(olefin metathesis) 반응으로 이루어져, 탈수소화 반응 후 생성된 이중결합 탄소를 갖는 두 개의 알켄 화합물이 자리바꿈을 통해 새로운 이중 결합을 형성하는 반응이다. 이 촉매반응 과정이 반복되면 저분자화된 새로운 알칸 화합물을 생성되는데, 이는 기존의 플라스틱 처리방식인 열분해 및 촉매 분해 공정보다 낮은 반응온도를 요구한다. 또한 이를 통해 상대적으로 높은 순도의 가솔린 및 디젤을 생성할 수 있기 때문에 폐플라스틱 처리 공정의 새로운 대안기술이 될 수 있다. 본 기고문에서 폐플라스틱 중 가장 큰 비중을 차지하는 폴리에틸렌을 처리하는 대안기술로써 알칸 교차 복분해 반응의 메커니즘과 및 촉매의 역할, 그리고 반응성에 영향을 주는 인자에 대해 기술한다.
Phytoremediation is an economical and environmentally friendly bioremediation technique using plants which can increase the microbial population in soil. Unlike other pollutants such as heavy metals, poly-chlorinated biphenyl, trichloroethylene, perchloroethylene and so on, petroleum hydrocarbons are relatively easily degradable by soil microbes. For successful phytoremediation of soil contaminated with petroleum hydrocarbons, it is important to select plants with high removal efficiency through microbial degradation. In this study, we clarified the roles of plants and rhizobacteria and identified their species effective on phytore-mediation by reviewing the papers previously reported. Plants and rhizobacteria can degrade and remove the petroleum hydrocarbons directly and indirectly by stimulating each other's degradation activity. The preferred plant species are alfalfa, ryegrass, tall fescue, poplar, corn, etc. The microorganisms with a potential to degrade hydrocarbons mostly belong to Pseudomonas spp., Bacillus spp., and Alcaligenes spp. It has been reported that the elimination efficiency of hydrocarbons by soil microorganisms can be improved when plants were simultaneously applied. For more efficient restoration, it's necessary to understand the plant-rhizobacteria interaction and to select the suitable plant and microorganism species.
Sun Jae Hwang;Joon Won Lee;Deuk Hwan Kim;Sang Chan Choi
Journal of the Korean Institute of Gas
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v.27
no.4
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pp.43-49
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2023
Hydrofluoric acid is a less acidic substance than hydrochloric acid, nitric acid, and sulfuric acid, but it is one of the most dangerous substances for humans. In recent years, it has become an indispensable substance in industries such as chemical plants and the semiconductor industry, and although it is a threat to the human body, its use is increasing for various purposes, and the amount of use is constantly increasing due to the expansion and development of the industry. The dangers of hydrogen fluoride have been highlighted since the 2012 accident, which led to a more than fivefold increase in management standards for handling facilities. Hydrogen fluoride converts to hydrofluoric acid when exposed to the air, which can be fatal to humans. This study simulates the effects of a release of a toxic substance in the workplace, even though a protection layer has been provided to minimize the damage caused by the released toxic substance, and recommend ways to control the risk to workers in the event of a release in the workplace.
Kim, Song-Yi;Hwang, Yong-Woo;Lee, Ik-Mo;Moon, Jin-Young
Journal of the Korean Institute of Gas
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v.20
no.6
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pp.1-8
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2016
Gu-mi hydrogen fluoride leak accident in 2012 was amplified social anxiety for chemical accidents. To relieve these anxieties Off-site Risk Assessment was introduced in 2015. Off-site Risk Assessment is targeted at most chemicals, and most of the high-pressure-toxic gases which are mainly used in high-tech industries such as semi conductor, display, Photovoltaic panels industry are included in the substance of the Off-site Risk Assessment. Since Korean companies occupy a high market share in high-tech industries, high pressure-toxic domestic gas consumption is constantly increasing. Accordingly, it is expected to increase the possibility of accidents. In accordance with the circumstances, this study was to conducted Consequence Analysis(CA) about high pressure-toxic gases those are high demand in domestic. CA was used for ALOHA developed by US EPA & US NOAA and the CA result of Arsine was the largest at 4,700 m. CA results are expected to be utilized for determining the effective Safety distances when high pressure-toxic gas leak.
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are widespread soil contaminants and major environmental concerns. PAHs have extremely low water solubility and are strongly sorbed to soil. A potential technology for remediation of PAHcontaminated soils is a soil washing with surfactant solutions. While the use of surfactants significantly enhances the performance of soil remediation, operation costs are increased. Selective adsorption of PAHs by activated carbons is proposed to reuse the surfactants in the soil-washing process. The adsorption isotherms of pure chemicals (Triton X-100 and phenanthrene) onto three granular activated carbons were obtained. The selective adsorption of phenanthrene in mixed solution was examined at various concentrations of phenanthrene and Triton X-100. The selectivity results were discussed with pore size distribution of activated carbons and molecular sizes of phenanthrene and the Triton X-100 monomer. The selectivity for phenanthrene was much larger than 1 regardless of the particle size of activated carbons. The selective adsorption using activated carbons with proper pore size distribution would greatly reduce the material cost for the soil washing process by the reuse of the surfactants.
