Park, Young Mi;Lim, Jae Hwan;Lee, Jong Eun;Seo, Eul Won
Journal of Life Science
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v.24
no.10
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pp.1078-1084
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2014
Here, we showed that Acanthocoris sordidus extract inhibited both cell and DNA damage caused by oxidative stress. In a radical scavenging assay, the scavenging activity of the A. sordidus extract against 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and hydroxyl radicals was 48.9% and 37.8%, respectively, that of ascorbic acid, which was used as a positive control. The ferrous iron chelating activity of the A. sordidus extract was 80.0% compared to that when ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) was used a control. To verify the inhibitory effect of the extract on oxidative cell damage induced by reactive oxygen species (ROS), a lipid peroxidation assay was performed. The results showed that peroxidation was completely inhibited in an extract-treated group compared to a radical-treated group. The level of p21 protein expression was 68.1% that of a control sample. The DNA cleavage-inhibiting property of the A. sordidus extract-treated group was 53.3% that of a control group. Moreover, the phosphorylation of the H2AX protein was reduced to 39.0% of that treated with radical agents, indicating that the extract might inhibit the DNA damage that causes radical oxidation. Taken together, our findings suggest that the A. sordidus extract is effective not only in repressing oxidation by free oxygen radicals and hydroxyl radicals but also in decreasing cell and DNA damage caused by oxidative stress.
Park, Young Mi;Lim, Jae Hwan;Lee, Jong Eun;Seo, Eul Won
Journal of Life Science
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v.23
no.1
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pp.31-37
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2013
The present study aimed to investigate effects of ethanol extracts from Hydropsyche kozhantschikovi on cell and DNA damage caused by oxidative stress. In a radical scavenging assay, compared with ascorbic acid used as a control, the level of DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) and that of hydroxyl radicals in H. kozhantschikovi extracts were 60.0% and 43.7%, respectively. The ferrous iron chelating level was 37.5% compared to the chelating value of EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid) as a positive control at the same concentration. To verify inhibitory effects of oxidative cell damage induced by reactive oxygen species (ROS), the relative level of lipid peroxidation and the expression level of the p21 protein were compared in extracts-treated and untreated groups. Lipid peroxidation was completely inhibited in the extracts-treated group compared with the radical-only treated group. The level of p21 protein expression was restored to 92.2% of p21 protein expression in the control sample. In addition, DNA cleavage inhibition in the H. kozhantschikovi extracts was 74.1% compared with that of the control group, suggesting that H. kozhantschikovi extracts repress DNA cleavage induced by ROS. Moreover, the phosphorylation ratio of the H2AX protein was 16.7% in the radical-treated group, indicating that the ethanol extracts inhibited 83.3% of DNA damage. Our findings suggest that ethanol extracts from H. kozhantschikovi are effective not only in repressing the oxidation of free radicals and highly toxic hydroxyl radicals, but also in decreasing cell and DNA damage caused by oxidative stress.
This study focuses on the decomposition of pentachlorophenol(PCP) by an electron beam (E-beam) process. To attain this objective, we investigated the reactive species generated from E-beam process during irradiation (reaction time 0.6 s) and G-values of PCP decomposition and effects of pH and $H_2O_2$ as an additive. The effect of pH values was independent on the decomposition of PCP. However, during E-beam irradiation a scavenging effect of added $H_2O_2$ (> 1mM) for the decomposition of PCP was shown, which was supported by the decreased amounts of $Cl^-$ produced by the decomposition of PCP. Meanwhile, oxalic acid and unidentified organic chlorine compounds as by-products were increased by the addition of $H_2O_2$. Thus, in order to enhance the efficiency of PCP decomposition, the E-beam process has to consider a proper concentration of $H_2O_2$ as a well-known source of strong oxidant hydroxyl radical.
Park, Young-Mi;Kim, Jee-In;Lee, Chang-Ho;Lim, Jae-Hwan;Seo, Eul-Won
Journal of Life Science
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v.21
no.12
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pp.1698-1704
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2011
In this study, we evaluated the protective effects of ethanol extracts from Dendranthema indicum on cell and DNA damages induced by oxidative stress. Antioxidant activities of D. indicum extracts are higher than scavenging activities of DPPH free radical and hydroxyl radical by 92.8% and 73.8%, respectively, and higher than ferrous iron chelating effects by 59.4%. D. indicum extracts showed a protective effect on oxidative cell damage by inhibiting lipid peroxidation by 90.3% in the control group, and inhibiting expression level of p21 protein by 79.6% for the control group. This means D. indicum extracts have a great protective effect against oxidative stress. DNA fragmentation inhibition in D. indicum extracts were 89.6% for the control group, which makes the movement of DNA tail reduced, and phosphorylation of H2AX was 20.2% of the radical experiment group. This means that D. indicum extracts effectively inhibit DNA fragmentation and H2AX phosphorylation. Taken together, we suggest that ethanol extract from D. indicum has a role as a useful chemopreventor against oxidative damage.
A number of investigators have reported the formation of the radiolytic ultrafine particles produced by the interaction of ionizing radiation with water vapor. Previous studies have suggested that a very high localized concentration of the OH radical produced by the radiolysis of water can react with trace gas like organic vapors and produce lower vapor pressure compounds that can then nucleate. In order to determine water vapor dependence of the active, positively charged, first radon daughter(Po-218), an experiment was conducted using a well-controlled radon chamber. The activity size distribution of the radon daughter in the range of 0.5-100nm was measured using the parallel graded wire screens system. Measurements were taken for different relative humidity. The resultant activity size distributions were analyzed. The addition of water vapor to the radon carrier gases resulted in the formation of ultrafine particles by OH radicals formed by radon radiolysis. It may be due to the neutralization of charged Po-218 ion with water vapor through the radio lysis.
