Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.21
no.10
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pp.206-211
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2020
Tungsten alloys are used widely in general industrial fields, but they are difficult to cast, so products are manufactured using powder metallurgy. In this study, a mixed powder of tungsten, nickel, and iron homogenized using a ball mill was added to pure water as a solvent, and PVA as a binder was added to prepare a spray drying mixture. The mixed liquid was prepared using a spraying machine. A study was carried out to produce a granular powder that can reduce the variations between products during the molding and sintering process of the powder metallurgy method. A preliminary experiment was conducted to confirm the influence of the variables in the granulation process. Through the preliminary test results, this experiment was performed with the volume of solvent of the spray drying the mixture as an independent variable, and granular powder having a mean particle size similar to that of the existing mass-production conditions and an increased apparent density was prepared. In addition, a pilot test was conducted for the molding and sintering process. The improved granular powder reduced the characteristic variation (weight variation) of the mass-produced product.
In this paper the manufacture of shrinkage-free in situ Mullite-ZrO$_2$ceramics through the addition of Al base metal powder to the mixture of ZrSiO$_4$and A1$_2$O$_3$was attempt. The ZrO$_2$-strengthened mullite ceramics was prepared after the following reaction form, 3(Al+Al$_2$O$_3$)+2ZrSiO$_4$longrightarrow3A1$_2$O$_3$.2SiO$_2$+2ZrO$_2$Al metal powder was added from none to 30 weight percent to the A1$_2$O$_3$. The powders were mechanically mixed, isostatically pressed and reaction sintered at 1450-1$600^{\circ}C$ for 3hours. The specimens were sintered with and without intrim soaking time for 5 hours at 125$0^{\circ}C$ for the oxidation of Al-powder The addition of aluminium accelerates the reaction and compensate the shrinkage during the sintering through an increase in volume of oxidized Al. Because coarse flake type Al metal powders were not effectively milled, oxidized Al resulted in the relative large pore in the specimen.
The crystal structure and the microwave dielectric properties of $La(Mg_{1/2}Ti_{1/2})O_3$ ceramics have been investigated. $La(Mg_{1/2}Ti_{1/2})O_3$ has the 1:1 ordered monoclinic structure with the lattice parameters of $a = 5.5467(3){\AA}, b = 5.5616(3){\AA}, c = 7.8426(5) {\AA} and \beta = 89.9589 (2)^{\circ}$ The spacegroup of LMT is $P2_1/n$. Monoclinic LMT has the inphase and anti-phase tilting of octahedra with the $a^_a^_c^_$ tilting system. Anti-parallel shift of A-site cations was also found in LMT. The relative density of the specimens sintered above $1600^{\circ}C$ was ranged between 95 % and 96 % of the theoretical density and the dielectric constant of specimens was about 28. The highest $Q\timesf$ achieved in this investigation was 63,100 for the specimen sintered at $1630^{\circ}C$ for 5 hr. Temperature coefficient of resonance frequency ranged from $>-74 ppm/^{\circ}C ~ -79 ppm/^{\circ}C$.
The performance and stability of solid oxide fuel cells (SOFCs) depend on the microstructure of the electrode and electrolyte. In anode, porosity and pore distribution affect the active site and fuel gas transfer. In an electrolyte, density and thickness determine the ohmic resistance. To optimizing these conditions, using costly method cannot be a suitable research plan for aiming at commercialization. To solve these drawbacks, we made high performance unit cells with low cost and highly efficient ceramic processes. We selected the NiO-YSZ cermet that is a commercial anode material and used facile methods like die pressing and dip coating process. The porosity of anode was controlled by the amount of carbon black (CB) pore former from 10 wt% to 20 wt% and final sintering temperature from $1350^{\circ}C$ to $1450^{\circ}C$. To achieve a dense thin film electrolyte, the thickness and microstructure of electrolyte were controlled by changing the YSZ loading (vol%) of the slurry from 1 vol% to 5 vol. From results, we achieved the 40% porosity that is well known as an optimum value in Ni-YSZ anode, by adding 15wt% of CB and sintering at $1350^{\circ}C$. YSZ electrolyte thickness was controllable from $2{\mu}m$ to $28{\mu}m$ and dense microstructure is formed at 3vol% of YSZ loading via dip coating process. Finally, a unit cell composed of Ni-YSZ anode with 40% porosity, YSZ electrolyte with a $22{\mu}m$ thickness and LSM-YSZ cathode had a maximum power density of $1.426Wcm^{-2}$ at $800^{\circ}C$.