Journal of Korean Society of Coastal and Ocean Engineers
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v.30
no.5
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pp.201-206
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2018
This study investigated the changes in pore water quality of polluted sediment by mixing ratio of granulated coal ash. The mesocosm experiments were carried out with 0%, 10%, 30% and 50%, respectively, of the material mixture ratio relative to the sediments. According to the results of the experiments, pH increased depending on the mixing ratio. Phosphate and ammonia concentrations were significantly decreased in the mixing ratio of 30% and 50% compared to the control (p < 0.05). The concentration of hydrogen sulfide was reduced by 72% at the mixing ratio of 10%, and it was not detected at the mixing ratio of 30% and 50%. This study was confirmed that granulated coal ash can change the pore water quality of polluted sediments in proportion to the amount of material. However, the effect of the mixing ratio between 30% and 50% was not significantly different, thus it is concluded that mixing of 30% of the volume of the sediment is economically feasible.
Hee-Chul Choi;W.M. Stallard;Kwang-Soo Kim;In-Soo Kim
Journal of Korea Soil Environment Society
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v.1
no.1
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pp.67-79
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1996
Clay soils typically have low hydraulic conductivities in the presence of high polarity pore fluid, such as water. Low polarity fluids, such as hydrocarbon fuels and halogenated organic solvents, typically cannot migrate into clay pores because they cannot displace the pore water. Oxygenated additives in gasoline, such as alcohols and methyl-tert-butyl ether, are increasingly used to control air pollution emissions. These relatively polar and highly water-soluble compounds may facilitate displacement of pore water and enhance migration of fuels and solvents through clay-rich soil strata. In the reported research, the migration of gasoline-alcohol fuel mixtures (gasohol) through consolidated clay was examined. Prepared kaolinite clay samples were consolidated from slurry, and various combinations of gasoline, alcohol, and water were applied to the clays under 152 Pa gauge pressure. Movement of the fluids into the clay samples was monitored by measur ing displaced pore fluid and by magnetic resonance imaging of the samples. The structures of selected samples were examined using environmental scanning electron microscopy. Results of the research suggest that alcohol added to hydrocarbon fuels can enhance migration through some clays significantly. Gasoline did not migrate appreciably into water saturated clay, even after 14 days under pressure. The gasohol mixture migrated readily into the clay in only 20 minutes. Increased hydraulic conductivity of the clay in the presence of gasohol is hypothesized to be due to the collapse of the clays pore structure when ethanol is present, creating larger pores. Increasing pore diameter decreases the capillary pressure needed for the gasohol to replace water and allows gasohol to migrate through the clay.
Seo, Minhye;Cho, Sungsu;Lee, Sooyoung;Kim, Jinho;Kang, Yong-Ho;Uhm, Sunghyun
Applied Chemistry for Engineering
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v.26
no.3
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pp.270-274
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2015
We develop advanced oxidation processes for the treatment of spent electroless nickel plating solution. Apart form recovering nickel by leaching and enrichment, more emphasis is placed on rendering the waste water recyclable via oxidizing phosphite and hypophosphite into phosphate which can then be precipitated easily. $UV/H_2O_2$ process is employed and the conversion efficiency of COD and $PO_4-P$, and $H_2O_2$ consumption are analyzed. Furthermore, the $UV/H_2O_2/O_3$ process in conjunction with $O_3$ generator enables us to not only save the treatment time by 6 hours but also reduce $H_2O_2$ consumption by 30%.
8-Quinolinecarboxaldehyde (1) reacted with 1,5-hexadiene (2) in THF under Wilkinson's catalyst(3) and $AgBF_4(8)$ to give a mixture of 8-quinolinyl 5-hexenyl ketone (4) and 8-quinolinyl 5-hexen-2-yl ketone (9) at initial reaction stage. The reason for the formation of the branched alkenyl ketone 9 is supposed to be that the vacant coordination site, generated from Wilkinson's catalyst and $AgBF_4(8)$, makes it possible to form the 5.5 membered ring metallacycle intermediate. The higher the concentration of $AgBF_4(8)$ was used, the greater the ratio of 9 to 4 was observed. Longer reaction time and high temperature induced isomerization of 9 and 4 to 10 and 5. Especially the high reaction temperature increased the possibility of cyclization of the 5-hexenyl metal intermediate to give 8-quinolinyl cyclopentylmethyl ketone (11).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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