The Fenton reaction ($Fe^{2+}+H_2O_2$) has attracted considerable attention because of promising applicability as an environmental technology. While the various novel environmental technologies using Fenton reaction have been actively developed, the detailed mechanism of Fenton reaction is not clearly defined yet. As the major oxidizing chemical species, hydroxyl radical and high valent iron complex have been suggested to be produced in Fenton reaction in different mechamisms respectively. We critically summarized the basic issues regarding the microscopic mechanism of Fenton reaction.
Several combinations of ozone based advanced oxidation processes were tested for the treatment of red water (RW) containing recalcitrant chemical pollutants produced from 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) manufacturing process. $O_3$, $UV/O_3$, $UV/O_3/H_2O_2$, $UV/O_3/H_2O_2/Fe^{2+}$ processes were tested for the treatment of RW. The order of organic and color removal efficiency was found to be : $O_3{\leq}UV/O_3$ < $UV/O_3/H_2O_2$ < $UV/O_3/H_2O_2/Fe^{2+}$. The optimum conditions for the removal of organic and color in the $UV/O_3/H_2O_2/Fe^{2+}$ process were 0.053 g/min of ozone flow rate, 10 mM of $H_2O_2$ concentration and 0.1 mM of $FeSO_4$ concentration. Organic and color removal efficiencies were 96 and 100 % respectively in the $UV/O_3/H_2O_2/Fe^{2+}$ process. tert-butyl alcohol (t-buOH) was used as the hydroxyl radical scavenger. Enhancement of hydroxyl radical production was achieved by the combination of ozone with several oxidants such as UV, $H_2O_2$, $Fe^{2+}$.
The catalytic effect induced by activated carbon (AC) was evaluated during the phenol treatment using an ozone/AC ($O_{3}/AC$) process. In the case of the addition of AC to the ozone only process, the decomposition efficiency of dissolved ozone and phenol increased with increasing the amount of AC input. It was that the OH radical generated from the decomposition of dissolved ozone by AC had an effect on the removal of phenol. It was shown as the catalytic effect of AC ([$\Delta$phenol]/$[{\Delta}O_{3}]_{AC}$) in this study. The maximum catalytic effect was approximately 2.13 under 10~40 g/L of AC input. It approached to the maximum catalytic effect after 40 min of reaction with 10 and 20 g/L of AC input, while the reaction time reached to the maximum catalytic effect under 30 and 40 g/L of AC input was approximately 20 min. Moreover, the removal ratios of total organic carbon (TOC) for ozone only process and ozone/AC process were 0.23 and 0.63 respectively.
This study demonstrates the oxidative degradation of pharmaceutical compounds during ozonation of surface waters in Ulsan. Diclofenac, carbamazepine, bezafibrate, and ibuprofen were selected as surrogate pharmaceutical compounds, and ozonation experiments were performed using raw waters collected from the Sayeon Dam and the Hoeya Dam in Ulsan. Diclofenac and carbamazepine which have high reactivity with molecular ozone showed higher removal efficiencies than bezafibrate and ibuprofen during ozonation. The addition of tert-butanol, a hydroxyl radical scavenger, increased the removal efficiencies of diclofenac and carbamazepine by increasing the ozone exposure. However, the oxidation of bezafibrate and ibuprofen was inhibited by the presence of tert-butanol due to the suppression of the exposure to hydroxyl radical. The elimination of the selected pharmaceuticals could be successfully predicted by the kinetic model base on the $R_{ct}$ concept. Depending on the experimental condition, $R_{ct}$ values were determined to be $(1.54{\sim}3.32){\times}10^{-7}$ and $(1.19{\sim}3.04){\times}10^{-7}$ for the Sayeon Dam and the Hoeya Dam waters, respectively. Relatively high $R_{ct}$ values indicate that the conversion of $O_3$ into $^{\cdot}OH$ is more pronounced for surface waters in Ulsan compared to other water sources.
The decomposition of 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) and the mass balance of nitrogen (N) species as products were investigated in a UV/H2O2system by varying pH, concentrations of $H_2O_2$, and $O_2$. All experiments were conducted in a semi-batch system employing a 50 mL reaction vessel and a coil-type quartz-tube reactor. In contrast with previous studies employing batch mode, TNT decomposition in the semi-batch mode was proportionally enhanced by increasing $H_2O_2$ concentration to 10 mM (0.034%), indicatingthat an inhibitory effect of excess $H_2O_2$on hydroxyl radical (${\cdot}OH$) can be negligible. N compounds are released as $NO_2^-$ in the early stages of the reaction, but $NO_2^-$ is rapidly oxidized to $NO_3^-$ by means of ${\cdot}OH$. $NH_4^+$ was also detected in this study and showed gradually the increase with increasing reaction time. In this study, $NH_4^+$ production can involve the reduction of nitro group of TNT concurrent with the production of $NO_3^-$. Of the N species originating from TNT decomposition, 12 ~ 72% were inorganic forms (i.e. [$NO_3^-$] + [$NO_2^-$] + [$NH_4^+$]). This result suggests that the large remaining N portions indicate that unidentified N compounds can exist.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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