LEE Chang-kook;CHOI Jin-Sam;JEON You-Jin;BYUN Hee-Guk;KIM Se-Kwon
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.30
no.4
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pp.652-659
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1997
For the effective utilization of the fish bone waste from seafood industry, the physical properties of the isolated hydroxyapatite from tuna bon have been investigated. On X-ray measurements, the chemical formula and phase of the bone calcined by various temperature were detected as $Ca_{10}\;(PO_4)_6\;(OH)_2$, and hydroxyapatite, respectively. It was shown that the chemical properties of apatite separated from tuna bone were controlled by Ca/P ratio. The mean agglomerate particle diameter was changed as a function of temperature. However, the particle shape has a geometrically non-regular types. These trends are consistent with SEM images. The composition of the glass-ceramic batch by calcined tuna bone was not perfectly agreed with the suggested data, but the partially substituted composition possibly shows the application of it as a bioceramic material.
Kim, Do-Hyung;Kim, Hwa-Soo;Kang, Jin-Hee;Lee, Yu-Hyong;Hwang, Lark-Hoon;Yoo, Ju-Hyun;Hong, Jae-Il
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.11a
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pp.174-174
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2008
초음파를 이용하여 액체 연료를 분사하면 균일한 입경과 미립화가 우수하며 에너지 절약과 공해방지등을 할 수 있다. 또한 유속과 유량에 관계없이 이용할 수 있어 반도체 분야의 웨이퍼와 평판 표시기상에 사진 석판용 화학물질의 균일도포 컴퓨터 하드 디스크의 광택제 도포등에 사용할 수 있다. 이처럼 초저의 유출 용량을 요구하는 모든 공정 및 액체연료의 분사가 요구되는 모든 산업에 적용할 수 있는 장점을 가지고 있다. 하지만 현제까지 주로 사용되고 있는 초음파노즐의 액츄에이터는 단판액츄에이터형로 높은 교류전압을 인가해주어야 하는 단점을 가지고 있다. 이 단점을 해결하기 위해 적층액츄에이터형을 사용하여 초음파 노즐 구동하면 낮은 교류 입력전압에서도 단판액츄에이터형 초음파 노즐과 같은 특성을 가질 수 있다. 또한 초음파 노즐의 구동시 기계적인 진동을 이용하므로 많은 열을 발생시켜 노즐의 온도가 상승하여 세라믹 액츄에이터에도 그 영향을 미치게 되어 열적 열화 현상이 일어날 수 있기에 높은 큐리온도를 가지는 액츄에이터가 필요하다. 본 실험에서는 $Pb(Mn_{1/3}Nb_{2/3})_{0.02}(Ni_{1/3}Nb_{2/3})_{0.12}(Zr_{0.50}Ti_{0.50})_{0.86}O_3$ 조성을 사용하여 $900^{\circ}C$의 저온에서 액상 소결하여 적층혈액츄에이터를 제작하였으며 압전 및 유전 특성을 조사하였다. 제작된 초음파노즐을 구동하기 위해서는 약 36kHz의 30V이상의 교류입력전압 할 수 있는 구동회로가 필요로 한다. 압전액츄에이터의 구동을 위해서는 정확한 정현파 입력이 필요 없다. 압전액츄에이터의 특성상 유사 정현파 입력 만으로도 임피던스 매칭이 이루어지기 때문에 설계가 쉽고 간편한 Push-Pull 방식을 이용한 PWM인버터를 사용하였고 인버터의 출력 주파수를 34~38kHz까지 가변 할 수 있게 설계하였다. 제작된 적층액츄에이터형 초음파 노즐을 PWM인버터로 실제 액체 연료인 경유를 분사하였을 때의 액츄에이터의 온도 변화에 따른 공진주파수와 온도 의존성, 전기적 특성을 조사하고 미립화 분사되는 경유의 미립자 크기 및 최대 분사량을 조사 하였다.
By varying various experimental conditions such as heating rate, molar hourly space velocity (MHSV), and nitridation reaction temperature, vanadium oxynitride was prepared through temperature programmed reduction/nitridation reaction (TPRN) of vanadium pentoxide and ammonia, and characterization were performed. In order to investigate the physico-chemical properties of the prepared catalyst, N2 adsorption-desorption analysis, X-ray diffraction analysis (XRD), hydrogen temperature programmed reduction (H2-TPR), temperature programmed oxidation (TPO), ammonia temperature programmed desorption (NH3-TPD), transmission electron microscopy (TEM) was performed. Transformation of V2O5 with 5 m2 g-1 low specific surface area by reduction at 340 ℃ to V2O3 showed a high specific surface area value of 115 m2 g-1 by micropore formation. As the nitridation temperature increased beyond that, the specific surface area continued to decrease due to sintering. The nitridation reaction variable that had the greatest influence on the specific surface area was the reaction temperature, and the x + y value of VNxOy of a single phase approached from 1.5 to 1.0 as the nitridation reaction temperature increased. At a high reaction temperature of 680 ℃, the cubic lattice constant a was VN. close to the value. At 680 ℃, the highest nitridation temperature among the experimental conditions, the ammonia conversion rate was 93%, and no deactivation was observed.
Lim, Yong Gyun;Kim, Young Jun;Park, Sang Jin;Hong, Sung-Kyu
Korean Chemical Engineering Research
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v.52
no.2
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pp.261-265
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2014
As the need for miniaturization in water purification filter increases, the development of filter media for single filtration with multiple function was strongly required. In this study, the molded activated carbon composed of single unit was manufactured by extrusion-sintering process, and then the flow rate, density and porosity were investigated using the molded activated carbon manufactured at various extrusion temperature. We confirmed that it was possible to manufacture the single unit-molded activated carbon when the extrusion temperature was $140{\sim}230^{\circ}C$ more than $133^{\circ}C$ being of polymer binder melting point, and the optimal extrusion temperature for the molded activated carbon with maximum flow rate was $170^{\circ}C$ since the molded activated carbon had low density and high through porosity. Also we confirmed that the flow rate through the molded activated carbon was strongly dependent upon through pore porosity compared to total porosity for the molded activated carbon.
In this study, waste ITO target is dissolved into hydrochloric acid to generate a complex indium-tin chloride solution. Nano sized ITO powder with an average particle size below 30 nm are generated from these raw material solutions by spray pyrolysis process. Also, in this study, thermodynamic equations for the formation of indium-tin oxide (ITO) are established. As the reaction temperature increased from $800^{\circ}C$ to $900^{\circ}C$, the proportion and size of the spherical droplet shape in which nano sized particles aggregated gradually decreased, and the surface structure gradually became densified. When the reaction temperature was $800^{\circ}C$, the average particle size of the generated powder was about 20 nm, and no significant sintering was observed. At a reaction temperature of $900^{\circ}C$, the split of the droplet was more severe than at $800^{\circ}C$, and the rate of maintenance of the initial atomized droplet shape decreased sharply. The average particle size of the powder formed was about 25 nm. The ITO particles were composed of single solid crystals, regardless of reaction temperature. XRD analysis showed that only the ITO phase was formed. Remarkably, the specific surface area decreased by about 30% as the reaction temperature increased from $800^{\circ}C$ to $900^{\circ}C$.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.28
no.2
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pp.71-79
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2021
In this study, we have successfully fabricated the Sn-Ni paste and evaluated the bonding properties for high-temperature endurable EV (Electric Vehicle) power module applications. From evaluating of the micro-structural changes in the TLPS (Transient Liquid Phase Sintering) joints with Sn and Ni contents in the Sn-Ni pastes, a lack of Ni powders and Ni particle agglomerations by Ni surplus were observed in the Sn-20Ni and Sn-50Ni joints (in wt.%), respectively. In contrast, relatively dense microstructures are observed in the Sn-30Ni and Sn-40Ni TLPS joints. From differential scanning calorimetry (DSC) thermal analysis results of the fabricated Sn-Ni paste and TLPS bonded joints, we confirmed that the complete reactions of Sn with Ni to form Ni-Sn intermetallic compounds (IMCs) at bonding temperatures occurred, and there is no remaining Sn in the joints after TLPS bonding. In addition, the interfacial reactions and IMC phase changes of the Sn-30Ni joints under various bonding temperatures were reported, and their mechanical shear strength were investigated. The TLPS bonded joints were mainly composed of residual Ni particles and Ni3Sn4 intermetallic phase. The average shear strength tended to increase with increasing bonding temperature. Our results indicated a high shear strength value of approximately 30 MPa at a bonding temperature of 270 ℃ and a bonding time of 30 min.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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